间甲氧基苯甲醇分析

本文由 浙江福立分析仪器股份有限公司 整理汇编

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• 间甲氧基苯甲醇分析

  间甲氧基苯甲醇分析[详细]

  2024-09-28 11:27

  期刊论文

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• 大鼠3 甲氧基 4羟基苯乙二醇（MHPG）试剂盒说明书

  大鼠3甲氧基4羟基苯乙二醇（MHPG）试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pg/ml-150pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中3甲氧基4羟基苯乙二醇（MHPG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠3甲氧基4羟基苯乙二醇（MHPG）水平。用纯化的大鼠3甲氧基4羟基苯乙二醇（MHPG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入3甲氧基4羟基苯乙二醇（MHPG），再与HRP标记的3甲氧基4羟基苯乙二醇（MHPG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的3甲氧基4羟基苯乙二醇（MHPG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠3甲氧基4羟基苯乙二醇（MHPG）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-16 10:02

  产品样册

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• 人3 甲氧基 4羟基苯乙二醇（MHPG）试剂盒使用说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10pg/ml-250pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)水平。用纯化的人3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)，再与HRP标记的3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-11-30 10:00

  产品样册

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• 1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲磺酰胺）乙胺

  样品名称：1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-（甲磺酰基）乙胺色谱条件：色谱柱：月旭XtimateC8(4.6×250mm，5um)流动相20mmol/L磷酸氢二钠水溶液（磷酸调PH至6.8）：乙腈=80：20柱温：35℃波长230nm流速：1.0ml/min进样量：10μl注意事项：/[详细]

  2018-08-28 10:00

  产品样册

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• GPC净化分离甲氧基DDT

  GPC净化分离甲氧基DDT[详细]

  2006-02-23 00:00

  实验操作

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• HPLC定量测定甲氧基DDT

  HPLC定量测定甲氧基DDT[详细]

  2006-02-23 00:00

  选购指南

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• 2-甲氧基苯乙酮化学数据

  2-甲氧基苯乙酮化学数据[详细]

  2024-09-29 06:21

  应用文章

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• 三苯基甲醇分析

  三苯基甲醇分析[详细]

  2024-09-18 18:08

  安装说明

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• 2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺

  2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺[详细]

  2005-12-20 00:00

  产品样册

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• 二苯甲胺(二)

  二苯甲胺(二)[详细]

  2005-12-20 00:00

  报价单

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• 二苯甲胺(一)

  二苯甲胺(一)[详细]

  2024-09-28 14:06

  操作手册

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• 人甲氧基肾上腺素（MEPI）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人甲氧基肾上腺素（MEPI）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人甲氧基肾上腺素（MEPI）水平。用纯化的人甲氧基肾上腺素（MEPI）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲氧基肾上腺素（MEPI），再与HRP标记的甲氧基肾上腺素（MEPI）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲氧基肾上腺素（MEPI）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人甲氧基肾上腺素（MEPI）含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL，7.5pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：3.5pg/mL-120pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

  产品样册

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• 利用顶空气相色谱测定纤维素衍生物中甲氧基和羟丙氧基含

  利用顶空气相色谱测定纤维素衍生物中甲氧基和羟丙氧基含[详细]

  2015-06-02 00:00

  操作手册

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• 间苯三酚药物杂质对照品

  间苯三酚药物杂质对照品[详细]

  2013-08-05 00:00

  标准

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• 苯甲嗪药物杂质标准品

  苯甲嗪药物杂质标准品[详细]

  2013-07-12 00:00

  实验操作

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• 1-偶氮苯-3-（6-甲氧基-2-苯并噻唑）-三氮烯的合成及用于

  1-偶氮苯-3-（6-甲氧基-2-苯并噻唑）-三氮烯的合成及用于[详细]

  2024-09-29 08:47

  标准

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• 人N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.7ng/L-20ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）水平。用纯化的人N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN），再与HRP标记的N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

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• 广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究

  广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究[详细]

  2024-09-20 23:00

  报价单

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• 2-N-甲基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪

  2-N-甲基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪[详细]

  2024-09-25 06:56

  期刊论文

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• 采用FL2200-2高效液相色谱仪分析6-甲氧基-2-萘甲醛含量

  采用FL2200-2GX液相色谱仪分析6-甲氧基-2-萘甲醛含量[详细]

  2010-10-26 00:00

  期刊论文

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