博来霉素水解酶（BLMH）ELISA试剂盒的洗涤操作

本文由 研域生物技术（上海）有限公司 整理汇编

2018-11-05 10:00 765阅读次数

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• 博来霉素水解酶（BLMH）ELISA试剂盒的洗涤操作

  博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒过程需ZD注意这些环节：1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2.ELISA试剂盒实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。5.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。6.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。7.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。8.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。9.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。10.按照ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。11.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。12.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。在博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒操作过程中，靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。这一步骤决不能马虎，而在洗涤步骤中，洗涤液的选择也是尤为重要。下面是博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒洗涤液的选择方法：1.某一项目的洗液建议使用该试剂盒内的洗液；2.同一Elisa试剂盒洗液用完了，建议采用同一批号的洗液；3.同一批号的洗液也用完了，建议采用同一项目的试剂洗液；4.同一项目的洗液用完了，建议使用该项目其他厂家的洗液；5.同一项目所有厂家都用完了，建议采用同一系列项目的洗液(比如甲乙丙丁戊庚肝抗体检测，属于肝炎系列，急用时可以暂时混用)；.不建议国产洗液与进口洗液混用，也更不建议不同系列项目的洗液混用，这两点都是因为洗液的配置成分不同，特别是不同项目的洗液(正规试剂厂家)，主要组分都不太一样。注意：虽然对强阳性标本影响不是很大，但对于临界阳性阴性(灰区)标本影响较大，所以不提倡不同系列项目洗液混用。[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 博来霉素水解酶（BLMH）ELISA试剂盒说明书

  博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。博来霉素水解酶(BLMH)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlINS兔子胰岛素规格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4规格：48T/96TPDGF兔子血小板衍生生长因子规格：48T/96TPAF兔子血小板活化因子规格：48T/96TFDP兔子血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TTM兔子血栓调节蛋白规格：48T/96TPAI-1兔子纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI兔子纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TICAM-3/CD50兔子细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102兔子细胞间粘附分子2规格：48T/96TICAM-1/CD54兔子细胞间粘附分子1规格：48T/96TDPD兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉规格：48T/96TDHEA-S兔子脱氢表雄酮硫酸酯规格：48T/96THA兔子透明质酸规格：48T/96TMBP兔子髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96TRBP-4兔子视黄醇结合蛋白4规格：48T/96TGHRP兔子生长激素释放多肽规格：48T/96TADM兔子肾上腺髓质素规格：48T/96-4兔子神经营养因子4规格：48T/96-3兔子神经营养因子3规格：48T/96TNSE兔子神经特异性烯醇化酶规格：48T/96TNGF兔子神经生长因子规格：48T/96TGFAP兔子神经胶质纤维酸性蛋白规格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2规格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1规格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽规格：48T/96TCORT兔子皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol兔子皮质醇规格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ规格：48T/96TTR兔子凝血酶受体规格：48T/96TBNP兔子脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TES兔子内皮抑素规格：48T/96TeNOS-3兔子内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M规格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G规格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E规格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A规格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子规格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白细胞分化抗原40配体规格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P选择素规格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E选择素规格：48T/96TANGA兔子抗中性粒细胞颗粒抗体规格：48T/96TMIP-5兔子巨噬细胞炎性蛋白5规格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TCollagenaseII兔子胶原酶II规格：48T/96TCollagenaseI兔子胶原酶I规格：48T/96TbFGF兔子碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TT4兔子甲状腺素规格：48T/96TTIMP-1兔子基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9兔子基质金属蛋白酶9规格：48T/96TMMP-5兔子基质金属蛋白酶5规格：48T/96TMMP-4兔子基质金属蛋白酶4规格：48T/96TMMP-3兔子基质金属蛋白酶3规格：48T/96TCr兔子骨胶原交联规格：48T/96TT兔子睾酮规格：48T/96THGF兔子肝细胞生长因子规格：48T/96TTE兔子端粒酶规格：48T/96TCETP兔子胆固醇酯转移蛋白规格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子单核细胞趋化蛋白1规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TACTH兔子促肾上腺皮质激素规格：48T/96TFSH兔子促卵泡素规格：48T/96TTSH兔子促甲状腺素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TE2兔子雌二醇规格：48T/96TiFABP兔子肠脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TC3a兔子补体片断3a规格：48T/96TC4兔子补体蛋白4规格：48T/96TEGF兔子表皮生长因子规格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受体规格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4规格：48T/96TIL-4兔子白介素4规格：48T/96TIL-3兔子白介素3规格：48T/96TIL-2兔子白介素2规格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受体I规格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β规格：48T/96TIL-10兔子白介素10规格：48T/96TIL-1兔子白介素1规格：48T/96TIFN-γ兔子γ干扰素规格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格：48T/96TIFN-α兔子α干扰素规格：48T/96TS-100兔子S100蛋白规格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白规格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E选择素规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• ELISA试剂盒的洗涤步骤

  ELISA试剂盒的洗涤在ELISA进程中虽不是一个反应进程，但却也决议着实验的胜败。ELSIA?是靠洗刷来到达别离游离的和联络的酶符号物的目的。通过洗刷以根除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体联络的物质，以及在反应进程中非特异性地吸附于固相载体的烦扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗刷时又应把这种非特异性吸附的烦扰物质洗刷下来。可以说在ELISA操作中，洗刷是Z主要的关键技术，应导致操作者的高度重视，操作者应严厉按恳求洗刷，不得大意。洗刷的方法除某些ELISA仪器配有格外的主动洗刷仪外，手工操作有浸泡式和流水冲刷式两种，进程如下：浸泡式a.吸干或甩干孔内反应液；b.用洗刷液过洗一遍（将洗刷液注满板孔后，即甩去）；c.浸泡，即将洗刷液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇晃，浸泡时间不可随意缩短；d.吸干孔内液体。吸干应彻底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洗毛巾或吸水纸上拍干；e.重复操作c和d，洗刷3-4次（或按说明规矩）。ELISA试剂盒在间接法中如本底较高，可增加洗刷次数或延伸浸泡时间。微量滴定板多选用浸泡式洗刷法。洗刷液多为含非离子型洗刷剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的联络是疏水性的，非离子型洗刷剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键联络，然后削弱蛋白质与固相载体的联络，并借助于亲水基团和水分子的联络效果，使蛋白质回复到水溶液情况，然后脱离固相载体。洗刷液中的非离子型洗刷剂通常是吐温20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低实验的灵敏度。流水冲刷式流水冲刷法开端用于小珠载体的洗刷，洗刷液仅为蒸馏水乃至可用自来水。洗刷时附接一格外设备，使小珠在流水冲击下不断地翻滚淋洗，持续冲刷2分钟后，吸干液体，再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。浸泡式犹如盆浴，流水冲刷式则比方淋浴，其洗刷效果更为彻底，且也简洁、敏捷。已有实验标明，流水冲刷式一样也适用于微量滴定板的洗刷。ELISA试剂盒洗刷时设法加大水流量或加大水压，让水流冲击板孔表面，洗刷效果更佳。[详细]

  2024-09-29 06:47

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• 人柠檬酸水解酶（ACL）ELISA试剂盒使用说明书

  我司人内脂素(visfatin)ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人柠檬酸水解酶（ACL）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人柠檬酸水解酶（ACL）水平。用纯化的人柠檬酸水解酶（ACL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入柠檬酸水解酶（ACL），再与HRP标记的柠檬酸水解酶（ACL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸水解酶（ACL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人柠檬酸水解酶（ACL）含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL，7.5pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：5.0pg/mL-100pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人 （Human） 血小板活化因子乙酰水解酶 （PAFA） ELISA 检测试剂盒说明书

  人（Human）血小板活化因子乙酰水解酶（PAFA）ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：PAFA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PAFA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PAFA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PAFA的浓度呈比例关系。人（Human）血小板活化因子乙酰水解酶（PAFA）ELISA检测试剂盒说明书试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：1600U/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗PAFA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：1600U/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。800U/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液400U/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液200U/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液100U/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液50U/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0U/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人（Human）血小板活化因子乙酰水解酶（PAFA）ELISA检测试剂盒说明书操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（U/L）A16001600样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PAFA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PAFA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-1600U/L4、敏感度：1.0U/L[详细]

  2018-09-14 10:01

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• ELISA试剂盒操作步骤

  ELISA试剂盒操作步骤[详细]

  2015-06-27 00:00

  期刊论文

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• 盐酸博来霉素说明书简介

  zeocin博来霉素说明书订购：名称规格产地货号报价促销价Zeocin博莱霉素125mgInvitrogenR25001650元430.00元现货1gInvitrogenR250013190元2650.00元现货5gInvitrogenR2500514410元12000.00询货热线021-54100800马经理上海索宝生物科技有限公司|特约代理索莱宝生物（上海）地址：上海市徐汇区钦江路15号1405室邮编：200233电话：021-64855665021-54100800传真：021-54261506订货热线1502120005218018609966（手机）[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 人ELISA试剂盒的操作保存方法

  人ELISA试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80ug/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40ug/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20ug/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10ug/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ug/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ug/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。[详细]

  2024-09-29 02:38

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• 食品安全elisa试剂盒技术的-操作要点

  ELISA技术的-操作要点：优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异,国内医学检验一般均用板式点.本文将叙述板式注意要点,要详细的使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.在ELISA中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物.加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡.常见elisa试剂盒：1、细胞因子检测试剂盒：如白介素、选择素、集落刺激因子，肿瘤坏死因子，干扰素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等2、心肌梗塞检测试剂盒：如肌钙蛋白，肌红蛋白，C-反应蛋白等等3、内分泌检测试剂盒：如甲状腺,,性激素,孕酮,睾酮,生长激素,生长抑素,内皮素,皮质醇,骨钙素,催乳素,促肾上腺皮质激素,促卵泡素,雌二醇，雌三醇等等4、肝纤维化检测试剂盒：如纤维连接蛋白，透明质酸，胶原，基质金属蛋白酶YZ因子，基质金属蛋白酶，层粘蛋白等等5、自身免疫检测试剂盒：如甲状腺,抗核抗体,类风湿因子,循环免疫复合物,抗胰岛细胞抗体等等6、肿瘤标志物检测试剂盒：如肿瘤标志物，组织多肽抗原，肿瘤相关因子等等7、优生优育检测试剂盒：8、传染病检测试剂盒如百日咳,EB病毒,A族链球菌等等9、特种蛋白检测试剂盒如免疫球蛋白,抗链O-aso,类风湿因子RF,C反应蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,铁蛋白,转铁蛋白transferrin等等按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂.ELISA中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的.自配的缓冲液应用pH计测量较正.从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用.试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存.[详细]

  2024-10-05 18:10

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• 人ELISA试剂盒操作步骤的注意要点

  我司将在本章中正确讲解人ELISA试剂盒各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球兔ELSIA试剂盒，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，必能得出。Z后将人ELISA试剂盒板放在湿纱布上。湿盒应先放在保温箱中预温至规定的温度，特别是在气温较低的时候更应如此。无论是水浴还是湿盒温育，反应板均不宜叠放，以保证各板的温度都能迅速平衡。室温温育的反应，人ELISA试剂盒操作时的室温应严格限制在规定的范围内，标准室温温度是指20-25℃，但具体操作时可根据的要求控制温育。人ELISA试剂盒原材料批量进口与自配的特殊配方稀释剂（预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10％），经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验，明确了其高灵敏度对检测的样本达到好的性能。ELISA(酶联免疫吸附分析)通常用于定性和定量评估细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化后目标、免疫球蛋白和其他免疫标记，保证了产品的高品质性能的同时兼顾成本。欢迎来电咨询我司人Elisa试剂盒产品：人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA试剂盒人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA试剂盒人血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)ELISA试剂盒人细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒人细胞毒素相关蛋白A(CagA)ELISA试剂盒人胃泌素释放多肽(GRP)ELISA试剂盒人复制蛋白A(RPA-70)ELISA试剂盒人未磷酸化类胰岛素生长因子结合蛋白-1ELISA试剂盒人嗜铬蛋白A(CgA)ELISA试剂盒人视网膜母细胞瘤YZ蛋白(pRB)ELISA试剂盒人生长激素结合蛋白(GHBP)ELISA试剂盒人神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒人软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA试剂盒人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)ELISA试剂盒人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)ELISA试剂盒人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒人胃泌素释放肽前体(ProGRP)ELISA试剂盒[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠标泛素羧基末端水解酶11ELISA试剂盒说明书

  小鼠标泛素羧基末端水解酶11ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-03-20 00:00

  其它

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• ELISA的操作要点

  ELISA的操作要点[详细]

  2024-09-13 23:03

  标准

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• 人羟脯氨酸Elisa试剂盒操作步骤

  加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。EPI猪肾上腺素规格：48T/96THSP-90猪热休克蛋白90规格：48T/96THSP-70猪热休克蛋白70规格：48T/96THSP-40猪热休克蛋白40规格：48T/96THSP-20猪热休克蛋白20规格：48T/96TNE猪去甲肾上腺素规格：48T/96TGLUT2猪葡萄糖转运蛋白2规格：48T/96TPrednisolone猪泼尼松龙规格：48T/96TCORT猪皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol猪皮质醇规格：48T/96TBNP猪脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TSGLT1猪钠-葡萄糖共转运载体1规格：48T/96TeNOS-3猪内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TeNOS猪内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TET-1猪内皮素1规格：48T/96T[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 鸡γ干扰素ELISA试剂盒操作步骤

  操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 小鼠β干扰素elisa试剂盒操作注意事项

  试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（120pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 牛血红蛋白ELISA试剂盒操作步骤

  牛血红蛋白（Hb）ELISA试剂盒使用说明书仅供科学研究使用实验目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中血红蛋白（Hb）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血红蛋白（Hb）水平。用纯化的牛血红蛋白（Hb）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血红蛋白（Hb），再与HRP标记的血红蛋白（Hb）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血红蛋白（Hb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛血红蛋白（Hb）浓度。试剂盒组成：请下载产品说明书。样本处理及要求：请下载产品说明书。1.试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：5ug/ml-100ug/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：2-8℃2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 人一氧化氮（NO）ELISA试剂盒操作步骤

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中一氧化氮（NO）含量。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200μmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液100μmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液50μmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液25μmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液12.5μmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 原装invitrogen进口Zeocin 博来霉素|价格

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  2018-09-02 10:00

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• 常用玻璃仪器的洗涤和干燥

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  2024-09-14 11:40

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