细胞色素P450亚酶1A2活性荧光定量检测试剂盒产品说明书

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  细胞色素P450亚酶1A2活性荧光定量检测试剂盒产品说明书主要用途细胞色素P450亚酶1A2活性荧光定量检测试剂是一种旨在通过甲氧基异酚唑脱甲基酶反应系统中甲氧基异酚唑转化为羟基异吩唑酮后荧光峰值的变化，即采用荧光法来测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞或组织裂解萃取液样品（动物、人体）或纯化微粒体样品细胞色素P450亚酶1A2的总活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。技术背景细胞色素P450亚酶1A2，简称为CYP1A2，是肝细胞微粒体复合功能氧化酶系统的成员之一，也是芳香族碳氢化合物加羟基酶（arylhydrocarbonhydrorylase；AHH）的成员之一。在人体肝脏里占P450酶系15％。与CYP1A1高度同源，特别是在外显子2、4、5和6。CYP1A2由多个多态性变体，Z常见的是：1A和1F，与kafeiyin代谢和迟发性皮肤卟啉症（porphyriacutaneatarda）相关。CYP1A2的作用在于体内外源化合物（xenobiotics），包括药物、致癌剂、化学污染物的氧化代谢，即单加氧化作用（monooxygenation）和羟化作用（hydroxylation）,以及脂类合成包括胆固醇和类固醇。芳香族碳氢化合物诱导CYP1A2的表达。甲氧基异酚唑脱甲基酶（7－methoxyresorufin-O-demethylase；MROD）的活性是细胞色素P450亚酶1A2的诊断标记，其基于MROD选择性催化细胞色素P450亚酶1A2的活性。甲氧基异酚唑（7－methoxyresorufin）在甲氧基异酚唑脱甲基酶的催化下，转化为羟基异吩唑酮（resorufin）后荧光峰值的变化（激发波长530nm，散发波长590nm），来定量测定细胞色素P450亚酶1A2的活性。甲氧基异酚唑脱甲基酶反应系统为：产品内容缓冲液（ReagentA）毫升反应液（ReagentB）毫升底物液（ReagentC）微升标准液（ReagentD）微升产品说明书1份保存方式保存在－20℃冰箱里，底物液（ReagentC）和标准液（ReagentD）避免光照，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于标准样品操作的容器恒温水槽：用于孵育反应比色皿或酶标板：用于反应和比色的容器荧光分光光度仪或酶标仪：用于荧光分析实验步骤实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂置入冰槽里融化。然后进行下列操作。一、测定准备1．准备好待测样品（例如细胞裂解萃取液或微粒体样品等），置于冰槽里2．设定好荧光分光光度仪（温度为37℃）：激发波长530nm，散发波长590nm，并置零3．准备好5个1.5毫升离心管，标记为1至5号管4．加入xx微升缓冲液（ReagentA）到1号管5．分别加入xx微升缓冲液（ReagentA）到2至5号管6．移取xx微升标准液（ReagentD）到1号管，混匀7．小心移取xx微升1号管稀释的标准液（ReagentD）到2号管，混匀8．小心移取xx微升2号管稀释的标准液（ReagentD）到3号管，混匀9．小心移取xx微升3号管稀释的标准液（ReagentD）到4号管，混匀10．将1至5号管放进冰槽里备用，避免光照；标准管浓度见下表管号缓冲液（ReagentA）标准液（ReagentD）标准羟基异吩唑酮浓度1微升微升纳摩尔/升2微升微升1号管纳摩尔/升3微升微升2号管纳摩尔/升4微升微升3号管纳摩尔/升5微升00二、标准曲线测定1．移取xx微升缓冲液（ReagentA）到新的比色皿2．加入xx微升反应液（ReagentB）3．加入xx微升底物液（ReagentC）4．加入xx微升上述配制的标准液5．上下倾倒数次，混匀6．在37℃温度下孵育10分钟7．即刻放进荧光分光光度仪检测获得相对荧光读数8．重复实验步骤1至7四次9．构建标准曲线：纵座标（Y轴）为相对荧光单位；横座标（X轴）为标准羟基异吩唑酮浓度（纳摩尔/升）三、样品测定1．移取xx微升缓冲液（ReagentA）到新的比色皿2．加入xx微升反应液（ReagentB）3．加入xx微升底物液（ReagentC）4．加入xx微升待测样品（20微克微粒体蛋白或100微克细胞裂解萃取液蛋白）（注意：样品须清澈）5．上下倾倒数次，混匀6．在37℃温度下孵育10分钟7．即刻放进荧光分光光度仪检测：获得相关荧光读数8．（选择步骤）重复实验步骤1至7，测读新的样品9．根据标准曲线获得样品对应羟基异吩唑酮浓度四、计算样品活性[根据标准曲线获得样品对应羟基异吩唑酮浓度（纳摩尔/升）X样品稀释倍数]÷10（分钟）]＝皮摩尔/毫升/分钟÷（样品蛋白浓度）毫克/毫升＝皮摩尔/毫克/分钟五、酶标板测定1．在96孔酶标板上做好相应标记：标准样品和待测样品2．分别移取xx微升缓冲液（ReagentA）到相应孔中3．分别加入xx微升反应液（ReagentB）4．分别加入xx微升底物液（ReagentC）5．分别加入xx微升上述配制的标准液或待测样品（20微克微粒体蛋白或100微克细胞裂解萃取液蛋白）（注意：样品须清澈）6．轻轻摇动96孔酶标板7．在37℃温度下孵育10分钟8．即刻放进荧光酶标仪检测：获得相对荧光读数9．构建标准曲线：纵座标（Y轴）为相对荧光单位；横座标（X轴）为标准羟基异吩唑酮浓度（纳摩尔/升）10．根据标准曲线获得样品对应羟基异吩唑酮浓度11．活性计算：[根据标准曲线获得样品对应羟基异吩唑酮浓度（纳摩尔/升）X样品稀释倍数]÷xx（反应时间；分钟）]＝皮摩尔/毫升/分钟÷（样品蛋白浓度）毫克/毫升＝皮摩尔/毫克/分钟注意事项1．本产品为25次（比色皿）或85次（酶标板）操作，包括标准液2．操作时，须戴手套3．系统操作过程中，标准液测定只需1次4．样品须澄清，至关重要（本公司提供细胞可溶性总蛋白质制备试剂盒30002.1）5．孵育反应完成后即刻进行荧光测定6．如果酶活性过低，可以增加反应时间至30分钟7．荧光测定后，比色皿须清洗彻底8．建议待测样本为微粒体，其蛋白浓度为20微克/100微升；待测样本为细胞裂解悬液，其蛋白浓度为100至200微克/100微升（本公司提供Bradford蛋白质浓度定量试剂盒30030.1）9．如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度10.通常人体细胞微粒体细胞色素P450亚酶1A2活性浓度为：200－600皮摩尔/分钟/毫克蛋白11．细胞色素P450亚酶CYP1A2单位活性定义为：在37℃，pH7.5条件下，每分钟内能够转化1纳摩尔甲氧基异酚唑至羟基异吩唑酮所需的酶量作为一个活性单位12．本公司提供系列毒理学检测试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定检测敏感[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 细胞色素P450亚酶1A2活性荧光定量检测试剂盒产品说明书

  细胞色素P450亚酶1A2活性荧光定量检测试剂盒产品说明书主要用途细胞色素P450亚酶1A2活性荧光定量检测试剂是一种旨在通过甲氧基异酚唑脱甲基酶反应系统中甲氧基异酚唑转化为羟基异吩唑酮后荧光峰值的变化，即采用荧光法来测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞或组织裂解萃取液样品（动物、人体）或纯化微粒体样品细胞色素P450亚酶1A2的总活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。技术背景细胞色素P450亚酶1A2，简称为CYP1A2，是肝细胞微粒体复合功能氧化酶系统的成员之一，也是芳香族碳氢化合物加羟基酶（arylhydrocarbonhydrorylase；AHH）的成员之一。在人体肝脏里占P450酶系15％。与CYP1A1高度同源，特别是在外显子2、4、5和6。CYP1A2由多个多态性变体，Z常见的是：1A和1F，与kafeiyin代谢和迟发性皮肤卟啉症（porphyriacutaneatarda）相关。CYP1A2的作用在于体内外源化合物（xenobiotics），包括药物、致癌剂、化学污染物的氧化代谢，即单加氧化作用（monooxygenation）和羟化作用（hydroxylation）,以及脂类合成包括胆固醇和类固醇。芳香族碳氢化合物诱导CYP1A2的表达。甲氧基异酚唑脱甲基酶（7－methoxyresorufin-O-demethylase；MROD）的活性是细胞色素P450亚酶1A2的诊断标记，其基于MROD选择性催化细胞色素P450亚酶1A2的活性。甲氧基异酚唑（7－methoxyresorufin）在甲氧基异酚唑脱甲基酶的催化下，转化为羟基异吩唑酮（resorufin）后荧光峰值的变化（激发波长530nm，散发波长590nm），来定量测定细胞色素P450亚酶1A2的活性。甲氧基异酚唑脱甲基酶反应系统为：产品内容缓冲液（ReagentA）毫升反应液（ReagentB）毫升底物液（ReagentC）微升标准液（ReagentD）微升产品说明书1份保存方式保存在－20℃冰箱里，底物液（ReagentC）和标准液（ReagentD）避免光照，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于标准样品操作的容器恒温水槽：用于孵育反应比色皿或酶标板：用于反应和比色的容器荧光分光光度仪或酶标仪：用于荧光分析实验步骤实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂置入冰槽里融化。然后进行下列操作。一、测定准备1．准备好待测样品（例如细胞裂解萃取液或微粒体样品等），置于冰槽里2．设定好荧光分光光度仪（温度为37℃）：激发波长530nm，散发波长590nm，并置零3．准备好5个1.5毫升离心管，标记为1至5号管4．加入xx微升缓冲液（ReagentA）到1号管5．分别加入xx微升缓冲液（ReagentA）到2至5号管6．移取xx微升标准液（ReagentD）到1号管，混匀7．小心移取xx微升1号管稀释的标准液（ReagentD）到2号管，混匀8．小心移取xx微升2号管稀释的标准液（ReagentD）到3号管，混匀9．小心移取xx微升3号管稀释的标准液（ReagentD）到4号管，混匀10．将1至5号管放进冰槽里备用，避免光照；标准管浓度见下表管号缓冲液（ReagentA）标准液（ReagentD）标准羟基异吩唑酮浓度1微升微升纳摩尔/升2微升微升1号管纳摩尔/升3微升微升2号管纳摩尔/升4微升微升3号管纳摩尔/升5微升00二、标准曲线测定1．移取xx微升缓冲液（ReagentA）到新的比色皿2．加入xx微升反应液（ReagentB）3．加入xx微升底物液（ReagentC）4．加入xx微升上述配制的标准液5．上下倾倒数次，混匀6．在37℃温度下孵育10分钟7．即刻放进荧光分光光度仪检测获得相对荧光读数8．重复实验步骤1至7四次9．构建标准曲线：纵座标（Y轴）为相对荧光单位；横座标（X轴）为标准羟基异吩唑酮浓度（纳摩尔/升）三、样品测定1．移取xx微升缓冲液（ReagentA）到新的比色皿2．加入xx微升反应液（ReagentB）3．加入xx微升底物液（ReagentC）4．加入xx微升待测样品（20微克微粒体蛋白或100微克细胞裂解萃取液蛋白）（注意：样品须清澈）5．上下倾倒数次，混匀6．在37℃温度下孵育10分钟7．即刻放进荧光分光光度仪检测：获得相关荧光读数8．（选择步骤）重复实验步骤1至7，测读新的样品9．根据标准曲线获得样品对应羟基异吩唑酮浓度四、计算样品活性[根据标准曲线获得样品对应羟基异吩唑酮浓度（纳摩尔/升）X样品稀释倍数]÷10（分钟）]＝皮摩尔/毫升/分钟÷（样品蛋白浓度）毫克/毫升＝皮摩尔/毫克/分钟五、酶标板测定1．在96孔酶标板上做好相应标记：标准样品和待测样品2．分别移取xx微升缓冲液（ReagentA）到相应孔中3．分别加入xx微升反应液（ReagentB）4．分别加入xx微升底物液（ReagentC）5．分别加入xx微升上述配制的标准液或待测样品（20微克微粒体蛋白或100微克细胞裂解萃取液蛋白）（注意：样品须清澈）6．轻轻摇动96孔酶标板7．在37℃温度下孵育10分钟8．即刻放进荧光酶标仪检测：获得相对荧光读数9．构建标准曲线：纵座标（Y轴）为相对荧光单位；横座标（X轴）为标准羟基异吩唑酮浓度（纳摩尔/升）10．根据标准曲线获得样品对应羟基异吩唑酮浓度11．活性计算：[根据标准曲线获得样品对应羟基异吩唑酮浓度（纳摩尔/升）X样品稀释倍数]÷xx（反应时间；分钟）]＝皮摩尔/毫升/分钟÷（样品蛋白浓度）毫克/毫升＝皮摩尔/毫克/分钟注意事项1．本产品为25次（比色皿）或85次（酶标板）操作，包括标准液2．操作时，须戴手套3．系统操作过程中，标准液测定只需1次4．样品须澄清，至关重要（本公司提供细胞可溶性总蛋白质制备试剂盒30002.1）5．孵育反应完成后即刻进行荧光测定6．如果酶活性过低，可以增加反应时间至30分钟7．荧光测定后，比色皿须清洗彻底8．建议待测样本为微粒体，其蛋白浓度为20微克/100微升；待测样本为细胞裂解悬液，其蛋白浓度为100至200微克/100微升（本公司提供Bradford蛋白质浓度定量试剂盒30030.1）9．如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度通常人体细胞微粒体细胞色素P450亚酶1A2活性浓度为：200－600皮摩尔/分钟/毫克蛋白11．细胞色素P450亚酶CYP1A2单位活性定义为：在37℃，pH7.5条件下，每分钟内能够转化1纳摩尔甲氧基异酚唑至羟基异吩唑酮所需的酶量作为一个活性单位12．本公司提供系列毒理学检测试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定检测敏感[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 细胞色素P450亚酶1A1活性荧光定量检测试剂盒产品说明书

  细胞色素P450亚酶1A1活性荧光定量检测试剂盒产品说明书[详细]

  2015-05-04 00:00

  标准

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• 细胞色素P450亚酶CYP2D6（AMMC）活性荧光定量检测

  主要用途细胞色素P450亚酶CYP2D6（AMMC）活性荧光定量检测试剂是一种旨在通过AMMC去甲基化酶反应系统中AMMC转化为AMHC后荧光峰值的变化，即采用荧光法来测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞或组织裂解萃取液样品（动物、人体）或纯化微粒体样品细胞色素P450亚酶2D6的活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。技术背景细胞色素P450酶是肝细胞微粒体复合功能单加氧化酶系统的总称。其分成五十多个亚酶：CYP1至CYP51。作用在于体内外源化合物（xenobiotics），包括药物、致癌剂、化学污染物的氧化代谢，即单加氧化作用（monooxygenation）和羟化作用（hydroxylation）。AMMC羟基化酶（AMMC7-hydroxylase）的活性是细胞色素P450亚酶2D6的诊断标记，其基于AMMC羟基化酶选择性催化细胞色素P450亚酶2D6的活性。人体细胞色素P450亚酶2D6（CYP2D6；EC1.14.14.1），主要表达在肝、肾、胎盘、脑、乳腺、肺、和肠道组织中，是肝组织细胞色素P450酶总量的4%。CYP2D6是多态性酶，在80多个等位基因上，出现变异，具有个体和种族差异，与肺癌、肝癌、黑色素瘤、巴金森氏症等疾病发生，以及药物代谢敏感性差异存在相关性。CYP2D6主要代谢三分之一的临床药物，尤其含有碱性氮原子（basicnitrogenatom）的药物，包括异喹胍（debrisoquine）的4-羟基化、鹰爪豆碱（sparteine）的氧化、抗抑郁症药物、神经松弛药（neuroleptic），以及内源性5-羟色胺（hydroxytryptamine）、神经类固醇（neurosteroid）等。同时会产生肝毒性的乙酰苯醌亚胺（N-acetyl-p-benzyquinoneimine）。基于选择性底物AMMC（3（2（N,N-diethyl-N-methylammonium）-ethyl）7-methoxy-4-methylcoumarin）在CYP2D6的去甲基化（o-demethylation）作用下，转化为AMHC羟基香豆素（3（2（N,N-diethyl-N-methylammonium）-ethyl）7-hydroxy-4-methylcoumarin）后荧光峰值的变化（激发波长405nm，散发波长460nm），来定量测定细胞色素P450酶2D6的活性。其反应系统为：[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 细胞色素P450亚酶1A1活性荧光定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞色素P450亚酶1A1活性荧光定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-07 00:00

  课件

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• 大鼠细胞色素P450亚酶2B2活性荧光定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  大鼠细胞色素P450亚酶2B2活性荧光定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-07 00:00

  期刊论文

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• 细胞色素P450酶系总活性荧光定量检测试剂盒产品说明书

  主要用途细胞色素P450酶系（CYP-ECOD）总活性荧光定量检测试剂是一种旨在通过乙氧基香豆素脱乙基酶反应系统中乙氧基香豆素转化为羟基香豆素后荧光峰值的变化，即采用荧光法来测定样品中酶系活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞或组织裂解萃取液样品（动物、人体）或纯化微粒体样品细胞色素P450酶系的总活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。技术背景细胞色素P450酶是肝细胞微粒体复合功能单加氧化酶系统的总称。其分成五十多个亚酶：CYP1至CYP51。作用在于体内外源化合物（xenobiotics），包括药物、致癌剂、化学污染物的氧化代谢，即单加氧化作用（monooxygenation）和羟化作用（hydroxylation）。乙氧基香豆素脱乙基酶（7-ethoxycoumarinO-deethylase；ECOD）的活性是细胞色素P450酶系的诊断标记，其基于ECOD广泛性催化细胞色素P450亚酶的活性。乙氧基香豆素（7-ethoxycoumarin）在乙氧基香豆素脱乙基酶的催化下，转化为羟基香豆素（7-hydroxycoumarin）后荧光峰值的变化（激发波长368nm，散发波长456nm），来定量测定细胞色素P450酶系的活性。乙氧基香豆素脱乙基酶反应系统为：[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 细胞色素P450酶系总活性荧光定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞色素P450酶系总活性荧光定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-07 00:00

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• 细胞色素P450亚酶1A1酶联免疫分析使用说明书

  细胞色素P450亚酶1A1（CYP4501A1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2U/L-16U/L细胞色素P450亚酶1A1（CYP4501A1）酶联免疫分析使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中细胞色素P450亚酶1A1（CYP4501A1）的活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中细胞色素P450亚酶1A1（CYP4501A1）水平。用纯化的细胞色素P450亚酶1A1（CYP4501A1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素P450亚酶1A1（CYP4501A1），再与HRP标记的细胞色素P450亚酶1A1（CYP4501A1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞色素P450亚酶1A1（CYP4501A1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中细胞色素P450亚酶1A1（CYP4501A1）活性浓度。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。细胞色素P450亚酶1A1（CYP4501A1）酶联免疫分析操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。细胞色素P450亚酶1A1（CYP4501A1）酶联免疫分析保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

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• 细胞逆转录酶活性荧光定量检测试剂盒 产品说明书

  细胞逆转录酶活性荧光定量检测试剂盒 产品说明书[详细]

  2024-09-16 01:24

  操作手册

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• 小鼠细胞色素P450（Cytochrome P450）ELISA试剂盒说明书

  小鼠细胞色素P450（CytochromeP450）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeP450单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeP450与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeP450，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CytochromeP450浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeP450浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：5稀释（取40ul，加标本稀释液160ul,稀释5倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeP450含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeP450检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CytochromeP450。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠细胞色素P450(CYP450)ELISA试剂盒

  大鼠细胞色素P450(CYP450)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-14 01:22

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• 大鼠细胞色素CP450（Cytochrome C P450）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠细胞色素CP450（CytochromeCP450）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeCP450单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeCP450与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CytochromeCP450，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，CytochromeCP450浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeCP450浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeCP450含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeCP450检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠CytochromeCP450。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人细胞色素CP450（Cytochrome C P450）ELISA试剂盒说明书

  人细胞色素CP450（CytochromeCP450）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeCP450单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeCP450与单抗结合，加入生物素化的抗人CytochromeCP450，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CytochromeCP450浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeCP450浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeCP450含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeCP450检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CytochromeCP450。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠细胞色素P450 3A2（Cyp3a2）ELISA试剂盒使用说明书

  南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中大鼠细胞色素P4503A2(Cyp3a2)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠细胞色素P4503A2(Cyp3a2)水平。用纯化的大鼠细胞色素P4503A2(Cyp3a2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素P4503A2(Cyp3a2)，再与HRP标记的细胞色素P4503A2(Cyp3a2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞色素P4503A2(Cyp3a2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠细胞色素P4503A2(Cyp3a2)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：72pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为48pmol/L，32pmol/L，16pmol/L，8pmol/L，4pmol/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1.8pmol/L65pmol/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人细胞色素P450（CYP450）酶联免疫检测ELISA

  人试剂盒,人细胞色素P450（CYP450）酶联免疫检测ELISA试剂盒使用说明书国内权威的科研试剂供应商，乔羽生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效果退款退货。Elisakit规格：48孔配置/96孔配置酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海乔羽生物专业供应：使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本细胞色素P450（CYP450）含量。试验原理：CYP450试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CYP450浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CYP450和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CYP450的浓度呈比例关系。[详细]

  2018-11-09 10:00

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• 细胞色素P450家族成员26A1（CYP26A1）说明书

  细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlANNA-1/Hu人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体规格：48T/96TNB-Ab人抗神经母细胞瘤抗体规格：48T/96TGM1人抗神经节苷脂抗体规格：48T/96TBPI-Ab人抗杀菌通透性蛋白抗体规格：48T/96Tanti-parotidductAb人抗腮腺管抗体规格：48T/96Tanti-parotidductAb人抗腮腺管抗体规格：48T/96Tanti-cartilage-Ab人抗软骨抗体规格：48T/96Tanti-cartilage-Ab人抗软骨抗体规格：48T/96TAhCGAb人抗人绒毛膜促性腺激素抗体规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 细胞谷氨酰胺酶活性光度法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞谷氨酰胺酶活性光度法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-15 00:00

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• 体液尿激酶（UROKINASE）活性荧光定量检测试剂盒说明书

  主要用途是一种旨在通过三肽化合物底物p-ERG-pNA受到尿激酶的水解，释放黄色对硝基苯胺，产生吸光峰值的变化，即采用比色法来测定细胞裂解萃取样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解萃取液样品（动物、人体等）尿激酶的活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。技术背景尿激酶（urokinase；UK；EC3.4.21.73），又称为尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂（urokinase-typePlasminogenActivator；uPA），属于丝氨酸蛋白酶，存在于血液、细胞外基质和尿液中。尿激酶由411氨基酸构成，分子量为54KD，有3个结构域：丝氨酸蛋白酶结构域、kringle结构域和生长因子结构域。其主要的生理性底物为纤维蛋白溶酶原（Plasminogen），即纤维蛋白溶酶（plasmin）的酶原形式（zymogen），切离部位为Cys-Pro-Gly-Arg⊥Val-Val-Gly-Gly-Cys。一旦切离后激活，纤维蛋白溶酶参与细胞蛋白水解过程，包括血栓溶解（thrombolysis）和细胞外基质降解等。尿激酶与组织重构、修复、血管形成（angiogenesis）性疾病和肿瘤扩散有关。尿激酶的YZ剂是丝氨酸蛋白酶YZ剂（serpins），即纤维蛋白溶酶原激活剂YZ剂（PlasminogenActivatorInhibitor；PAI）。基于人工合成的三肽化合物底物p-EGR-pNA（pyro-Glu-Gly-Arg-p-Nithoaniline；焦谷氨酸酰甘氨酰精氨酰对硝基苯胺）受到尿激酶的水解，释放有色对硝基苯胺，在分光光度仪（405nm波长）下，测定吸光峰值的变化，来定量测定尿激酶的活性。尿激酶反应系统为：产品内容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升缓冲液（ReagentC）毫升阴性液（ReagentD）毫升底物液（ReagentE）微升产品说明书1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里；其余的保存在-20℃冰箱里；底物液（ReagentE）避免光照和反复冻融；有效保证6月用户自备15[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 细胞谷氨酰胺酶活性光度法定量检测试剂盒

  主要用途细胞谷氨酰胺酶（glutaminase）活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过谷氨酰胺酶和谷氨酸脱氢酶的酶偶联反应系统中氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）还原后吸光峰值的，即采用光度法来测定细胞裂解样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解悬液样品（动物、人体、昆虫等）谷氨酰胺酶的活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。技术背景谷氨酰胺酶（glutaminase；EC3.5.1.2）是一种氨基酸水解酶（amidohydrolase），将谷氨酰胺脱氨基（deaminating）转化为谷氨酸。其同工酶具有组织特异性：其功能在肝细胞中产生的氨，用于合成尿素；在肾小管上皮细胞中产生的氨通过氨离子分泌，调节肾的酸碱平衡；同时在胶质细胞（glialcell）和肠细胞中也有表达。谷氨酰胺酶在药物和食品工业方面应用广泛，例如调味品的生产和白血病ZL的药物等。基于底物谷氨酰胺在谷氨酰胺酶酶的作用下，转化为谷氨酸和氨气，进而在谷氨酸脱氢酶的催化下，伴随着氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotide；NAD＋）转化为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH），产生的吸光峰值的变化（340nm波长），来定量分析谷氨酰胺酶的活性。其酶偶联反应系统为：[详细]

  2018-11-18 10:00

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