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如何做好电性能检测设备的安全防护措施
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本文由 北京冠测精电仪器设备有限公司 整理汇编
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如何做好电性能检测设备的安全防护措施
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- 做好六件事使您的HunterLab色差仪保持最佳性能
- 拥有汽车的人都知道，有时候汽车会出现问题，比如电瓶没电或者轮胎漏气，这些问题会导致汽车在修理前无法使用。然而，大多数情况下，只要加满合格的汽油，定期检查机油，并按时到4S店进行预防性保养，那样车就会运行的很好。您的HunterLab 色差仪也是如此，偶尔您可能不得不把它送到HunterLab或者工程师上门进行维修。但通常情况下，它可以正常运行，只需要轻微的日常维护。下面几点只要做到，您的HunterLab色差仪性能就会表现的很好。（而且也可以帮您省下一些维修费用！）
1.在合适的地方安装和使用您的色差仪
2.保持色差仪的清洁
3.定期进行诊断并保存结果记录
4.执行被允许的简单维修任务
5.由HunterLab专业工程师定期进行预防性维护
6.阅读您的用户手册，并经常参考它
上海韵鼎国际贸易有限公司 售后服务部
联系电话：021-61455227/15801994480
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2009-05-04 00:00
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- 亨士乐编码器如何做好日常保养维护
- 亨士乐编码器如何做好日常保养维护，Hengstler值编码器的应用广泛，给我们带来方便，我们在使用的过程中，该如何做好日常保养维护工作呢？1、Hengstler编码器机械部分每月检查一次系统中机械连接及配合部分是否因为时间运行引起松动，检查一下型材支架的连接螺钉是否拧紧2、Hengstler编码器电器部分德国亨士乐编码器电器部件通有380V的电压，未经培训人员，严禁擅自操作、开启控制箱、谨防触电。3、不准任意调整电控设备的互锁装置、损坏或随意移动各限位挡块的位置。4、各种液压元件未经主管部门同意，任何人不准私自调节或拆换。5、Hengstler编码器当液压系统出现故障时，不准擅自乱动，应立即通知维修部门分析原因并排除。6、初次使用液压系统半年更换一次液压油，以后每年更换一次液压油。7、Hengstler编码器定期对液压系统的元件、辅件进行检查。所以我们在使用要对德国亨士乐编码器做好维护与保养的工作，这样才可以延长使用期限。随着机械设备自动化程度的提高，Hengstler值编码器产品的应用也越来越广泛，客户已不再满足于德国亨士乐编码器仅能将物理的旋转信号转换为电信号，他们还要求亨士乐编码器集成度更高，产品更加耐用，并且希望能在Hengstler值编码器中出现更丰富的接口方式，使更多的设备实现智能化，以及在德国亨士乐编码器的体积方面上也能有更广泛的选择空间。亨士乐编码器如何做好日常保养维护Hengstler编码器+5V电源下降：是指+5V电源过低，通常不能低于4.75V，造成过低的原因是供电电源故障或电源传送电缆阻值偏大而引起损耗，这时需检修电源或更换电缆。Hengstler编码器安装松动：这种故障会影响位置控制精度，造成停止和移动中位置偏差量超差，甚至刚一开机即产生伺服系统过载报警，请特别注意。Hengstler编码器连接电缆故障：这种故障出现的几率Z高，维修中经常遇到，应是优先考虑的因素。Hengstler编码器选型应注意三方面的参数：1、械安装尺寸：包括定位止口，轴径，安装孔位；电缆出线方式；安装空间体积；工作环境防护等级是否满足要求。2、分辨率：即Hengstler编码器工作?泵咳κ涑龅穆龀迨欠衤闵杓剖褂镁纫蟆?3、电气接口：Hengstler编码器输出方式常见有推拉输出(F型HTL格式)，电压输出(E)，集电极开路(C，常见C为NPN型管输出，C2为PNP型管输出)，长线驱动器输出。其输出方式应和其控制系统的接口电路相匹配。亨士乐编码器如何做好日常保养维护我们公司代理以下优势品牌：1.品牌：、德国力士乐REXROTH、德国费斯托FESTO、德国宝德BURKERT、德国贺德克HYDAC、德国倍加福P+F、德国图尔克TURCK、德国施克SICK、德国易福门IFM、德国GSR、德国PILZ、德国巴鲁夫BALLUFF、EPRO.，德国西门子。德国哈威HAWE等2.美国阿斯卡ASCO、美国派克PARKER、美国威格士VICKERS、、美国MAC、美国纽曼蒂克NUMATICS.3.意大利ATOS、意大利杰弗伦GEFRAN、英国海隆诺冠、法国高诺斯等.我公司在德国及美国都有注册公司,直接与国外厂家合作,价格和货期都有非常好的优势,产品保证原装的，各新老客户有需要随时可联系我，谢谢！！[详细]
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2018-09-07 10:00
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- 细胞如何做好转染实验及提高实验效率
- 细胞如何做好转染实验及提高实验效率①从健康细胞开始Ⅰ转染实验前，细胞解冻后传代34次。这使得细胞从解冻过程中恢复过来，并恢复正常的生长速度。Ⅱ仅使用活性>90%的细胞使用台盼蓝染色可轻松测定细胞活性。Ⅲ定期传代细胞，切勿让细胞长到汇合状态或过度生长。如果让细胞长到汇合状态，可能会改变细胞的生长速度以及形态。a.请在汇合率达到90%之前对细胞进行传代。我们建议您使用胰酶替代物Cellstripper试剂(Corning25-056-CI)使细胞脱壁。Cellstripper试剂可于室温下存储在通风橱中。可通过添加过量的Cellstripper来跳过PBS洗涤的步骤，然后吸弃全部液体，仅留可覆盖瓶子表面的液体。b.传代条件取决于所用的细胞系。部分经验法则：对于快速生长的细胞，倍增时间为16小时(如HEK-293)，按1：10的比例分瓶。对于生长缓慢的细胞，倍增时间为36小时(如原代细胞)，按1：5的比例分瓶。Ⅳ保留冻存的细胞系，并定期解冻新细胞。传代次数高(>3040)时，细胞的生长速度和形态会改变。②进行实验之前，请先规划您的实验。务必要熟悉实验方案、确定所需的材料量，并在开始实验前确认所需的一切物品条件均已齐备。Ⅰ开始前，设计好铺板路线图，标注好每次处理或实验条件。Ⅱ计算所需脂质体和DNA的储备量，并确认有足够的下列材料：TransfectGRO减血清培养基(Corning40-300-CVR)，Lipofectamine2000或LipofectamineLTX试剂，以及DNA(0.51g/L)。③转染时，请使用优质DNA。Ⅰ使用无内毒素的试剂盒和实验方案制备DNA。Ⅱ通过测量OD260/280值来确定DNA纯度，测得的OD值应介于1.71.9]之间。数值过高或过低均说明有杂质，不宜用于转染实验。Ⅲ在无DNA/RNA酶的水或TE中稀释DNA。Ⅳ制备的工作浓度为0.51g/L。可用SpeedVac浓缩仪或透析过滤装置(例如，MilliporeAmicon超滤管)来浓缩DNA。④转染当天，将细胞铺板。Ⅰ如果在转染前一天或更早时间铺板，转染效率可能下降。Ⅱ转染时，细胞密度保持在汇合率为7090%。Ⅲ转染时，细胞密度影响转染效率。为了简化转染优化过程或节省时间，我们建议细胞铺成2种不同的密度，以确保较高的转染效率。Ⅳ细胞的铺板和转染可同时进行，或者通过反向转染操作进行。反向转染操作中，使用的细胞是正常/正向转染的2.5倍以上。Ⅴ转染复合物可以加到含抗生素和血清的培养基中，且不会影响转染效率。[详细]
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2024-10-03 20:15
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