人sCD4（sCD4）ELISA试剂盒说明书

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• 人sCD4（sCD4）ELISA试剂盒说明书

  人sCD4（sCD4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sCD4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sCD4与单抗结合，加入生物素化的抗人sCD4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，sCD4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sCD4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应sCD4含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的sCD4检测浓度小于32pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人sCD4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠可溶性CD4分子（sCD4）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠可溶性CD4分子（sCD4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠sCD4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sCD4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sCD4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，sCD4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sCD4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应sCD4含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的sCD4检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠sCD4。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人松弛素H2elisa试剂盒说明书，人Relaxin H2 elisa试剂盒说明书，北京，人elisa试剂盒说明书

  人松弛素H2（RelaxinH2）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中松弛素H2（RelaxinH2）的含量。北京冬歌生物立足北京，面向全国!公司电话：010-59974429联系人：张龙手机：15810802415实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人松弛素H2（RelaxinH2）水平。用纯化的人松弛素H2（RelaxinH2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入松弛素H2（RelaxinH2），再与HRP标记的松弛素H2（RelaxinH2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的松弛素H2（RelaxinH2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人松弛素H2（RelaxinH2）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200pg/ml，800pg/ml，400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：50pg/ml-1500pg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月邮箱：bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司网址：www.dg-reagent.com北京冬歌生物产品查询关键词：北京抗生素供应商,北京ELISA检测试剂盒,北京酶联免疫试剂盒技术咨询,北京染色剂价格,北京ELISA试剂盒哪里有,北京ELISA试剂盒供应商报价,北京化学试剂价格,北京维生素价格,北京ELISA代测,北京ELISA试剂盒免费代测,北京生物试剂价格,北京酶联免疫试剂盒售后服务,北京生化试剂生产价格,北京抗原抗体价格[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 人激肽释放酶ELISA试剂盒说明书

  人激肽释放酶ELISA试剂盒说明书[详细]

  2016-03-18 00:00

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• 人Salusin- ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人Salusin-aELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Salusin-a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Salusin-a与单抗结合，加入生物素化的抗人Salusin-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Salusin-a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Salusin-a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Salusin-a含量，再乘上稀释倍数10即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Salusin-a检测浓度小于18pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Salusin-a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.3％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人Ghrelin ELISA试剂盒说明书

  人GhrelinELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Ghrelin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗人Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Ghrelin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Ghrelin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Ghrelin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Ghrelin检测浓度小于10pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Ghrelin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人C-Fos ELISA试剂盒说明书

  人C-FosELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人C-Fos单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的C-Fos与单抗结合，加入生物素化的抗人C-Fos，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，C-Fos浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中C-Fos浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.6ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.4ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本C-Fos的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应C-Fos含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的C-Fos检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人C-Fos。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人cd105。用纯化的人cd105抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入cd105，再与HRP标记的cd105抗体合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的cd105呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人cd105浓度。人ELISA试剂盒使用说明书试剂盒组成2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用人ELISA试剂盒使用说明书配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人cd105试剂盒使用说明书操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人cd105试剂盒使用说明书注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未人ELISA试剂盒使用说明书用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验。8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人cd105试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人ELISA试剂盒检测说明书

  人(Human)白细胞介素6（IL-6）ELISA检测试剂盒人ELISA试剂盒检测说明书试验原理IL-6试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-6浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-6和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-6的浓度呈比例关系。人ELISA试剂盒检测内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块（48T）塑料膜板盖1块半块标准品：800pg/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记的抗IL-6抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）人ELISA试剂盒检测说明书?自备材料：蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。人ELISA试剂盒检测样品收集、处理及保存方法：血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人ELISA试剂盒检测说明书操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人ELISA试剂盒检测安全性：避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人ELISA试剂盒检测试剂的准备：标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人ELISA试剂盒检测性能：1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人ELISA试剂盒检测操作步骤：使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人ELISA试剂盒检测结果判断与分析：1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-6标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-6含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度,再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人IGF-ⅠELISA试剂盒说明书

  人IGF-ⅠELISA试剂盒说明书药品名称：通用名：人IGF-Ⅰ酶联免疫分析试剂盒使用目的：人IGF-ⅠELISA试剂盒用于测定人血清、血浆、组织或其它相关组织液中胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）含量。实验原理人IGF-ⅠELISA试剂盒应用夹心法测定标本中胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）水平。用纯化的人胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）受体包被微孔板，往微孔中依次加入胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ），再与HRP标记的羊抗人受体结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）抗原浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液30ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行实验。2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。3．可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。人IGF-ⅠELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180μg/L，120μg/L，60μg/L，30μg/L，15μg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人IGF-ⅠELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．严格按照说明书操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.7．本试剂不同批号组分不得混用。底物请避光保存。8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．如与英文说明书有异，以英文说明书为准检测范围：10μg/L-200μg/L规格：96人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 人白介素1ELISA试剂盒说明书

  人白介素1ELISA试剂盒说明书[详细]

  2024-09-11 17:53

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• Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书

  Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中D-乳酸盐（D-lactate）的含量。Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书用纯化的D-乳酸盐（D-lactate）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D-乳酸盐（D-lactate），再与HRP标记的D-乳酸盐（D-lactate）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书人D-乳酸盐（D-lactate）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中D-乳酸盐（D-lactate）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人D-乳酸盐（D-lactate）水平。用纯化的D-乳酸盐（D-lactate）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D-乳酸盐（D-lactate），再与HRP标记的D-乳酸盐（D-lactate）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的D-乳酸盐（D-lactate）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人D-乳酸盐（D-lactate）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为300ng/ml，200ng/ml，100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：8ng/ml-400ng/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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  人25羟基维生素D（25-OH-D）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中25羟基维生素D（25-OH-D）的含量。北京冬歌生物免费提供各种属elisa试剂盒说明书，进口原装elisa试剂盒品牌：HCB/RB/R&Delisa说明书，进口分装elisa试剂盒品牌：RB/R&Delisa说明书！欢迎来电咨询索取及试剂盒订购！北京冬歌生物专业供应elisa试剂盒，各种属有:人、马、牛、羊、鸡、小鼠、大鼠、兔、猪、犬、猴、鸭、鱼、骆驼、鹿、蛇、植物等ELISA试剂盒，北京、上海、广州ELISA试剂盒现货供应、ELISA试剂盒说明书，北京现货供应Elisa试剂盒、酶联免疫试剂盒，免费待测Elisa试剂盒，质量保证！其质量被全国各大院校科研机构认可，并指定为Elisa试剂盒长期供应商，作为战略合作伙伴，欢迎您来电咨询订购!公司电话：010-59974429联系人：张龙手机：15810802415邮箱：bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司网址：www.dg-reagent.com备注：详细说明书内容，请下载PDF格式文件！实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人25羟基维生素D（25-OH-D）水平。用纯化的抗D（25-OH-D）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人25羟基维生素D（25-OH-D），再与HRP标记的25-OH-D抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的25羟基维生素D（25-OH-D）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人25羟基维生素D（25-OH-D）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60μg/L，40μg/L，20μg/L，10μg/L，5μg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：3μg/L80μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-03 10:00

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• RBelisa试剂盒说明书，人单纯疱疹病毒6elisa试剂盒说明书，人HSV6 ELISA试剂盒说明书

  人单纯疱疹病毒6elisa试剂盒，人HSV6ELISA试剂盒说明书北京冬歌生物免费提供各种属elisa试剂盒说明书，进口原装elisa试剂盒品牌：HCB/RB/R&Delisa说明书，进口分装elisa试剂盒品牌：RB/R&Delisa说明书！欢迎来电咨询索取及试剂盒订购！公司电话：010-59974429联系人：张龙手机：15810802415邮箱：bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司网址：www.dg-reagent.com北京冬歌生物专业供应elisa试剂盒，各种属有:人、马、牛、羊、鸡、小鼠、大鼠、兔、猪、犬、猴、鸭、鱼、骆驼、鹿、蛇、植物等R&DELISA试剂盒，北京、上海、广州ELISA试剂盒现货供应、R&DELISA试剂盒说明书，北京现货供应Elisa试剂盒、酶联免疫试剂盒，免费待测Elisa试剂盒，质量保证！其质量被全国各大院校科研机构认可，并指定为Elisa试剂盒长期供应商，作为战略合作伙伴，欢迎您来电咨询订购!Elisa试剂盒相关信息：DD0001大鼠凋亡诱导因子（AIF）ELISA试剂盒Ratapoptosisinducingfactor,AIFELISAKitDD0002大鼠脂多糖结合蛋白（LBP）ELISA试剂盒Ratlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISAKitDD0003大鼠乙醇脱氢酶（ADH）ELISA试剂盒Ratalcoholdehydrogenase,ADHELISAKitDD0004大鼠乙醛脱氢酶（ALDH）ELISA试剂盒Rataldehydedehydrogenase,ALDHELISAKitDD0005大鼠可溶性白细胞分化抗原14（sCD14）ELISA试剂盒Ratsolutionclusterofdifferentiation14,sCD14ELISAKitDD0006大鼠多巴胺D2受体（D2R）ELISA试剂盒RatdopamineD2receptor,D2RELISAKitDD0007大鼠白细胞分化抗原44（CD44）ELISA试剂盒RatclusterOfdifferentiation,CD44ELISAKitDD0008大鼠凝血因子Ⅻ（FⅫ）ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKitDD0009大鼠凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKitDD0010大鼠凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅢ,FⅢELISAKitDD0011大鼠白介素2受体（IL-2R）ELISA试剂盒RatInterleukin-2receptor,IL-2RELISAkitDD0012大鼠β羟丁酸（βOHB）ELISA试剂盒RatBeta-HydroxybutyricAcid,β-OHBELISAKitDD0013大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）ELISA试剂盒Rattransforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKitDD0014大鼠单核细胞趋化蛋白4（MCP-4/CCL13）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkitDD0015大鼠网膜素（omentin）ELISA试剂盒RatomentinELISAKitDD0016大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶（pERK）ELISA试剂盒Ratphospho-extracellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKitDD0017大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒RatlymphocytefactorELISAKitDD0018大鼠信号转导分子（Smad1）ELISA试剂盒Ratsignaltransduction-Smad1ELISAKitDD0019大鼠信号转导分子7（Smad7）ELISA试剂盒Ratsignaltransduction-Smad7ELISAKitDD0020大鼠补体因子H（CFH）ELISA试剂盒RatcomplementfactorH,CFHELISAKitDD0021大鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒Ratplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BBELISAKitDD0022大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）ELISA试剂盒RatCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKitDD0023大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）ELISA试剂盒RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TSGFELISAKitDD0024大鼠白介素27（IL-27）ELISA试剂盒RatInterleukin27,IL-27ELISAKitDD0025大鼠第八因子相关抗原（FⅧAg）ELISA试剂盒RatFactorⅧ-relatedAntigen,FⅧAgELISAKitDD0026大鼠P53（P53）ELISA试剂盒Ratp53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKitDD0027大鼠环磷酸鸟苷（cGMP）ELISA试剂盒RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKitDD0028大鼠心肌转录因子GATA4ELISA试剂盒Ratcardiactranscriptionfactor-GATA4ELISAKitDD0029大鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA试剂盒Ratinterferon-inducibleprotein10,IP-10ELISAKitDD0030大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）ELISA试剂盒Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKitDD0031大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ）ELISA试剂盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1ⅢELISAKitDD0041大鼠Ⅰ型胶原（ColⅠ）ELISA试剂盒RatCollagenTypeⅠ,ColⅠELISAKitDD0042大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）ELISA试剂盒RatCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKitDD0043大鼠可溶性P选择素（sP-selectin）ELISA试剂盒RatsolubleP-selectin,sP-selectinELISAKitDD0044大鼠S100蛋白（S-100）ELISA试剂盒RatSolubleprotein-100,S-100ELISAKitDD0045大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISA试剂盒RatSolubleprotein-100B,S-100BELISAKitDD0046大鼠白介素1（IL-1）ELISA试剂盒RatInterleukin1,IL-1ELISAKitDD0047大鼠白介素1β（IL-1β）ELISA试剂盒RatInterleukin1β,IL-1βELISAKitDD0048大鼠白三烯B4（LTB4）ELISA试剂盒RatLeukotrieneB4,LT-B4ELISAKitDD0049大鼠白血病YZ因子受体（LIFR）ELISA试剂盒Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKitDD0050大鼠表皮生长因子（EGF）ELISA试剂盒RatEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKitDD0051大鼠肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）ELISA试剂盒Ratintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKitDD0052大鼠端粒酶（TE）ELISA试剂盒Rattelomerase,TEELISAKitDD0053大鼠基质金属蛋白酶5（MMP-5）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKitDD0054大鼠基质金属蛋白酶4（MMP-4）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase4,MMP-4ELISAKitDD0055大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B（MMP-9/GelatinaseB）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9ELISAKitDD0056大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKitDD0057大鼠碱性成纤维生长因子（bFGF）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKitDD0064大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒RatImmunoglobulinG,IgGELISAKitDD0065大鼠免疫球蛋白M（IgM）ELISA试剂盒RatImmunoglobulinM,IgMELISAKitDD0066大鼠内皮抑素（ES）ELISA试剂盒RatEndostatin,ESELISAKitDD0067大鼠脑钠素/脑钠尿肽（BNP）ELISA试剂盒Ratbrainnatriureticpeptide,BNPELISAKitDD0068大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒RatProstaglandinE2,PG-E2ELISAKitDD0069大鼠神经特异性烯醇化酶（NSE）ELISA试剂盒RatNeuron-specificenolase,NSEELISAKitDD0070大鼠细胞间粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISA试剂盒Ratintercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKitDD0071大鼠细胞间粘附分子3（ICAM-3/CD50）ELISA试剂盒Ratintercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKitDD0072大鼠纤溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）ELISA试剂盒Ratplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKitDD0073大鼠纤溶酶原激活物YZ因子（PAI）ELISA试剂盒Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKitDD0074大鼠血纤蛋白原降解产物（FDP）ELISA试剂盒RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKitDD0075大鼠血栓调节蛋白（TM）ELISA试剂盒Ratthrombomodulin,TMELISAKitDD0083大鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISA试剂盒RatPlateletFactor4,PF-4ELISAKitDD0084大鼠结缔组织生长因子（CTGF）ELISA试剂盒Ratconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKitDD0085大鼠白介素13（IL-13）ELISA试剂盒RatInterleukin13,IL-13ELISAKITDD0086大鼠白介素15（IL-15）ELISA试剂盒RatInterleukin15,IL-15ELISAKITDD0087大鼠白介素16（IL-16）ELISA试剂盒RatInterleukin16,IL-16ELISAKITDD0088大鼠白介素17（IL-17）ELISA试剂盒RatInterleukin17,IL-17ELISAKITDD0089大鼠白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISAkitDD0090大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkitDD0091大鼠白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRαELISAkitDD0092大鼠白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkitDD0093大鼠白介素3（IL-3）ELISA试剂盒RatInterleukin3,IL-3ELISAKITDD0094大鼠白介素5（IL-5）ELISA试剂盒RatInterleukin5,IL-5ELISAKITDD0095大鼠苗条素受体（LR/Ob-R）ELISA试剂盒RatLeptinreceptor,LR/Ob-RELISAKITDD0096大鼠瘦素（LEP）ELISA试剂盒RatLeptin,LEPELISAkitDD0097大鼠白血病YZ因子（LIF）ELISA试剂盒Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKitDD0098大鼠L选择素（L-Selectin/CD62L）ELISA试剂盒RatL-SelectinELISAkitDD0099大鼠单核细胞趋化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAkitDD0100大鼠单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkitDD0101大鼠单核细胞趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkitDD0102大鼠巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）ELISA试剂盒RatMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkitDD0103大鼠巨噬细胞来源的趋化因子（MDC/CCL22）ELISA试剂盒RatMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAkitDD0104大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKitDD0105大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1β,MIP-1βELISAkitDD0106大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAkitDD0107大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkitDD0108大鼠基质金属蛋白酶1（MMP-1）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAkitDD0109大鼠基质金属蛋白酶10（MMP-10）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkitDD0110大鼠基质金属蛋白酶13（MMP-13）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkitDD0111大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP-2/GelatinaseA）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAkitDD0112大鼠基质金属蛋白酶3（MMP-3）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkitDD0113大鼠基质金属蛋白酶7（MMP-7）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAkitDD0114大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶（MMP-8）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase8/Neutrophilcollagenase,MMP-8ELISAkitDD0115大鼠骨保护素（OPG）ELISA试剂盒RatOsteoprotegerin,OPGELISAKITDD0116大鼠B因子（BF）ELISA试剂盒RatfactorB,BFELISAKitDD0117大鼠抑瘤素M（OSM）ELISA试剂盒RatOncostatin-M,OSMELISAKITDD0118大鼠胎盘生长因子（PLGF）ELISA试剂盒Ratplacentagrowthfactor,PLGFELISAkitDD0119大鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）ELISA试剂盒RatP-SelectinELISAkitDD0120大鼠正常T细胞表达和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA试剂盒RatregulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RANTESELISAkitDD0121大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体（sCD30L）ELISA试剂盒RatSolubleClusterofdifferentiation30ligand,sCD30LELISAKitDD0122大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体（sCD40L）ELISA试剂盒RatSolubleClusterofdifferentiation40ligand,sCD40LELISAKitDD0123大鼠干细胞因子受体（SCFR）ELISA试剂盒RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkitDD0124大鼠基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA试剂盒RatStromalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKitDD0125大鼠血管生成素受体Tie1（ANG-R-Tie1）ELISA试剂盒RatangiopoietinreceptorTie1,ANG-R-Tie1ELISAkitDD0126大鼠血管生成素受体Tie2（ANG-R-Tie2）ELISA试剂盒RatangiopoietinreceptorTie2,ANG-R-Tie2ELISAkitDD0127大鼠基质金属蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAKitDD0128大鼠基质金属蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKitDD0129大鼠基质金属蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKitDD0130大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA试剂盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKITDD0131大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA试剂盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKITDD0132大鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）ELISA试剂盒RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKITDD0133大鼠血小板生成素（TPO）ELISA试剂盒RatThrombopoietin,TPOELISAkitDD0134大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1（TRAIL-R1）ELISA试剂盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,TRAILR1ELISAKitDD0135大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）ELISA试剂盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAILR3ELISAKitDD0136大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4（TRAIL-R4）ELISA试剂盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,TRAILR4ELISAKitDD0137大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）ELISA试剂盒Ratsolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sTRAILELISAKITDD0138大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）ELISA试剂盒Raturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkitDD0139大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR）ELISA试剂盒RatUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkitDD0140大鼠白介素12（IL-12/P70）ELISA试剂盒RatInterleukin12,IL-12/P70ELISAKITDD0141大鼠血管内皮细胞生长因子B（VEGF-B）ELISA试剂盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAkitDD0142大鼠白介素12（IL-12/P40）ELISA试剂盒RatInterleukin12,IL-12/P40ELISAKITDD0143大鼠血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）ELISA试剂盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAkitDD0144大鼠白介素11（IL-11）ELISA试剂盒RatInterleukin11,IL-11ELISAKITDD0145大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4（IGFBP-4）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAkitDD0146大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAkitDD0147大鼠血管内皮细胞生长因子D（VEGF-D）ELISA试剂盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkitDD0148大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP-2）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISAkitDD0149大鼠血管内皮细胞生长因子受体1（VEGFR-1）ELISA试剂盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAKitDD0150大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISAKitDD0151大鼠血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）ELISA试剂盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2ELISAkitDD0152大鼠肝细胞生长因子（HGF）ELISA试剂盒Rathepatocytegrowthfactor,HGFELISAkitDD0153大鼠生长因子（GH）ELISA试剂盒Ratgrowthhormone,GHELISAKITDD0154大鼠碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKitDD0155大鼠碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKitDD0156大鼠碱性成纤维细胞生长因子6（bFGF-6）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISAKitDD0157大鼠酸性成纤维细胞生长因子1（aFGF-1）ELISA试剂盒Ratacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1ELISAKitDD0158大鼠凋亡相关因子配体（FASL）ELISA试剂盒RatFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKitDD0159大鼠凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKitDD0160大鼠红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒RatErythropoietin,EPOELISAKitDD0161大鼠红细胞生成素受体（EPOR）ELISA试剂盒RatErythropoietinreceptor,EPORELISAKit北京冬歌生物立足北京，面向全国!北京冬歌生物产品查询关键词：北京抗生素供应商,北京ELISA检测试剂盒,北京酶联免疫试剂盒技术咨询,北京染色剂价格,北京ELISA试剂盒哪里有,北京ELISA试剂盒供应商报价,北京化学试剂价格,北京维生素价格,北京ELISA代测,北京ELISA试剂盒免费代测,北京生物试剂价格,北京酶联免疫试剂盒售后服务,北京生化试剂生产价格,北京抗原抗体价格[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 人肌红蛋白（MYO）ELISA试剂盒说明书

  人肌红蛋白（MYO）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2014-08-13 00:00

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• 人α干扰素（IFN-α）ELISA试剂盒说明书

  人α干扰素（IFN-α）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-04-09 00:00

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• 人鼻咽癌（NPC）elisa试剂盒说明书

  购人鼻咽癌（NPC）elisa试剂盒可以享受免费代测服务！[详细]

  2018-09-04 10:00

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• 人CXCL-11（I-TAC）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人CXCL-11（I-TAC）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人干扰素诱导的T细胞α趋化因子（CXCL11、I-TAC）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的I-TAC与单抗结合，加入生物素化的抗人I-TAC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，I-TAC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中I-TAC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。取8个1.5ml离心管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应I-TAC含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的I-TAC检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人I-TAC。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人脂蛋白a（LPa）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人脂蛋白a（LPa）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LPa单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LPa与单抗结合，加入生物素化的抗人LPa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LPa浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LPa浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成20ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LPa含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LPa检测浓度小于16ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LPa。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 人褪黑素（Melatonin）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人褪黑素（Melatonin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Melatonin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Melatonin与单抗结合，加入生物素化的抗人Melatonin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Melatonin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Melatonin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000pg/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2000pg/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000pg/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Melatonin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Melatonin检测浓度小于1.5pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Melatonin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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