helios-5-pfib-uxe-datasheet-ds0349 (1)

本文由 赛默飞电子显微镜 整理汇编

2024-01-24 15:31 368阅读次数

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• helios-5-pfib-uxe-datasheet-ds0349 (1)

  helios-5-pfib-uxe-datasheet-ds0349 (1)[详细]

  2024-01-24 15:31

  标准

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• CJ941999[1] 饮用水水质标准CJ941999[1]

  CJ941999[1] 饮用水水质标准CJ941999[1][详细]

  2010-06-11 00:00

  专利

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• 1/8

  1/8[详细]

  2012-07-09 00:00

  操作手册

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• 极化曲线1

  极化曲线1[详细]

  2015-03-03 00:00

  选购指南

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• 激光粒度仪1

  激光粒度仪是先进的激光衍射技术与高度实用的常规颗粒表征的wan美结合-它已成为实验室粒度分析的**选择。该仪器采用全自动化操作，能够测量粉末、悬浮物质和乳状液，并根据标准化程序得出可靠的测量结果。[详细]

  2018-08-17 10:00

  产品样册

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• GB7000[1].1 ：灯具 第1部分：一般要求与试验

  GB7000[1].1-2007：灯具第1部分：一般要求与试验[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

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• TES-1358E 1/1及1/3八音度实时音频分析仪

  TES-1358E|上海如庆**代理台湾泰仕TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪，获取TES-1358E价格、TES-1358E培训、TES-1358E维修、TES-1358E应用、TES-1358E原理、TES-1358E计量证明等等请来电?TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪产品特点ProductFeaturesTES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪符合IEC61672-1class1标准TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪实时1/1八音度和1/3八音度分析。TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪内部或外部触发测量启动。TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪比较器输出可触发外部装置。TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪TFT-LCD彩色显示器。TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪90分贝的测量线性范围。TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪交流及直流输出功能。TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪数据传输使用USB接口。TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪microSD卡4GB.适用标准IEC61672-1:2002Class1,ANSIS1.4:1983Type1,ANSIS1.112004Class1,IEC61260:1995Class1,ANSIS1.431997Type1麦克风1/2英极化式电容麦克风量测范围30~130dB量测范围档位20~90dB、20~100dB、20~110dB、30~120dB、40~130dB量测功能Lp,Leq,LE,Lmax,Lmin,L05,L10,L50,L90,L95频率范围12.5Hz~20KHz频率加权A、C及Z加权时间加权Fast快,Slow慢,τ=10ms,Impulse冲显示器3.5英320x240彩色TFT-LCD1/1八音度1/3八音度带通滤波器1/1八音度分析频带之ZX频率：(11个频带)16Hz,31.5Hz,63Hz,125Hz,250Hz,500Hz,1KHz,2KHz,4KHz,8KHz及16KHz1/3八音度分析频带之ZX频率：(33个频带)12.5Hz,16Hz,20Hz,25Hz,31.5Hz,40Hz,50Hz,63Hz,80Hz,100Hz,125Hz,160Hz,200Hz,250Hz,315Hz,400Hz,500Hz,630Hz,800Hz,1KHz,1.25KHz,1.6KHz,2KHz,2.5KHz,3.15KHz,4KHz,5KHz,6.3KHz,8KHz,10KHz12.5KHz,16KHz,20KHz麦克风延长线(选购)5米长(TL-F47/5M)and10米长(TL-F47/10M)内存容量手动(250笔)、自动(250组于microSD卡4GB)信号输出交流输出:1Vrms(满度度)直流输出:10mV/dB电源4颗1.5V2号碱性电池外部DC电力供应6V,1A电池寿命约2小时操作温湿度范围-10℃to50℃,10to90%RH尺寸/重量34.5(长)×10(宽)×6(高)公分&约950g(含电池)附件说明书、4颗碱性电池、手提箱、光盘软件、USB连接线、4GBmicroSD卡、防风球、3.5f耳机插头、AC/DC电源转换器台湾泰仕噪音计其他型号选择如下：TES-1358E1/1及1/3八音度实时音频分析仪符合IEC61672-1class1标准实时1/1八音度和1/3八音度分析。内部或外部触发测量启动。比较器输出可触发外部装置。TFT-LCD彩色显示器。90分贝的测量线性范围。交流及直流输出功能。数据传输使用USB接口。microSD卡4GB.TES-52AA数字噪音计解析度0.1dB动态范围60dB测量范围26到130dBA和C频率加权快速、慢速时间加权Zda、Z小音量含发生过去时间手动音量记录及读取TES-1358C1/1及1/3八音度实时音频分析仪彩色TFTLCD显示器(320x240点阵式)可同时执行1/1八音度频带及1/3八音度频带之分析microSD卡4GB容量USB界面至PC数据记录功能时钟及万年历功能AC及DC模拟信号输出，可外接至记录器做数据统计分析外部触发信号输入功能TES-1353S积分式噪音计TES-1353S为TES-1353H升级版，支持SD卡，其余各项参数与原型号不变适用标准：IEC61672-1:2003Class2,IEC60651:1979Type2　　　　　IEC60804:1985Type2,ANSIS1.4:1983Type2测量参数：SPL,Leq,SEL,MaxL,MinL,Ln(5%,10%,50%,90%,95%)测量范围：30-130dB线性范围：60d频率测量范围：31.5Hzto8KHz频率加权：A及CTES-1352S可程式噪音计符合IEC61672-1等级2标准可同时测量Zda和峰值音量动态范围60dB6个档位自30至130dBA及C频率加权快速、慢速时间加权200M笔数据记录容量(microSD卡4GB)USB界面TES-1353L低频噪音计符合IEC61672-1class1标准均能音量丶曝露音量丶ZdaZ小音量及百分率统计音量之同时测量，使用简便动态范围60dB6个音量档，测量范围自25至130dBA丶C频率加权及A加权下之20至200Hz低频噪音测量时间加权快(FAST)丶慢(SLOW)及冲击音(IMPULSE)特性32000笔记录资料RS-232介面万年历功能TES-1359数字精密噪音计0.1dB分辨率测量范围30到130dB快速/慢速之反应速率选择A和C权衡网络选择TES-1357精密噪音计0.1dB分辨率测量范围30到130dB快速/慢速之反应速率选择A和C权衡网络选择TES-1354/TES-1355噪音剂量计时钟和万年历测量累积噪音曝露量RS232接口可与计算机联机TES-1356音位校正器94dB和114dB参考音压准确度高,操作容易可校正1",1/2"和1/4"标准规格麦克风的噪音计TES-1351B数字式噪音计分辨率0.1dB测量范围35到130dBZda读值锁定功能输出可外接记录器TES-1350R数字式噪音计(RS232)分辨率0.1dB测量范围35到130dBZda读值锁定功能输出可外接记录器RS232信号输出，含软件TES-1350A数字式噪音计分辨率0.1dB测量范围35到130dBZda读值锁定功能输出可外接记录器TES-52A数字式噪音计解析度0.1dB动态范围60dB测量范围30到130dBA和C频率加权快速、慢速时间加权Zda、Z小音量含发生过去时间上海如庆电子科技主要经营无损检测设备及周边耗材，超声波探伤仪、合金分析仪、超声波探头（直探头、斜探头、单晶直探头、双晶直探头、单晶斜探头、双晶斜探头、软膜探头、保护膜探头、楔块探头、小晶管探头、爬坡探头、导波探头、TOFD探头、相控阵探头）；超声波测厚仪、磁粉探伤仪、黑光灯（紫外线灯）、工业探伤剂、X射线机、工业胶片、暗示红灯、射线报警仪、射线报警、显影粉、定影粉、洗片漕、洗片夹、干燥箱、各种标准像质针、增感屏、铅字、铅字袋、单层暗袋、双层暗袋、折叠暗袋、磁性暗袋、对比块、洗片桶、拉环磁铁、方块磁铁、洗片框、观片灯、黑白密度计、警示灯、磁悬液（黑水、红水、黑油、红油）、荧光磁悬液、黑磁稿、红磁稿、反差增强剂、耦合剂、标准探伤试块、TOFD试块、相控阵试块、防锈剂、分散剂、消泡剂、提升力试块、红磁粉、黑磁粉、荧光磁粉、红油磁粉浓缩液、黑油磁粉浓缩液、红水磁粉浓缩液、黑水磁粉浓缩液、荧光粉浓缩液、磁粉喷壶、磁粉标准试片、磁粉标准试块、梨形滴定管、直形滴定管、评片尺、防护衣、防护背心、胶片脱水剂、测振仪、硬度计、合金分析仪、转速表、焊机、粗糙度仪、涂镀层测厚仪、投影仪、液压wan能试验机、电子wan能试验机、材料冲击机、冲击试验低温槽、冲击试样缺口电动拉床、等等主要针对客户：钢结构厂、冶金、钢管厂、航天航空、锅炉厂、科研教育、石化等等主要代理品牌：美国GE(德国KK)、美国奥林巴斯OLYMPUS、美国伊诺斯、瑞典兰宝、瑞士博势、汕超、新美达、宏达、船牌、德国MR、德国芬德、德国CHEMAII、柯达、富士、中科、友联、美国福禄克FLUKE美国泰克、英国德鲁克、台湾固纬、台湾博计、台湾华仪、台湾泰仕、台湾衡欣、台湾先驰、台湾路昌、香港CEM、日本日置、日本NF、日本共立、德国美翠、德国尼克斯、东莞华仪、德国德图、北京普源、深圳鼎阳、深圳优利德、法国CA、香港泰克曼、美国安捷伦（是德）、美国力科、日本万用、日本图技、深圳胜利、南京长盛、常州同惠、常州安柏、美国GMC、美国FLIR、日本白光、时代集团、[详细]

  2018-09-25 10:07

  产品样册

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• 英国 OXOID 药敏纸片 Ampicillin/sulbactam 1:1氨苄西林/舒巴坦（1：1）SAM20μgCT0520B

  订货电话：021-65672052/18221794820（蒋经理），在线QQ：1468746680Email：qiaoxing2013@126.com上海桥星-产品仅供科研，请勿挪作他用。药敏纸片种类及价格请下载报价单（不是药品！仅供科研！不能服用！请勿执着！）货品编码含量货品名称规格货品编码含量货品名称规格AK30ug阿米卡星5支/盒MEZ75ug美洛西林5支/盒AMC30ug阿莫西林+棒酸5支/盒MH30ug米诺环素5支/盒AML25ug阿莫西林5支/盒MOX30ug拉氧头孢5支/盒AMP10ug氨苄西林5支/盒MTZ5ug甲硝唑5支/盒APR15ug亚拉霉素5支/盒MUP200ug莫匹罗星5支/盒ATM30ug安曲南5支/盒MXF5ug莫西沙星5支/盒AZL30ug阿洛西林5支/盒MY2ug林可霉素5支/盒AZM15ug阿齐霉素5支/盒N30ug新霉素5支/盒B10ug杆菌肽5支/盒NA30ug萘啶酮酸5支/盒C30ug氯霉素5支/盒NET30ug萘替米星5支/盒CAR100ug羧苄西林5支/盒NOR10ug诺氟沙星5支/盒CAZ30ug头孢他啶5支/盒NV5ug新生霉素5支/盒CE30ug头孢拉啶5支/盒OB5ug氯唑西林5支/盒CEC30ug头孢克罗5支/盒OFX5ug氧氟沙星5支/盒CFM5ug头孢克肟5支/盒OL15ug竹桃霉素5支/盒CFP30ug头孢哌酮5支/盒OT30ug土霉素5支/盒CFR30ug头孢羟氨苄5支/盒OX1ug苯唑西林5支/盒CFS30ug头孢磺啶5支/盒P10ug青霉素5支/盒CIN100ug西诺沙星5支/盒PB300ug多粘菌素B5支/盒CIP5ug环丙沙星5支/盒PEF5ug培氟沙星5支/盒CL30ug头孢氨苄5支/盒PIP20ug吡哌酸5支/盒CLR15ug克拉霉素5支/盒PRL100ug哌拉西林5支/盒CN10ug庆大霉素5支/盒QD15ug喹奴普汀/达福普汀5支/盒CN120ug庆大霉素5支/盒RD5ug利福平5支/盒CPD10ug头孢泊肟5支/盒RL100ug磺胺甲基异恶唑5支/盒CPO30ug头孢匹罗5支/盒S10ug链霉素5支/盒CPR30ug头孢丙烯5支/盒S3300ug磺胺5支/盒CRO30ug头孢曲松5支/盒SAM20ug氨苄西林+舒巴坦5支/盒CTT30ug头孢替坦5支/盒SCF105ug头孢哌酮+舒巴坦5支/盒CTX30ug头孢噻肟5支/盒SF300ug磺胺异恶唑5支/盒CXM30ug头孢呋新5支/盒SH100ug壮观霉素5支/盒DA2ug克林霉素5支/盒SP100ug螺旋霉素5支/盒DO30ugQL霉素5支/盒SXT25ug新诺明5支/盒E15ug红霉素5支/盒TE50ug四环素5支/盒ENR5ug依诺沙星5支/盒TEC30ug替卡拉宁5支/盒F300ug呋喃妥因5支/盒TEL15ug特立酶素5支/盒FD10ug夫西地酸5支/盒TIC75ug替卡西林5支/盒FEP30ug头孢吡肟5支/盒TIM85ug替卡西林+棒酸5支/盒FOS50ug磷霉素5支/盒TOB10ug妥布霉素5支/盒FOX30ug头孢西丁5支/盒TZP110ug哌拉西林+他唑巴坦5支/盒FR100ug呋喃唑酮5支/盒UB30ug氟甲喹5支/盒GTX5ug加替沙星5支/盒VA30ug万古霉素5支/盒IPM10ug亚胺培能5支/盒W5ug甲氧苄啶5支/盒K30ug卡那霉素5支/盒MEM10ug美罗培南5支/盒KF30ug头孢噻吩5支/盒MET10ug甲氧西林5支/盒KZ30ug头孢唑林5支/盒ZOX30ug头孢唑肟5支/盒LEV5ug左旋氧氟沙星5支/盒CD0110/1ug头孢泊肟/棒酸5支/盒LOM10ug洛美沙星5支/盒CD0230/10ug头孢他啶/棒酸5支/盒LZD30ug利奈唑胺5支/盒CD0330/10ug头孢噻肟/棒酸5支/盒MA30ug头孢孟多5支/盒CD0430/7.5ug头孢皮罗/棒酸5支/盒MEL10ug美西林5支/盒[详细]

  2019-01-01 10:01

  产品样册

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• 大鼠转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒

  大鼠转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-03 00:00

  实验操作

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• 大鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1)ELISA试剂盒

  大鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-01 00:00

  操作手册

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• 小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）酶联免疫分析

  小鼠ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子β1（TGF-β1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）水平。用纯化的小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1（TGF-β1），再与HRP标记的转化生长因子β1（TGF-β1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1（TGF-β1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）浓度。试剂盒组130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

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• 矢车菊苷β1（CENTβ1）ELISA试剂盒说明书

  矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。矢车菊苷β1(CENTβ1)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlP-cad人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白规格：48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T规格：48T/96TPL7人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶规格：48T/96TPL12/AlaRS人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶规格：48T/96TP53人P53规格：48T/96TOJ/IleRS人OJ抗体规格：48T/96T人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TNAG人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶规格：48T/96TN-Cad人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白规格：48T/96TN-MID-OT人N端中段骨钙素规格：48T/96-proBNP人N端前脑钠素规格：48T/96-proBNP人N端前脑钠素规格：48T/96TNLR人NOD样受体规格：48T/96TNHE3人Na+/H+交换体3规格：48T/96TPAL人L苯丙氨酸解氨酶规格：48T/96TJo1/HRS人Jo1抗体规格：48T/96TIRAP人ICE蛋白酶激活因子规格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T规格：48T/96TGAP人GTP酶活化蛋白规格：48T/96TFlt-3L人FMS样酪氨酸激酶3配体规格：48T/96TFlt3人FMS样酪氨酸激酶3规格：48T/96TE-Selectin/CD62E人E选择素规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPK α 1抗体

  腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体英文名称AMPKalpha-1中文名称腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体别名MPactivatedproteinkinasealpha1catalyticsubunit;MPactivatedproteinkinasecatalyticalpha1chain;5'AMPactivatedproteinkinasecatalyticsubunitalpha1;AAPK1;acetylCoAcarboxylasekinase;AI194361;AI450832;AL024255;AMP-activatekinasealpha1subunit;AMP-activatedproteinkinase,catalytic,alpha-1;AMPK1;AMPKalpha1chain;AMPK;AMPK1;AMPKa1;AMPKalpha1;C130083N04Rik;cb116;EC2.7.11.1;HMGCoAreductasekinase;hormonesensitivelipasekinase;im:7154392;kinaseAMPKalpha1;MGC33776;MGC57364;PRKAA1;PRKAA1;ProteinkinaseAMPactivatedalpha1catalyticsubunit;SNF1-likeproteinAMPK;wu:fa94c10;AAPK1_HUMAN.腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体规格0.1ml0.2ml研究领域细胞生物神经生物学激酶和磷酸酶Alzheimer's抗体来源Rabbit克隆类型Polyclonal交叉反应Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse,产品应用WB=1:100-500IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体分子量60kDa细胞定位细胞核细胞浆腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体性状LyophilizedorLiquid腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体浓度1mg/1ml腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanAMPKalpha1C-terminus腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体亚型IgG腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体纯化方法affinitypurifiedbyProteinA腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗体储存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%Sodiumazide[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒

  人转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人转化生长因子β1（TGF-β1）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子β1（TGF-β1）水平。用纯化的人转化生长因子β1（TGF-β1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入转化生长因子β1（TGF-β1），再与HRP标记的转化生长因子β1（TGF-β1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1（TGF-β1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人转化生长因子β1（TGF-β1）的含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：50ng/L-1500ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人转化生长因子β1（TGF-β1）说明书.pdf

  人转化生长因子β1（TGF-β1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T40ng/L-1000ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子β1（TGF-β1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子β1（TGF-β1）水平。用纯化的人转化生长因子β1（TGF-β1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1（TGF-β1），再与HRP标记的转化生长因子β1（TGF-β1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1（TGF-β1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人转化生长因子β1（TGF-β1）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2000ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1000ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液500ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液250ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液125ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液62.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 人转化生长因子β1（TGF-β1）酶联免疫分析

  人转化生长因子β1（TGF-β1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T40ng/L-1000ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子β1（TGF-β1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子β1（TGF-β1）水平。用纯化的人转化生长因子β1（TGF-β1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1（TGF-β1），再与HRP标记的转化生长因子β1（TGF-β1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1（TGF-β1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人转化生长因子β1（TGF-β1）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2000ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1000ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液500ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液250ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液125ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液62.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月电话：021-60517348QQ：2675483613[详细]

  2018-11-16 10:02

  产品样册

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• TOPEM参考文献_1

  TOPEM参考文献_1[详细]

  2009-11-18 00:00

  选购指南

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• CE-ICPMS spectrometry 1

  CE-ICPMS spectrometry 1[详细]

  2011-10-07 00:00

  应用文章

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• PERCIVAL植物培养箱-1

  PERCIVAL植物培养箱-1[详细]

  2003-12-03 00:00

  实验操作

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