鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA试剂盒

本文由 整理汇编

2013-12-13 00:00 139阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• 鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA试剂盒

  鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）ELISA检测试剂盒

  www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（800μg/mL）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：800、400、200、100、50、25μg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.待测样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL；4.随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于10μg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）ELISA检测试剂盒说明书

  鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA检测试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）水平。用纯化的鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄免疫球蛋白（IgY），再与HRP标记的卵黄免疫球蛋白（IgY）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄免疫球蛋白（IgY）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）浓度。鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA检测试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA检测试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA检测试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)ELISA检测试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡卵黄免疫球蛋白酶联试剂盒使用说明书

  鸡卵黄免疫球蛋白酶联试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30ng/L-900ng/L使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中卵黄免疫球蛋白（IgY）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）水平。用纯化的鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄免疫球蛋白（IgY），再与HRP标记的卵黄免疫球蛋白（IgY）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄免疫球蛋白（IgY）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个鸡卵黄免疫球蛋白酶联试剂盒使用说明书标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鸡卵黄免疫球蛋白酶联试剂盒使用说明书操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。鸡卵黄免疫球蛋白酶联试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-30 17:55

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒

  鸡免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:12

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒

  鸡免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒

  鸡免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡免疫球蛋白A（IgA） ELISA试剂盒操作方法

  使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A（IgA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡免疫球蛋白A（IgA）水平。用纯化的鸡免疫球蛋白A（IgA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A（IgA），再与HRP标记的免疫球蛋白A（IgA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白A（IgA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中免疫球蛋白A（IgA）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡卵黄蛋白原2（VTG2）ELISA试剂盒使用说明书

  鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡卵黄蛋白原2（VTG2)水平。用纯化的鸡卵黄蛋白原2（VTG2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄蛋白原2（VTG2)，再与HRP标记的卵黄蛋白原2（VTG2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄蛋白原2（VTG2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡卵黄蛋白原2（VTG2)浓度。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液50g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液25g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液12.5g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液6.25g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。鸡卵黄蛋白原2（VTG2)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒

  鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡传染性支气管炎抗体IgY(IBV-IgY)ELISA试剂盒实验使用说明书

  　　鸡传染性支气管炎抗体IgY(IBV-IgY)ELISA试剂盒实验使用说明书 天津本生 人ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 酶联免疫试剂盒 　　本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。 [详细]

  2024-03-19 14:22

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡免疫球蛋白M（IgM）ELISA检测试剂盒说明书

  鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA检测试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡免疫球蛋白M(IgM)水平。用纯化的鸡免疫球蛋白M(IgM)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM)，再与HRP标记的免疫球蛋白M(IgM)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡免疫球蛋白M(IgM)浓度。鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA检测试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（640ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA检测试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。320ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液160ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液80ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA检测试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA检测试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡免疫球蛋白G(IgG)elisa试剂盒使用说明书

  鸡免疫球蛋白G(IgG)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:27

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡分泌型免疫球蛋白ELISA试剂盒仅供研究使用

  是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知sIgA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将sIgA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中sIgA的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗sIgA抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。鸡分泌型免疫球蛋白检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。鸡分泌型免疫球蛋白检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。鸡分泌型免疫球蛋白检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的sIgA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的sIgA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  鸡卵黄蛋白原（VTG）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-19 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡卵黄2（VTG2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  鸡卵黄2（VTG2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T使用目的：3g/L-100g/L本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中卵黄2（VTG2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡卵黄2（VTG2)2（VTG2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵黄原2（VTG2)，再与HRP标记的卵黄2（VTG2)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸2（VTG2)呈正相关。用酶。用纯化的鸡卵黄的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵黄标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡卵黄（2VTG2)浓度。试剂盒组成标本要1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存7．严格按照说明书的操作进行，试8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡免疫球蛋白G（IgG）酶联免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com鸡免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G(IgG)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡免疫球蛋白G(IgG)水平。用纯化的抗-鸡IgG抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠免疫球蛋白G(IgG)，再与HRP标记的IgG抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡免疫球蛋白G(IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡免疫球蛋白G(IgG)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1350ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为900ng/ml，600ng/ml，300ng/ml，150ng/ml，75ng/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：50ng/ml-1000ng/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鲤鱼卵黄蛋白原ELISA检测试剂盒

  鲤鱼卵黄蛋白原ELISA检测试剂盒[详细]

  2024-10-05 20:57

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡（Chicken）分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa试剂盒使用说明书

  鸡主要组织相容性复合体（MHC/B）elisa试剂盒鸡主要组织相容性复合体（MHC/B）ELISAKitChickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/BELISAKit鸡热休克蛋白70（HSP-70）elisa试剂盒鸡热休克蛋白70（HSP-70）ELISAKitChickenHeatShockProtein70,Hsp-70ELISAKit鸡白痢抗体检测（PD）elisa试剂盒鸡白痢抗体检测（PD）ELISAKitChikenPullorumDiseaes,PDELISAKit鸡分泌型免疫球蛋白A（SIgA）elisa试剂盒鸡分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISAKitChickensecretoryimmunoglobulinA,SIgAELISAKit鸡α干扰素（IFN-α）elisa试剂盒鸡α干扰素（IFN-α）ELISAKitChickenInterferonα,IFN-αELISAKit鸡白介素18（IL-18）elisa试剂盒鸡白介素18（IL-18）ELISAKitChickenInterleukin18,IL-18ELISAKIT鸡白介素1（IL-1）elisa试剂盒鸡白介素1（IL-1）ELISAKitChickenInterleukin1,IL-1ELISAKit鸡病毒性肠炎病毒（DEV）elisa试剂盒鸡病毒性肠炎病毒（DEV）ELISAKitChickenvirusenteritis,DEVELISAKit鸡肌红蛋白（MYO/MB）elisa试剂盒鸡肌红蛋白（MYO/MB）ELISAKitChickenMyoglobin,MYO/MBELISAKit鸡白介素9（IL-9）elisa试剂盒鸡白介素9（IL-9）ELISAKitChickenInterleukin9,IL-9ELISAKit鸡白介素3（IL-3）elisa试剂盒鸡白介素3（IL-3）ELISAKitChickenInterleukin3,IL-3ELISAKit鸡白血病YZ因子（LIF）elisa试剂盒鸡白血病YZ因子（LIF）ELISAKitChickenLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit鸡转化生长因子β1（TGF-β1）elisa试剂盒鸡转化生长因子β1（TGF-β1）ELISAkitChickenTransformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit鸡C反应蛋白（CRP）elisa试剂盒鸡C反应蛋白（CRP）ELISAKitChickenC-ReactiveProtein,CRPELISAKit鸡血管内皮细胞生长因子（VEGF）elisa试剂盒鸡血管内皮细胞生长因子（VEGF）ELISAKitChickenVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKIT鸡免疫球蛋白G（IgG）elisa试剂盒鸡免疫球蛋白G（IgG）ELISAKitChickenImmunoglobulinG,IgGELISAKit鸡碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）elisa试剂盒鸡碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）ELISAKitChickenbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit鸡可溶性细胞间粘附分子1（sICAM-1）elisa试剂盒鸡可溶性细胞间粘附分子1（sICAM-1）ELISAKitChickenSolubleIntercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit鸡可溶性E选择素（sE-selectin）elisa试剂盒鸡可溶性E选择素（sE-selectin）ELISAKitChickensolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit鸡表皮生长因子（EGF）elisa试剂盒鸡表皮生长因子（EGF）ELISAKitChickenEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit鸡胰岛素样生长因子1（IGF-1）elisa试剂盒鸡胰岛素样生长因子1（IGF-1）ELISAKitChickenInsulin-likegrowthfactors1,IGF-1ELISAKit鸡生长因子（GH）elisa试剂盒鸡生长因子（GH）ELISAKitChickengrowthhormone,GHELISAKIT鸡乙酰乙酸检测（ACAC）elisa试剂盒鸡乙酰乙酸检测（ACAC）ELISAKitChickenAcetoaceticacid,ACACELISAKit鸡传染性鼻炎抗体（IC）elisa试剂盒鸡传染性鼻炎抗体（IC）ELISAKitChickeninfectiouscoryza,icELISAKit鸡透明质酸（HA）elisa试剂盒鸡透明质酸（HA）ELISAKitChickenHyaluronicacid,HAELISAKit鸡硫酸类肝素（HS）elisa试剂盒鸡硫酸类肝素（HS）ELISAKitChickenheparansulfate,HSELISAKit鸡催乳素（PRL）elisa试剂盒鸡催乳素（PRL）ELISAKitChickenprolactin,PRLELISAKit鸡白血病病毒抗原（ALV-AG）elisa试剂盒鸡白血病病毒抗原（ALV-AG）ELISAKitChickenAvianLeukosisVirusAG,ALV-AGELISAKit鸡促卵泡素（FSH）elisa试剂盒鸡促卵泡素（FSH）ELISAKitChickenfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit鸡促黄体激素（LH）elisa试剂盒鸡促黄体激素（LH）ELISAKitChickenLuteinizingHormone,LHELISAKit鸡γ干扰素（IFN-γ）elisa试剂盒鸡γ干扰素（IFN-γ）ELISAKitChickenInterferonγ,IFN-γELISAKit鸡白介素6（IL-6）elisa试剂盒鸡白介素6（IL-6）ELISAKitChickenInterleukin6,IL-6ELISAKit鸡碳酸酐酶（CA）elisa试剂盒鸡碳酸酐酶（CA）ELISAKitChickencarbonicanhydrase,CAELISAKit鸡抗凝血酶Ⅲ抗体（AT-Ⅲ）elisa试剂盒鸡抗凝血酶Ⅲ抗体（AT-Ⅲ）ELISAKitChickenAnti-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit鸡热休克蛋白40（HSP-40）elisa试剂盒鸡热休克蛋白40（HSP-40）ELISAKitChickenHeatShockProtein40,HSP-40ELISAKit鸡热休克蛋白20（HSP-20）elisa试剂盒鸡热休克蛋白20（HSP-20）ELISAKitChickenHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit鸡热休克蛋白60（Hsp-60）elisa试剂盒鸡热休克蛋白60（Hsp-60）ELISAKitChickenHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit鸡白介素4（IL-4）elisa试剂盒鸡白介素4（IL-4）ELISAKitChickenInterleukin4,IL-4ELISAKit鸡白介素2（IL-2）elisa试剂盒鸡白介素2（IL-2）ELISAKitChickenInterleukin2,IL-2ELISAKit鸡血清一氧化氮（NO）elisa试剂盒鸡血清一氧化氮（NO）ELISAKitChickennitricoxide,NOELISAKit鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体（HSVⅡ-Ab）elisa试剂盒鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体（HSVⅡ-Ab）ELISAKitChickenHerpessimplexvirusⅡantibody,HSVⅡ-AbELISAKit鸡补体3裂解产物（C3SP）elisa试剂盒鸡补体3裂解产物（C3SP）ELISAKitChickenComplement3splitproduct,C3SPELISAKit鸡肾上腺髓质素（ADM）elisa试剂盒鸡肾上腺髓质素（ADM）ELISAKitChickenadrenomedullin,ADMELISAKit鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1（AmAC-1）elisa试剂盒鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1（AmAC-1）ELISAKitChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISAKit鸡免疫核糖核酸（Irna）elisa试剂盒鸡免疫核糖核酸（Irna）ELISAKitChickenImmuneRNA,IrnaELISAKit鸡β内酰胺酶（β-lactamase）elisa试剂盒鸡β内酰胺酶（β-lactamase）ELISAKitChickenβ-lactamaseELISAKit鸡流行性乙型脑炎抗体IgG（JEIgG）elisa试剂盒鸡流行性乙型脑炎抗体IgG（JEIgG）ELISAKitChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISAKit鸡α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）elisa试剂盒鸡α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）ELISAKitChickenα-GlucosidaseELISAKit鸡血小板因子4（PF-4/CXCL4）elisa试剂盒鸡血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISAKitChickenPlateletFactor4,PF-4ELISAKit鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）elisa试剂盒鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）ELISAKitChickentumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAIL-R3ELISAKit鸡L苯丙氨酸解氨酶（PAL）elisa试剂盒鸡L苯丙氨酸解氨酶（PAL）ELISAKitChickenL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）elisa试剂盒鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）ELISAKitChickennicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit鸡B因子（BF）elisa试剂盒鸡B因子（BF）ELISAKitChickenfactorB,BFELISAKit鸡5核苷酸酶（5-NT）elisa试剂盒鸡5核苷酸酶（5-NT）ELISAKitChicken5-Nucleotidase,5-NTELISAKit鸡层连蛋白/板层素（LN）elisa试剂盒鸡层连蛋白/板层素（LN）ELISAKITChickenLaminin,LNELISAKit鸡17-酮类固醇（17-KS）elisa试剂盒鸡17-酮类固醇（17-KS）ELISAKitChicken17-ketosteroids,17-KSELISAKit鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）elisa试剂盒鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）ELISAKitChickenN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit鸡神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）elisa试剂盒鸡神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）ELISAKitChickenglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit鸡白介素17（IL-17）elisa试剂盒鸡白介素17（IL-17）ELISAKitChickenInterleukin17,IL-17ELISAKit鸡1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βDglucosidase）elisa试剂盒鸡1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βDglucosidase）ELISAKitChicken1,3-βDglucosidaseELISAKit鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体（sEPCR）elisa试剂盒鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体（sEPCR）ELISAKitChickensolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit犬白细胞分化抗原8（CD8）elisa试剂盒犬白细胞分化抗原8（CD8）ELISAKitCanineclusterofdifferentiation8,CD8ELISAKit犬白细胞分化抗原6（CD6）elisa试剂盒犬白细胞分化抗原6（CD6）ELISAKitCanineclusterofdifferentiation6,CD6ELISAKit犬乙型肝炎表面抗原（HBsAg）elisa试剂盒犬乙型肝炎表面抗原（HBsAg）ELISAKitCaninehepatitisBvirussurfaceantigen,HBsAgELISAKit犬2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）elisa试剂盒犬2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISAKitCanine2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPGELISAKit犬α干扰素（IFN-α）elisa试剂盒犬α干扰素（IFN-α）ELISAKitCanineInterferonα,IFN-αELISAKit犬白介素18（IL-18）elisa试剂盒犬白介素18（IL-18）ELISAKitCanineInterleukin18,IL-18ELISAKIT犬肾上腺髓质素（ADM）elisa试剂盒犬肾上腺髓质素（ADM）ELISAKitCanineadrenomedullin,ADMELISAKit犬免疫球蛋白E（IgE）elisa试剂盒犬免疫球蛋白E（IgE）ELISAKitCanineImmunoglobulinE,IgEELISAKit犬组胺（HIS）elisa试剂盒犬组胺（HIS）ELISAKitCanineHistamine,HISELISAKit犬细胞间粘附分子1（ICAM-1/CD54）elisa试剂盒犬细胞间粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISAKitCanineintercellularadhesionmolecule1,ICAM-1/CD54ELISAKit犬肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）elisa试剂盒犬肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISAKitCanineTroponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit犬肌红蛋白（MYO/MB）elisa试剂盒犬肌红蛋白（MYO/MB）ELISAKitCanineMyoglobin,MYO/MBELISAKit犬叶酸（FA）elisa试剂盒犬叶酸（FA）ELISAKitCanineFolicacid,FAELISAKit犬肾素（Renin）elisa试剂盒犬肾素（Renin）ELISAKitCanineReninELISAKit犬前列腺特异性抗原（PSA）elisa试剂盒犬前列腺特异性抗原（PSA）ELISAKitCanineprostatespecificantigen,PSAELISAKit犬乙酰胆碱受体抗体（AChRab）elisa试剂盒犬乙酰胆碱受体抗体（AChRab）ELISAKitCanineacetylcholinereceptorantibody,AChRabELISAKit犬γ氨基丁酸（GABA）elisa试剂盒犬γ氨基丁酸（GABA）ELISAKitCanineGamma-aminobutyricacid,GABAELISAKit犬5羟色胺（5-HT）elisa试剂盒犬5羟色胺（5-HT）ELISAKitCanine5-Hydroxytryptamine,5HTELISAKit犬主要组织相容性复合体（MHC/DLA）elisa试剂盒犬主要组织相容性复合体（MHC/DLA）ELISAKitCaninemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/DLAELISAKit犬白介素8（IL-8/CXCL8）elisa试剂盒犬白介素8（IL-8/CXCL8）ELISAKitCanineInterleukin-8,IL-8ELISAKit犬维生素K1（VK1）elisa试剂盒犬维生素K1（VK1）ELISAKitCanineVitaminK1,VK1ELISAKit犬维生素E（VE）elisa试剂盒犬维生素E（VE）ELISAKitCanineVitaminE,VEELISAKit犬维生素A（VA）elisa试剂盒犬维生素A（VA）ELISAKitCanineVitaminA,VAELISAKit犬双氢睾酮（DHT）elisa试剂盒犬双氢睾酮（DHT）ELISAKitCanineDihydrotestosterone,DHTELISAKit犬甲状腺素（T4）elisa试剂盒犬甲状腺素（T4）ELISAKitCaninethyroxine,T4ELISAKit犬三碘甲状腺原氨酸（T3）elisa试剂盒犬三碘甲状腺原氨酸（T3）ELISAKitCanineTri-iodothyronine,T3ELISAKit犬孕激素/孕酮（PROG）elisa试剂盒犬孕激素/孕酮（PROG）ELISAkitCanineProgesterone,PROGELISAkit犬雌激素（E）elisa试剂盒犬雌激素（E）ELISAKitCanineestrogen,EELISAKit犬骨桥素（OPN）elisa试剂盒犬骨桥素（OPN）ELISAKitCanineOsteopontin,OPNELISAKit犬胰岛素受体β（ISR-β）elisa试剂盒犬胰岛素受体β（ISR-β）ELISAKitCanineInsulinReceptorβ,ISR-βELISAKIT犬内皮素1（ET-1）elisa试剂盒犬内皮素1（ET-1）ElisakitCanineEndothelin1,ET-1ELISAKit犬血栓前体蛋白（TpP）elisa试剂盒犬血栓前体蛋白（TpP）ELISAKitCaninethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit犬血栓素B2（TXB2）elisa试剂盒犬血栓素B2（TXB2）ELISAKitCanineThromboxaneB2,TX-B2ELISAKit犬内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶联免疫试剂盒犬内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISAKitCanineEndothelialnitricoxidesynthase,eNOSELISAKit犬睾酮（T）elisa试剂盒犬睾酮（T）ELISAKitCanineTestoterone,TELISAKit犬促卵泡素（FSH）elisa试剂盒犬促卵泡素（FSH）ELISAKitCaninefollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit犬雌二醇（E2）elisa试剂盒犬雌二醇（E2）ELISAKitCanineEstradiol,E2ELISAKit犬β内啡肽（β-EP）elisa试剂盒犬β内啡肽（β-EP）ELISAKitCanineBeta-Endorphin,β-EPELISAKit犬促黄体生成激素（LH）elisa试剂盒犬促黄体生成激素（LH）ELISAKitCanineLuteinizingHormone,LHELISAKit犬血栓调节蛋白（TM）elisa试剂盒犬血栓调节蛋白（TM）ELISAKitCaninethrombomodulin,TMELISAKit犬肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）elisa试剂盒犬肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）ELISAKitCanineheparincofactorⅡ,HCⅡELISAKit[详细]

  2024-10-02 07:17

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡分泌型免疫球蛋白 A（sIgA）酶联免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com鸡分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。药品名称：通用名：鸡分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆、或其它组织液中分泌型免疫球蛋白A（sIgA）的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡分泌型免疫球蛋白A（sIgA）水平。用纯化的抗-鸡sIgA抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入sIgA，再与HRP标记的羊抗鸡抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的分泌型免疫球蛋白A（sIgA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡分泌型免疫球蛋白A（sIgA）浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液30ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2700ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本处理：（1）血清或血浆：可直接用于检测（2）组织：选取新鲜的组织，取2g组织用剪刀剪成小碎块（2～5mm大小）。然后将组织碎块加入10mL离心管，加入2mL样品生理盐水,，室温下孵育5小时（期间不时旋涡混合）后匀浆，2500转/分离心10分钟，取1ml上清液备用，待测。（3）培养物：向培养物中加入2ml生理盐水，室温孵育1小时（期间不时旋涡混合）后2500转/分离心10分钟，取上清待测。（4）按相关文献提取后，取上清液待测3．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。4．可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为（1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．严格按说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准6．底物请避光保存。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。8．本试剂不同批号组分不得混用。9.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。检测范围：100ng/L2000ng/L规格：96人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •