博来霉素水解酶（BLMH）ELISA试剂盒说明书

本文由 上海抚生实业有限公司 整理汇编

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• 博来霉素水解酶（BLMH）ELISA试剂盒说明书

  博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlINS兔子胰岛素规格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4规格：48T/96TPDGF兔子血小板衍生生长因子规格：48T/96TPAF兔子血小板活化因子规格：48T/96TFDP兔子血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TTM兔子血栓调节蛋白规格：48T/96TPAI-1兔子纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI兔子纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TICAM-3/CD50兔子细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102兔子细胞间粘附分子2规格：48T/96TICAM-1/CD54兔子细胞间粘附分子1规格：48T/96TDPD兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉规格：48T/96TDHEA-S兔子脱氢表雄酮硫酸酯规格：48T/96THA兔子透明质酸规格：48T/96TMBP兔子髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96TRBP-4兔子视黄醇结合蛋白4规格：48T/96TGHRP兔子生长激素释放多肽规格：48T/96TADM兔子肾上腺髓质素规格：48T/96-4兔子神经营养因子4规格：48T/96-3兔子神经营养因子3规格：48T/96TNSE兔子神经特异性烯醇化酶规格：48T/96TNGF兔子神经生长因子规格：48T/96TGFAP兔子神经胶质纤维酸性蛋白规格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2规格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1规格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽规格：48T/96TCORT兔子皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol兔子皮质醇规格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ规格：48T/96TTR兔子凝血酶受体规格：48T/96TBNP兔子脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TES兔子内皮抑素规格：48T/96TeNOS-3兔子内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M规格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G规格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E规格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A规格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子规格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白细胞分化抗原40配体规格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P选择素规格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E选择素规格：48T/96TANGA兔子抗中性粒细胞颗粒抗体规格：48T/96TMIP-5兔子巨噬细胞炎性蛋白5规格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TCollagenaseII兔子胶原酶II规格：48T/96TCollagenaseI兔子胶原酶I规格：48T/96TbFGF兔子碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TT4兔子甲状腺素规格：48T/96TTIMP-1兔子基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9兔子基质金属蛋白酶9规格：48T/96TMMP-5兔子基质金属蛋白酶5规格：48T/96TMMP-4兔子基质金属蛋白酶4规格：48T/96TMMP-3兔子基质金属蛋白酶3规格：48T/96TCr兔子骨胶原交联规格：48T/96TT兔子睾酮规格：48T/96THGF兔子肝细胞生长因子规格：48T/96TTE兔子端粒酶规格：48T/96TCETP兔子胆固醇酯转移蛋白规格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子单核细胞趋化蛋白1规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TACTH兔子促肾上腺皮质激素规格：48T/96TFSH兔子促卵泡素规格：48T/96TTSH兔子促甲状腺素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TE2兔子雌二醇规格：48T/96TiFABP兔子肠脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TC3a兔子补体片断3a规格：48T/96TC4兔子补体蛋白4规格：48T/96TEGF兔子表皮生长因子规格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受体规格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4规格：48T/96TIL-4兔子白介素4规格：48T/96TIL-3兔子白介素3规格：48T/96TIL-2兔子白介素2规格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受体I规格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β规格：48T/96TIL-10兔子白介素10规格：48T/96TIL-1兔子白介素1规格：48T/96TIFN-γ兔子γ干扰素规格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格：48T/96TIFN-α兔子α干扰素规格：48T/96TS-100兔子S100蛋白规格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白规格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E选择素规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 博来霉素水解酶（BLMH）ELISA试剂盒的洗涤操作

  博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒过程需ZD注意这些环节：1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2.ELISA试剂盒实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。5.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。6.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。7.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。8.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。9.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。10.按照ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。11.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。12.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。在博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒操作过程中，靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。这一步骤决不能马虎，而在洗涤步骤中，洗涤液的选择也是尤为重要。下面是博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒洗涤液的选择方法：1.某一项目的洗液建议使用该试剂盒内的洗液；2.同一Elisa试剂盒洗液用完了，建议采用同一批号的洗液；3.同一批号的洗液也用完了，建议采用同一项目的试剂洗液；4.同一项目的洗液用完了，建议使用该项目其他厂家的洗液；5.同一项目所有厂家都用完了，建议采用同一系列项目的洗液(比如甲乙丙丁戊庚肝抗体检测，属于肝炎系列，急用时可以暂时混用)；.不建议国产洗液与进口洗液混用，也更不建议不同系列项目的洗液混用，这两点都是因为洗液的配置成分不同，特别是不同项目的洗液(正规试剂厂家)，主要组分都不太一样。注意：虽然对强阳性标本影响不是很大，但对于临界阳性阴性(灰区)标本影响较大，所以不提倡不同系列项目洗液混用。[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人柠檬酸水解酶（ACL）ELISA试剂盒使用说明书

  我司人内脂素(visfatin)ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人柠檬酸水解酶（ACL）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人柠檬酸水解酶（ACL）水平。用纯化的人柠檬酸水解酶（ACL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入柠檬酸水解酶（ACL），再与HRP标记的柠檬酸水解酶（ACL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸水解酶（ACL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人柠檬酸水解酶（ACL）含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL，7.5pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：5.0pg/mL-100pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 盐酸博来霉素说明书简介

  zeocin博来霉素说明书订购：名称规格产地货号报价促销价Zeocin博莱霉素125mgInvitrogenR25001650元430.00元现货1gInvitrogenR250013190元2650.00元现货5gInvitrogenR2500514410元12000.00询货热线021-54100800马经理上海索宝生物科技有限公司|特约代理索莱宝生物（上海）地址：上海市徐汇区钦江路15号1405室邮编：200233电话：021-64855665021-54100800传真：021-54261506订货热线1502120005218018609966（手机）[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 人 （Human） 血小板活化因子乙酰水解酶 （PAFA） ELISA 检测试剂盒说明书

  人（Human）血小板活化因子乙酰水解酶（PAFA）ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：PAFA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PAFA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PAFA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PAFA的浓度呈比例关系。人（Human）血小板活化因子乙酰水解酶（PAFA）ELISA检测试剂盒说明书试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：1600U/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗PAFA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：1600U/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。800U/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液400U/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液200U/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液100U/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液50U/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0U/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人（Human）血小板活化因子乙酰水解酶（PAFA）ELISA检测试剂盒说明书操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（U/L）A16001600样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PAFA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PAFA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-1600U/L4、敏感度：1.0U/L[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 小鼠标泛素羧基末端水解酶11ELISA试剂盒说明书

  小鼠标泛素羧基末端水解酶11ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-03-20 00:00

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• ELISA试剂盒说明书

  植物防卫素/植物抗毒素（PDF）ELISA试剂盒说明书本试剂盒植物防卫素/植物抗毒素（PDF）ELISA试剂盒仅供体外研究使用预期应用ELISA法定量测定植物组织、细胞或其它相关样本中防卫素/植物抗毒素（PDF）含量。实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗PDF抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗PDF抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PDF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）1.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20ng/ml，做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成20ng/ml，10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml，临用前15分钟内配制。如配制10ng/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）20ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。2.样品稀释液：1×20ml/瓶。3.检测稀释液A：1×10ml/瓶。4.检测稀释液B：1×10ml/瓶。5.检测溶液A：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。6.检测溶液B：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。7.底物溶液：1×10ml/瓶。8.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。9.终止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。10.覆膜：1×5张操作步骤实验开始前，请提前配制好所有试剂；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，均应用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。建议各实验室在操作前先进行预实验以建立**稀释倍数。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100ul（取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。4.每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液）100ul，37℃，60分钟。5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。7.依序每孔加终止溶液50ul，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。注：1.每次实验留一孔作为空白调零孔（不同于空白孔），该孔不加任何试剂，只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。2.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温。使用后立即冷藏保存试剂。3.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入检测溶液B或底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，洗板拍干后请立即加入后步试剂，应避免微孔干燥掉。4.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。5.在储存和温育时避免强光直接照射。6.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。7.建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。特异性本试剂盒可同时检测重组或天然的植物防卫素/植物抗毒素（PDF），且与其它相关蛋白无交叉反应。计算以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线（推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curveexpert1.3），根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。2.一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。3.请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。4.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数。5.在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。6.底物请避光保存。说明1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。2.小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，**个孔与Z后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。3.试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。4.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。5.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。6.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。7.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。8.有效期：6个月ELISA试剂盒联系人：马先生（先生）部门（职位）：销售（经理）手机号码：15021200052电话：86-021-54100800/64855665传真：86-021-54261506所在地：上海公司地址：徐汇区钦江路15号1405邮政编码：200233邮件：solarbio@126.com公司网址：http://www.shsolarbio.com[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 原装invitrogen进口Zeocin 博来霉素|价格

  现货供应Zeocin博来霉素|原装进口|价格产品简介：Zeocin可选择Shble基因表达的细胞。与现在使用的其他动物细胞标记物无交叉抗性。因此这种抗生素可用来分离对其他筛选剂（如：庆大霉素，潮霉素）有抗性的克隆。Zeocin是一种属于争光霉素家族的糖蛋白抗生素，在体内能作用于大多数细菌（包括E。coli）、真菌（如：酵母菌）、植物细胞、动物细胞、细胞培养级。现货供应Zeocin博来霉素3015元特价【021-54100800】Zeocin博来霉素上海索宝特价【021-54100800】产品明细：Zeocin试剂是博来霉素抗生素家族的一个成员。其抗性由编码一种13,665道尔顿蛋白质的Shble基因赋予。在表达这种蛋白质的细胞中，Zeocin无法结合和切割细胞DNA。Zeocin对大多数好氧细胞有效，可用于选择哺乳动物和昆虫细胞系、酵母以及细菌。选择细胞时，Zeocin的用量为50-2000ug/ml（通常300ug/ml），具体取决于细胞类型。化学式:C55H83N19O21S2Cu形式：液体代理：zeocin产品规格：8×1.25毫升试剂类型：抗生素（选择性）浓度：100毫克/毫升验证应用程序：的真核生物选择/稳定细胞系生成，细菌的选择监管声明：仅用于科研。不为任何动物或人类ZL或诊断用。现货供应Zeocin博来霉素上海索宝特价【021-54100800】Zeocin博来霉素上海索宝特价【021-54100800】ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索莱宝生物科技有限公司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体，并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为ZX，以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。公司组织结构清晰，内部管理科学，拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍，保持了各个部门之间的GX合作运转，充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领xian地位。公司注重与业界精英合作，目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、等企业结成紧密的合作伙伴关系，代理其领xian世界的产品，并在全国各地设有分销机构。我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务！立足北京，上海，辐射全国，随着产品营销战略的不断延伸，我们将逐步发展成为yi流的专业性生物科技公司。我们希望能够和尊敬的客户一起，利用各自的资源优势和勇于进取的敬业精神，为ZG生命科学研究的发展作出更多的贡献。为了更好、更全面的发展，现公司正在诚招各地dai理商和招聘若干销售、研发人员，欢迎垂询并期待您的加入！现货供应Zeocin博来霉素上海索宝特价【021-54100800】联系方式上海索莱宝生物科技有限公司电话：021-6485566518018609966传真：021-54261506邮编：200233地址：上海市钦江路15号14层邮箱：solarbio@126.com网址：www.shsolarbio.com优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献现货供应Zeocin博来霉素上海索宝特价【021-54100800】手机18018609966[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 特价促销 Zeocin 博来霉素|原装进口|价格

  现货供应Zeocin博来霉素|原装进口|价格产品简介：Zeocin可选择Shble基因表达的细胞。与现在使用的其他动物细胞标记物无交叉抗性。因此这种抗生素可用来分离对其他筛选剂（如：庆大霉素，潮霉素）有抗性的克隆。Zeocin是一种属于争光霉素家族的糖蛋白抗生素，在体内能作用于大多数细菌（包括E。coli）、真菌（如：酵母菌）、植物细胞、动物细胞、细胞培养级。现货供应Zeocin博来霉素3015元特价【021-54100800】Zeocin博来霉素上海索宝特价【021-54100800】产品明细：Zeocin试剂是博来霉素抗生素家族的一个成员。其抗性由编码一种13,665道尔顿蛋白质的Shble基因赋予。在表达这种蛋白质的细胞中，Zeocin无法结合和切割细胞DNA。Zeocin对大多数好氧细胞有效，可用于选择哺乳动物和昆虫细胞系、酵母以及细菌。选择细胞时，Zeocin的用量为50-2000ug/ml（通常300ug/ml），具体取决于细胞类型。化学式:C55H83N19O21S2Cu形式：液体代理：zeocin产品规格：8×1.25毫升试剂类型：抗生素（选择性）浓度：100毫克/毫升验证应用程序：的真核生物选择/稳定细胞系生成，细菌的选择监管声明：仅用于科研。不为任何动物或人类ZL或诊断用。现货供应Zeocin博来霉素上海索宝特价【021-54100800】Zeocin博来霉素上海索宝特价【021-54100800】ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索莱宝生物科技有限公司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体，并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为ZX，以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。公司组织结构清晰，内部管理科学，拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍，保持了各个部门之间的GX合作运转，充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领xian地位。公司注重与业界精英合作，目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、等企业结成紧密的合作伙伴关系，代理其领xian世界的产品，并在全国各地设有分销机构。我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务！立足北京，上海，辐射全国，随着产品营销战略的不断延伸，我们将逐步发展成为yi流的专业性生物科技公司。我们希望能够和尊敬的客户一起，利用各自的资源优势和勇于进取的敬业精神，为ZG生命科学研究的发展作出更多的贡献。为了更好、更全面的发展，现公司正在诚招各地dai理商和招聘若干销售、研发人员，欢迎垂询并期待您的加入！现货供应Zeocin博来霉素上海索宝特价【021-54100800】联系方式上海索莱宝生物科技有限公司电话：021-6485566518018609966传真：021-54261506邮编：200233地址：上海市钦江路15号14层邮箱：solarbio@126.com网址：www.shsolarbio.com优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献现货供应Zeocin博来霉素上海索宝特价【021-54100800】手机18018609966[详细]

  2018-09-02 10:00

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• DKK-1 ELISA试剂盒说明书

  Wnt通路YZ因子DKK-1检测试剂盒背景介绍：DKK-1是影响成骨细胞成熟的WNT信号通道的拮抗剂。Dkk-1首先在人肝母细胞瘤和Wilms’瘤中，然后在肝肿瘤中被发现高表达。Dkk-1的高表达被证明可以成为多种肿瘤预后差的标志，如肝细胞癌、食道癌、骨肉瘤、肺癌、结肠癌、骨关节炎、骨质疏松症、卵巢上皮癌和多发性瘤。DKK-1对肿瘤的骨转移有促进作用，这与DKK-1能导致骨吸收，YZ骨形成的作用相一致。产品优势：用于人血清样本检测样本量小，只需20ul检测范围宽夹心法检测操作时间短参考文献：TheroleofDickkopf-1inbonedevelopment,homeostasis,anddisease.PinzoneJJetal.,Blood,2009;113:517-525.ElevatedSerumDickopf-1LevelsIncreaseRiskofHipandVertebralFractureinOlderCaucasianWomen.ArasuAetal.,EndocrRev,2013;34:SAT-224.ComparativeEffectofZoledronicAcidVersusDenosumabonSerumSclerostinandDickkopf-1LevelsofNaivePostmenopausalWomenWithLowBoneMass:ARandomized,Head-to-HeadClinicalTrial.AnastasilakisADetal.,JClinEndocrinolMetab,2013;98:3206-3212.[详细]

  2018-10-31 10:00

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• CA211 ELISA试剂盒说明书

  CA211ELISA试剂盒介绍：CYFRA21-1肿瘤标志物酶联免疫吸附试剂为量化测定血清和肝素化血浆内的CYFRA21-1的含量提供了工具。该试剂只可作为体外诊断之用。CYFRA21-1是细胞角蛋白19的一个片断。尽管在身体各个细胞内均由表达，但在肺组织中的表达尤其突出，特别是肺癌组织中。CYFRA21-1作为肿瘤标志物在诊断中的重要性主要表现在对非小细胞肺癌（NSCLC）病人的鉴别诊断，预后及术后评价。另外也有报道作为肿瘤标志物的CYFRA21-1亦可用于对膀胱癌的监测。CYFRA21-1肿瘤标志物酶联免疫试剂使用的是KS19.1和BM19.21双鼠单克隆抗体，以确定细胞角蛋白19片断。网址：286595[详细]

  2018-10-31 10:00

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• CA724 ELISA试剂盒说明书

  CA724ELISA试剂盒介绍：CA72-4癌抗原标志物酶联免疫吸附试剂（EIA-5071）为量化测定血清和血浆内的CA72-4（TAG-72）的含量提供了工具。该试剂只可作为体外诊断之用。CA72-4为一48kD的糖蛋白。报道表明，在多种恶性肿瘤疾病中（包括癌，胃癌，胆囊癌，直肠癌，乳腺癌，卵巢癌，宫颈癌等）发现CA72-4的血清和血浆水平均有升高。尽管在一些良性疾患中如风湿病或卵巢囊肿中CA72-4的血清和血浆水平也有升高，但在消化道和卵巢肿瘤病患中具有诊断意义上的肿瘤标志物作用（95%可信度）。CA72-4在血中的水平与肿瘤的分期和大小有很好的相关性。在对消化道癌病患的治LX果监测和随访中，CA72-4是一个可供选择的检测指标（其他可供选择的指标还包括CA19-9或CEA）。另外，CA72-4也经常被独立用于对卵巢癌病患的治LX果监测和随访过程中，特别是对于CA125水平并没有升高的女性病例具有非常意义的肿瘤标志作用。网址：286595[详细]

  2018-10-31 10:00

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• CA242 ELISA试剂盒说明书

  CA242ELISA试剂盒介绍：我公司其它肿瘤标志物相关产品，已有产品包括：中文名称英文名称针对疾病糖类抗原19-9试剂盒CA19-9ELISAKit癌糖类抗原242试剂盒CA242ELISAKit癌、结直肠癌糖类抗原15-3试剂盒CA15-3ELISAKit乳腺癌糖类抗原125试剂盒CA125ELISAKit卵巢癌人附睾分泌蛋白4试剂盒HE4ELISAKit卵巢癌鳞状细胞癌抗原试剂盒SCCELISAKit宫颈鳞癌、肺鳞癌、食管鳞癌神经元烯醇化酶试剂盒NSEELISAKit肺癌胃泌素释放肽前体试剂盒ProGRPELISAKit小细胞肺癌细胞角蛋白19试剂盒Cyfra21-1ELISAKit非小细胞肺癌癌胚抗原试剂盒CEAELISAKit结直肠癌、其他恶性肿瘤甲胎蛋试剂盒AFPELISAKit肝癌前列腺特异性抗体试剂盒PSAELISAKit前列腺癌游离前列腺特异性抗原试剂盒f-PSAELISAKit前列腺癌CA724ELISAKitCA50ELISAKitTPAELISAKitTPSELISAKit如需了解更多资料，请联系北京科瑞美公司。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• CA199 ELISA试剂盒说明书

  CA199ELISA试剂盒说明书：人血清消化道癌抗原(CA19-9)酶标定量试剂盒采用酶联免疫测定(ELISA)技术，定量测定患者的血清中CA19-9浓度，本试剂盒主要用于：消化道癌早期诊断、癌细胞与非癌细胞的鉴别，淋巴结细胞转移程度的判断，可与生物素技术FAP、APAAP法选择搭配使用。体液检测，用于胃癌及其他消化道肿癌高危人群的筛选检查、提高消化道肿瘤的早期检出率。胃癌和其他消化道癌的临床ZL的监测和LX评价。一组粘液型糖蛋白SialosyiLewis抗原(SLA)，例如CA19-9、CA19-5，已作为消化道癌循环肿瘤相关抗原得到人们的认可。CA19-9代表了Z重要的和基本的碳水化合肿瘤标志物。组织中的CA19-9的免疫组化分布与癌组织中的CA19-9浓度一致。而后者的浓度则高于正常组织或发炎的组织。Z近的报告表明，受试者血清CA19-9水平频繁升高会患有不同的消化道恶性肿瘤，例如癌、结肠直肠癌、胃癌、肝癌。与CEA一同检测时，CA19-9升高提示设定为胆囊炎的患者为胆囊肿瘤。该肿瘤相关抗原也会在某些非恶性肿瘤的条件下升高。研究证明，CA19-9浓度值的检测对上述已诊断为恶性肿瘤患者ZL的监控是很有用处的。已经表明血清CA19-9值随着ZL而持续上升，表明肿瘤有隐性的转移或仍有肿瘤残余。血清CA19-9值持上升可能与进行性恶性肿瘤和或对不良的疗法的应答。下降的CA19-9值表明有利的预后和对ZL的良好的应答。网址：286595[详细]

  2018-10-31 10:00

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• CA153 ELISA试剂盒说明书

  CA153ELISA试剂盒介绍：乳腺癌特异性抗原(CA15-3)酶标定量试剂盒，利用酶联免疫测定(ELISA)方法，定量测定患者血清的CA15-3浓度，用于乳腺癌患者的筛检、诊断、ZL中的监测和预后的评价。乳腺癌是今天许多发达国家的妇女中常见的对生命Z具有威胁性的恶性肿瘤，大约每年有18万新病例被诊断出来。这些新患者约一半为阴性结节，然而其中30％发展成转移性癌。有一些肿瘤标志物可以帮助医生鉴别和诊断乳腺癌患者。这些标志物包括：雌激素和孕酮受体，DNA倍体，S期分项百分比，表皮生长因子受体，HER-2/neu致癌基因，P53抑癌基因，组织蛋白酶D，增生标志物和CA15-3。CA15-3对于患者手术后复发的监控，特别是癌转移Z为有效。96％局部的和系统性复发患者CA15-3升高，可以比放射学方法和临床标准提早预报转移。血清CA15-3升高，有25％与肿瘤进展有关；CA15-3降低，有50％与对ZL的应答相关。在乳腺癌复发的检查方面，CA15-3比CEA更灵敏。在卵巢癌的复发的早期检查方面，CA15-3与CA125联合应用已显示出更加有效。网址：286595[详细]

  2018-10-31 10:00

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• CA125 ELISA试剂盒说明书

  一.卵巢癌抗原(CA-125)ELISA试剂盒介绍：人血清卵巢癌抗原CA125酶标定量试剂盒利用酶联免疫测定(ELISA)方法，定量地测定患者的CA125血清浓度，用于卵巢癌患者的筛查、诊断、ZL中的监测和预后的评价。癌抗原CA125与卵巢上皮癌有关。在血清中，CA125与高分子量的糖蛋白相联系。已发表的研究结果表明，在血清CA125水平升高的个体中可发现具有严重的子宫内膜癌，clear-cell和未分化的卵巢癌。血清CA125浓度>35U/mL，60％的妇女患有卵巢癌，而且80％以上的患者有潜在的卵巢癌。正常、健康的妇女，其血清CA125上升1％，其中3％患有良性卵巢疾病，有6％具有非瘤形成的条件(不包括**个三个月的孕期，行经期、子宫内膜异位症，子宫纤维化病、急性输卵管炎、肝病、腹膜炎、心包炎或胸膜炎)。血清CA125及骨盆检查的连续检测可以增加检查的特异性。CA125浓度的检测在对ZL的监控和区分对ZL的良性反应和不良疗法引起的进行性恶化是有益的。到现在为止，CA125是残余的卵巢上皮癌Z灵敏的方法。患有肺癌、子宫颈癌、输卵管癌、子宫癌和子宫内膜异位症的病人也会有CA125升高的情况。网址：286595[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 伏马毒素ELISA试剂盒说明书

  本试剂盒仅供研究使用。伏马毒素ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中伏马毒素（FB1）残留的定量检测。伏马毒素ELISA试剂盒实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有伏马毒素（FB1）偶联抗原，加入伏马毒素（FB1）标准品或样品，游离伏马毒素（FB1）与微孔条上预包被的伏马毒素（FB1）偶联抗原互相竞争抗伏马毒素（FB1）抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中伏马毒素（FB1）含量成反比，通过标准曲线计算样品中伏马毒素（FB1）的含量。伏马毒素ELISA试剂盒组成预包被的伏马毒素（FB1）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。伏马毒素（FB1）标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。抗伏马毒素（FB1）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。显色液A：1瓶（6ml）。显色液B：1瓶（6ml）。终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。说明书一份。伏马毒素ELISA试剂盒贮存：1.试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻2.未用完的微孔板应该密封干燥保存伏马毒素ELISA试剂盒注意事项1.使用试剂盒前请仔细阅读说明书。2.不要使用过期试剂盒。3.试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。4.标准品中含有伏马毒素（FB1），使用时应特别注意，操作时应带手套。5.终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。7.不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。8.稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果9.混合试剂时应避免起泡。伏马毒素ELISA试剂盒工作液准备伏马毒素（FB1）标准品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20（1+19）稀释备用样本稀释液：备用显色剂：已备用，避免光线直照反应终止液：已备用伏马毒素ELISA试剂盒样品处理：取10g粉碎的样品，加20ml70%甲醇溶液QL振荡3分钟用WhatmanNo1滤纸过滤取25μl处理后的样品，加入25μl样本稀释液于反应孔中（样本稀释倍数为2）伏马毒素ELISA试剂盒结果计算定量分析：所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以**个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B00μg/L标准溶液的平均吸光度值以伏马毒素（FB1）浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为伏马毒素（FB1）浓度的对数值，求得反对数即为测定液中伏马毒素（FB1）浓度C（ppb）由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。半定量测定：目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• PSA ELISA试剂盒说明书

  一.PSAELISA试剂盒介绍：前列腺特异性抗原(PSA)酶标定量试剂盒利用酶联免疫(ELISA)测定手段，定量地测定患者的PSA血清浓度，用于前列腺癌患者的筛查，诊断、ZL中的监测和预后的评价。二、试剂盒的组成1．96孔抗体包被板：1块；2．酶结合物：12mL，1瓶；3．PSA零缓冲液：1瓶，7mL；4．TMB试剂(一步)：1lmL；5．参照标准品：0，2，4，15，60，120ng/mL；6．终止液1NHCL：11mL；7.洗涤浓缩液(20X)：50mL，1瓶。网址：286595[详细]

  2024-09-30 18:30

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• 纤维二糖水解酶[微生物] 使用说明

  供应商：上海经科化学科技有限公司活动：消费积分可换充值卡！中文：纤维二糖水解酶[微生物]英文：CellobiohydrolaseII(microbial)货号：E-CBHIIM规格：200Units价格：2400元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”相关产品：货号：E-ALGLS；海藻酸裂解酶[鞘氨醇单胞菌]；5,000Units；2480元货号：E-ALPEC；碱性磷酸酶[大肠杆菌]；400Units；1728元货号：E-AMANBT；α-D-甘露糖苷酶[多形拟杆菌]；10Units；2400元货号：E-AMANTM；α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶[海栖热袍菌]；5Unitsat90oC；2400元货号：E-AMGDF；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]液体；40mL；2208元货号：E-AMGDFPD；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]粉末；4g-36,000Units/g；2640元货号：E-AMGFR；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]重组；100mg；2304元货号：E-AMGPU；淀粉葡糖苷酶[根霉]；5,000Units；2672元货号：E-AMPK；转化腺苷酸激酶[肌激酶][原核生物]；10,000Units；2416元货号：E-ANAAM；α-淀粉酶[米曲霉]；20,000Units；2144元货号：E-ANAGM；α-N-乙酰基半乳糖苷酶[微生物]；2Unitsat37oC；2960元货号：E-ARBACJ；endo-exo-阿拉伯糖酶[纤维弧菌]；3,000Units；2608元货号：E-ASNEC；天冬酰胺酶[大肠杆菌]；400Unitsat25oC；1728元货号：E-AXEAO；乙酰木聚糖酯酶[根囊鞭菌]；3,000units；2896元货号：E-AXSEC；木糖苷酶[大肠杆菌]；20Unitsat50oC；2400元货号：E-BAASS；α-淀粉酶[解淀粉芽孢杆菌]；2,900Units；1984元货号：E-BAMBC；β-淀粉酶[蜡样芽胞杆菌]；20,000Units；2608元货号：E-BARBL；β-淀粉酶[大麦]；50,000units；2352元货号：E-BARBP；β-淀粉酶[大麦]粉末；2g；2720元货号：E-BGLAEC；β-葡萄糖醛酸酶[大肠杆菌]；500,000Units；2960元货号：E-BGLAN；β-葡萄糖醛酸酶[黑曲霉]；8,000Units；2336元货号：E-BGLUC；β-葡萄糖苷酶[黑曲霉]；200Units；3408元货号：E-BGOSAG；β-葡萄糖苷酶[农杆菌]；600Units；2656元货号：E-BGOSPC；β-葡萄糖苷酶[耐热][黄孢原毛平革菌]；460Unitsat40oC;?~1,380Unitsat60oC；2480元货号：E-BGOSTM；β-葡萄糖苷酶[耐热][海栖热袍菌]；460Units；3056元货号：E-BLAAM；α-淀粉酶[地衣芽孢杆菌]；10mL-3000units/mL；800元货号：E-BMABC；内切1,4-β-甘露聚糖酶[环状芽胞杆菌]；1,000Unitsat40oC；2480元货号：E-BMABS；内切1,4-β-甘露聚糖酶[芽孢杆菌]；2,000Units；2144元货号：E-BMACJ；内切1,4-β-甘露聚糖酶[纤维弧菌]；10,000Units；2608元货号：E-BMANN；内切1,4-β-甘露聚糖酶[黑曲霉]；500Units；2144元货号：E-BMATM；内切1,4-β-甘露聚糖酶[海栖热袍菌]；250Uat80oC；1904元货号：E-BMOSCF；β-甘露糖苷酶[粪肥纤维单胞菌]；200Units；2656元货号：E-BNAHEX；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[微生物]；5Units；2480元货号：E-BNAHP；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[原核生物]；100Unitsat40oC；2400元货号：E-BSPRPD；枯草杆菌蛋白酶A[地衣芽孢杆菌]粉末；1g,powder；2608元货号：E-BSPRT；枯草杆菌蛋白酶A[地衣芽孢杆菌]；2g-40ML；3184元货号：E-BXSEBP；β-木糖苷酶[短小芽孢杆菌]；200Units；2608元货号：E-CBHI；纤维二糖水解酶[长梗木霉]；20mg；1760元货号：E-CBHIIM；纤维二糖水解酶[微生物]；200Units；2400元货号：E-CELAN；纤维素酶[黑曲霉]；2,000Units；2256元货号：E-CELBA；纤维素酶[解淀粉芽孢杆菌]；3,500Unitsat40oC;?7,100Unitsat60oC；2608元货号：E-CELTE；纤维素酶[埃默森篮状菌]；2,000Units；2480元货号：E-CELTM；纤维素酶[海栖热袍菌]；2,000Unitsat80oC；2608元货号：E-CELTR；纤维素酶[长梗木霉]；1,000Units；2336元货号：E-CITEC；柠檬酸合成酶[大肠杆菌]；2,500Units；2448元[详细]

  2018-09-30 10:00

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• Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书

  Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中D-乳酸盐（D-lactate）的含量。Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书用纯化的D-乳酸盐（D-lactate）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D-乳酸盐（D-lactate），再与HRP标记的D-乳酸盐（D-lactate）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书人D-乳酸盐（D-lactate）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中D-乳酸盐（D-lactate）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人D-乳酸盐（D-lactate）水平。用纯化的D-乳酸盐（D-lactate）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D-乳酸盐（D-lactate），再与HRP标记的D-乳酸盐（D-lactate）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的D-乳酸盐（D-lactate）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人D-乳酸盐（D-lactate）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为300ng/ml，200ng/ml，100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：8ng/ml-400ng/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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