无细胞蛋白表达试剂盒宣传

本文由 杭州谨澳生物科技有限公司 整理汇编

2024-09-12 18:29 1138阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

相关产品

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 无细胞蛋白表达试剂盒宣传

  无细胞蛋白表达试剂盒特点介绍[详细]

  2024-09-12 18:29

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 细胞样品细胞色素C蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒

  细胞样品细胞色素C蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞样品细胞色素C蛋白表达流式细胞仪检测试剂是一种旨在使用抗细胞色素C单克隆抗体以及荧光染料缀合物二抗，通过双重参数细胞流式仪定量检测样品中细胞色素C表达水平的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。主要适用于各种活体细胞（动物、人体、植物等）的细胞色素C表达水平的测定。广泛用于细胞凋亡的研究。产品严格无菌，即到即用，反应敏感，操作简捷，性能稳定。技术背景细胞色素C（CYTOCHROMEC）在细胞凋亡中扮演着重要作用。细胞色素C位于线粒体内外膜之间。当细胞凋亡时，它从线粒体内释放到细胞浆里，引起一系列的信号通道的下游反应。通常使用免疫组化方法定量或定性检测细胞色素C的蛋白表达水平标记。流式细胞术（FLOWCYTOMETRY）是七十年代发展起来的集计算机、激光、流体力学、细胞化学、细胞免疫学为一体的高科学技术。[详细]

  2018-11-08 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 动物肝星状细胞标记蛋白DESMIN表达免疫组化检测试剂盒

  动物肝星状细胞标记蛋白DESMIN表达免疫组化检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途动物肝星状细胞标记蛋白DESMIN表达免疫组化检测试剂是一种旨在使用免疫抗体显色技术，即通过抗DESMIN多克隆抗体以及辣根过氧化物酶缀合物二抗，使用染料二氨基联苯胺染色显示棕褐色，分析肝星状细胞DESMIN蛋白表达和分布状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。主要适用于各种人体、大鼠、小鼠等肝星状细胞标记蛋白DESMIN蛋白检测。广泛用于肝星状细胞鉴定、肝脏发育、肝纤维化病变的研究。产品严格无菌，即到即用，显色清晰，操作简捷，性能稳定。技术背景肝星状细胞（Hepaticstellatecells；HSC），也称为Ito细胞、窦周细胞（perisinusoidalcell）、维生素A储存细胞、脂肪细胞、或脂肪储存细胞。其位于实质细胞（parenchymalcell）和内皮细胞（endotheriallining）之间，具有维甲类化合物代谢、储存和体内平衡、胞外基质重建、生长因子和细胞因子的制造、窦腔收缩和舒张、肝组织发育和再生的功能，与肝纤维化的发生、门静脉高压（portalhypertension）和肿瘤转移有关。结蛋白（desmin）属于第三类中间丝蛋白（intermediatefilaments），在1984年由Yokoi等发现在肝星状细胞表达，成为其标记蛋白之一，也是识别肝星状细胞的金标准。进一步研究发现：1）结蛋白在正常大鼠门静脉周围（periportal）细胞呈阳性，而在ZY静脉（pericentral）周围50%呈阴性；2）小鼠肝脏发育过程中，结蛋白阳性的肝星状细胞在肝实质（parenchyma）散在分布；3）结蛋白阳性的肝星状细胞分布在狄氏窦周间隙（perisinusoidalspaceofDisse）的沿边分区（littoralcompartment）；4）大鼠静止型（quiescent）肝星状细胞结蛋白阳性，而人体静止型为阴性；5）分离培养的肝星状细胞结蛋白呈阳性；6）肝星状细胞转分化（transdifferentiation）成肌成纤维细胞（myofibroblast）过程中，结蛋白阳性；7）α-SMA和GFAP也是肝星状细胞的标记蛋白。通过抗结蛋白多克隆抗体以及辣根过氧化物酶缀合物二抗（Peroxidaseconjugatedantibody）反应，进而使用染料二氨基联苯胺染色显示结蛋白阳性肝星状细胞为棕褐色。[详细]

  2018-11-08 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 载玻片细胞胶原蛋白I（COLLAGEN I）蛋白表达荧光

  主要用途载玻片细胞胶原蛋白I（COLLAGENI）蛋白表达荧光显微镜检测试剂是一种旨在运用抗胶原蛋白I型单克隆抗体以及荧光染料缀合物二抗，通过荧光显微镜分析胶原蛋白I型表达水平的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。主要适用于各种活体细胞（动物、人体等）的胶原蛋白I型分析。产品严格无菌，即到即用，反应敏感，操作简捷，性能稳定，荧光清晰。技术背景胶原蛋白（collagen）是一种纤维蛋白，存在于所有动物组织中，由纤维组织母细胞（fibroblast）合成，构成体内总蛋白含量的三分之一，是血管、心脏、肾脏、肝脏、皮肤、韧带、骨和软骨组织细胞外基质（extracellularmatrix）的主要成分。胶原蛋白分子由三个多肽链组成，其中含有三种氨基酸：甘氨酸（glycine）、脯氨酸（proline）、羟脯氨酸（hydroxyproline）。胶原蛋白由29种类型，其中90%是细纤维形成填隙式胶原（I、II、III和V型）和基底膜胶原（IV型）。I型胶原蛋白是体内Z为丰富，存在于疤痕组织、腱（tendon）、动脉血管壁、皮肤、骨组织、牙组织、肌原纤维（myofibrils）的肌内膜（endomysium）、纤维软骨（fibrocartilage）等。其异常将导致成骨不全（OsteogenesisImperfecta）、Ehlers-Danlos综合征（EDS）又名弹力过度性皮肤（cutishyperelastica）、婴儿骨皮质增生症（infantilecorticalhyperostosis）等疾患。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 产品应用（8）利用 “无创” 技术检测活细胞中荧光蛋白表达

  在过去的五年中，荧光蛋白在监测体内生物学研究中，起到越来越重要的作用。源于维多利亚多管发光水母中的绿色荧光蛋白(GFP)是被我们应用的荧光蛋白，但是随着时间的推移，现在我们可以使用的荧光蛋白种类也越加丰富，包括加强型的变异GFP蛋白、从其他种类水母中发现的荧光蛋白和珊瑚礁蛋白。[详细]

  2024-10-09 10:16

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GX表达与蛋白制备

  GX表达与蛋白制备[详细]

  2015-04-02 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒

  正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒[详细]

  2015-09-02 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白mRNA在生精周期中的表达

  大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白mRNA在生精周期中的表达[详细]

  2012-10-23 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 义翘讲堂《无细胞蛋白合成系统--全方位解析和赋能AI蛋白设计》

  无细胞蛋白合成系统（CFPS）是一项新兴的体外蛋白质合成技术，打破了传统细胞体系下蛋白表达的各种限制。该技术无需培养细胞，具有快速高效、操作简单、灵活性高等显著优势，仅需3-5h即可获得目的蛋白。[详细]

  2025-06-11 15:13

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• VOC无组织排放监测摄像仪宣传资料

  VOC无组织排放监测摄像仪宣传资料[详细]

  2024-09-28 00:54

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)检测试剂盒

  人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人ELISA试剂盒蛋白/T细胞活化蛋白（TAP）实验结果

  人ELISA试剂盒测定的常用模式--固相捕获法测IgM抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体等ELISA实验测定方法人抗原提呈相关转运蛋白/T细胞活化蛋白（TAP）（ELISA试剂盒），英文缩写：TAP，英文名：TAPELISAKit，规格：96T/48T，别名：人抗原提呈相关转运蛋白/T细胞活化蛋白（TAP）ELISA试剂盒，人ELISA试剂盒，人抗原提呈相关转运蛋白/T细胞活化蛋白（TAP）检测试剂盒，其它别名：人抗原提呈相关转运蛋白/T细胞活化蛋白（TAP）酶联免疫试剂盒，人抗原提呈相关转运蛋白/T细胞活化蛋白（TAP）酶联免疫吸附试剂盒酶联免疫测定方法是以抗原和抗体分子为测定靶标的方法，亦是目前实验室常见诊断方法之一。从理论上说，一种生物或生理活性物质，只要有办法得到其特异的抗体，就可以建立这种物质的酶联免疫测定方法。在以前看来一些难以进行质量测定的微量生物活性物质，如受体、细胞因子以及酶等均可使用酶联免疫测定技术来测定。人抗原提呈相关转运蛋白/T细胞活化蛋白（TAP）（ELISA试剂盒）测定方法是以抗原抗体间的特异反应为基础的，其与生化的化学反应有着本质的区别，并且由于标记物如同位素、酶、荧光素、微量元素、发光物质等的掺人，酶联免疫测定技术从低灵敏的免疫沉淀和免疫凝集反应进入到了高灵敏的放射免疫、酶免疫、荧光免疫和发光免疫测定时代，可见酶联免疫测定更多的是用于生物活性物质的微量测定。UBE2V1/UEV1A泛素结合酶E2变异体1抗体Y493370.2mlVHLH/VonHippelLindau脑视网膜血管瘤G7蛋白抗体（逢希伯-林道氏病）Y493380.2mlCyclinB3周期素B3抗体Y493390.2mlCCNDBP1/GCIP周期素D结合蛋白1抗体Y493400.2mlAFF4淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体Y493410.2mlCyclinK/CCNK周期素K抗体Y493420.2mlCyclinL/CCNL1周期素L抗体Y493430.2mlCCNYL1周期素样Y1抗体Y493440.2mlCyclinJ周期素J抗体Y493450.2mlCyclinT2周期素T2抗体Y493460.2mlAIMP3/p18抑癌蛋白AIMP3抗体Y493470.2mlCABLES1细胞周期蛋白依赖性激酶CABLES1抗体Y493480.2mlCDCA3细胞分裂周期相关蛋白3抗体Y493490.2mlDBF4AS期激酶活化蛋白DBF4A抗体Y493500.2ml人ELISA试剂盒SAP/SerumAmyloidP血清淀粉样蛋白P成份抗体Y493510.1mlMNAT1细胞周期G1的相互作用蛋白抗体Y493520.2mlCDC2L5细胞分裂周期2样蛋白激酶5抗体Y493530.2mlPICK1蛋白激酶Cα相互作用蛋白1抗体Y493540.2ml[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 足细胞标记蛋白/足盂蛋白（PCX）ELISA试剂盒说明书

  足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlβ-EP小鼠β内啡肽规格：48T/96Tβ-Cat小鼠β连环蛋白/联蛋白规格：48T/96TβManase小鼠β甘露糖苷酶规格：48T/96TIFN-β/IFNB小鼠β干扰素规格：48T/96TAβ1-42小鼠β淀粉样蛋白1-42规格：48T/96TAβ1-40小鼠β淀粉样蛋白1-40规格：48T/96TβGAL小鼠β半乳糖苷酶规格：48T/96Tβ-hexosaminidaseA小鼠β氨基己糖苷酶A规格：48T/96Tβ2-GP1IgA/G/M小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M规格：48T/96TαHBDH小鼠α羟基丁酸脱氢酶规格：48T/96Tα-glucosidase小鼠α葡萄糖苷酶规格：48T/96Tα-GST小鼠α谷胱甘肽S转移酶规格：48T/96TαManase小鼠α甘露糖苷酶规格：48T/96TIFN-α小鼠α干扰素规格：48T/96TGal小鼠α半乳糖基抗体规格：48T/96TαNAG小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶规格：48T/96TAFU小鼠αL岩藻糖苷酶规格：48T/96TIDUA小鼠αL艾杜糖苷酸酶规格：48T/96Tα2-PI小鼠α2纤溶酶YZ物规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒

  大鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒

  小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒[详细]

  2015-08-31 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒

  猪正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒[详细]

  2015-04-28 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒

  猪正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒[详细]

  2015-04-28 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒

  小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 13:51

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒

  人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 06:32

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠胶质细胞酸性蛋白（GFAP）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠胶质细胞酸性蛋白（GFAP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠GFAP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GFAP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GFAP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：100ng/ml1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：设标准管7管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GFAP含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GFAP检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GFAP。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •