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人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒
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人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒
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人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒
- 人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒[详细]
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2014-08-21 00:00
操作手册
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人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒
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2024-09-28 12:20
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人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒
- 人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒[详细]
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人角化细胞生长因子(KGF)检测试剂盒
- 人角化细胞生长因子(KGF)检测试剂盒[详细]
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人角化细胞生长因子(KGF)ELISA Kit说明书
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2014-08-22 00:00
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人角蛋白生长因子(KGF)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人角蛋白生长因子(KGF)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人KGF单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的KGF与单抗结合,加入生物素化的抗人KGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,KGF浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中KGF浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成20ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应KGF含量即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的KGF检测浓度小于16pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人KGF。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:00
产品样册
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大鼠角蛋白生长因子(KGF)ELISA试剂盒
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com大鼠角蛋白生长因子(KGF)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠KGF单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的KGF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠KGF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,KGF浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中KGF浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成20ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应KGF含量即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的KGF检测浓度小于16pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠KGF。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:00
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人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒
- 人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-06 00:00
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人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒
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课件
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人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒
- 人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-16 04:44
报价单
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人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒使用说明书
- 人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒使用说明书操作步骤1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为30μg/L,20μg/L,10μg/L,5μg/L,2.5μg/L)。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-28 10:00
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猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
- 猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-22 21:03
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- 人角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒说明书[详细]
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人B细胞生长因子(BCGF)检测试剂盒
- 人B细胞生长因子(BCGF)检测试剂盒[详细]
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2024-10-04 20:05
课件
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人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒
- 人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒包装规格:48人份/96人份我公司产品优势:1、GX、灵敏、特异的抗体;2、稳定的重复性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;5、种属齐全:人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、猴(Monkey)、兔(Rabbit)、猪(Pig)、马(Horse)、鱼、鸡、鸭、羊等等;6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;7、Zda限度的节省实验经费;选择余地8、进口分装:可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;9、原装进口:优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒的需要而未提供的试剂和器材:1.标准规格酶标仪2.高速离心机3.电热恒温培养箱4.干净的试管和Eppendof管5.系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,**用多通道移液器6.蒸馏水,容量瓶等人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒上海科兴elisa试剂盒展示:A0509人白介素-5(IL-5)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0510人白介素-6(IL-6)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0511人白介素-6受体(IL-6R)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0512人白介素-6受体(IL-6R/gp130)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0513人白介素-6受体(IL-6R/Scd126/gp80)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0514人白介素-7(IL-7)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0515人白介素-8(IL-8)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0516人白介素-10(IL-10)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0517人白介素-11(IL-11)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0518人白介素-12(IL-12/p70+p40)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0519人白介素-12p70(IL-12p40)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0520人白介素-12p70(IL-12p70)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0521人白介素-12受体(IL-12R)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0522人白介素-13(IL-13)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&D上海科兴是一家技术服务型渠道企业,在行业发展中所承担的角色是一种沟通产出方和需求方(科研和市场)的媒介,我们致力为行业人才提供了包括科研在内的更多出口,为科研提供了有力的硬件支持,有效地促进科研和市场需求结合,提高了科研成果的转化效率,使得科研更具活力。[详细]
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