DNA序列测定技术说明书

本文由 浙江托普云农科技股份有限公司 整理汇编

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• DNA序列测定技术说明书

  DNA序列测定技术说明书[详细]

  2011-12-08 00:00

  报价单

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• DNA序列分析电泳仪 DYCZ-20B

  北京六一DYCZ-20B型DNA序列分析电泳仪(槽)特点：*操作简便；*性能稳定；*散热设计独特，温度保持均衡；*设计独特的缓冲液排水口；*玻璃上有明确标识，保证操作无误；*配有灌胶器，制胶方便；*电泳谱带整齐清晰。用途：用于DNA序列分析，也可用于差异显示，DNA指纹分析和SSCP研究等。参数规格外形尺寸（L×W×D）：235×180×550mm凝胶板规格(L×W)：480×170mm试样格：32齿鲨鱼齿，26齿长城齿，0.4mm厚重量：约9Kg缓冲液总容量：约750ml[详细]

  2018-11-13 15:46

  产品样册

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• 新方法制造无差错长DNA序列

  新方法制造无差错长DNA序列[详细]

  2024-09-28 00:05

  安装说明

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• DNA序列分析方法与内容小结

  DNA序列分析方法与内容小结[详细]

  2016-08-30 00:00

  实验操作

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• 碳纳米管修饰金电极检测特定序列DNA

  碳纳米管修饰金电极检测特定序列DNA[详细]

  2009-05-06 00:00

  选购指南

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• pAdTrack 载体 序列及说明书

  Immundiagnostik公司（德国）主要开发,生产和销售常规或科研用的体外诊断试剂和免疫化学产品。该公司专门研究临床实验诊断和YL研究不同领域的创新免疫测定及其它分析方法（例如HPLC）。Immundiagnostik的产品远销30多个国家，并与许多科研组织建立了合作关系，共同参与研究。公司通过和制药企业、学术界的协作，成功地开发出各种产品。主要产品系列：1.试剂盒/测定（Kits/Assays）抗衰老/预防医学（Anti-Aging/PreventiveMedicine）心血管及肾脏系统（CardiovascularandRenalSystem）临床免疫学（ClinicalImmunology）生育（Fertility）胃肠道学/营养学（Gastroenterology/Nutrition）肿瘤学（Oncology）骨骼系统（SkeletalSystem）HPLC应用（HPLCApplications）分子生物学（MolecularBiology）2.免疫化学（Immunochemicals）抗体（Antibodies）抗原（Antigens）ProductCat.No.MethodTestsMatrixCEBAFFK9410ELISA96TestsSerum,CellCultureSupernatantBoneSialoprotein（BSP）K4222ELISA96TestsSerumCRP（C-reactiveProtein）K9710sELISA96TestsPlasma,Serum,Urine,StoolCRP（C-reactiveProtein）（1-pointcalibration）K9720sELISA96TestsPlasma,Serum,Urine,StoolDelipidationKitAK1003A1（5ml）DelipidationKitBK1003B1（5ml）Hydroxy-Pyridinium-Crosslinks（PYD/DPD）KC3201HPLC100TestsUrineMutaCHIPOSTEO（OsteoporosisGenes）KF390010GeneChipwithMAAT-readersystem20ChipsDNA（e.g.wholeblood,cheekswab）MutaGELCollagen（AS）KE09012PCR（allelspecific）24TestsDNA（e.g.wholeblood,cheekswab）MutaGELHLAB27KT0003PCR（allelspecific）24TestsDNA（e.g.wholeblood,cheekswab）MutaGELr-CalcitoninKE09003PCR（RFLP）24TestsDNA（e.g.wholeblood,cheekswab）MutaGELr-EstrogenKE09005PCR（RFLP）24TestsDNA（e.g.wholeblood,cheekswab）MutaGELr-VitaminD3KE09004PCR（RFLP）24TestsDNA（e.g.wholeblood,cheekswab）MyostatinK1012ELISA96TestsSerum,PlasmaOsteonectin（ON）K4231ELISA96TestsSerumOsteoprotegerin（OPG）K1011ELISA96TestsSerum,EDTAPlasma,HeparinPlasma,CitratePlasmaOsteoprotegerinMouse/RatK1020ELISA96TestsPlasma,Serum,Urine,CellCultureSupernatantsRANKLMouse/RatK1019ELISA96TestsSerum,CellCultureSupernatanttotalsRANKLK1016ELISA96TestsSerum,PlasmaTransforming-Growth-Factor-b1（TGF-b1）K9620ELISA96TestsPlasma,Serum,CellCultureSupernatantTransforming-Growth-Factor-b2（TGF-b2）K9630ELISA96TestsPlasma,Serum,CellCultureSupernatant[详细]

  2018-09-29 10:03

  产品样册

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• DNA片段的连接技术

  DNA片段的连接技术[详细]

  2016-07-15 00:00

  实验操作

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• Taq DNA聚合酶说明书

  复能基因TaqDNA聚合酶使用说明书[详细]

  2018-09-04 10:00

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• super taq DNA聚合酶说明书

  复能基因supertaqDNA聚合酶说明书[详细]

  2018-09-04 10:00

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• ZyGEM BLOOD DNA EXTRACTION 说明书

  世界ding级实验材料供应商ZyGEM正式授权上海起发为其ZG代理，ZyGEM在一直是行业的标杆,一直为广大科研客户提供Z为优质的产品和服务,上海起发一直秉承为ZG科研客户带来**的产品，**的服务，签约ZyGEM就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们Zda的收获ZyGEMZG代理,ZyGEM上海代理，ZyGEM北京代理，ZyGEM广东代理，ZyGEM江苏代理ZyGEM湖北代理,ZyGEM天津,ZyGEM黑龙江代理,ZyGEM内蒙古代理,ZyGEM吉林代理,ZyGEM福建代理,ZyGEM江苏代理,ZyGEM浙江代理,ZyGEM四川代理,美国ZyGEM公司是一家生物技术公司，凭借其在新西兰研发ZX所拥有的独特生物资源，以及从极端环境收集duyi无二微生物群的核心技术，而处于领xian地位。ZyGEM团队在国际生物技术产业的商业、技术与操作上，拥有几十年丰富的经验。目前该公司推出一系列以来自极端环境微生物的新蛋白酶催化反应为基础的DNA提取试剂盒，包括常规prepGEM、法医forensicGEM及牲畜livestockGEM系列产品。BLOODDNAEXTRACTIONPRODUCTCODES100XBP0100500XBP05001000XBP1000开发一种从血液中提取DNA的快速方法对于有效的研究，医学诊断和法医学调查至关重要。鉴于血液提取物的Z终用途范围广泛，取样方法和下游应用可能差异很大。因此，选择能够从广泛的来源材料产生高质量DNA的提取方案是至关重要的。PDQeX血液抽取系统采用从全血中提取PCR-readyDNA的多步骤，耗时的过程，并使用ZyGEMPDQeX2400将其变为简单的一步法。一步式封闭式盒式方法既能裂解细胞，又能纯化DNA，Zda限度地提高产量并将污染风险降至Zdi。使用侵略性嗜热性蛋白酶裂解细胞，并且在流出PDQeX柱的出口处的基质时纯化溶胞产物。DNA不含细胞碎片和YZ剂。通常，来自PDQeX提取的DNA可用于终点PCR，qPCR和STR分析。然而，由于PDQeX程序的Z终高温步骤，DNA大部分是单链的，因此不能用于下一代测序，除非文库构建具有PCR步骤。典型的结果液体血液提取物使用制备的GEMBloodPDQeX试剂盒从EDTABDVacutainer中提取5μl全血和从指刺中提取新鲜血液。在20μlqPCR反应中使用5μl提取物（总体积100μl）。两个样本的图如下所示。BRCA1，qPCR图显示浓度为10ng/μl，2ng/μl，0.4ng/μl，0.08ng/μl的新鲜血液（黑色）和EDTA（蓝色）与人类男性标准DNA（红色）。我们推荐使用PDQeX血液成套工具为液体血液，存储在卡片和血迹的血液。血液提取物需要将纯化聚合物整合到与血液试剂盒一起提供的优质管中。但是，如果您正在使用抗血小板PCR或STR试剂进行分析，则有可能使用PDQeX标准小柱用于血液检测，这可能会提供成本较低的选项-特别是如果您的目标DNA数量足够稀释的粗提物可以制成。下面的qPCR图将20μlqPCR反应与5μl未稀释的血液提取物或5μl1:10稀释液进行比较。这些图显示了使用PDQeX标准和PDQeX血液获得的结果。蓝色=PDQeX血液试剂盒，提取未稀释（效率：102％）品红=PDQeX血液试剂盒，提取液1:10稀释（效率：94％）黑色=PDQeX标准试剂盒，提取未稀释（效率：<50％）红色=PDQeX血液试剂盒，提取物1:10稀释（效率=92％）绿色=标准曲线（2ng/μl，0.25ng/μl，0.031ng/μl，0.0039ng/μl）我们公司Zda优势是强大的采购，1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证1**%产品都是价格Zdi,因为价格Zdi意味着没有服务.5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大交大复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药，fisher等500多家公司6：我们du家代理的品牌有：AntibodyResearchCorporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen,Inc.，clemente-associates，clodronateliposomes，ColumbiaBiosciences，enzymeresearch，GeneBridgesGmbH，Genovis，AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH，HaematologicTechnologiesHTIHaemtech，hookelabs，Immudex，InnovativeResearchofAmerica，inspiralis，ListBiologicalLaboratories,Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-FreezBiologicals，pentapharm，progen，ProteinArk，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences，Teknova，TriLinkBioTechnologies,Inc.，ZyagenLaboratories等7：我们还是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批发，欢迎合作。[详细]

  2018-09-29 10:02

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• 人抗双链DNA /天然DNA （dsDNA）试剂盒说明书

  检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)水平。用纯化的人抗双链DNA/天然DNA(dsDNA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)，再与HRP标记的人抗双链DNA/天然DNA(dsDNA)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 聚合酶链反应（PCR）技术体外扩增DNA

  聚合酶链反应（PCR）技术体外扩增DNA[详细]

  2016-01-14 00:00

  专利

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• 细胞DNA、RNA的分离鉴定技术

  细胞DNA、RNA的分离鉴定技术[详细]

  2015-10-28 00:00

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• 高通量RNA干扰技术筛选DNA损伤

  本文我们列举了如何通过对磷酸化的组蛋白H2AX和DNA进行免疫荧光双色分析方法来检测DNA损伤。组蛋白H2AX在丝氨酸139位点的磷酸化被认为是药物或辐射造成的DNA损伤的敏感标记。文中也阐明了我们利用RNAi对双色标定DNA损伤分析是一个敏感和快速的自动化过程，而且这种方法被证明可以有效发现新的目标。[详细]

  2021-02-19 13:46

  应用文章

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• 大规模表达序列标签(EST)测定及分析

  大规模表达序列标签(EST)测定及分析[详细]

  2016-05-16 00:00

  选购指南

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• DNA重组实验中常用的技术:质粒DNA的提取及鉴定

  DNA重组实验中常用的技术:质粒DNA的提取及鉴定[详细]

  2016-07-06 00:00

  其它

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• 病毒基因组提取试剂盒（DNA）说明书

  病毒基因组提取试剂盒（DNA）说明书[详细]

  2016-05-25 00:00

  操作手册

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• 牛单链DNA（ssDNA）说明书

  www.biokanu.com牛单链DNA(ssDNA)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中单链DNA(ssDNA)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛单链DNA(ssDNA)水平。用纯化的牛单链DNA(ssDNA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入单链DNA(ssDNA)，再与HRP标记的单链DNA(ssDNA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的单链DNA(ssDNA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛单链DNA(ssDNA)含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL，7.5pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：5pg/mL-100pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• YCplac33载体序列

  pGAPZαA型号载体名称出品公司载体用途VJI0293pGAPZαAInvitrogen酵母表达载体Theglyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase（GAPDH）enzymeisconstitutivelyexpressedathighlevelsinmanyorganisms,includingPichiapastoris.Thepromoterofthegene（GAP）encodingtheGAPDHproteinhasrecentlybeencharacterizedandshowntoexpressrecombinantproteinstohighlevelsinPichiapastoris,dependingonthecarbonsourceused（Waterhametal.,1997）.ThelevelofexpressionseenwiththeGAPpromoter（PGAP）canbeslightlyhigherthanthatobtainedwiththeAOX1promoter.ThepGAPZA,B,andCvectors（2.9kb）andpGAPZαA,B,andC（3.1kb）vectorsusetheGAPpromotertoconstitutivelyexpressrecombinantproteinsinPichiapastoris.ProteinscanbeexpressedasfusionstoaC-terminalpeptidecontainingthemycepitopefordetectionandapolyhistidinetagforpurificationonmetal-chelatingresin（i.e.ProBond）.Inaddition,pGAPZαproducesproteinsfusedtoanN-terminalpeptideencodingtheSaccharomycescerevisiaeα-factorsecretionsignal.BothvectorsaresuppliedinthreereadingframestofacilitateinframecloningwiththeC-terminaltagand/ortheN-terminalsecretionsignal.Selectionofthesevectorsisbasedonthedominantselectablemarker,Zeocin,whichisbifunctionalinbothPichiaandE.coli.质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:02

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• pCMV-VSV-G 载体序列

  pMDLgpRRE载体型号载体名称出品公司载体用途VMA0374pMDLgpRREAddgene慢病毒载体载体描述:This3rdgenerationLVpackagingplasmidincludesgag,codingforthevirionmainstructuralproteins;pol,responsiblefortheretrovirus-specificenzymes;andRRE,abindingsitefortheRevproteinwhichfacilitatesexportoftheRNAfromthenucleus.ThisplasmiddoesnotincludeRev.Thethirdgenerationpackagingsystemoffersmaximalbiosafetybutismorecumbersome,asitinvolvesthetransfectionoffourdifferentplasmidsintheproducercells.Exampleofa3rdgenerationpackagingcombo:pMDLg/pRRE+pRSV-Rev+pMD2.G.PleasenotethatmostTronolablentivectorscontainawt5'LTRandcanbepackagedonlyusingthe2ndgenerationpackagingsystem（asthewt5'LTRrequiresTATforactivation）.Ifyouwishtousethe3rdgenerationpackagingsystem,youneedtohavealentivectorwithachimeric5'LTR（e.g.CCL-,RRL-,etc）inwhichtheHIVpromoterisreplacedwithCMVorRSV,thusmakingitTAT-independent.Thelentivectorscarryingthechimeric5'LTRcanbepackagedintoeithera2ndor3rdgenerationpackagingsystem.质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:03

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