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大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒
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2013-12-10 00:00 96阅读次数
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大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒
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大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒- 大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-10 00:00
实验操作
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- 人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒
- 人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
课件
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人可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）说明书- 人可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T8pg/ml-240pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）水平。用纯化的人可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1），再与HRP标记的可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液120pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液60pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液30pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液15pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
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2018-11-15 10:03
产品样册
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- 人可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）英文说明书.pdf
- 1HumansTREM-1FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：8pg/ml-240pg/ml96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofsTREM-1concentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumansTREM-1levelinthesample,usePurifiedHumansTREM-1antibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddsTREM-1towells,CombinedsTREM-1antibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHumansTREM-1inthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StopSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（480pg/ml）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements21.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:240pg/ml5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent120pg/ml4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent60pg/ml3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent30pg/ml2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent15pg/ml1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.Addsample:Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.Washing:UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.Addenzyme:AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.Incubate:Operationwith3.8.Washing:Operationwith5.9.Color:AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionB50ultoeachwell,evadethelightpreservationfor10minat37℃10.Stopthereaction:AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.Assay:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.3StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor10minat37℃.AddStopSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthe4sampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths上海恒远生物，专业生产代理各种elisa试剂盒，质量保证，值得信赖！如果你想了解更多关于试剂盒的详细信息，欢迎来电来函！咨询电话：021-60515410,18221290082！[详细]
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2018-11-15 10:03
产品样册
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- FH0558-急性髓系细胞白血病细胞；Kasumi-6
- FH0558-急性髓系细胞白血病细胞；Kasumi-6[详细]
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2024-05-30 09:33
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- FH0556-急性髓系细胞白血病细胞；KG-1
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2024-05-30 09:33
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2024-05-30 09:33
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- 大鼠内皮素-1受体（ET-1R）ELISA试剂盒说明书
- 电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠内皮素-1受体（ET-1R）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠ET-1R单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ET-1R与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ET-1R，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，ET-1R浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ET-1R浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ET-1R含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ET-1R检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠ET-1R。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
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2018-09-13 10:00
产品样册
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- 大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒
- 大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-10 00:00
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- FH0341-成人急性髓系白血病细胞；SKM-1
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2024-05-30 09:33
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- FH0103-人慢性髓系白血病细胞；K562
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2024-05-30 09:33
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- 大鼠髓过氧化物酶（MPO）Elisa试剂盒说明书
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2015-04-08 00:00
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2013-12-11 00:00
报价单
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- 大鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
专利
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- 大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒
- 大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-28 10:05
应用文章
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- 大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1（GRIA1）ELISA试剂盒
- 大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1(GRIA1)ELISA试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体等样本，效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存，公司全程提供技术指导，价格优惠，质量可靠，欢迎前来选购！ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、9体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1(GRIA1)ELISA试剂盒双抗体夹心法及大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1(GRIA1)ELISA试剂盒间接法。产品范围:人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体,血栓与止血,骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1(GRIA1)ELISA试剂盒样本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等应用：科研检测检测方法：elisa酶联免疫分析法检测限：详细请见说明书数量：10000规格：48T/96T大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1(GRIA1)ELISA试剂盒相关产品如下:XY-EL-H0443c人胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)ELISA试剂盒说明书HumanIGFBP-5(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein5)ELISAKitXY-EL-H0444c人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒说明书HumanIGFBP-4(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein4)ELISAKitXY-EL-H0445c人抗II型胶原抗体(Anti-CIIAb)ELISA试剂盒说明书HumanAnti-CIIAb(Anti-TypeIICollagenAntibody)ELISAKitXY-EL-H0446c人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒说明书HumanIGFBP-2(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein2)ELISAKitXY-EL-H0447c人胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)ELISA试剂盒说明书HumanIGFBP-7(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein7)ELISAKitXY-EL-H0448c人膜联蛋白A2(ANXA2)ELISA试剂盒说明书HumanANXA2(AnnexinA2)ELISAKitXY-EL-H0450c人胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISA试剂盒说明书HumanIGFBP-6(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein6)ELISAKitXY-EL-H0452c人胰岛素受体(INSR)ELISA试剂盒说明书HumanINSR(InsulinReceptor)ELISAKitXY-EL-H0453c人活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒说明书HumanAPC(ActivatedProteinC)ELISAKitXY-EL-H0456c人Apelin蛋白(APLN)ELISA试剂盒说明书HumanAPLN(Apelin)ELISAKitXY-EL-H0458c人Apelin13蛋白(AP13)ELISA试剂盒说明书HumanAP13(Apelin13)ELISAKitXY-EL-H0459c人Apelin36蛋白(AP36)ELISA试剂盒说明书HumanAP36(Apelin36)ELISAKitXY-EL-H0460c人抗载脂蛋白A1抗体(ApoA1-Ab)ELISA试剂盒说明书HumanApoA1-Ab(Anti-ApolipoproteinA1Antibody)ELISAKitXY-EL-H0461c人脂质运载蛋白1(LCN1)ELISA试剂盒说明书HumanLCN1(Lipocalin1)ELISAKitXY-EL-H0462c人载脂蛋白A2(ApoA2)ELISA试剂盒说明书HumanApoA2(ApolipoproteinA2)ELISAKitXY-EL-H0463c人载脂蛋白A4(ApoA4)ELISA试剂盒说明书HumanApoA4(ApolipoproteinA4)ELISAKit[详细]
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2018-10-31 10:00
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2024-09-28 16:11
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2024-05-30 09:33
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2013-12-11 00:00
其它
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- 大鼠转化生长因子受体β1（TGF-β1）试剂盒使用说明书
- 大鼠转化生长因子受体β1（TGF-β1）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T25pg/ml-400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子受体β1（TGF-β1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠转化生长因子受体β1（TGF-β1）水平。用纯化的大鼠转化生长因子受体β1（TGF-β1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子受体β1（TGF-β1），再与HRP标记的转化生长因子受体β1（TGF-β1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子受体β1（TGF-β1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠转化生长因子受体β1（TGF-β1）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月大鼠转化生长因子β1TGF-β1elisa原理[详细]
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2018-11-16 10:02
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