卵黄蛋白原 VTG 多抗

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2018-11-05 10:00 243阅读次数

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• 卵黄蛋白原 VTG 多抗

  应用卵黄蛋白原VTG多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。VTG多抗?说明书，请打电话询要。卵黄蛋白原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-VTG：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：卵黄蛋白原VTG多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人可溶性白细胞分化抗原38(sCD38)elisa试剂盒小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa试剂盒人丙酮酸脱氢酶E1(PDHE1)elisa试剂盒CAS:6088-51-3,2,2-二羟基二硫代-6,6-联萘,双（6-羟基-2-萘）二硫,DDDCAS:21685-47-2,D-缬氨酸甲酯盐,D-Valinemethylesterhydrochloride猪抗凝血酶受体(ATR)elisa试剂盒人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3Ab-IgG)elisa试剂盒CAS:1313-97-9,氧化钕,三氧化二钕,Neodymiumoxide人elisa试剂盒,人抗组蛋白抗体ELISA试剂盒,(AHA)Elisa试剂盒AntiMGMT人结肠癌抗原(CCA)elisa试剂盒CAS:7681-53-0,次亚磷酸钠,次磷酸钠,次磷酸二氢钠,卑磷酸钠,SodiumhypophosphiteER2665人elisa试剂盒,人抗糖蛋白抗体ELISA试剂盒,(GP)Elisa试剂盒96T/48T，醛糖还原酶多抗人钩端螺旋体IgG(Lebtospira)elisa试剂盒AntiCK18[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 鲫卵黄蛋白原（VTG）说明书

  www.biokanu.com鲫卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鲫血清，血浆，及相关液体样本中卵黄蛋白原（VTG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鲫卵黄蛋白原（VTG）水平。用纯化的鲫卵黄蛋白原（VTG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄蛋白原（VTG）再与HRP标记的VTG抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄蛋白原（VTG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鲫卵黄蛋白原（VTG）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：180ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120ng/ml，80ng/ml，40ng/ml，20ng/ml，10ng/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：3ng/ml-150ng/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒

  人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3μg/L-120μg/L使用目的：人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮素（ET）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素（ET）水平。用纯化的大鼠内皮素（ET）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮素（ET），再与HRP标记的内皮素（ET）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素（ET）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素（ET）浓度。人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效：6个月[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 鲤鱼卵黄蛋白原（VTG）Elisa试剂盒使用说明书

  本试剂盒用于测定鲤鱼血清、血浆及相关液体样本中卵黄蛋白原（VTG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鲤鱼卵黄蛋白原（VTG）水平。用纯化的鲤鱼卵黄蛋白原（VTG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄蛋白（VTG），再与HRP标记的卵黄蛋白原（VTG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄蛋白原（VTG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鲤鱼卵黄蛋白原（VTG）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒仅供研究使用

  检测范围：96T3μg/L-120μg/L使用目的：人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮素（ET）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素（ET）水平。用纯化的大鼠内皮素（ET）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮素（ET），再与HRP标记的内皮素（ET）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素（ET）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素（ET）浓度。人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 鸡卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  鸡卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-19 00:00

  安装说明

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• 人卵黄蛋白原试剂盒

  人卵黄蛋白原试剂盒[详细]

  2016-09-05 00:00

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• 鲤鱼卵黄蛋白原ELISA检测试剂盒

  鲤鱼卵黄蛋白原ELISA检测试剂盒[详细]

  2024-10-05 20:57

  应用文章

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• 鱼卵黄蛋白原（VTG）ELISA试剂盒说明书

  FishVTGELISAKitForthequantitativeinvitrodeterminationofFishVitellogeninconcentrationsinbodyfluid-celiacfluid-tissuehomogenates-otherbiologicalfluidsFORLABORATORYRESEARCHUSEONLY.NOTFORUSEINDIAGNOSTICPROCEDURES.Thispackageinsertmustbereadinitsentiretybeforeusingthisproduct.ELISAENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAYINTENDEDUSEANDTESTPRINCIPLEThisVTGELISAkitisintendedLaboratoryforResearchuseonlyandisnotforuseindiagnosticortherapeuticprocedures.TheStopSolutionchangesthecolorfrombluetoyellowandtheintensityofthecolorismeasuredat450nmusingaspectrophotometer.InordertomeasuretheconcentrationofVTGinthesample,thisVTGELISAKitincludesasetofcalibrationstandards.ThecalibrationstandardsareassayedatthesametimeasthesamplesandallowtheoperatortoproduceastandardcurveofOpticalDensityversusVTGconcentration.TheconcentrationofVTGinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.SAMPLECOLLECTIONANDSTORAGESSerum-Useaserumseparatortubeandallowsamplestoclotfortwohoursatroomtemperatureorovernightat4℃beforecentrifugationfor20minutesatapproximately1000×g.Assayfreshlypreparedserumimmediatelyorstoresamplesinaliquotat-20℃or-80℃forlateruse.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Plasma-CollectplasmausingEDTAorheparinasananticoagulant.Centrifugesamplesfor15minutesat1000×gat2-8℃within30minutesofcollection.Removeplasmaandassayimmediatelyorstoresamplesinaliquotat-20℃or-80℃forlateruse.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Tissuehomogenates-Forgeneralinformation,hemolysisbloodmayaffecttheresult,soyou首ldrinsethetissueswithice-coldPBS(0.01M,pH=7.4)toremoveexcessbloodthoroughly.Tissuepieces首ldbeweighedandthenmincedtosmallpieceswhichwillbehomogenizedinPBS(thevolumedependsontheweightofthetissue.9mLPBSwouldbeappropriateto1gramtissuepieces.SomeproteaseinhibitorisrecommendedtoaddintothePBS.)withaglasshomogenizeronice.Tofurtherbreakthecells,youcansonicatethesuspensionwithanultrasoniccelldisrupterorsubjectittofreeze-thawcycles.Thehomogenatesarethencentrifugatedfor5minutesat5000×gtogetthesupernate.Cellculturesupernatesandotherbiologicalfluids-Centrifugesamplesfor20minutesat1000×g.Removeparticulatesandassayimmediatelyorstoresamplesinaliquotat-20℃or-80℃forlateruse.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Note:Thesamples首lebecentrifugateddequatelyandnohemolysisorgranulewasallowed.MATERIALSREQUIREDBUTNOTSUPPLIED1.37℃incubator2.Standardmicroplatereadercapableofmeasuringabsorbanceat450nm3.Precisionpipettes,disposablepipettetipsandAbsorbentpaper4.DistilledordeionizedwaterREAGENTSPROVIDEDAllreagentsprovidedarestoredat2-8°C.Refertotheexpirationdateonthelabel.Name96determinations48determinationsMICROTITERPLATE8*12strips8*6stripsSTANDARD（6vial）0.3ml/vial0.3ml/vialSAMPLEDILUENT6.0ml3.0mlENZYMECONJUGATE10.0ml5.0mlWASHSOLUTION25ml15mlSUBSTRATEA6.0ml3.0mlSUBSTRATEB6.0ml3.0mlSTOPSOLUTION6.0ml3.0mlClosureplatemembrane22Usermanual11Sealedbags11Note:1.Standardconcentrationwasfollowedby:480,240,120,60,30,15ng/mL.2.Ifsamplesgeneratevalueshigherthanthehigheststandard,pleasedilutethesampleswithSampleDiluentandrepeattheassay.PRECAUTIONSDonotsubstitutereagentsfromonekitlottoanother.Standard,conjugateandmicrotiterplatesarematchedforoptimalperformance.Useonlythereagentssuppliedbymanufacturer.Allowkitreagentsandmaterialstoreachroomtemperature(20-25°C)beforeuse.Donotusewaterbathstothawsamplesorreagents.Donotusekitcomponentsbeyondtheirexpirationdate.Useonlydeionizedordistilledwatertodilutereagents.Donotremovemicrotiterplatefromthestoragebaguntilneeded.Unusedstrips首ldbestoredat2-8°Cintheirpouchwiththedesiccantprovided.Usefreshdisposablepipettetipsforeachtransfertoavoidcontamination.Donotmixacidandsodiumhypochloritesolutions.Serumandplasma首ldbehandledaspotentiallyhazardousandcapableoftransmittingdisease.Disposableglovesmustbewornduringtheassayprocedure,sincenoknowntestmethodcanoffercompleteassurancethatproductsderivedfromRatbloodwillnottransmitinfectiousagents.Therefore,allbloodderivatives首ldbeconsideredpotentiallyinfectiousandgoodlaboratorypractices首ldbefollowed.Allsamples首ldbedisposedofinamannerthatwillinactivateviruses.LiquidWaste:Addsodiumhypochloritetoafinalconcentrationof1.0%.Thewaste首ldbeallowedtostandforaminimumof30minutestoinactivatethevirusesbeforedisposal.SubstrateSolutioniseasilycontaminated.Ifbluishpriortouse,donotuse.SubstrateBcontain20%acetone,keepthisreagentawayfromsourcesofheatorflame.Removeallkitreagentsfromrefrigeratorandallowthemtoreachroomtemperature(20-25°C).REAGENTPREPARATIONANDSTORAGEWashSolution(1X)-Dilute1volumeofWashsolution(20X)with19volumesofdeionizedordistilledwater.WashSolutionisstablefor1monthat2-8°C.ASSAYPROCEDURE1.Prepareallreagentsbeforestartingassayprocedure.ItisrecommendedthatallStandardsandSamplesbeaddedinduplicatetotheMicrotiterplate.2.Add50μlofStandardorSampletotheappropriatewells.Blankwelldoesn’taddanyting.3.Add100μlofEnzymeconjugatetostandardwellsandsamplewellsexcepttheblankwell,coverwithanadhesivestripandincubatefor60minutesat37°C.4.WashtheMicrotiterPlate4times.ManualWashing-Removeincubationmixturebyaspiratingcontentsoftheplateintoasinkorproperwastecontainer.Usingasquirtbottle,filleachwellcompletelywithWashSolution(1X),thenaspiratecontentsoftheplateintoasinkorproperwastecontainer.Repeatthisprocedureforatotaloffourtimes.Afterfinalwash,invertplate,andblotdrybyhittingplateontoabsorbentpaperorpapertowelsuntilnomoistureappears.Note:Holdthesidesoftheplateframefirmlywhenwashingtheplatetoassurethatallstripsremainsecurelyinframe.AutomatedWashing-Aspirateallwells,thenwashplatesfourtimesusingWashBuffer(1X).Alwaysadjustyourwashertoaspirateasmuchliquidaspossibleandsetfillvolumeat350μL/well/wash.Afterfinalwash,invertplate,andblotdrybyhittingplateontoabsorbentpaperorpapertowelsuntilnomoistureappears.5.AddSubstrateA50μlandSubstrateB50μltoeachwell.Gentlymixandincubatefor15minutesat37°C.Protectfromlight.6.Add50μlStopSolutiontoeachwell.Thecolorinthewells首ldchangefrombluetoyellow.Ifthecolorinthewellsisgreenorthecolorchangedoesnotappearuniform,gentlytaptheplatetoensurethoroughmixing.7.ReadtheOpticalDensity(O.D.)at450nmusingamicrotiterplatereaderwithin15minutes.CALCULATIONOFRESULTSThisstandardcurveisusedtodeterminetheamountinanunknownsample.ThestandardcurveisgeneratedbyplottingtheaverageO.D.(450nm)obtainedforeachofthesixstandardconcentrationsonthevertical(X)axisversusthecorrespondingconcentrationonthehorizontal(Y)axis.First,calculatethemeanO.D.valueforeachstandardandsample.AllO.D.Valuesaresubtractedbythemeanvalueofthebalnkwellbeforeresultinterpretation.Constructthestandardcurveusinggraphpaperorstatisticalsoftware.Todeterminetheamountineachsample,firstlocatetheO.D.valueontheY-axisandextendahorizontallinetothestandardcurve.Atthepointofintersection,drawaverticallinetotheX-axisandreadthecorrespondingconcentration.Anyvariationinoperator,pipettingandwashingtechnique,incubationtimeortemperature,andkitagecancausevariationinresult.Eachuser首ldobtaintheirownstandardcurve.Intra-assayCV(%)islessthan10%andInter-assayCV(%)islessthan15%.Assayrange:15ng/mL480ng/mL.7.Sensitivity:TheminimumdetectabledoseofFishVTGistypicallylessthan1.0ng/mL.8.Cross-reactivity:ThisassayrecognizesrecombinantandnaturalFishVTG.Nosignificantcross-reactivityorinterferencewasobserved.9.Storage:2-8℃(Usefrequently);sixmonths(-20℃)。10.StandardcurveFORRESEARCHUSEONLY;NOTFORTHERAPEUTICORDIAGNOSTICAPPLICATIONS!PLEASEREADTHROUGHENTIREPROCEDUREBEFOREBEGINNING!鱼卵黄蛋白原（VTG）试剂盒（ELISA）使用说明书l本试剂盒用于体外定量检测体液、腔液、组织匀浆及相关液体样本中鱼卵黄蛋白原（VTG）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鱼卵黄蛋白原（VTG）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的鱼卵黄蛋白原（VTG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：480、240、120、60、30、15ng/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能检测范围：15ng/mL480ng/mL。灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0ng/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。[详细]

  2018-12-11 10:00

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• 鱼卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  鱼卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30μg/L-850μg/L使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中卵黄蛋白原（VTG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼卵黄蛋白原（VTG）水平。用纯化的鱼卵黄蛋白原（VTG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄蛋白原（VTG），再与HRP标记的卵黄蛋白原（VTG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄蛋白原（VTG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼卵黄蛋白原（VTG）浓度。鱼卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鱼卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。鱼卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 鸡卵黄蛋白原2（VTG2）ELISA试剂盒使用说明书

  鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡卵黄蛋白原2（VTG2)水平。用纯化的鸡卵黄蛋白原2（VTG2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄蛋白原2（VTG2)，再与HRP标记的卵黄蛋白原2（VTG2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄蛋白原2（VTG2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡卵黄蛋白原2（VTG2)浓度。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液50g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液25g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液12.5g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液6.25g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 凝血酶Ⅲ ATHⅢ多抗

  应用凝血酶ⅢATHⅢ多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。ATHⅢ多抗说明书，请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-ATHⅢ：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：凝血酶ⅢATHⅢ多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人系统性红斑狼疮,elisa定量绵马贯众素ABBA原百部次碱营养琼脂对照培养基4-Hydroxy-3-(3-methy人抗肌内膜抗体IgA,elisa定量Methylpseudolarate人弹性蛋白,elisa定量二苄基乙二胺[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 端粒酶 TRT多抗

  应用端粒酶TRT多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。TRT多抗说明书，请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-TRT：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：端粒酶TRT多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人甲状腺素抗体兔乙酰胆碱受体抗体人AKA试剂盒elisa法人TRH试剂盒elisa法大鼠雌三醇小鼠PF-4/CXCL4elisa试剂盒小鼠TFR/CD71试剂盒elisa法小鼠游离脂肪酸小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β人c-myc癌基因产物副溶血性弧菌增菌液培养基人OxLDL试剂盒elisa法[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 肿瘤坏死因子-β TNF-β多抗

  应用肿瘤坏死因子-βTNF-β多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。TNF-β多抗说明书，请打电话询要。肿瘤坏死因子-β包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-TNF-β：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：肿瘤坏死因子-βTNF-β多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！赖氨酸标准品56-87-1人CCAAT增强子结合蛋白δelisa法,C/EBPδelisa试剂盒(DEV）elisa试剂盒,鸭病毒性肠炎病毒小鼠新生甲状腺素elisa法,NN-T4elisa试剂盒39262-14-1(Ub)elisa试剂盒,小鼠泛素蛋白(MMP-9)elisa试剂盒,豚鼠基质金属蛋白酶9野马追内酯A标准品877822-41-8小鼠T细胞活化连接蛋白elisa法,LATelisa试剂盒(BNP)elisa试剂盒,小鼠脑钠素/脑钠尿肽氧化前胡素标准品737-52-0(RANTES/CCL5)elisa试剂盒,大鼠正常T细胞表达和分泌因子(p53)elisa试剂盒,小鼠p53人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaelisa法,GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61elisa试剂盒金合欢素刺槐素标准品94079-81-9(Bcl-2)elisa试剂盒,猪B细胞淋巴瘤因子2人微量转铁蛋白elisa法,MTFelisa试剂盒虎杖苷/白藜芦醇苷标准品27208-80-6(5-NT)elisa试剂盒,小鼠5核苷酸酶28095-18-3[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 睫状神经营养因子 CNTF 多抗

  应用睫状神经营养因子CNTF多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CNTF多抗说明书，请打电话询要。睫状神经营养因子包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-CNTF：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：睫状神经营养因子CNTF多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！CAS:60-12-82-苯乙醇价格生化试剂640-68-6D-缬氨酸价格氨基酸去核酸酶试剂价格酶血液增菌微量生化管784-71-42′-氟脱氧尿苷价格植物激素及核酸5%葡萄糖肉汤干粉培养基9001-15-4肌酸激酶（兔肌）价格酶42℃生长培养基原料培养基29022-11-5FMOC-L-甘氨酸价格氨基酸131-11-3邻苯二甲酸二甲酯价格生化试剂MHB原料培养基472-61-7虾青素价格维生素CAS:5460-09-31-氨基-8-萘酚-36-二磺酸钠价格生化试剂CAS:9001-06-3几丁质酶价格酶[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 拟南芥IKI3 IKI3familyprotein多抗

  应用拟南芥IKI3IKI3familyprotein多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。IKI3familyprotein多抗说明书，请打电话询要。拟南芥IKI3包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-IKI3familyprotein：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：拟南芥IKI3IKI3familyprotein多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！小鼠羟脯氨酸elisa代测,Hyp试剂盒白花前胡醇猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3elisa代测,TRAIL-R3试剂盒人E选择素elisa代测,E-Selectin/CD62E试剂盒兔子白介素2elisa代测,IL-2试剂盒鸡17羟皮质类固醇elisa代测,17-OHCS试剂盒苯甲酰次乌头原碱肉豆蔻木脂素去氧拉巴醌异汉防己甲素商陆皂苷甲新甘草苷芦竹碱（97%）R(+)-戈米辛M1人血管紧张素Ⅰelisa代测,Ang-Ⅰ试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 碱性成纤维细胞生长因子 BFGF/FGF-2多抗

  应用碱性成纤维细胞生长因子BFGF/FGF-2多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。BFGF/FGF-2多抗说明书，请打电话询要。碱性成纤维细胞生长因子包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-BFGF/FGF-2：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：碱性成纤维细胞生长因子BFGF/FGF-2多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！MCP-2/CCL8,大鼠（MCP-2/CCL8）Elisa试剂盒(MAPK)Elisa试剂盒,人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶Elisa试剂盒,人elisa,elisa试剂盒小鼠Elisa-抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素试剂盒,(ADH/VP/AVP)试剂盒mIgA,人（mIgA）Elisa试剂盒十一酸睾酮标准品人食欲素/阿立新B(OX-B)elisa试剂盒大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)elisa试剂盒(Lebtospira）Elisa试剂盒,兔钩端螺旋体IgGELISA试剂盒,兔子elisa,elisa试剂盒替加环素标准品克拉霉素(克红霉素)药敏纸片IgE,人（IgE）Elisa试剂盒TSGF,大鼠（TSGF）Elisa试剂盒CNR-1,人（CNR-1）Elisa试剂盒用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等CG,牛（CG）Elisa试剂盒IL-13,大鼠（IL-13）Elisa试剂盒用于肠道致病菌的选择性分离、培养[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 丝裂原活化蛋白激酶4 MAPK4多抗

  应用丝裂原活化蛋白激酶4MAPK4多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。MAPK4多抗说明书，请打电话询要。丝裂原活化蛋白激酶4包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-MAPK4：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：丝裂原活化蛋白激酶4MAPK4多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！CAS:57-71-6,二乙酰一肟,2,3-丁二酮一肟,联乙酰一肟,双乙酰一肟,甲基肟乙基甲酮,丁二酮单肟,2,3-丁二酮肟,2,3-丁烷二酮一肟,肟乙基甲酮,丁二酮一肟,二甲基乙二酰一肟,Diacetylmonoxime小鼠活化蛋白C(APC)elisa试剂盒大鼠瘦素(LEP)elisa试剂盒犬维生素K1(VK1)elisa试剂盒CAS:80-09-1,4,4-二羟基二苯砜,4，4'-二羟基二苯砜,双酚S,4,4'-磺酰基二苯酚,SDP兔子可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)elisa试剂盒人胰岛淀粉样多肽(IAPP)elisa试剂盒CAS:2386-54-1,丁烷磺酸钠,1-丁烷磺酸钠,丁烷-1-磺酸钠盐,Sodium1-butanesulfonateCAS:20427-59-2,氢氧化铜,CuprichydroxideCAS:501-65-5,对称二苯乙炔,二苯基乙炔,二苯乙炔,Diphenylacetylene人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)elisa试剂盒CAS:7773-06-0,氨基磺酸铵,氨磺酸铵,磺酸一铵盐,AMSCAS:507-70-0,龙脑,2-莰醇,冰片,龙胆,合成龙脑,内型-1,7,7-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-醇,樟醇,钓樟醇,Borneol兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA试剂盒

  鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  标准

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• 磷酸化细胞核因子 p-p65NFKB多抗

  应用磷酸化细胞核因子p-p65NFKB多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。p-p65NFKB多抗说明书，请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-phospho-NFKBp65：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：磷酸化细胞核因子p-p65NFKB多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人幽门螺旋菌IgG人HSVⅡ-Ab试剂盒elisa法人抗弓形体IgM抗体犬ISR-βelisa试剂盒大鼠甘丙肽/甘丙素人β乳球蛋白人NP-Y试剂盒elisa法兔S-100elisa试剂盒犬白细胞分化抗原6人histon-H2belisa试剂盒小鼠胰蛋白酶人可溶性白细胞分化抗原21大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类[详细]

  2018-11-05 10:00

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