人甲氧基肾上腺素（MEPI）ELISA试剂盒使用说明书

本文由 南京森贝伽生物科技有限公司 整理汇编

2018-11-07 14:16 173阅读次数

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• 人甲氧基肾上腺素（MEPI）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人甲氧基肾上腺素（MEPI）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人甲氧基肾上腺素（MEPI）水平。用纯化的人甲氧基肾上腺素（MEPI）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲氧基肾上腺素（MEPI），再与HRP标记的甲氧基肾上腺素（MEPI）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲氧基肾上腺素（MEPI）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人甲氧基肾上腺素（MEPI）含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL，7.5pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：3.5pg/mL-120pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒使用说明书

  人肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肾上腺素（EPI）水平。用纯化的人肾上腺素（EPI）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肾上腺素（EPI），再与HRP标记的肾上腺素（EPI）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肾上腺素（EPI）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肾上腺素（EPI）浓度。人肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液25ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液12.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 去甲变肾上腺素ELISA Kit使用说明书

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4去甲变肾上腺素ELISAKit使用说明书（德国IBL：RE59171）前言说明儿茶酚胺类肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺都是在肾上腺髓质、交感神经系统和脑中合成的。它们几乎影响所有的组织，并与其它激素和神经系统一起参与各种生理过程的调节。因为儿茶酚胺类物质以及它们的代谢产物变肾上腺素和去甲变肾上腺素在许多疾病中的分泌都会增加，因此对它们进行检测可用于这些疾病的诊断。在这一实验中，诊断和神经系统的续发性肿瘤都具有特殊的重要性。这一技术主要用于嗜铬细胞瘤、神经细胞瘤和神经节细胞瘤的诊断检测。10%的嗜铬细胞瘤表现为恶性增长。而在良性肿瘤中可发现儿茶酚胺类物质及它们的代谢产物变肾上腺素和去甲变肾上腺素都会增加。1、应用范围此酶免试剂盒可用于人体尿液中去甲变肾上腺素的体外定量检测,可手动操作也可自动操作.2、实验原理此ELISA试剂盒利用的是竞争法原理，生物素标记抗原和未用生物素标记抗原竞争结合一定量的抗体结合位点。结合到抗体上生物素标记抗原的量与样品中被分析物的浓度成反比。反应系统达到平衡后，未结合的生物素标记的抗原用洗涤液洗去。以抗生物素碱性磷酸酶作为标记物，以PNPP（对硝基苯酚磷酸盐）作为底物液来检测结合到抗体上的生物素抗原的量。将未知物的酶反应活性和已知标准品的反应曲线相比较，可以得到未知物的量。3、意事项和预防措施1）此试剂盒仅用于体外诊断和专业人士使用。2）在检测开始之前，仔细和完整的阅读说明书，使用试剂盒提供的包装插件的有效版本，确保所有的程序都清楚。寻求更多信息（比如：临床背景，检测操作，自动化操作说明，可选择的软件，文献等等），请查看IBL公司主页。3）如果试剂盒有破坏的请与IBL公司联系或是提交你的申请，但自您拿到试剂盒后Z迟不超过一个星期。检测时请不要使用已被损害的试剂，以确保自身安全。4）按照批号和有效期，不混合使用不同批号的试剂，也不要使用过期的试剂。5）遵守好的实验准则和安全指南。穿实验服，带橡皮手套，有必要时请戴护目镜。6）此试剂盒中含有会伤害眼睛和皮肤的有害试剂。请阅读材料来源和标签获取详细信息。产品的材料安全数据单能够从IBL公司主页上下载，也可直接咨询IBL公司获取。7）根据国家生物有害物质及安全条例，所有化学药品和准备或使用过的试剂都应当做有害物质进行处理。8）不要接触终止液，以免造成皮肤损伤或着烧。4、存与稳定性试剂盒和运输环境和储存环境温度为2-8℃，避免热源或太阳直射。样品的储存与稳定性及试剂的准备将在相关章节中阐述。开封的试剂盒在有效期内稳定，前提是要将试剂盒用袋子密封并储存于2-8℃的环境下。5、样品的采集与贮存注意人体内的儿茶酚氨和间甲肾上腺素的释放会受到一些食品和药物的影响。因此在样品采集前72小时内病人应禁止服用下列食物和药品：维生素B，咖啡，香蕉，α甲基多巴，MAO，COMTYZ剂，还有降血压类药物。尿液可以是自然尿液也可使用24h尿液。将病人24h内的所有尿液都收集到，并混合于含10-15ml6N的HCl防腐剂的试剂瓶中。贮存≤-20℃避免热源或太阳直射，避免反复冻融，冷冻状态下运输样品。稳定性6个月6、试剂盒成分注意试剂盒有足够做96份单孔检测或48份双孔检测或间甲肾上腺素和去甲变肾上腺素共同检测时所需的试剂成分数量标记成分1×50mLASSAYBUFCONC检测缓冲液，10倍浓缩，内含磷酸缓冲液，BSA（牛血清白蛋白），1%的NaN31×2.25mLACYLREAG酰化试剂，即用，内含二甲基甲酰胺1×10mLINDICATIORBUF指示剂缓冲液，紫色，即用，内含Tris缓冲液和苯酚红（pH小于7.5时颜色会发生变化）。2×50×HYDRTUB水解试管，可处理的聚苯乙烯试管1×20mLHClHCl，即用，内含0.1MHCl1×12×8MTP包被板，可拆分，包被有抗兔IgG（羊，多克隆）1×7×0.35mLCALA-G标准品，A-G含去甲变肾上腺素和0.1M的HCl0;77;192;480;1200;3000;7500μmol/L0;0.42;1.05;2.63;6.56;16.4;41.0μmol/L1×2×0.5mLCONTROL1+2质控1+2，即用，浓度及允许范围请见标签3×BIOTINLYO去甲变肾上腺素生物素（冻干品），内含去变甲状腺生物素,Tris缓冲液,<0.1%NaN3（可再生）1×7mLANTISERUM去甲变肾上腺素抗血清，内含含抗血清（兔）,磷酸缓冲液,0.1%NaN31×250μlENZCONJCONC酶联物（100×），含抗生物素抗体,并联结到碱性磷酸酶上,Tris缓冲液,0.01%NaN39×PNPPSUBSPNPP底物片，含PNPP1×27mLPNPPBUFPNPP底物缓冲液，含二乙醇胺、水和0.05%NaN31×15mLPNPPSTOPPNPP终止液，即用，内含1M的NaOH和0.25M的EDTA。1×50mLWASHBUFCONC洗涤液（10×），含Tris缓冲液,HCL,吐温,0.2%NaN33×FOIL粘性金属板7、实验所需器材（但试剂盒不提供）1）移液器，体积：10;50;100;1000ul2）玻璃试管（12×75mm）3）振荡器（200-900rpm）4）旋涡混合器5）水浴箱，90℃6）带试剂储器的8孔移液器7）洗涤瓶，自动或半自动包被板洗涤系统。8）可在405nm处读数的酶标仪（参考波长：600-650nm）9）双蒸水或去离子水10）吸水纸，取样吸头和计时器8、注意事项1）样品的不合理处理及实验操作的任何改动都将影响实验结果。取样体积、温育时间、欲处理步骤都必须严格按说明进行。只能使用标准移液器和标准设备。2）一旦实验开始，所有的步骤都必须完整的进行下去，切勿中断。确保所有试剂、材料和设备都已准备好。把所有试剂和样品都平衡至18-25℃，在使用前，轻轻摇动液体试剂和样品，试剂混合过程时要避免产生气泡。3）请勿接触试剂、移液器、微孔/试管。加试剂和样本时，请使用新的吸头，以避免交叉污染。不用的试剂应用盖子盖好，以免重复使用。4）我们建议对样品进行双份检测，以便能纠正潜在的滴定错误5）用定标仪对反应板进行校准。6）温育时间会影响实验结果。微孔加样的顺序和时间都必须一致。建议使用8孔移液器加样。7）包被板的清洗很重要，清洗不合理将会导致错误的实验结果。建议使用多孔移液器或自动包被板清洗系统进行清洗。温育期间避免微孔干燥，清洗和吸液时不要碰到包被板微孔。清洗时，确保所有的微孔都充满蒸馏水，并且无残留物。8）湿度会对包被孔产生影响，所以包被板未平衡到室温时不要打开包装。不使用的微孔应立即装入含干燥剂的包装袋中。9、实验前的准备说明手动或自动操作参考说明注意这种96人份的试剂盒可分成3份独立进行，以下体积为4条（32人份）一次检测所需体积。如果想把标准品从7份减到6份，可以把标准品G弃取。而允许范围相应的减少到3000μg/l。如果检测是用了很多板条，则体积应相应改变。9.1冻干成分或浓缩成分的准备特别注意如果你使用甲状腺ELISA试剂盒来同时检测间甲肾上腺素和去甲变肾上腺素，请勿混合间甲肾上腺素和去甲变肾上腺素酶联物。稀释/溶解成分稀释比例备注贮存稳定性15mL检测用缓冲液150mL双蒸水1:102-8°C2周15mL洗涤液150mL双蒸水1:102-8°C4周1瓶去甲变肾上腺素生物素2mL稀释的检测缓冲液临时配制,仅使用一次,静置5min,混合时避免气泡.≤-20°C2个月60μl酶联物6mL稀释的检测缓冲液1:101临时配制,仅使用一次18-25°C5小时3PNPP底物片8mLPNPP底物缓冲液临时配制,仅使用一次18-25°C5小时9.2总去甲变肾上腺素检测用的尿液样品、标准品和质控品的水解（在水解试管中）注意水解这一步骤在总去甲变肾上腺素和总间甲肾上腺素的检测中是必备的。而在游离去甲变肾上腺素和变肾上腺素的检测中则无须水解。样品被怀疑高于Z高标准的样品必须在水解步骤前用0.1MHCL进行稀释。9.2.1水解试管中样品的准备1）将标准品、质控品和尿液样品各10μL加入到相应的水解试管中2）在每一试管中加入40μL0.1M的HCl。3）盖好试管，90°C下水解1h（用温度计测温度）。之后平衡至室温，旋涡混合。4）在每一试管中加入100μL指示剂缓冲液，旋涡混合。5）在每一试管中加入20μL的酰化作用试剂，加入指示剂后立即震荡，确保加入的酰化试剂和试管内物质完全混合。6）盖好试管，室温下温育15min。7）在每一试管中加入1mL稀释的检测缓冲液。10、实验步骤手动和自动操作1）将酰化标准品、酰化质控品和酰化病人样品分别50μL加入到相应的微孔中。2）在每一微孔中加入50μL去甲变肾上腺素生物素。3）在每一微孔中加入50μL去甲变肾上腺素抗血清。4）盖板，小心振荡包被板。振荡器（500rpm）上室温温育1h（500rpm）5）移去粘性金属板。弃取孔内反应液，每孔用250μL洗涤液洗板6次（洗板机洗）,（人工清洗则洗3次即可），吸水纸上拍干。6）在每一微孔中加入150μL临时配制的酶联物。7）盖上一新的粘性金属板。振荡器（500rpm）上室温（18-25℃）温育30min。8）移去粘性金属板。弃取孔内反应液，每孔用250μL洗涤液洗板6次（洗板机洗）,（人工清洗则洗3次即可），吸水纸上拍干。9）如果有条件的话，使用8孔微量移液器加底物液和终止液时。确保底物液和终止液都是相同的时间间隔加入。使用自动置换型移液器并避免气泡产生。10）在每一微孔中加入100μL临时配制的PNPP底物液。11）振荡器（500rpm）上室温（18-25℃）温育20min。12）在每一微孔中加入100μLPNPP终止液以终止底物反应，轻轻振板以混合溶液。13）加入终止液后60min之内在405nm处测OD值（参考波长：600-650nm）11、结果计算在半对数坐标纸上或用自动的方法，以标准品的OD值为Y轴，浓度为X轴，绘制一条标准曲线。用立体图、4参数对数图或对数-对数图都可获得良好的实验结果。对于标准曲线图，用标准品的每一单值进行计算（样品结果明显异常的值必须删除掉，应使用更加合理的单值）。样品的浓度可直接从标准曲线上获得。一旦样品稀释了，就应当乘以相应的稀释因子。如果样品所测得的浓度高于Z高标准，则应根据实验前准备说明所述对样品进行稀释，并重新检测。计算每一尿液样品的24小时的排泄量：μg/24h=μg/L×L/24h转换：1ng/mL=1μmol/L去甲变肾上腺素（μg/L）×5.46×10-3=μmol/L12、期望值实验结果不能当作判断任何ZL结果的**因素，疾病的判断还应当与其它临床观察和诊断检测相结合。以下结果为正常人群的正常值（5%-95%）：平均值：230ug/d范围：35-445ug/d（95%）建议每个实验室都确定自己实验室的正常值范围。本译文仅供参考，详情请以原文为准。ZGdu家总代理：深圳市科润达生物工程有限公司办公地址：深圳市蛇口太子路18号海景广场11C研发ZX：深圳市蛇口沿山路10号6层电话：0755-26814430,26680196邮政编码：518067免费电话：800-8306296传真：0755-26814431[详细]

  2018-11-14 10:00

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• 人肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒说明书

  人肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人EPI（Epinephrine,Adrenalinum）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的EPI与单抗结合，加入生物素化的抗人EPI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，EPI浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中EPI浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1280ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2560ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2560ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品256、128、64、32、16、8、4、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应EPI含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的EPI检测浓度小于2ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人EPI。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人肾上腺素（Adrenalin）ELISA试剂盒说明书

  人肾上腺素（Adrenalin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Adrenalin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Adrenalin与单抗结合，加入生物素化的抗人Adrenalin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Adrenalin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Adrenalin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：6ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。尿液、细胞培养上清1：5倍稀释。血清、血浆1：20倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Adrenalin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Adrenalin检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Adrenalin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人肾上腺素（AD）ELISA试剂盒说明书

  人肾上腺素（AD）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液等其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人AD单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的AD与单抗结合，加入生物素化的抗人AD，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，AD浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中AD浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、唾液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应AD含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的AD检测浓度小于31pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人AD。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.7ng/L-20ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）水平。用纯化的人N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN），再与HRP标记的N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人N-乙酰3-甲氧基去甲肾上腺素（NAN）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 兔肾上腺素（EPI）elisa试剂盒使用说明书

  兔肾上腺素（EPI）elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2014-03-24 00:00

  专利

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• 人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒

  人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  安装说明

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• 人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒

  人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 03:34

  标准

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• 肾上腺素ELISA Kit使用说明书

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4肾上腺素ELISAKit使用说明书（德国IBL：RE59251）1、应用范围此试剂盒可用于人血清和尿液中肾上腺素的体外定量检测。2、临床意义儿茶酚胺类激素肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺主要由肾上腺髓质、交感神经系统和大脑产生。它们几乎影响所有的组织，并与其它激素和神经系统一起参与各种生理过程的调节。在许多疾病中，儿茶酚胺激素及其代谢产物变肾上腺素和去甲变肾上腺素的分泌量都会增加，因而这些激素可用于疾病的诊断。所以，这些激素的检测对于疾病的诊断及神经系统肿瘤疾病的具有重要意义。它主要用于嗜铬细胞瘤的诊断，当然也用于成神经细胞瘤和神经节细胞瘤的诊断。因为在实验一开始时有提取步骤，用户可使用各种动物材料进行实验。所有动物的儿茶酚胺的化学结构相同，因此此试剂盒可用于测大鼠、小鼠或其它动物。3、实验原理此固相ELISA试剂盒利用的夹心法原理。微孔中包被了羊抗兔抗体。之后加入的液态抗体可以结合到抗原分子的一个抗原决定簇上，而抗原分子可在温育期内结合到固相抗体上。样品中的抗原与酶标二抗一起在微孔内温育，此酶标二抗可结合到抗原分子上的另一不同表位上。加入底物液后，溶液所显示的颜色强度与样品中抗原的量成正比。样品的结果可直接从标准曲线上读取。4、贮存与稳定性试剂盒和运输环境和储存环境温度为2-8℃，避免热源或太阳直射。样品的储存与稳定性及试剂的准备将在相关章节中阐述。开封的试剂盒在有效期内稳定，前提是要将试剂盒用袋子密封并储存于2-8℃的环境下。5、样品的采集与储存注意人体内的儿茶酚氨和间甲肾上腺素的释放会受到一些食品和药物的影响。因此在样品采集前72小时内病人应禁止服用下列食物和药品：维生素B，咖啡，香蕉，α甲基多巴，MAO，COMTYZ剂，还有降血压类药物。血浆（EDTA）注意血液采集后两小时内，将血液样品冷藏于2-8℃的环境下直致离心获取血浆。注意静脉穿刺采集全血的常规注意事项。从采集到血液样品的那一刻起到检测时都应保持血液样品的化学整体性。不要使用明显溶血、黄疸的和脂血样品。如果样品出现混浊，则在实验前应当离心以除去所有的微粒物质。贮存2-8℃≤-20℃避免热源或太阳直射，避免反复冻融，冷冻状态下运输样品。稳定性6h1个月尿液可以是自然尿液也可使用24h尿液。将病人24h内的所有尿液都收集到，并混合于含10-15ml6N的HCl防腐剂的试剂瓶中。贮存≤-20℃避免热源或太阳直射，避免反复冻融，冷冻状态下运输样品。稳定性6个月6、试剂盒成分注意：试剂盒有足够做96份单孔检测或48份双孔检测所需的试剂成分数量标志成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，单克隆）。1×6×2.5mlCALA-F标准品A-F，即用肾上腺素:0;1.5;15;50;150ng/ml（0;8;27;82;273;819nmol/L）去甲肾上素:0;5;15;50;150;500ng/mL（0;30;89;296;887;2955nmol/L）多巴胺:0;12;35;115;450;2250ng/mL（0;78;228;750;2938;14688nmol/L）内含[-]肾上腺素，[-]去甲肾上腺素，[-]多巴胺（有生物活性）,0.1M的HCl1×2×2.5mlCONTROL1+2质控品1+2即用,内含[-]肾上腺素，[-]去甲肾上腺素，[-]多巴胺（具有生物活性）,0.1M的HCl,具体浓度及可允许范围请见试剂瓶标签.1×250μLENZCONJCONC酶联物浓缩型（100×）内含：碱性磷酸酶标记的抗体，Tris缓冲液，HCl，0.01%的NaN32×EXTRPLATE提取板（微孔板）每板24孔，包被了硼酸亲和凝胶。1×60mlEXTRBUF提取缓冲液粉红色，即用，内含：0.016%的NaN3。2×1.25mlCOMTLYOCOMT冻干粉内含：儿茶酚-氧位-甲基转移酶（猪肝），NaN31×2mlCOMTADDCOMT添加剂内含：人血浆，稳定剂，0.01%硫柳汞。1×7mlANTISERUMDO肾上腺素抗血清紫罗兰色，即用，内含：抗肾上腺素抗体（兔），缓冲液，稳定剂。2×1.25mlCOENZ酶联复合物即用，内含：S-腺苷-L-蛋白酸，稳定剂。1×3mlENZBUF酶缓冲液即用，内含：Tris缓冲液，HCl，稳定剂。1×17mlRELEASEBUFRelease缓冲液黄色，即用，内含：0.1M的HCl，指示剂。1×3mlACYLREAG酰化试剂即用，内含：二甲基甲酰胺，乙醇。注意：有毒，高可燃性。1×50mlWASHBURCONC洗涤液浓缩型（10×）内含：Tris缓冲液，HCl，吐温，0.2%的NaN31×9×PNPPSUBSPNPP底物片内含：对硝基苯磷酸（PNPP）1×27mlPNPPBUFPNPP底物缓冲液即用，内含：二乙醇胺，水，0.05%的NaN31×15mlPNPPSTOPPNPP终止液即用，内含：1M的NaOH，0.25M的EDTA3×FOIL粘性金属板7、实验所需器材（但试剂盒不提供）1）移液器（10；10-100；100-1000μL）2）轨道摇床（200-900rpm）3）旋涡混合器4）带储器的8通道移液器5）洗涤瓶，自动或半自动包被板清洗系统6）酶标仪7）双蒸水或去离子水8）吸水纸，取样吸头，计时器8、实验前说明注意用于96人份检测色试剂盒成分可分成两次进行。，下列所述体积为做48人份时所需要的量。8.1样品的稀释如果样品中肾上腺素浓度高于Z高标准品的应按照下列所述进行稀释：样品待稀释稀释液备注血浆肾上腺素浓度高于Z高标准品中肾上腺素的浓度双蒸水提取步骤前尿液肾上腺素浓度高于Z高标准品中肾上腺素的浓度0.1N的HCl提取步骤前8.2样品、标准品和质控品的提取（提取板）1）将标准品、已稀释好的质控品、已稀释好的尿液样品各20μL和500μL血浆样品加入到提取板相应的微孔中。除血浆样品孔外，在所有的微孔中加入500μL双蒸水以消除体积差别。2）在每一微孔中加入1000μL提取缓冲液3）盖板。在轨道摇床（600-900rpm）上18-25℃的环境下提取30min。在提取过程中，液体的表面应该会浸湿粘性金属板，但液体的量不能超过微孔的2/3。液体是否溅出并不会影响实验结果。4）移去粘性金属板，快速弃取孔内反应液，在吸水纸上拍干。5）每孔加入2ml双蒸水6）用新的粘性金属板盖板。在轨道摇床上（600-900rpm）18-25℃的环境下振荡5min。液体是否溅出并不会影响实验结果。7）移去粘性金属板，快速弃取孔内反应液，在吸水纸上拍干。8）每孔加入150μL提取缓冲液，再向每孔中加入50μL酰化试剂，立即混合均匀。9）在轨道摇床（400-600rpm）上18-25℃的环境下提取20min。（无需盖板）10）快速弃取孔内反应液，在吸水纸上拍干。11）每孔加入2ml双蒸水。12）用新的粘性金属板盖板。在轨道摇床上（600-900rpm）18-25℃的环境下振荡5min。液体是否溅出并不会影响实验结果。13）移去粘性金属板，快速弃取孔内反应液，在吸水纸上拍干。14）每孔加入300μLRelease缓冲液。15）在轨道摇床（400-500rpm）上18-25℃的环境下振荡30min。（无需盖板）已准备好的样品应当在当天就进行检测。如果不行的话，您可将提取板用粘性金属板盖好，在2-8℃的环境下可存放一夜。9、实验步骤9.1COMT酶溶液的准备注意：COMT酶溶液应在使用前直接临时配置。在COMT冻干粉中加入1.25ml双蒸水，充分混和。再加入1.25ml酶联溶液，然后再加入1.25ml酶溶液和0.40mlCOMT添加剂以充分混合溶解的COMT试剂*，COMT酶溶液Z后的体积为每支4.15ml。一支可做48人份。溶液可用旋涡混合器混合，但要避免气泡产生，配置好的COMT溶液可在室温下稳定存放1小时。*如果只需要一定量的COMT溶液，则剩余的COMT溶液应立即冻存于-20℃的环境下。COMT溶液可在此环境下稳定存放1-2个月。9.2样品、标准品和质控品的酶分化注意如果要检测肾上腺素和去甲肾上腺素，我们建议您先检测肾上腺素。如果使用自动置换型衣液器加样，请将取样吸头内的残余液体加入到提取板的相应微孔内，否则剩余的提取液不够去甲肾上腺素检测用。将提取板放到有一定坡度的位置上。实验开始前，确定好肾上腺素和去甲肾上腺素的检测孔并标记好。9.3尿液与血浆中的甲肾上腺素1在每一微孔内加入25ul临时配制的COMT酶溶液，轻轻振板以使溶液混合均匀。2将提取好的标准品、质控品和样品分别25ul加入到相应的微孔内。在此步骤中，我们可以将取样吸头直接深入到COMT溶液里。加样后，溶液颜色变成粉色，轻轻振板以使溶液混合均匀。3向每一微孔中加入50ul甲肾上腺素抗血清（绿色）。4盖板，在轨道摇床上（400-600rpm）18-25℃的环境下孵育120min。8.4冻干粉或浓缩成分的准备稀释成分稀释液比例备注贮存稳定性20ml洗涤液180ml双蒸水1：10充分混合2-8℃4W60μL酶联物6ml洗涤缓冲液（已稀释好）1：101临时配置，仅能使用一次，混合时避免气泡产生18-25℃30min4PNPP底物片10.7mlPNPP底物缓冲液临时配置，仅能使用一次18-25℃10min9.5ELISA实验步骤1）移去粘性金属板，弃取孔内反应液，每孔用250-300ul稀释好的洗涤液洗板4次。Z后在吸水纸上拍干以除去残余液体。2）在每一微孔中加入100ul临时配置好的酶联物。3）盖板，在轨道摇床上（400-600rpm）18-25℃的环境下孵育60min。4）移去粘性金属板，弃取孔内反应液，每孔用250-300ul稀释好的洗涤液洗板4次。Z后在吸水纸上拍干一除去残余液体。5）如果可以的话，使用8道移液器加底物液和终止液。加底物液和终止液的时间间隔应当相同，使用自动置换型移液器并避免气泡产生。6）在每一微孔中加入200ul底物液。7）不要盖板，在轨道摇床上（400-600rpm）18-25℃的环境下孵育60min。8）在每一微孔内加入50ulPNPP终止液以终止酶反应。轻轻振板以使溶液混合均匀。9）加终止液后60min内405nm处读取OD值。10、期望值实验结果不能当作判断任何ZL结果的**因素，疾病的判断还应当与其它临床观察和诊断检测相结合。以下结果为正常人群的正常值（5%-95%），建议每个实验室读确定自己的正常值范围：尿液血浆μg/dnmol/dpg/mLnmol/L去甲肾上腺素＜20＜110＜125＜0.68本译文仅供参考，详情请以原文为准。ZGdu家总代理：深圳市科润达生物工程有限公司办公地址：深圳市蛇口工业区太子路18号海景广场11C研发基地：深圳市蛇口沿山路10号6层电话：0755-26814430,26680196邮政编码：518067免费电话：800-8306296传真：0755-26814431[详细]

  2018-11-14 10:00

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• 人甲胎蛋白（AFP）elisa试剂盒使用说明书

  人甲胎蛋白（AFP）elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2014-07-10 00:00

  应用文章

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• 人变肾上腺素(MN) ELISA试剂盒

  人变肾上腺素(MN) ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  选购指南

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• 大鼠β2肾上腺素受体（β2-AR）ELISA试剂盒使用说明书

  大鼠β2肾上腺素受体(β2-AR)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理大鼠β2肾上腺素受体(β2-AR)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β2肾上腺素受体(β2-AR)水平。用纯化的大鼠β2肾上腺素受体(β2-AR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β2肾上腺素受体(β2-AR)，再与HRP标记的β2肾上腺素受体(β2-AR)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β2肾上腺素受体(β2-AR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠β2肾上腺素受体(β2-AR)浓度。大鼠β2肾上腺素受体(β2-AR)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠β2肾上腺素受体(β2-AR)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠β2肾上腺素受体(β2-AR)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠β2肾上腺素受体(β2-AR)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 小鼠肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒说明书

  小鼠肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠EPI（Epinephrine,Adrenalinum）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的EPI与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠EPI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，EPI浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中EPI浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1280ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2560ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2560ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品256、128、64、32、16、8、4、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应EPI含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的EPI检测浓度小于2ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠EPI。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠EPI（Epinephrine,Adrenalinum）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的EPI与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠EPI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，EPI浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中EPI浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2560ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2560ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2560ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品256、128、64、32、16、8、4、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应EPI含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的EPI检测浓度小于2ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠EPI。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 豚鼠肾上腺素（EPI）elisa试剂盒说明书

  豚鼠肾上腺素(EPI)elisa试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定豚鼠血清、血浆及相关液体样本中肾上腺素（EPI）含量。豚鼠肾上腺素(EPI)elisa试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠肾上腺素（EPI）水平。用纯化的豚鼠肾上腺素（EPI）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肾上腺素（EPI），再与HRP标记的肾上腺素（EPI）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肾上腺素（EPI）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中豚鼠肾上腺素（EPI）浓度。豚鼠肾上腺素(EPI)elisa试剂盒组成：130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求：1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。豚鼠肾上腺素(EPI)elisa试剂盒操作步骤：1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液24pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液12pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液6pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液3.0pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。豚鼠肾上腺素(EPI)elisa试剂盒计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。豚鼠肾上腺素(EPI)elisa试剂盒保存条件及有效期：1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 人ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人cd105。用纯化的人cd105抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入cd105，再与HRP标记的cd105抗体合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的cd105呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人cd105浓度。人ELISA试剂盒使用说明书试剂盒组成2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用人ELISA试剂盒使用说明书配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人cd105试剂盒使用说明书操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人cd105试剂盒使用说明书注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未人ELISA试剂盒使用说明书用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验。8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人cd105试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人3 甲氧基 4羟基苯乙二醇（MHPG）试剂盒使用说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10pg/ml-250pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)水平。用纯化的人3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)，再与HRP标记的3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人3甲氧基4羟基苯乙二醇(MHPG)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-11-30 10:00

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• 人甲型流感H5N1血凝素蛋白（HA ）试剂盒（ELISA） 使用说明书

  人甲型流感H5N1血凝素蛋白（HA ）试剂盒（ELISA） 使用说明书[详细]

  2014-07-28 00:00

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