人抗胃壁细胞抗体（AGPA/PCA）ELISA试剂盒说明书

本文由 上海抚生实业有限公司 整理汇编

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• 人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒

  人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-16 00:00

  操作手册

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• 人抗胃壁细胞抗体（AGPA/PCA）ELISA试剂盒说明书

  人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTXB2人血栓素B2规格：48T/96TTX-A2人血栓素A2规格：48T/96TTpP人血栓前体蛋白规格：48T/96TTM人血栓调节蛋白规格：48T/96TCH50人血清总补体规格：48T/96TST人血清素/血清胺规格：48T/96TSAP人血清淀粉样蛋白P规格：48T/96TSAA人血清淀粉样蛋白A规格：48T/96THSA人血清白蛋白规格：48T/96THA人血凝素规格：48T/96TPS人血浆抗凝蛋白S规格：48T/96TPC人血浆抗凝蛋白C规格：48T/96TGMP-140人血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96THO-2人血红素氧合酶2规格：48T/96THO-1人血红素氧合酶1规格：48T/96THb-AGE人血红蛋白晚期糖基化终末产物规格：48T/96THB-β人血栓素A2规格：48T/96THbH人血栓前体蛋白规格：48T/96THbC人血栓调节蛋白规格：48T/96Tangiostatin人血清总补体规格：48T/96TVWF人血清素/血清胺规格：48T/96TBK人血管舒缓激肽规格：48T/96TANG-R-Tie2人血管生成素受体Tie2规格：48T/96TANG-R-Tie1人血管生成素受体Tie1规格：48T/96TANG-4人血管生成素4规格：48T/96TANG-2人血管生成素2规格：48T/96TANG-1人血管生成素1规格：48T/96TANG人血管生长素规格：48T/96TVCAM-1/CD106人血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGFR-3人血管内皮细胞生长因子受体3规格：48T/96TVEGFR-2人血管内皮细胞生长因子受体2规格：48T/96TVEGFR-1人血管内皮细胞生长因子受体1规格：48T/96TVEGF-D人血管内皮细胞生长因子D规格：48T/96TVEGF-C人血管内皮细胞生长因子C规格：48T/96TVEGF-B人血管内皮细胞生长因子B规格：48T/96TVEGF人血管内皮细胞生长因子规格：48T/96TVE-cad人血管内皮钙粘着蛋白复合体规格：48T/96TAngiotensinase人血管紧张肽酶规格：48T/96TACE人血管紧张素转化酶规格：48T/96TaGT人血管紧张素原规格：48T/96TAT2R-Ab人血管紧张素Ⅱ受体2抗体规格：48T/96TAT2R人血管紧张素Ⅱ受体2规格：48T/96TATⅡR1人血管紧张素Ⅱ受体1抗体规格：48T/96TANGⅡR-1人血管紧张素Ⅱ受体1规格：48T/96TANG-Ⅱ人血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TACEⅠ人血管紧张素Ⅰ转化酶规格：48T/96TANG-ⅠR人血管紧张素Ⅰ受体抗体规格：48T/96TAng-Ⅰ人血管紧张素Ⅰ规格：48T/96TVPI人血管活性肽酶YZ剂规格：48T/96TVIP人血管活性肠肽规格：48T/96TTrichinellaAb人旋毛虫抗体规格：48T/96TBrdU人溴脱氧核苷尿嘧啶规格：48T/96TASD人雄烯二酮规格：48T/96TAR人雄激素受体规格：48T/96TABP人雄激素结合蛋白规格：48T/96TTD-Ag人胸腺依赖性抗原规格：48T/96TTP-5人胸腺五肽规格：48T/96TThymosinα1人胸腺肽α1规格：48T/96TThymosin人胸腺肽规格：48T/96TTP人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶规格：48T/96TTSLP人胸腺基质淋巴细胞生成素规格：48T/96TTSLP人胸腺基质淋巴细胞生成素规格：48T/96TTARC/CCL17人胸腺活化调节趋化因子规格：48T/96TTI-Ag人胸腺非依赖性抗原规格：48T/96TTECK/CCL25人胸腺表达趋化因子规格：48T/96TTLa人胸腺白血病抗原规格：48T/96TBRAK/CXCL14人胸肾表达趋化因子规格：48T/96TTS人胸苷酸合成酶规格：48T/96TSmad7人信号转导分子7规格：48T/96TSmad1人信号转导分子规格：48T/96TNN-T4人新生甲状腺素规格：48T/96TN-TSH人新生儿促甲状腺素规格：48T/96Th-FABP人心型脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TANP人心钠肽规格：48T/96TANP人心钠肽规格：48T/96TANF人心纳素规格：48T/96T人心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T人心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TCT-1人心肌营养素1规格：48T/96TcTnT人心肌特异性肌钙蛋白T规格：48T/96TANKRD1人心肌锚蛋白重复域1规格：48T/96TCMLC-1人心肌肌凝蛋白轻链1规格：48T/96TcTn-Ⅰ人心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TcTn-Ⅰ人心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TCMR人协同刺激分子受体规格：48T/96TAFP-L3人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAFP-L2人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAFP-L1人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAAV人腺相关病毒规格：48T/96TAAV人腺相关病毒规格：48T/96TADA人腺苷脱氨酶规格：48T/96TAC-1人腺苷酸环化酶1规格：48T/96TABCG2人腺苷三磷酸结合盒转运体G2规格：48T/96TABCA1人腺苷三磷酸结合盒转运体A1规格：48T/96TADV-Ag人腺病毒抗原规格：48T/96TAPAF1人衔接蛋白酶活化因子1规格：48T/96TASP人酰化刺激蛋白规格：48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96TFRA人纤维连接素相关抗原规格：48T/96Tfgl2人纤维介素蛋白规格：48T/96TTAFI人纤溶YZ因子规格：48T/96TPAI-1人纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI人纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TPLGA人纤溶酶原激活剂规格：48T/96TPlg人纤溶酶原规格：48T/96TPAP人纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96TPL/Fbn人纤溶酶/纤维蛋白溶酶规格：48T/96TFN人纤连蛋白规格：48T/96Tfibromodulin人纤调蛋白规格：48T/96TBV人细菌性阴道病规格：48T/96TCyclin-D3人细胞周期素D3规格：48T/96TCyclin-D2人细胞周期素D2规格：48T/96TCyclin-D1人细胞周期素D1规格：48T/96TSOCS-3人细胞因子信号转导YZ因子3规格：48T/96TERK人细胞外信号调节激酶规格：48T/96TMEPE人细胞外基质磷酸糖蛋白规格：48T/96TCYP21B人细胞色素P450c21B/21-羟化酶规格：48T/96TCYP21A人细胞色素P450c21A/21-羟化酶规格：48T/96TCyt-C人细胞色素C规格：48T/96Tcytovillin/ezrin人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格：48T/96Tcytovillin/ezrin人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格：48T/96TSmIg人细胞膜表面免疫球蛋白规格：48T/96TCYFRA21-1人细胞角蛋白21-1片段规格：48T/96TCK-20人细胞角蛋白20规格：48T/96TCK-19人细胞角蛋白19规格：48T/96TCK-18人细胞角蛋白18规格：48T/96TICAM-3/CD50人细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102人细胞间粘附分子2规格：48T/96TICAM-1/CD54人细胞间粘附分子1规格：48T/96TCDC人细胞分裂周期基因规格：48T/96TCDC人细胞分裂周期基因规格：48T/96TCTLA-4/CD152人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4规格：48T/96TCagA人细胞毒素相关蛋白A规格：48T/96TCTX人细胞毒素规格：48T/96TIAP人细胞凋亡YZ因子规格：48T/96TSLE人系统性红斑狼疮规格：48T/96THEV-IgM人戊型肝炎病毒IgM规格：48T/96THEV-IgG人戊型肝炎病毒IgG规格：48T/96TPentosidine人戊糖素规格：48T/96TACO-2人乌头酸酶2规格：48T/96TGM人胃粘液素规格：48T/96TGIP人胃抑素规格：48T/96TGCA人胃泌素细胞抗体规格：48T/96TProGRP人胃泌素释放肽前体规格：48T/96TGRP人胃泌素释放多肽规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)检测试剂盒

  人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-27 23:54

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• 人胃壁细胞抗体（PCA） ELISA 检测试剂盒代测

  人（Human）胃壁细胞抗体(PCA)ELISA检测试剂盒用途：人PCAELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、缓冲液中细胞上清液及各种体液中的PCA。本试剂盒可以检测天然和重组的PCA。本试剂盒专用于科研、而非用于临床诊断。试验原理：人PCA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PCA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PCA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PCA的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：8.0IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗PCA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500u、1000lul。3．振荡器及磁力搅拌器等。人（Human）胃壁细胞抗体(PCA)ELISA检测试剂盒安全性1．此试剂盒的人血制品中的HbsAg、和抗HIV为阴性，但没有实验室可完全保证此血制品不会传染肝炎、AIDS或其它传染病，依据当地的安全条例处理本试剂盒里的成份及血清和血浆等样品。2．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。3．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。4．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人（Human）胃壁细胞抗体(PCA)ELISA检测试剂盒的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：8.0IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。4.0IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液2.0IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液1.0IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液0.5IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液0.25IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（20×）的稀释：蒸馏水20倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作四次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作四次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育15分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A8.08.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4.04.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2.02.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1.01.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E0.50.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F0.250.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品结果分析以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PCA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PCA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。人（Human）胃壁细胞抗体(PCA)ELISA检测试剂盒性能1．灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2．特异性：不与人其它细胞因子反应。3．重复性：板内、板间变异系数均小于10%。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人抗类固醇细胞抗体（SCA）ELISA试剂盒

  人抗类固醇细胞抗体（SCA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人抗类固醇细胞抗体（SCA）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗类固醇细胞抗体（SCA）水平。用纯化的人抗类固醇细胞抗体（SCA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗类固醇细胞抗体（SCA），再与HRP标记的抗类固醇细胞抗体（SCA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗类固醇细胞抗体（SCA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗类固醇细胞抗体（SCA）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

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• 人抗干扰素-抗体（anti-IFN-b）ELISA试剂盒说明书

  人抗干扰素-a抗体（anti-IFN-ab）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人anti-IFN-ab单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的anti-IFN-ab与单抗结合，加入生物素化的抗人anti-IFN-ab，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，anti-IFN-ab浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中anti-IFN-ab浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液800ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62、31、0PG/mll为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应anti-IFN-ab含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的anti-IFN-ab检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人anti-IFN-ab。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。4.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！上海西唐生物科技有限公司地址：上海松花江路251弄白玉兰广场3号7F网址：www.westang.com免费电话：800-820-8292021-65333639[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗神经节苷脂抗体(GM1)elisa试剂盒说明书

  人抗神经节苷脂抗体(GM1)elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-10-08 05:21

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• 人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)elisa试剂盒说明书

  人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-09-23 23:20

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• 人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒说明书

  人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2024-09-14 01:07

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• 猴抗胰岛细胞抗体（ICA）ELISA检测试剂盒说明书

  猴抗胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒试验原理：ICA试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ICA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ICA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ICA的浓度呈比例关系。猴抗胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：40IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗ICA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。猴抗胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。猴抗胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。猴抗胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：40IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。20IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。猴抗胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。猴抗胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F1.251.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。猴抗胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ICA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ICA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 人抗小鼠抗体（HAMA）ELISA 检测试剂盒说明书

  人抗小鼠抗体（HAMA）ELISA 检测试剂盒说明书[详细]

  2015-01-20 00:00

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• 人抗BB抗体（BBAb）ELISA试剂盒使用说明书

  人抗BB抗体（BBAb）ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2016-04-27 00:00

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• 人抗胰岛素受体抗体elisa试剂盒使用说明书

  人抗胰岛素受体抗体elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2015-06-04 00:00

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• 人抗神经节苷脂抗体（GM1 IgG）ELISA试剂盒说明书

  人抗神经节苷脂抗体（GM1IgG）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GM1IgG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GM1IgG与单抗结合，加入生物素化的抗人GM1IgG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GM1IgG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GM1IgG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成2500ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2500ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、3.9、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GM1IgG含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GM1IgG检测浓度小于2ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GM1IgG。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗糖抗体ELISA检测试剂盒的说明书

  人抗mannobioside糖抗体ELISA检测试剂盒试验原理：AMCA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AMCA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AMCA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AMCA的浓度呈比例关系。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人抗mannobioside糖抗体ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人抗mannobioside糖抗体ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AMCA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AMCA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书

  人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书该产品提供实验代测服务.您只需将需要检测的种属(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey,Pig……)和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知公司业务员即可。在接到客户标本当日起，现货产品一周内将检测报告交到客户手中！英文名称：HumanSS-B/LaAntibody,ELISA试剂盒性状：试剂盒kit(含试剂+酶联板+覆膜等)特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书独特优势:1、采用全进口原料和抗体：GX、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。2、先进的优化方案：重复性高，可靠性。3、技术服务:专业，及时，耐心。人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书技术原理：(1).抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。(2).结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。(3).酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。(4).受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。(5).此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。(6).加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒使用方法1.保存条件：2-8℃低温保存2.库存：现货供应3.保质期：六个月4.用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。英文名称：HumanSS-B/LaAntibody,ELISAKit正常规格：96T/48T英文缩写：ELISAKit产品别名：人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒的相关产品：ELISA小鼠结缔组织生长因子(mouseCTGF)48T/96T进口分装ELISA小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(mouseCTLA-4)48T/96T进口分装ELISA小鼠细胞色素P450(mouseCytochromeP450)48T/96T进口分装ELISA小鼠C反应蛋白(mouseCRP)48T/96T进口分装ELISA小鼠CXC趋化因子受体3(mouseCXCR3)48T/96T进口分装性能:1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2．灵敏度：Zdi检测浓度小于10pg/ml。3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒参数：灵敏度1**%；特异度96%；假阳性率3%；假阴性率0；确度99%；该产品提供实验代测服务.您只需将需要检测的种属(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey,Pig……)和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知公司业务员即可。在接到客户标本当日起，现货产品一周内将检测报告交到客户手中！英文名称：HumanSS-B/LaAntibody,ELISA试剂盒性状：试剂盒kit(含试剂+酶联板+覆膜等)特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书ELISA试剂盒独特优势:1、采用全进口原料和抗体：GX、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。2、先进的优化方案：重复性高，可靠性。3、技术服务:专业，及时，耐心。ELISA检测试剂盒技术原理：(1).抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。(2).结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。(3).酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。(4).受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。(5).此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。(6).加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书使用方法1.保存条件：2-8℃低温保存2.库存：现货供应3.保质期：六个月4.用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。英文名称：HumanSS-B/LaAntibody,ELISAKit正常规格：96T/48T英文缩写：ELISAKit产品别名：人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒人抗SS-B/La抗体酶联免疫（Elisa）分析试剂盒的相关产品：ELISA小鼠结缔组织生长因子(mouseCTGF)48T/96T进口分装ELISA小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(mouseCTLA-4)48T/96T进口分装ELISA小鼠细胞色素P450(mouseCytochromeP450)48T/96T进口分装ELISA小鼠C反应蛋白(mouseCRP)48T/96T进口分装ELISA小鼠CXC趋化因子受体3(mouseCXCR3)48T/96T进口分装人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书性能:1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2．灵敏度：Zdi检测浓度小于10pg/ml。3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。人抗SS-B/La抗体ELISA测定试剂盒说明书参数：灵敏度1**%；特异度96%；假阳性率3%；假阴性率0；确度99%；[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人抗sp100抗体（sp100）elisa试剂盒使用说明书

  上海一基实业有限公司主要生产经营标准物质/标准样品，实验室耗材等。同时代理美国、日本、英国，德国等国家的标准物质、标准样品。本着标准**、质量**，服务**，信誉**的宗旨，为客户提供售前.售中.售后的优质服务。我公司全体工作人员真诚的欢迎国内外客户的大力支持与合作。业务范围：a,销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂b,承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务c,承接中药单体/标准品新品研发业务邮箱：yi极01@foxmail.com网址：http://www.yi极sy.com电话：021-60548335[详细]

  2018-10-01 10:01

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• 人抗脑组织抗体（ABAb）ELISA试剂盒说明书

  人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlASM人酸性神经鞘磷脂酶规格：48T/96TACP人酸性磷酸酶规格：48T/96TaFGF-1人酸性成纤维细胞生长因子1规格：48T/96TRLN人松弛肽/松弛素规格：48T/96TFHA人丝血球凝集素规格：48T/96TMAPK人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶规格：48T/96TPRSS人丝氨酸蛋白酶规格：48T/96TSTK人丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶规格：48T/96THirudin人水蛭素规格：48T/96TAQP-5人水通道蛋白5规格：48T/96TAQP-4人水通道蛋白4规格：48T/96TAQP-3人水通道蛋白3规格：48T/96TAQP-2人水通道蛋白2规格：48T/96TAQP-1人水通道蛋白1规格：48T/96TAQP-0人水通道蛋白0规格：48T/96TDHT人双氢睾酮规格：48T/96TDAF/CD55人衰变加速因子规格：48T/96TECF人鼠嗜酸粒细胞趋化因子规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒使用说明书

  人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:28

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• 人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)ELISA试剂盒

  人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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