大鼠尿素氮（BUN） ELISA试剂盒使用方法

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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA试剂盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2015-06-10 00:00

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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA试剂盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2015-03-17 00:00

  其它

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• 大鼠尿素氮(BUN) ELISA试剂盒使用方法

  大鼠尿素氮(BUN) ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-18 18:09

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• 大鼠尿素氮ELISA试剂盒使用方法

  大鼠尿素氮ELISA试剂盒使用方法操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。3200pmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1600pmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液800pmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液400pmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液200pmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 牛尿素氮（BUN）ELISA试剂盒使用说明书

  牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛尿素氮(BUN)水平。用纯化的牛尿素氮(BUN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿素氮(BUN)，再与HRP标记的尿素氮(BUN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿素氮(BUN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛尿素氮(BUN)浓度。牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pmol/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液600pmol/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液300pmol/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150pmol/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液75pmol/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 大鼠尿素氮ELISA试剂盒操作方法

  使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿素氮（BUN）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠尿素氮（BUN）水平。用纯化的大鼠尿素氮（BUN）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿素氮（BUN），再与HRP标记的尿素氮（BUN）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿素氮（BUN）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠尿素氮（BUN）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（6400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-12-30 10:00

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• BALB/C小鼠尿素氮（BUN）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  检测范围：96T60pmol/L-1600pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定BALB/C小鼠血清、血浆及相关液体样本中尿素氮(BUN)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中BALB/C小鼠尿素氮(BUN)水平。用纯化的BALB/C小鼠尿素氮(BUN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿素氮(BUN)，再与HRP标记的尿素氮(BUN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿素氮(BUN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中BALB/C小鼠尿素氮(BUN)浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠ADAM28 ELISA试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-85ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中ADAM28含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠ADAM28水平。用纯化的大鼠ADAM28抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入ADAM28，再与HRP标记的ADAM28抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的ADAM28呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠ADAM28浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.5μmol/g-24μmol/g使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ氨基丁酸(GABA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸(GABA)，再与HRP标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48μmol/g）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 大鼠L-瓜氨酸ELISA试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中L-瓜氨酸含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠L-瓜氨酸水平。用纯化的大鼠L-瓜氨酸抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入L-瓜氨酸，再与HRP标记的L-瓜氨酸抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的L-瓜氨酸呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠L-瓜氨酸浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa试剂盒使用方法

  检测范围：48T1μg/ml-32μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A(IgA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用纯化的大鼠免疫球蛋白A(IgA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再与HRP标记的免疫球蛋白A(IgA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠乙型流感病毒elisa试剂盒使用方法

  检测范围96T使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中乙型流感病毒表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠乙型流感病毒表达。用纯化的大鼠乙型流感病毒抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中乙型流感病毒相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的乙型流感病毒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中大鼠乙型流感病毒的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 大鼠硫化氢（H2S）ELISA试剂盒使用方法

  大鼠硫化氢（H2S）ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-30 08:51

  安装说明

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• 大鼠孕酮/孕激素（PROG）ELISA试剂盒使用方法

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠孕酮/孕激素(PROG)ELISA试剂盒水平。用纯化的大鼠孕酮/孕激素(PROG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入孕酮/孕激素(PROG)，再与HRP标记的孕酮/孕激素(PROG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的孕酮/孕激素(PROG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠孕酮/孕激素(PROG)浓度。1．从大鼠孕酮/孕激素(PROG)ELISA试剂盒冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠ELISA试剂盒透明质酸钠的使用方法

  公司每一批生化试剂产品，均有透明质酸钠纸质质检报告提供（随货发出），产品都通过行业标准，大鼠ELISA试剂盒有超过全国146840名用户，用过都说实验效果好（好用）。A21350桔梗皂苷DPlatycodinDHPLC≥98%20mg/支A21351野百合碱CrotalineHPLC≥95%20mg/支A21352荭草苷OrientinHPLC≥98%20mg/支A21353异荭草苷HomoorientinHPLC≥98%20mg/支A21354紫云英苷astragalinHPLC≥98%20mg/支A21355对叶百部碱tuberostemonineHPLC≥98%20mg/支A21356仙茅苷透明质酸钠CurculigosideHPLC≥98%20mg/支A21357（R型）人参皂苷Rh2GinsenosideRh2HPLC≥98%20mg/支A21358白花前胡甲素（-）-pareruptorinAHPLC≥98%20mg/支大鼠ELISA试剂盒A21359白花前胡丙素（+）-pareruptorinAHPLC≥98%20mg/支A21360贝母辛PeimisineHPLC≥98%20mg/支A21361地奥司明DiosiminHPLC≥98%20mg/支A21362香蒲新苷TyphaneosideHPLC≥98%20mg/支A21363哈巴俄苷HarpagosideHPLC≥98%20mg/支[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：48T0.5μg/L-20μg/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本α颗粒膜蛋白（GMP-140）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-140）水平。用纯化的大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-140）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α颗粒膜蛋白（GMP-140），再与HRP标记的α颗粒膜蛋白（GMP-140）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α颗粒膜蛋白（GMP-140）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠α颗粒膜蛋白（GMP-140）浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（40μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 大鼠24S-羟基胆固醇elisa试剂盒使用方法

  大鼠24S-羟基胆固醇elisa试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-30 17:09

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• 大鼠丙二醛试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中丙二醛（MDA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠丙二醛（MDA）水平。用纯化的大鼠丙二醛（MDA）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP标记的丙二醛（MDA）抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠丙二醛（MDA）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠CD163试剂盒使用方法

  检测范围：96T1ng/L-40ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中CD163含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠CD163水平。用纯化的大鼠CD163抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD163，再与HRP标记的CD163抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD163呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠CD163浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠三碘甲状腺原氨酸（T3）elisa试剂盒使用方法

  大鼠三碘甲状腺原氨酸（T3）elisa试剂盒使用方法[详细]

  2015-05-22 00:00

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