新方法制造无差错长DNA序列

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新方法制造无差错长DNA序列

新方法制造无差错长DNA序列[详细]
2024-09-28 00:05
安装说明
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DNA序列测定技术说明书

DNA序列测定技术说明书[详细]
2011-12-08 00:00
报价单
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DNA序列分析电泳仪 DYCZ-20B

北京六一DYCZ-20B型DNA序列分析电泳仪(槽)特点：*操作简便；*性能稳定；*散热设计独特，温度保持均衡；*设计独特的缓冲液排水口；*玻璃上有明确标识，保证操作无误；*配有灌胶器，制胶方便；*电泳谱带整齐清晰。用途：用于DNA序列分析，也可用于差异显示，DNA指纹分析和SSCP研究等。参数规格外形尺寸（L×W×D）：235×180×550mm凝胶板规格(L×W)：480×170mm试样格：32齿鲨鱼齿，26齿长城齿，0.4mm厚重量：约9Kg缓冲液总容量：约750ml[详细]
2018-11-13 15:46
产品样册
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DNA序列分析方法与内容小结

DNA序列分析方法与内容小结[详细]
2016-08-30 00:00
实验操作
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碳纳米管修饰金电极检测特定序列DNA

碳纳米管修饰金电极检测特定序列DNA[详细]
2009-05-06 00:00
选购指南
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磁性材料的无差错称量

磁性材料的无差错称量[详细]
2011-10-26 00:00
应用文章
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制造标准规范

制造标准规范[详细]
2024-09-14 19:41
应用文章
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YCplac33载体序列

pGAPZαA型号载体名称出品公司载体用途VJI0293pGAPZαAInvitrogen酵母表达载体Theglyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase（GAPDH）enzymeisconstitutivelyexpressedathighlevelsinmanyorganisms,includingPichiapastoris.Thepromoterofthegene（GAP）encodingtheGAPDHproteinhasrecentlybeencharacterizedandshowntoexpressrecombinantproteinstohighlevelsinPichiapastoris,dependingonthecarbonsourceused（Waterhametal.,1997）.ThelevelofexpressionseenwiththeGAPpromoter（PGAP）canbeslightlyhigherthanthatobtainedwiththeAOX1promoter.ThepGAPZA,B,andCvectors（2.9kb）andpGAPZαA,B,andC（3.1kb）vectorsusetheGAPpromotertoconstitutivelyexpressrecombinantproteinsinPichiapastoris.ProteinscanbeexpressedasfusionstoaC-terminalpeptidecontainingthemycepitopefordetectionandapolyhistidinetagforpurificationonmetal-chelatingresin（i.e.ProBond）.Inaddition,pGAPZαproducesproteinsfusedtoanN-terminalpeptideencodingtheSaccharomycescerevisiaeα-factorsecretionsignal.BothvectorsaresuppliedinthreereadingframestofacilitateinframecloningwiththeC-terminaltagand/ortheN-terminalsecretionsignal.Selectionofthesevectorsisbasedonthedominantselectablemarker,Zeocin,whichisbifunctionalinbothPichiaandE.coli.质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
2018-09-29 10:02
产品样册
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pCMV-VSV-G 载体序列

pMDLgpRRE载体型号载体名称出品公司载体用途VMA0374pMDLgpRREAddgene慢病毒载体载体描述:This3rdgenerationLVpackagingplasmidincludesgag,codingforthevirionmainstructuralproteins;pol,responsiblefortheretrovirus-specificenzymes;andRRE,abindingsitefortheRevproteinwhichfacilitatesexportoftheRNAfromthenucleus.ThisplasmiddoesnotincludeRev.Thethirdgenerationpackagingsystemoffersmaximalbiosafetybutismorecumbersome,asitinvolvesthetransfectionoffourdifferentplasmidsintheproducercells.Exampleofa3rdgenerationpackagingcombo:pMDLg/pRRE+pRSV-Rev+pMD2.G.PleasenotethatmostTronolablentivectorscontainawt5'LTRandcanbepackagedonlyusingthe2ndgenerationpackagingsystem（asthewt5'LTRrequiresTATforactivation）.Ifyouwishtousethe3rdgenerationpackagingsystem,youneedtohavealentivectorwithachimeric5'LTR（e.g.CCL-,RRL-,etc）inwhichtheHIVpromoterisreplacedwithCMVorRSV,thusmakingitTAT-independent.Thelentivectorscarryingthechimeric5'LTRcanbepackagedintoeithera2ndor3rdgenerationpackagingsystem.质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
2018-09-29 10:03
产品样册
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pSicoR载体序列

pLVX-shRNA1载体说明书型号载体名称出品公司载体用途VMC0538pLVX-shRNA1Clontech慢病毒载体载体描述:ThepLVX-shRNA1Vectorisalentiviralexpressionvectorthatcanbeusedtogeneratehightitersoflentivirusfortransducingdividingornondividingmammaliancells.Transducedtargetcellswillexpressauser-generatedshRNAfromtheU6promoterforthepurposeofRNAi-mediatedgenesilencing.pLVX-shRNA1Vectorcanbepackagedintohigh-titer,replication-incompetent,VSV-G-pseudotypedlentivirusupontransfectioninto293Tcells,usingtheLenti-XHTXPackagingSystem.Theresultinglentiviruscanthenbeusedtotransducevirtuallyanymammaliancelltype.质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
2018-09-29 10:03
产品样册
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pCMV-VSV-G载体序列

pLVX-shRNA1载体说明书型号载体名称出品公司载体用途VMC0538pLVX-shRNA1Clontech慢病毒载体载体描述:ThepLVX-shRNA1Vectorisalentiviralexpressionvectorthatcanbeusedtogeneratehightitersoflentivirusfortransducingdividingornondividingmammaliancells.Transducedtargetcellswillexpressauser-generatedshRNAfromtheU6promoterforthepurposeofRNAi-mediatedgenesilencing.pLVX-shRNA1Vectorcanbepackagedintohigh-titer,replication-incompetent,VSV-G-pseudotypedlentivirusupontransfectioninto293Tcells,usingtheLenti-XHTXPackagingSystem.Theresultinglentiviruscanthenbeusedtotransducevirtuallyanymammaliancelltype.质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
2018-09-29 10:03
产品样册
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pLXSN载体序列

pSuperretropuro载体说明书型号载体名称出品公司载体用途VRO0353pSUPER.retro.puroOligoengineRNAi载体产品参数:PlasmidType:MammalianExpression,RNAiSize:6349BacterialResistance:AmpicillinSelectableMarker:PuromycinViral/Non-Viral:Retroviral载体抗性:氨苄青霉素（Ampicillin）质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
2018-09-29 10:03
产品样册
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DNA指纹图谱分析[DNA Fingerprinting ]

DNA指纹图谱分析[DNA Fingerprinting ][详细]
2015-09-16 00:00
操作手册
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干细胞培养新方法

现有人类胚胎干细胞的培养和诱导分化，都离不开动物源培养基，比如从实验鼠身上分离出来的结缔组织细胞和牛胚胎血清等。选择Zyou化的细胞培养基对于ES的研究及临床应用是至关重要的。胚胎干细胞（ES）是一种永生化细胞因子,在适宜培养条件下具有的自我更新能力并维持未分化状态、高端粒酶活性、正常核型、胚胎表面标志及多潜能转录因子的表达,如SSEA、OCT-4、Nanog等。ES被认为可以提供一种理想的生物学平台,用于多方面的科学研究与临床应用,如药物筛选平台的建立、细胞发育与分化的分子调节机制研究、基因靶向敲除动物模型的构建、组织工程种子细胞及基因ZL载体的建立、细胞ZL及再生医学等。以往研究表明，基质表面的化学和物理特性，比如粗糙度、硬度、对水的亲和力等对干细胞生长有影响。研究人员创造了500种特性不同的聚合物并在上面培养干细胞，分析每个聚合物上面细胞的生长状况。他们发现，基质表面疏水性对细胞生长有个**范围，而表面糙度和硬度则没有太多影响。此外，他们调整**聚合物的组成为：高比例的丙烯酸酯，外面包裹玻连蛋白。多能干细胞培养目前存在一些问题，比如如何培养足够量的多功能干细胞，如何能避免培养人类干细胞的材料发生免疫反应。在培养人类干细胞的材料方面，近期来自麻省理工的研究人员发明了一种合成性基质，这种基质没有外来动物材料，能够使干细胞至少三个月保持活性并自我繁殖。而且，该合成性基质S次使得单细胞能够形成细胞集落。这一成果公布在NatureMaterials杂志上。应用这种新的培养基质，研究人员成功实现了人类胚胎干细胞持续三个月的生长和分裂，并获得了大量的细胞。他们将进一步研究，争取将这种培养基质应用到其它类细胞另外针对如何能够培养足够量的多功能干细胞呢？来自俄亥俄州立大学研究人员研制出一种大批量生产胚胎干细胞（mass-producingembryonicstemcells）的新方法。用传统的实验室方法生产干细胞不仅价格高，Z主要的是不能满足日益增长的对人类胚胎干细胞的需要。研究人员在一种生物反应器（bioreactor）中培养小鼠胚胎干细胞。细胞数量在15天内扩增了193倍，实验尾期的细胞密度反应器中的细胞数是用实验室传统方法得到的10-100倍，也就意味着多出数亿的干细胞。并且检测结果显示，bioreactor中的干细胞未分化程度更高，寿命更长。这种类型的大批量生产因为需要更少的设备和管理，因此干细胞生产成本降低了80%。实验过程中，研究人员分别在flask中（传统细胞培养方法）和bioreactor中的标准高聚物螺纹上培养小鼠干细胞。用flask和用bioreactor培养干细胞的不同之处在于：细胞在bioreactor中能够向三维空间生长，而在flask的底部平面上只能向二维平面上生长。bioreactor培养的细胞相对于flask培养的细胞寿命长，因为细胞有更多的空间。研究人员使用的bioreactor实际上是一种组织生长设备（tissue-growingdevice），能够用于培养成人干细胞，并且能够使研究人员对培养过程中的每个胚胎干细胞进行紧密跟踪。新型bioreactor有两个格室（chamber），一个格室内包含可以支持干细胞生长的高聚物螺纹，一个格室内含有液态培养基。这种液态培养基能够向干细胞传递炎症因子，维持干细胞未分化状态。研究人员以两种蛋白为指标检测flask和bioreactor得到的细胞（蛋白的出现标志干细胞还没有分化）。检测结果显示，用bioreactor培养的细胞94%呈阳性，用flask培养的细胞85%呈阳性。除此之外，以色列耶路撒冷哈达萨大学的研究人员开发出一种新的干细胞培养基，能让干细胞在更长时间内不分化。这项研究成果发表在《NatureBiotechnology》上。为了保持hESC存活且具有多能性，研究人员通常在滋养层细胞（也就是一层小鼠胚胎成纤维细胞）上培养，或者在微载体上成簇培养。但是在这些基质上培养干细胞是相当昂贵的，而且培养物不能在很长时间内保持未分化状态，尽管所有必需的生长因子都存在。为了验证他们的理论，研究小组定制了培养基。他们在Neurobasal培养基中加入了血清替代物，还加入了干细胞生长所需的蛋白，包括细胞外基质组分、神经营养因子、成纤维细胞生长因子2和活化素A。研究人员在常规的无血清培养基和定制培养基中培养了hESC。三个星期之后，定制培养基中存在更多的未分化hESC细胞。研究人员分析hESC簇分化成神经细胞，他们一直在使用Invitrogen的Neurobasal培养基。这种培养基能够在无滋养层的条件下长时间维持神经细胞的生长和正常表型。在研究过程中，研究人员注意到并非所有细胞都分化了。他们怀疑是培养基的选择导致了这种现象，于是他们开始集中精力研究培养基如何促进干细胞生长并YZ分化。使用这种新的培养基，研究小组检验了三种不同的hESC系。他们利用荧光激活细胞分选（FACS）在7周和20周后分析了培养物，发现90%的细胞仍维持多能性。这项突破为在计算机化的自动系统中大规模扩增胚胎干细胞创造了可能性。此外，通过改变培养条件，还可能进一步指导干细胞长成特定的细胞类型，用于研究或病人的移植。[详细]
2018-10-03 10:00
产品样册
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压力容器制造规范

压力容器制造规范[详细]
2024-09-16 12:33
安装说明
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DNA离心机

DNA制备离心[详细]
2018-09-16 10:00
产品样册
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DNA表征

DNA表征[详细]
2024-09-14 13:44
产品样册
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预测细胞毒性新方法

在体外快速的、GX的、可靠的早期预测毒性对药物研发、减少药物临床试验风险至关重要。利用现代生命科学的新进展，建立和应用新药临床前安全性评价和毒理学机制研究的新技术、新方法和新模型成为当今国际新药研发的新趋势。[详细]
2021-02-19 13:57
应用文章
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硬度深度分布测试新方法

硬度深度分布测试新方法[详细]
2024-09-12 18:29
课件
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硅树脂涂层分析新方法

硅树脂涂层分析新方法[详细]
2024-09-27 23:49
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