人细胞凋亡YZ因子(IAP)ELISA试剂盒

本文由 上海信裕生物科技有限公司 整理汇编

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更多资料

• 人细胞凋亡YZ因子(IAP)ELISA试剂盒

  人细胞凋亡YZ因子(IAP)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  其它

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• 人细胞凋亡YZ因子(IAP)ELISA试剂盒

  人细胞凋亡YZ因子(IAP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-14 22:39

  报价单

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• 人细胞凋亡YZ因子(IAP)检测试剂盒

  人细胞凋亡YZ因子(IAP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 17:58

  选购指南

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• 细胞凋亡YZ因子抗体

  细胞凋亡YZ因子抗体广锐生物坚守品质、锐意进取，满足于每一位老师的实验要求，厂家供货，品质保证，价格优惠,欢迎来电咨询！1.包装：0.1ml/0.2ml2.浓度：一般是200微克每100微升3.库存均有现货。4.产品订购以订货当日Zxin价格为准。5.所有产品为确保质量，出库均复检。细胞凋亡YZ因子抗体Anti-phospho-P70S6KinasebetaAnti-GRM1小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒豚鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒人抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒人α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒脑红蛋白/神经血红蛋白抗体人透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒细胞凋亡YZ因子抗体不同类型抗体的保存指南,用以避免抗体污染或损伤请不时核查数据表以获取特定保存建议。如果恰当保存和处理,大多数抗体应能保持活性数月乃至数年。对于很多抗体而言,分装成小等份并冻存于-20℃或-80℃是佳保存条件。分装成小等份可Z*程度减少由冻融造成的损伤,以及从单个试剂瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需冻融一次,如有剩余,可将剩余物保存于4℃。在收到抗体时，在10,000×g下离心20秒以沉积截留于试剂瓶螺纹的溶液,并以小等份转移至低蛋白结合微量离心管中。小等份的量取决于实验人员在实验中通常采用的量。小等份应不小于10μl；等份越小,储液浓度因抗体蒸发及吸附于保存瓶表面而受到的影响越大。[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

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• 人免疫YZ酸性蛋白（IAP）ELISA试剂盒说明书

  人免疫YZ酸性蛋白（IAP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IAP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IAP与单抗结合，加入生物素化的抗人IAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IAP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IAP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IAP含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IAP检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IAP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 人组织因子通道YZ因子(TFPI)ELISA试剂盒

  人组织因子通道YZ因子(TFPI)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-14 05:36

  安装说明

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• 人巨噬细胞移动YZ因子(MIF)ELISA试剂盒

  人巨噬细胞移动YZ因子(MIF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  实验操作

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• 人白血病YZ因子受体(LIFR)ELISA试剂盒

  人白血病YZ因子受体(LIFR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  产品样册

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• 人巨噬细胞移动YZ因子(MIF)ELISA试剂盒

  人巨噬细胞移动YZ因子(MIF)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  课件

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• 人白血病YZ因子（LIF）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人白血病YZ因子（LIF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LIF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LIF与单抗结合，加入生物素化的抗人LIF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LIF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LIF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LIF含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LIF检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LIF。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 人分化YZ因子（ID3）ELISA试剂盒说明书

  人分化YZ因子（ID3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人ID3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ID3与单抗结合，加入生物素化的抗人ID3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，ID3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ID3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ID3含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ID3检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人ID3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 现货人白血病YZ因子ELISA 检测试剂盒

  人白血病YZ因子ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：LIF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LIF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LIF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中LIF的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人白血病YZ因子ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人白血病YZ因子ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的LIF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的LIF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人白血病YZ因子ELISA检测试剂盒DA1162-0.2mlAromatase（Cytochromep45019A1;Estrogensynthetase）芳香化酶抗体0.2mlDA032-100ThumanCD8Monoclonalantibody/FITC荧光素FITC标记的抗人CD8单抗100TDA033-100ThumanCD14Monoclonalantibody/FITC荧光素FITC标记的抗人CD14单抗100TDA1163-0.1mlAromatase（Cytochromep45019A1;Estrogensynthetase）芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体0.1mlDA1163-0.2mlAromatase（Cytochromep45019A1;Estrogensynthetase）芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体0.2mlDA1164-0.1mlACV-A（ActivinA）活化素A抗体0.1mlDA1164-0.2mlACV-A（ActivinA）活化素A抗体0.2mlDA1165-0.2mlCOX（CytochromeCOxidase）细胞色素c氧化酶抗体0.2mlDA1166-0.1mlARIP2a（Activinreceptor2A）激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体0.1mlDAP523-0.1mlphospho-STAT6（Tyr641）磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体0.1mlDAP524-0.1mlPhospho-Stat4（Tyr693）磷酸化信号转导和转录激活因子4抗体0.1mlDAP525-0.1mlphospho-STMN2/SCG10（Ser50）磷酸化神经生长相关蛋白SCG10抗体0.1mlDA1166-0.2mlARIP2a（Activinreceptor2A）激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体0.2mlDAH1070-10mlRabbithumanIgGF（ab'）2Wholeserum兔抗人IgGF（ab'）2抗血清10ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人白血病YZ因子ELISA试剂盒使用说明书

  上海华壹生物科技有限公司专业ELISA试剂盒供应商，产品种类齐全，价格优惠，欢迎来电咨询或在线方式咨询：021-24209192，021-24209195相关试剂盒产品介绍：人睫状神经营养因子（CNTF）elisa试剂盒人睫状神经营养因子（CNTF）酶联免疫分析试剂盒人白细胞分化抗原30（CD30）elisa试剂盒人白细胞分化抗原30（CD30）酶联免疫分析试剂盒人CXC趋化因子受体1（CXCR1）elisa试剂盒人CXC趋化因子受体1（CXCR1）酶联免疫分析试剂盒人XC趋化因子受体1（XCR1）elisa试剂盒人XC趋化因子受体1（XCR1）酶联免疫分析试剂盒人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）elisa试剂盒人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）酶联免疫分析试剂盒人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）elisa试剂盒人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）酶联免疫分析试剂盒人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）酶联免疫试剂盒人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）酶联免疫分析试剂盒人骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A）elisa试剂盒人骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A）酶联免疫分析试剂盒人骨成型蛋白4（BMP-4）elisa试剂盒人骨成型蛋白4（BMP-4）酶联免疫分析试剂盒人骨成型蛋白2（BMP-2）elisa试剂盒人骨成型蛋白2（BMP-2）酶联免疫分析试剂盒人β细胞素（BTC）elisa试剂盒人β细胞素（BTC）酶联免疫分析试剂盒人脑源性神经营养因子（BDNF）elisa试剂盒人脑源性神经营养因子（BDNF）酶联免疫分析试剂盒人血管生成素2（ANG-2）elisa试剂盒人血管生成素2（ANG-2）酶联免疫分析试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP2）elisa试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP2）酶联免疫分析试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）elisa试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）酶联免疫分析试剂盒人胰岛素样生长因子2（IGF-2）elisa试剂盒人胰岛素样生长因子2（IGF-2）酶联免疫分析试剂盒人胰岛素样生长因子1（IGF-1）elisa试剂盒人胰岛素样生长因子1（IGF-1）酶联免疫分析试剂盒人γ干扰素（IFN-γ）elisa试剂盒人γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析试剂盒人细胞间粘附分子1（ICAM-1/CD54）elisa试剂盒人细胞间粘附分子1（ICAM-1/CD54）酶联免疫分析试剂盒人肝细胞生长因子（HGF）elisa试剂盒人肝细胞生长因子（HGF）酶联免疫分析试剂盒人糖蛋白130（gp130）elisa试剂盒人糖蛋白130（gp130）酶联免疫分析试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）elisa试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）酶联免疫分析试剂盒人生长因子（HGH）elisa试剂盒人生长因子（HGH）酶联免疫分析试剂盒人胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）elisa试剂盒人胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）酶联免疫分析试剂盒人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）elisa试剂盒人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）酶联免疫分析试剂盒人中性粒细胞趋化蛋白2（NAP-2/CXCL7）elisa试剂盒人中性粒细胞趋化蛋白2（NAP-2/CXCL7）酶联免疫分析试剂盒人趋化因子（FK）ELISA（酶联免疫）试剂盒试剂盒人趋化因子（FK）酶联免疫分析试剂盒人纤连蛋白（FN）elisa试剂盒人纤连蛋白（FN）酶联免疫分析试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）elisa试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）酶联免疫分析试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子6（bFGF-6）elisa试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子6（bFGF-6）酶联免疫分析试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）elisa试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）酶联免疫分析试剂盒人酸性成纤维细胞生长因子1（aFGF-1）elisa试剂盒人酸性成纤维细胞生长因子1（aFGF-1）酶联免疫分析试剂盒人凋亡相关因子配体（FASL）elisa试剂盒人凋亡相关因子配体（FASL）酶联免疫分析试剂盒鸡17羟皮质类固醇（17-OHCS）elisa试剂盒鸡17羟皮质类固醇（17-OHCS）酶联免疫分析试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）elisa试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）酶联免疫分析试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）elisa试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）酶联免疫分析试剂盒人白介素16（IL-16）elisa试剂盒人白介素16（IL-16）酶联免疫分析试剂盒人白介素15（IL-15）elisa试剂盒人白介素15（IL-15）酶联免疫分析试剂盒人白介素13（IL-13）elisa试剂盒人白介素13（IL-13）酶联免疫分析试剂盒人白介素12（IL-12/P70）elisa试剂盒人白介素12（IL-12/P70）酶联免疫分析试剂盒人白介素12（IL-12/P40）elisa试剂盒人白介素12（IL-12/P40）酶联免疫分析试剂盒人白介素11（IL-11）elisa试剂盒人白介素11（IL-11）酶联免疫分析试剂盒人白介素6（IL-6）elisa试剂盒人白介素6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒人白介素-5（IL-5）elisa试剂盒人白介素-5（IL-5）酶联免疫分析试剂盒人白介素4（IL-4）elisa试剂盒人白介素4（IL-4）酶联免疫分析试剂盒人白介素3（IL-3）elisa试剂盒人白介素3（IL-3）酶联免疫分析试剂盒人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）elisa试剂盒人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）酶联免疫分析试剂盒人白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）elisa试剂盒人白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）酶联免疫分析试剂盒人白介素2（IL-2）elisa试剂盒人白介素2（IL-2）酶联免疫分析试剂盒人白介素1α（IL-1α）elisa试剂盒人白介素1α（IL-1α）酶联免疫分析试剂盒人白介素1（IL-1）elisa试剂盒人白介素1（IL-1）酶联免疫分析试剂盒人白介素17（IL-17）elisa试剂盒人白介素17（IL-17）酶联免疫分析试剂盒人白介素1β（IL-1β）elisa试剂盒人白介素1β（IL-1β）酶联免疫分析试剂盒人白介素10（IL-10）elisa试剂盒人白介素10（IL-10）酶联免疫分析试剂盒人L选择素（L-Selectin/CD62L）elisa试剂盒人L选择素（L-Selectin/CD62L）酶联免疫分析试剂盒人白血病YZ因子（LIF）elisa试剂盒人白血病YZ因子（LIF）酶联免疫分析试剂盒人瘦素（LEP）elisa试剂盒人瘦素（LEP）酶联免疫分析试剂盒人苗条素受体（LR/Ob-R）elisa试剂盒人苗条素受体（LR/Ob-R）酶联免疫分析试剂盒[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 人分化YZ因子1（ID-1）ELISA试剂盒

  人分化YZ因子1(ID-1)ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5g/L-160g/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中分化YZ因子1(ID-1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人分化YZ因子1(ID-1)水平。用纯化的人分化YZ因子1(ID-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入分化YZ因子1(ID-1)，再与HRP标记的分化YZ因子1(ID-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的分化YZ因子1(ID-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人分化YZ因子1(ID-1)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液80g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液40g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液20g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液10g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 人YZ因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA试剂盒

  人YZ因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:34

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• 人白血病YZ因子受体（LIFR）ELISA试剂盒

  人白血病YZ因子受体（LIFR）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人白血病YZ因子受体（LIFR）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白血病YZ因子受体（LIFR）水平。用纯化的人白血病YZ因子受体（LIFR）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白血病YZ因子受体（LIFR），再与HRP标记的白血病YZ因子受体（LIFR）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白血病YZ因子受体（LIFR）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白血病YZ因子受体（LIFR）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-29 03:13

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• 人YZ因子1（MPIF-1/CCL23）ELISA试剂盒

  人YZ因子1（MPIF-1/CCL23）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人YZ因子1（MPIF-1/CCL23）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人YZ因子1（MPIF-1/CCL23）水平。用纯化的人YZ因子1（MPIF-1/CCL23）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入YZ因子1（MPIF-1/CCL23），再与HRP标记的YZ因子1（MPIF-1/CCL23）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的YZ因子1（MPIF-1/CCL23）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人YZ因子1（MPIF-1/CCL23）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-29 03:16

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• 人基质金属蛋白酶YZ因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒

  人基质金属蛋白酶YZ因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒

  人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人组织因子途径YZ物(TFPI)ELISA试剂盒

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