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日立 Ethos NX5000 聚焦离子束显微镜 FIB SEM
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本文由 上海睿测电子科技有限公司 整理汇编
2025-08-13 16:00 205阅读次数
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日立 Ethos NX5000 聚焦离子束显微镜 FIB SEM
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使用离子束制备SEM样品:徕卡EM TIC 3X三离子束研磨仪
- "如今,离子束蚀刻技术是应用Z广泛的电子显微镜样品制备方法。在蚀刻过程中,高能氩离子束轰击样品,并根据其应用领域调整离子束能量和切割角度。
在制备扫描电子显微镜样品时,离子束蚀刻可改善或修改样品表面质量。
首先,离子束刻蚀能够清洁、抛光或增加表面的衬度。经离子束处理的样品表面足以适用于各种灵敏的表面性能测试方法(如EBSD)。
另外,离子束刻蚀也可以通过斜面切割制备样品的横截面。
徕卡EM TIC 3X是一款离子束研磨仪,用于制备扫描电子显微镜样品。可以制备样品的横截面以及大面积表面。
样品的横截面还可以使用低能离子束再次处理。该处理过程既可以清洗横截面,也能增强其衬度。
另外,EM TIC 3X可以通过离子束抛光工艺改进样品的机械抛光表面。样品表面的Z大离子束制备直径为
25mm,Z大样品直径为38mm。
离子束抛光可以清洗、抛光样品表面,并增强其衬度,可以在一台仪器中完成所有类型的扫描电子显微镜样品制备流程。
该仪器配备了一个模块化的系统,可配置5种适用于不同应用的样品台:标准样品台,冷冻样品台,多样品台,旋转样品台和预抽真空系统,用以转移冷冻样品或易氧化的样品。EM TIC 3X[详细]
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2024-09-28 01:25
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显微镜自动聚焦模块的聚焦方式,你知道哪几种?
- 显微镜自动聚焦包括高光谱成像系统和自动对焦系统;高光谱成像系统包括物镜和沿光路依次设置在物镜后方的狭缝、光谱仪系统、探测器;显微镜自动聚焦焦系统包括反射平板、对焦成像透镜组、自动对焦探测器、液晶显示系统、数据处理驱动模块和驱动装置;所述反射平板位置可调,反射平板设置在物镜与狭缝之间的光路下方,对焦成像透镜组设置在成像光线经反射平板反射后的光路上,对焦成像透镜组的像面上安装自动对焦探测器,自动对焦探测器分别与液晶显示系统、数据处理驱动模块连接,数据处理驱动模块控制驱动装置,驱动装置带动物镜前后调焦移动。显微镜自动聚焦系统还包括调整装置,所述调整装置包括调整电机和蜗轮蜗杆,调整电机由数据处理驱动模块控制,调整电机与蜗杆连接,蜗轮与反射平板的一端连接,调整电机通过蜗轮蜗杆带动反射平板旋转。显微镜自动聚焦的光谱仪系统为平面光栅光谱仪系统、凸面光栅光谱仪系统、凹面光栅光谱仪系统、棱镜色散光谱仪系统或棱栅色散光谱仪系统中的一种。
显微镜自动聚焦使用人员可通过液晶显示系统观察对焦情况和调焦效果。完成望远物镜对焦后,反射平板转回初始位置,光谱仪可以开始正常工作,望远物镜收集的成像光线经狭缝调制后,[详细]
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- NANO-MASTER 的NIE-4000 反应离子束刻蚀系统,通过加速的 Ar 离子进行物理刻蚀或铣削、配合活性气体可以实现化学反应,可以增加离子束刻蚀的效率和选择比。整个系统为独立式的完整系统,可以提供高均匀性高性能的 RIBE 刻蚀工艺。系统采用超净设计,可支持百级超净间使用。[详细]
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- 牛纤维蛋白原(FIB)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T5pg/ml-165pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中纤维蛋白原(FIB)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛纤维蛋白原(FIB)水平。用纯化的牛纤维蛋白原(FIB)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入纤维蛋白原(FIB),再与HRP标记的纤维蛋白原(FIB)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的纤维蛋白原(FIB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛纤维蛋白原(FIB)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(320pg/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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