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还原型谷胱甘肽,70-18-8
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本文由 上海心语生物科技有限公司 整理汇编
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还原型谷胱甘肽,70-18-8英文名称:Glutathionereduced;GSH其他名称:L-谷胱甘肽(还原型);5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸CAS号:70-18-8C10H17N3O6S=307.33级别:BR还原型谷胱甘肽,70-18-8含量:≥99.0%比旋光度:-15.5o~-17.5o鉴别:合格铵盐:≤0.02%硫酸盐:≤0.048%铁盐:≤10ppm重金属:≤10ppm砷盐:≤1ppm干燥失重:≤0.5%灼烧残渣:≤0.1%性状(以下信息仅供参考):白色结晶粉末用途:本品仅供科研,不得用于其它用途还原型谷胱甘肽,70-18-8保存:RT
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还原型谷胱甘肽,70-18-8
- 还原型谷胱甘肽,70-18-8英文名称:Glutathionereduced;GSH其他名称:L-谷胱甘肽(还原型);5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸CAS号:70-18-8C10H17N3O6S=307.33级别:BR还原型谷胱甘肽,70-18-8含量:≥99.0%比旋光度:-15.5o~-17.5o鉴别:合格铵盐:≤0.02%硫酸盐:≤0.048%铁盐:≤10ppm重金属:≤10ppm砷盐:≤1ppm干燥失重:≤0.5%灼烧残渣:≤0.1%性状(以下信息仅供参考):白色结晶粉末用途:本品仅供科研,不得用于其它用途还原型谷胱甘肽,70-18-8保存:RT[详细]
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2019-01-02 10:00
产品样册
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小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒
- 小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-20 23:32
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小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)elisa试剂盒
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2024-10-01 09:52
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人还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒说明书
- 人还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围:3ng/L-95ng/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中还原型谷胱甘肽(GSH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人还原型谷胱甘肽(GSH)水平。用纯化的人还原型谷胱甘肽(GSH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入还原型谷胱甘肽(GSH),再与HRP标记的还原型谷胱甘肽(GSH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的还原型谷胱甘肽(GSH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人还原型谷胱甘肽(GSH)浓度。人还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(160ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。人还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。人还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-11-23 10:00
产品样册
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小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)elisa试剂盒说明书
- 小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)elisa试剂盒说明书[详细]
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2024-09-11 18:00
实验操作
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人还原型谷胱甘肽酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中还原型谷胱甘肽(GSH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人还原型谷胱甘肽(GSH)水平。用纯化的人还原型谷胱甘肽(GSH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入还原型谷胱甘肽(GSH),再与HRP标记的还原型谷胱甘肽(GSH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的还原型谷胱甘肽(GSH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人还原型谷胱甘肽(GSH)浓度。人还原型谷胱甘肽酶联免疫分析试剂盒使用说明书操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人还原型谷胱甘肽酶联免疫分析试剂盒使用说明书注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。人还原型谷胱甘肽酶联免疫分析试剂盒使用说明书保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-27 10:00
产品样册
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GSH,BIM小鼠还原型谷胱甘肽ELISA试剂盒说明书
- GSH,BIM小鼠还原型谷胱甘肽ELISA试剂盒说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)的含量。l有效期:6个月l保存条件:2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样本处理及要求1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3.组织匀浆:用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响Z后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。7.建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪(450nm)高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注:1.标准品浓度依次为:8、4、2、1、0.5、0ng/mL2.经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围:0.25ng/mL8ng/mL。2.灵敏度:Zdi检测浓度小于0.1ng/mL。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内变异系数小于10%,板间变异系数小于15%。[详细]
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2018-11-16 10:02
产品样册
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资生堂还原型液相色谱柱使用说明书
- 资生堂还原型液相色谱柱使用说明书[详细]
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2024-09-29 05:20
专利
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还原性谷胱甘肽GSH检测方法推荐
- Beutler改良法测定组织GSH操作规程原理及意义原理:DTNB能被-SH基团还原,产生等克分子的2-硝基-5-巯基苯甲酸,而苯甲酸阴离子在一定PH值条件下呈黄色,在412nm波长下有吸收峰。意义:还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)是一种低分子自由基清除剂,它可清除O2、H2O2、LOOH。GSH是蛋氨酸、甘氨酸和半胱氨酸组成的一种小分子肽,是组织中主要的非蛋白质的巯基化合物,并且是谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)和谷胱甘肽硫转移酶(GST)两种酶类的底物,为这二种酶分解氢过氧化物所必需,能稳定含巯基的酶和防止血红蛋白及其它辅因子受氧化损伤,Z近还证明GSH也参与使VitE恢复到还原态的作用。GSH测定值的高低可间接反映机体发生氧化损伤的程度。器材可见光分光计、7ml离心管和管架、加样器和枪头试剂①1mmol/L的GSH(标准品);②1%柠檬酸钠;③二硫双基苯甲酸(dithio-bis-nitrobenzoicacid,DTNB)试剂:用1%柠檬酸钠配成终浓度0.04%(w/v);④20%三氯醋酸;⑤0.3mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)缓冲液。步骤1、样品处理及试验步骤(下面以肝脏组织为例)称取一定量的肝脏组织于冰冷0.85%生理盐水中漂洗,滤纸吸干表面水分,烧杯内剪碎制备20%组织匀浆液(须用0.85%生理盐水或三蒸水)4000g离心10min后取上清液按上清液:20%三氯醋酸(体积比)为2:1混合(加TCA前留取20μl上清液用于Lowry法测蛋白)混匀,4000g离心10min(此步离心要充分,可适当提高离心力)收集上清液按表2测定。2、按下表1绘制标准曲线(单位:ml)表1GSH标准曲线的测定GSH(μmol/L)010203040501mmol/L的GSH00.050.10.150.20.25三蒸水0.50.450.40.350.30.25磷酸盐缓冲液4.04.04.04.04.04.0DTNB试剂0.50.50.50.50.50.5混匀,5min内于412nm比色,以三蒸水调零,以标准GSH浓度为X轴,相应吸光值为Y轴,绘制标准曲线,并求回归方程。3、按下表2操作测定样品GSH(单位:ml)表2Beutler改良法样品测定操作试剂测定管空白管待测样品液0.10磷酸盐缓冲液4.44.4DTNB试剂0.50.5三蒸水00.1测得的吸光值代入回归方程,可计算出样品液的GSH浓度。实验结果1、标准曲线结果GSH浓度(μmol)00.050.10.150.20.2值0.0000.1260.2600.3940.5290.666根据上数据测得标准曲线方程为:X(μmol)=0.3744898Y+0.0017227(其中Y为吸光值,标准曲线看Figure1)Figure1GSH标准曲线图注意事项样品应冰上匀浆,所有步骤尽量保证低温下操作,否则结果偏低;所有用水均需三蒸水,否则结果偏低;未经蛋白变性处理的样品在-20℃不宜存放;反应管内Z终PH值必须保证在8.0~9.0间,否则结果不稳定;配好的DTNB应在有限期内使用(4℃下可存1个月);GSH浓度低时显色快,消退也快;浓度高时显色慢,消退也慢,一般反应1~5min后测定(**不要超过5min);反应总体积可调为2.5ml。[详细]
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2018-11-16 10:02
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青椒中还原型维生素C 含量的测定
- 菜中维生素C的含量是营养分析的重要内容。还原型维生素C的测定方法很多,有荧光分光光度计法[3],过氧化物酶法[4],2,6-二氯靛酚法[5]等。由于它较易被空气中的氧所氧化,上述方法存在着各种各样的缺陷。本实验选择钼蓝比色分光光度法,因为磷钼酸铵经还原剂维生素C还原后,可以生成亮蓝色的络合物,通过分光比色可以测定青椒中还原维生素C[6]。本法快速、准确、灵敏度高。1 实验部分1.1 仪器与实验材料紫外-可见分光光度计(UV-1600,日本岛津);6%的钼酸铵溶液:准确称取钼酸铵30.0000g,加适量蒸馏水溶解后定容至500mL;草酸-EDTA溶液:准确称取含结晶水的草酸6.5000g,EDTA0.0600g,充分溶解定容至1000mL;偏磷酸-醋酸溶液:溶解20g片状偏磷酸于40mL醋酸中,稀释至500mL,用滤纸过滤,取滤液备用;标准Vc溶液:准确称取Vc0.0500g;用上述配好的草酸-EDTA溶液定容于100mL的容量瓶中,使标准液浓度达到0.5mg?mL;6%的硫酸溶液。1.2 实验方法准确称取一定量的市售青椒,加入草酸-EDTA溶液,用搅碎机捣碎后移入250mL容量瓶中,定容,过滤,滤液即为待测样品的提取液。吸取上述青椒的提取液1mL于25mL的容量瓶中,加入9.00mL草酸-EDTA溶液1.00mL偏磷酸-醋酸溶液和3.00mL的硫酸,Z后再加入3.00mL钼酸铵,显色收稿日期:2006203208.作者简介:马占玲(19702),女,讲师,从事分析化学教学科研工作.?1994-2008ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.Allrightsreserved[详细]
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2018-09-11 10:00
产品样册
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青椒中还原型维生素C 含量的测定.pdf
- 青椒中还原型维生素C 含量的测定.pdf[详细]
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2008-12-26 00:00
标准
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平原型空盒气压计 型号:DP-DYM3
- 平原型空盒气压表/空盒气压表/平原型空盒气压仪/平原型空盒气压计型号:DP-DYM3平原型空盒气压表/空盒气压表/平原型空盒气压仪/平原型空盒气压计简介:DP-DYM3空盒气压表是以变形元件作感应的一种大气压测量仪器。它以携带方便、测量准确,测压范围广、使用维护简便、无汞污染等优点,广泛地应用于气象、军事、航空、航海、农业、测量、地质、工矿企业和科研等领域,成为测量大气压力的常规仪器。平原型空盒气压表/空盒气压表/平原型空盒气压仪/平原型空盒气压计工作原理:DP-DYM3空盒气压表是由随大气压力变化而产生轴向移动的空盒组作为感应原件,它通过拉杆和传动机构带动指针、指示出当时的大气压力值。平原型空盒气压表/空盒气压表/平原型空盒气压仪/平原型空盒气压计技术参数:1.测量范围:800-1060hpa2.使用温度范围:-10~+40℃3.经过温度、示度和补充订正后的测量误差不大于2.0hpa4.示度盘Z小分度值:1hpa5.附温表Z小分度值:1℃6.仪器重量不大于1.5Kg7.仪器尺寸:156mm×156mm×115mm使用方法:1、使用时请将空盒气压表水平放置2、读数请用手指轻轻扣敲仪器外壳或表面玻璃,以消除传动机构中的摩擦3、观察时指针与镜面指针相重叠,此时指针所指值数即为气压表示值,读数极ng确到小数一位。4、读取气压表上温度表示值,极ng确到小数一位5、气压值的求数:仪器上读取的气压表示值只有经过下列订正后方能使用。[详细]
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2018-10-02 10:02
产品样册
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平原型气压计使用须知
- 平原型气压计使用须知KH89-DYM3气压计是白山玖久仪器公司研制的用于物理数学实验的一款气压计。该气压计的原理是随大气压力变化而产生轴向移动的空盒组作为感应原件,它通过拉杆和传动机构带动指针,指示出当时的大气压力值。在使用时应注意如下几点:安装:仪器工作时必须水平放置,防止倾斜造成仪器的读数误差。使用:进行气压和温度读数时,应注意下列事项:1)在读数时,轻敲仪器外壳,以消除转动机构的摩擦。2)观测者视线必须与表盘平面垂直。3)气压读数必须读到分数值的下一位。4)温度读数必须读到分度值的下一位。5)对气压读数进行刻度,温度和补充订正。仪器温度订正值可用下式计算:P=△p*t式中:p--温度订正值△p:--温度变化1℃时的气压订正值t--温度计示值。空盒气压表/气压计检查与维修:使用时,禁止从外壳内取出仪器,需要订正时可从外壳小孔中调动安装螺钉,加压时,不得超过106Kpa,以防玻璃爆裂。仪器的保管:仪器必须存放在空气流通,无腐蚀性气体的室内。仪器可以办理除空运外的其他任何运输方法、[详细]
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2024-09-29 00:17
产品样册
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谷胱甘肽钠分析
- 谷胱甘肽钠分析[详细]
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2016-03-28 00:00
专利
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还原糖测定仪
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2024-09-18 18:09
专利
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高原型空盒气压计 型号:DP3-1 资料
- 高原型空盒气压表/空盒气压表/高原型空盒气压仪/高原型空盒气压计型号:DP3-1高原型空盒气压表/空盒气压表/高原型空盒气压仪/高原型空盒气压计简介:DP3-1高原型空盒气压表是以变形元件作感应的一种大气压测量仪器。它以携带方便、测量准确,测压范围广、使用维护简便、无汞污染等优点,广泛地应用于气象、军事、航空、航海、农业、测量、地质、工矿企业和科研等领域,成为测量大气压力的常规仪器。高原型空盒气压表/空盒气压表/高原型空盒气压仪/高原型空盒气压计工作原理:DP3-1高原型空盒气压表是由随大气压力变化而产生轴向移动的空盒组作为感应原件,它通过拉杆和传动机构带动指针、指示出当时的大气压力值。高原型空盒气压表/空盒气压表/高原型空盒气压仪/高原型空盒气压计使用方法:1、使用时请将空盒气压表水平放置2、读数请用手指轻轻扣敲仪器外壳或表面玻璃,以消除传动机构中的摩擦3、观察时指针与镜面指针相重叠,此时指针所指值数即为气压表示值,读数极ng确到小数一位。4、读取气压表上温度表示值,极ng确到小数一位5、气压值的求数:仪器上读取的气压表示值只有经过下列订正后方能使用。高原型空盒气压表/空盒气压表/高原型空盒气压仪/高原型空盒气压计技术参数:1、测量范围:500-1020hpa2、使用温度范围:-30~+40℃3、经过温度、示度和补充订正后的测量误差不大于3.3hpa4、示度盘Z小分度值:2hpa5、附温表Z小分度值:1℃6、仪器重量不大于1.5Kg7、仪器尺寸:156mm×156mm×115mm[详细]
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2018-10-02 10:02
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新型还原糖测定仪
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2024-09-28 07:21
课件
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人谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒
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2013-12-06 00:00
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人谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒
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2015-03-17 00:00
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谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)试剂盒 说明书
- 谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)试剂盒说明书(50T)一、测定意义GSH-Px是谷胱甘肽氧化还原循环中催化GSH氧化的主要酶之一。GSH-Px不仅能够特异地催化还原型谷胱甘肽与ROS反应,从而保护生物膜免受ROS的损害,维持细胞的正常功能;而且具有保护肝脏、提高机体免疫力、拮抗有害金属离子对机体的伤害和增加机体抗辐射等能力。二、测定原理GSH-Px可以催化GSH产生GSSG,而谷胱甘肽还原酶可以利用NADPH催化GSSG产生GSH,GSH-Px是限速酶,通过检测NADPH的减少量就可以计算出GSH-Px活性。三、实验中所需仪器及设备紫外-可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1ml石英比色皿、双蒸水四、试剂组成和配置试剂一:粉剂一×1支,4℃保存3个月粉剂二×2支,4℃保存3个月(不同公司保存温度不同)粉剂三×2支,4℃保存3个月液体一×2支,4℃保存3个月液体二×1支,常温保存五、样品前处理a)试剂一配制:粉剂一加150ml双蒸水充分溶解,4℃保存b)称约0.1g组织,加入1ml试剂一,冰上充分研磨,10000rpm4℃离心10min,取上清(如上清不清澈,再离心3min)六、GSH-Px测定操作a)混合试剂配制:粉剂二1支,粉剂三1支,液体一1支混合加试剂一定容至40ml,临用前配制b)底物液配制:液体二加双蒸水定容至5mlc)按下表加样测定管空白管混合试剂0.8ml0.8ml双蒸水/0.1ml样品液0.1ml/底物液0.1ml0.1ml37度预温3min加底物液后,迅速混匀,于340nm处测定第0s和第180s的吸光值,分别记为A1和A2.七、GSH-Px活力计算a)GSH-Px活力单位定义:每mg蛋白每分钟氧化1μmolNADPH定义为1个活力单位。b)计算公式:GSH-Px活力单位=(△A测定△A空白)/3.11×(V总/V样)÷Cpr=(△A测定△A空白)×3.125÷Cpr△A=A2-A1V总:反应总体积(ml)V样:所用样品体积(ml)Cpr:蛋白浓度(mg/ml)注意事项:1、样品处理等过程均需要在冰上进行,且须在当日测定酶活力2、混合试剂须现配现用,配完后置于冰上3、此试剂盒仅适用于动植物组织4、测定过程操作须迅速优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献订购热线021-54100800[详细]
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2018-09-02 10:00
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