糖基化终产物对人肾小球系膜细胞半乳糖凝集素3基因表达的影响

本文由 上海高创化学科技有限公司 整理汇编

2013-09-22 00:00 453阅读次数

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  糖基化终产物对人肾小球系膜细胞半乳糖凝集素3基因表达的影响[详细]

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  2018-11-05 10:00

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  人半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Galectin-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Galectin-3与单抗结合，加入生物素化的抗人Galectin-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Galectin-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Galectin-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：50ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆2-10倍稀释。细胞培养上清不需稀释，直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成100ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galectin-3含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Galectin-3检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Galectin-3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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  小鼠半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Galectin-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Galectin-3与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Galectin-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Galectin-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Galectin-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成100ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galectin-3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Galectin-3检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Galectin-3。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA试剂盒说明书

  人半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Galectin-9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Galectin-9与单抗结合，加入生物素化的抗人Galectin-9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Galectin-9浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Galectin-9浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆测定前用标本稀释液至少作1：50稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galectin-9含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Galectin-9检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Galectin-9。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人半乳糖凝集素-8（Galectin-8）ELISA试剂盒说明书

  人半乳糖凝集素-8（Galectin-8）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Galectin-8单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Galectin-8与单抗结合，加入生物素化的抗人Galectin-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Galectin-8浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Galectin-8浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆测定前用标本稀释液至少作1：50稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galectin-8含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Galectin-8检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Galectin-8。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 猴半乳糖凝集素14（GAL14）检测试剂盒

  猴半乳糖凝集素14（GAL14）检测试剂盒[详细]

  2015-10-12 00:00

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• 半乳糖凝集素7（GAL7）ELISA试剂盒说明书

  半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTE豚鼠端粒酶规格：48T/96TTGF-β1兔子转化生长因子β1规格：48T/96TMHCⅢ/RLAⅢ兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96TTRAIL-R3兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96TTNF-α兔子肿瘤坏死因子α规格：48T/96TNE兔子中性粒细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TADP兔子脂联素规格：48T/96TLp-PL-A2兔子脂蛋白磷脂酶A2规格：48T/96TPROG兔子孕激素/孕酮规格：48T/96TIGF-2兔子胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1兔子胰岛素样生长因子1规格：48T/96TINS兔子胰岛素规格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 湿热因素对大鼠胃黏膜水通道蛋白34基因表达的影响

  湿热因素对大鼠胃黏膜水通道蛋白34基因表达的影响[详细]

  2013-09-23 00:00

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• 小鼠半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA试剂盒说明书

  小鼠半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Galectin-9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Galectin-9与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Galectin-9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Galectin-9浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Galectin-9浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆至少2倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成100ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galectin-9含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Galectin-9检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Galectin-9。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 半乳糖凝集素9蛋白galectin 9 peptide说明书

  DESCRIPTIONSourceE.coliderivedAla2Thr323Accession#BAA31542NterminalSequenceAnalysisAla2Structure/FormMonomerPredictedMolecularMass35.8kDaSPECIFICATIONSSDSPAGE34kDa,reducingconditionsActivityMeasuredbyitsabilitytoinduceapoptosisofJurkathumanacuteTcellleukemiacells.Lu,L.H.etal.（2007）J.Biochem.141:157.Theforthiseffectistypically15ug/mL.Measuredbyitsabilitytoagglutinatehumanredbloodcells.Hadari,Y.R.etal.（2000）J.CellSci.113:2385.Theforthiseffectistypically2.5-12.5μg/mL.EndotoxinLevel<1.0EUper1μgoftheproteinbytheLALmethod.Purity>95%,bySDSPAGEunderreducingconditionsandvisualizedbysilverstain.FormulationLyophilizedfroma0.2μmfilteredsolutioninMOPS,NaCl,EDTA,DTTandTrehalose.SeeCertificateofAnalysisfordetails.PREPARATIONANDSTORAGEReconstitutionReconstituteat100μg/mLinwater.ShippingTheproductisshippedatambienttemperature.Uponreceipt,storeitimmediatelyatthetemperaturerecommendedbelow.Stability&StorageUseamanualdefrostfreezerandavoidrepeatedfreezethawcycles.l12monthsfromdateofreceipt,20to70°Cassupplied.l1month,2to8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.l3months,20to70°Cundersterileconditionsafterreconstitution.BACKGROUNDGalectinscompriseafamilyofmultifunctionalcarbohydratebindingproteinswithspecificityforN-acetyllactosaminecontainingglycoproteins.Atleast14mammalianGalectinssharestructuralsimilaritiesintheircarbohydraterecognitiondomains（CRD）,formingthreegroups:prototype（oneCRD）,tandemrepeat（twoCRDs）,andchimeric（oneCRD,uniqueN-terminus）（1,2）.FulllengthGalectin9isawidelyexpressed39kDatandemrepeatGalectinthatcontainstwoCRDsconnectedbyalinkerregion（3）.Progressivedeletionwithinthelinkerregiongeneratesa36kDaisoform,alsoknownasEcalectinorUAT,aswellasa35kDaisoform（4）.ThisrecombinantproteincorrespondstotheEcalectinisoformofhumanGalectin9andshares70%and73%aasequenceidentitywiththecorrespondingregionsofmouseandratGalectin9,respectively.Galectin9exhibitsawiderangeofactivities.Allthreeisoformsfunctionaseosinophilchemoattractants（5,6）.Thisactivityisdestroyedbythrombinmediatedcleavagewithinthelinkerregionofthelongisoform,althoughtheEcalectinisoformisresistanttothrombin（7）.Galectin9bindstocarbohydratemoietiesofIgE,therebypreventingimmunecomplexformation,mastcelldegranulation,andasthmaticandcutaneousanaphylaxisreactions（8）.Independentofitslectinproperties,Galectin9inducesthematurationofdendriticcellswhichpromoteTh1polarization（9）.Galectin9inducescellularapoptosisinpartbydirectbindingtoTIM3（10,11）.ItsinteractionwithTIM3inhibitsTh1cellandCD8+cytotoxicTcellresponsesandalsopromotesregulatoryTcelldifferentiationandactivity（11,12）.Galectin9suppressestumorcellmetastasisbyinterferingwiththeassociationsbetweenhyaluronicacidandCD44andbetweenVCAM1andIntegrinα4β1（13）.TheEcalectinisoform（UATuratetransporter）canalsobeexpressedasanintegralmembraneproteinandmediatethecellulareffluxofurate（14）.References:1.Yang,RY.etal.（2008）ExpertRev.Mol.Med.10:e17.2.Elola,M.T.etal.（2007）Cell.Mol.LifeSci.64:1679.3.Tureci,O.etal.（1997）J.Biol.Chem.272:6416.4.Chabot,S.etal.（2002）Glycobiology12:111.5.Matsumoto,R.etal.（2002）J.Immunol.168:1961.6.Sato,M.etal.（2002）Glycobiology12:191.7.Nishi,N.etal.（2006）Glycobiology16:15C.8.Niki,T.etal.（2009）J.Biol.Chem.284:32344.9.Dai,S.Y.etal.（2005）J.Immunol.175:2974.10.Seki,M.etal.（2007）ArthritisRheum.56:3968.11.Zhu,C.etal.（2005）Nat.Immunol.6:1245.12.Sehrawat,S.etal.（2010）PloSPathogens6:e1000882.13.Nobumoto,A.etal.（2008）Glycobiology18:735.14.LealPinto,E.etal.（2002）Am.J.Physiol.RenalPhysiol.283:F150.[详细]

  2018-10-01 10:01

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