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橡胶混炼中常见问题的原因及解决方案
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本文由 上荣邦（北京)科技有限公司 整理汇编
2014-10-08 00:00 336阅读次数
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橡胶混炼中常见问题的原因及解决方案
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- BS33扩散式气体检测仪常见问题及解决方案BS33系列扩散式气体检测仪是白山玖久仪器公司研制成功的用于检测气体的仪器，该仪器可以灵活的配置氧气传感器、可燃气传感器和任选两种有毒气体传感器或任选四种有毒气体传感器或任选单种气体传感器。便携式多气体检测仪BS33具有非常清晰的大液晶显示屏，声光报警提示，保证在非常不利的工作环境下也可以检测危险气体并及时提示操作人员预防。为保证仪器的正确使用，在使用的过程中遇到的问题可按如下方式解决：问题可能的原因解决方法检测仪不能开启电池电量耗尽检测仪故障检测仪充电请联系我们或当地代理/服务商无气体时有读数零点漂移检测仪故障重新零点标定（见5.1）请联系我们或当地代理/服务商检测仪不能准确测量气体检测仪需要灵敏度核准传感器被遮挡重新灵敏度标定(见5.2)清洁传感器（见7）检测仪不能进入报警状态声光报警功能关闭报警设置值不正确检测仪故障打开声光报警功能（见4.4.2）重新设置报警值（见4.42）请联系我们或当地代理/服务商未达到报警浓度，每隔一段时间会报警一次置信嘟声功能被打开不需要此功能可关闭（见4.4.2）当前浓度值正确，仪器却一报警仪器之前一直处于一定浓度的气体中，现在仍然处于平均值报阶段开闭仪器，重新开机。（相当删除历史数据，降低均值）问题仍然无法解决请认真阅读备份与恢复章节，将仪器恢复为出厂状态[详细]
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- ELISA中常见问题及解决方法ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我公司将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法1选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因：a.血清或血浆标本分离不好即进行加样；b.手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；c.加完标本再加酶试剂时酶液溅出孔外。解决办法：a.标本为血清：**将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10T，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。b.加样后及时放入孵箱。c.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。d.如果采用AT或其他全自动加样，**选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。e.标本较多时，请分批操作。3孵育可能原因：a.孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；b.孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。解决办法：a.贴封片或加盖；b.按说明步骤严格控制操作时间。4洗板可能原因：a.采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。b.采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。c.反应板过多造成洗板等待时间长。解决办法：a.保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后**在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；b.合理安排，或多用几台洗板机。5显色可能原因：a.显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂；b.加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法：a.显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用；b.加样时保持显色剂不外流；c.A、B液应避免接触金属器械。6终止可能原因：如加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。7读板如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸;尽可能实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。[详细]
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