糖蛋白电泳高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒产品说明书

糖蛋白电泳高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒产品说明书

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糖蛋白电泳高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒产品说明书主要用途糖蛋白电泳高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂是一种旨在通过阿尔新蓝和高碘酸希尔方法的结合，所产生的蓝色和紫红色，来识别蛋白电泳中不同糖蛋白的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于各种蛋白电泳分析中糖蛋白成分检测。产品即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景阿尔新蓝（alcianblue）染料是一种水溶性的铜酞菁基团（cuprophthalocyaninegroup）的碱性染料。由于分子中铜的存在，而呈现蓝色。在低pH的环境下，阿尔新蓝与多价阴离子硫酸化（sulfated）和羧化（carboxylated）自由基的多价阴离子反应，例如酸性粘多糖蛋白（acidicmucopolysaccharide）、唾液粘多糖蛋白（sialomucins）以及糖蛋白，和酸性基团形成盐键（saltlinkage），呈现（通常高碘酸希尔法阴性）蓝色。高碘酸（periodicacid）可以氧化糖蛋白中的多糖（polysaccharide）糖基，包括乙二醇（1,2-glycol）中的碳原子，成为乙醛基团（aldehydegroup），与希尔试剂（Schiff’sReagent），即品红亚硫酸盐染料（fuchsinsulfite）发生反应，呈现品红色（magenda）或紫红色，表明中性粘多糖蛋白阳性。在糖蛋白电泳上，使用高碘酸希尔法阿尔新蓝染色技术，可以检测到25至100纳克的糖蛋白。产品内容固定液（ReagentA）250毫升染色液A（ReagentB）50毫升氧化液（ReagentC）50毫升染色液B（ReagentD）50毫升还原液（ReagentE）50毫升保存液（ReagentF）50毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里；染色液A（ReagentB）和染色液B（ReagentD），严格密封瓶口，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证6月用户自备100毫升烧杯：用于配制工作液的容器塑料盘：用于染色的容器无离子水：用于稀释试剂溶液平式摇荡仪：用于染色操作时的孵育实验步骤实验开始前，完成SDS-PAGE蛋白电泳的运行，取出6cmX8cm的胶体，作好定向标记，然后进行下列操作：准备6个100毫升的烧杯，作好1至6号标记移取50毫升固着液（ReagentA）到1号烧杯，加入50毫升用户自备的无离子水，充分混匀加入到8cmX10cm大小的染色盘将聚丙烯酰胺凝胶放进染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育30分钟，速度为50RPM（注意：如果用户需要暂停，可以过夜，但注意液体挥发）小心倒掉染色盘里的固着液（ReagentA）加入100毫升用户自备的无离子水室温下，在平式摇荡仪上孵育10分钟，速度为50RPM小心倒掉染色盘里的无离子水重复实验步骤7至9一次移取10毫升染色液A（ReagentB）到2号烧杯，加入90毫升无离子水，充分混匀加入上述配制的100毫升2号烧杯里稀释的染色液A（ReagentB）到染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育60分钟，速度为50RPM，或直至呈现蓝色条带为止，严格避免光照小心倒掉染色盘里的染色液A（ReagentB）加入100毫升用户自备的无离子水室温下，在平式摇荡仪上孵育10分钟，速度为50RPM小心倒掉染色盘里的无离子水重复实验步骤15至17二次移取10毫升氧化液（ReagentC）到3号烧杯，加入90毫升无离子水，充分混匀加入上述配制的100毫升3号烧杯里稀释的氧化液（ReagentC）到染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育60分钟，速度为50RPM小心倒掉染色盘里的氧化液（ReagentC）加入100毫升用户自备的无离子水室温下，在平式摇荡仪上孵育10分钟，速度为50RPM小心倒掉染色盘里的无离子水重复实验步骤23至25二次移取10毫升染色液B（ReagentD）到4号烧杯，加入90毫升无离子水，充分混匀加入上述配制的100毫升4号烧杯里稀释的染色液B（ReagentD）到染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育60分钟，速度为50RPM，或直至呈现品红色条带为止，严格避免光照小心倒掉染色盘里的染色液B（ReagentD）移取10毫升还原液（ReagentE）到5号烧杯，加入90毫升无离子水，充分混匀加入上述配制的100毫升5号烧杯里稀释的还原液（ReagentE）到染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育60分钟，速度为50RPM，或直至背景清晰小心倒掉染色盘里的还原液（ReagentE）加入100毫升用户自备的无离子水室温下，在平式摇荡仪上孵育10分钟，速度为50RPM小心倒掉染色盘里的无离子水重复实验步骤35至37一次（注意：条带更加清晰）移取10毫升保存液（ReagentF）到6号烧杯，加入90毫升无离子水，充分混匀加入上述配制的100毫升6号烧杯里稀释的保存液（ReagentF）到染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育30分钟，速度为50RPM，或过夜至次日处理直至完成所有拍照和分析：呈现蓝色或紫红色为糖蛋白阳性条带注意事项本产品为5次（50至75个样本）操作操作时，须戴手套所有操作在室温下和通风柜里进行试剂具有腐蚀性，注意操作安全建议蛋白上样量为30至100微克染色液B（ReagentD）出现沉淀，可以温热、搅拌或过滤后使用染色液B（ReagentD）须密封避光，如果变成红色，则影响染色效果确保胶体浸泡在试剂液体里染色时，严格避免光照染色避免过度，肉眼可见深蓝色或深红色即可终止染色染色通常20分钟即可显色，如果样本浓度过低，可以增加染色时间至2小时胶体如果达到1.5毫米厚，可以增加所有试剂处理时间一倍本产品可以用于西方杂交的蛋白印迹膜的糖蛋白染色本公司提供系列糖蛋白分析试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定显色清晰

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糖蛋白电泳高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒产品说明书

糖蛋白电泳高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒产品说明书主要用途糖蛋白电泳高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂是一种旨在通过阿尔新蓝和高碘酸希尔方法的结合，所产生的蓝色和紫红色，来识别蛋白电泳中不同糖蛋白的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于各种蛋白电泳分析中糖蛋白成分检测。产品即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景阿尔新蓝（alcianblue）染料是一种水溶性的铜酞菁基团（cuprophthalocyaninegroup）的碱性染料。由于分子中铜的存在，而呈现蓝色。在低pH的环境下，阿尔新蓝与多价阴离子硫酸化（sulfated）和羧化（carboxylated）自由基的多价阴离子反应，例如酸性粘多糖蛋白（acidicmucopolysaccharide）、唾液粘多糖蛋白（sialomucins）以及糖蛋白，和酸性基团形成盐键（saltlinkage），呈现（通常高碘酸希尔法阴性）蓝色。高碘酸（periodicacid）可以氧化糖蛋白中的多糖（polysaccharide）糖基，包括乙二醇（1,2-glycol）中的碳原子，成为乙醛基团（aldehydegroup），与希尔试剂（Schiff’sReagent），即品红亚硫酸盐染料（fuchsinsulfite）发生反应，呈现品红色（magenda）或紫红色，表明中性粘多糖蛋白阳性。在糖蛋白电泳上，使用高碘酸希尔法阿尔新蓝染色技术，可以检测到25至100纳克的糖蛋白。产品内容固定液（ReagentA）250毫升染色液A（ReagentB）50毫升氧化液（ReagentC）50毫升染色液B（ReagentD）50毫升还原液（ReagentE）50毫升保存液（ReagentF）50毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里；染色液A（ReagentB）和染色液B（ReagentD），严格密封瓶口，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证6月用户自备100毫升烧杯：用于配制工作液的容器塑料盘：用于染色的容器无离子水：用于稀释试剂溶液平式摇荡仪：用于染色操作时的孵育实验步骤实验开始前，完成SDS-PAGE蛋白电泳的运行，取出6cmX8cm的胶体，作好定向标记，然后进行下列操作：准备6个100毫升的烧杯，作好1至6号标记移取50毫升固着液（ReagentA）到1号烧杯，加入50毫升用户自备的无离子水，充分混匀加入到8cmX10cm大小的染色盘将聚丙烯酰胺凝胶放进染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育30分钟，速度为50RPM（注意：如果用户需要暂停，可以过夜，但注意液体挥发）小心倒掉染色盘里的固着液（ReagentA）加入100毫升用户自备的无离子水室温下，在平式摇荡仪上孵育10分钟，速度为50RPM小心倒掉染色盘里的无离子水重复实验步骤7至9一次移取10毫升染色液A（ReagentB）到2号烧杯，加入90毫升无离子水，充分混匀加入上述配制的100毫升2号烧杯里稀释的染色液A（ReagentB）到染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育60分钟，速度为50RPM，或直至呈现蓝色条带为止，严格避免光照小心倒掉染色盘里的染色液A（ReagentB）加入100毫升用户自备的无离子水室温下，在平式摇荡仪上孵育10分钟，速度为50RPM小心倒掉染色盘里的无离子水重复实验步骤15至17二次移取10毫升氧化液（ReagentC）到3号烧杯，加入90毫升无离子水，充分混匀加入上述配制的100毫升3号烧杯里稀释的氧化液（ReagentC）到染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育60分钟，速度为50RPM小心倒掉染色盘里的氧化液（ReagentC）加入100毫升用户自备的无离子水室温下，在平式摇荡仪上孵育10分钟，速度为50RPM小心倒掉染色盘里的无离子水重复实验步骤23至25二次移取10毫升染色液B（ReagentD）到4号烧杯，加入90毫升无离子水，充分混匀加入上述配制的100毫升4号烧杯里稀释的染色液B（ReagentD）到染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育60分钟，速度为50RPM，或直至呈现品红色条带为止，严格避免光照小心倒掉染色盘里的染色液B（ReagentD）移取10毫升还原液（ReagentE）到5号烧杯，加入90毫升无离子水，充分混匀加入上述配制的100毫升5号烧杯里稀释的还原液（ReagentE）到染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育60分钟，速度为50RPM，或直至背景清晰小心倒掉染色盘里的还原液（ReagentE）加入100毫升用户自备的无离子水室温下，在平式摇荡仪上孵育10分钟，速度为50RPM小心倒掉染色盘里的无离子水重复实验步骤35至37一次（注意：条带更加清晰）移取10毫升保存液（ReagentF）到6号烧杯，加入90毫升无离子水，充分混匀加入上述配制的100毫升6号烧杯里稀释的保存液（ReagentF）到染色盘里室温下，在平式摇荡仪上孵育30分钟，速度为50RPM，或过夜至次日处理直至完成所有拍照和分析：呈现蓝色或紫红色为糖蛋白阳性条带注意事项本产品为5次（50至75个样本）操作操作时，须戴手套所有操作在室温下和通风柜里进行试剂具有腐蚀性，注意操作安全建议蛋白上样量为30至100微克染色液B（ReagentD）出现沉淀，可以温热、搅拌或过滤后使用染色液B（ReagentD）须密封避光，如果变成红色，则影响染色效果确保胶体浸泡在试剂液体里染色时，严格避免光照染色避免过度，肉眼可见深蓝色或深红色即可终止染色染色通常20分钟即可显色，如果样本浓度过低，可以增加染色时间至2小时胶体如果达到1.5毫米厚，可以增加所有试剂处理时间一倍本产品可以用于西方杂交的蛋白印迹膜的糖蛋白染色本公司提供系列糖蛋白分析试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定显色清晰[详细]
2018-11-18 10:00
产品样册
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组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝

主要用途组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcianblue）比色法定量检测试剂是一种旨在通过高盐萃取可溶性糖胺多糖，与阿尔新蓝染料结合，在丙醇解离溶液中，释放蓝色染料，由分光光度仪比色分析，定量检测组织样品中糖胺多糖含量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种人体或动物组织（皮肤、肌肉等）、软骨、结缔组织、肿瘤组织等样品糖胺多糖水平检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，检测准确。技术背景糖胺多糖（glycosaminoglycan；GAG），又称为粘多糖（mucopolysaccharide），是体内Z为丰富的异源多聚糖。糖胺多糖是一种未分叉的负电荷性长链多聚糖，由重复的二糖单位，包括六碳糖（hexose）或己糖醛酸（hexuronicacid），链接到己糖胺（hexoamine）上而成。糖胺多糖与核心蛋白（coreprotein）共价相联，构成蛋白多糖（proteoglycan；PG），成为细胞膜和细胞外基质（extracellularmatrix；ECM）的主要成分。蛋白多糖的糖胺多糖在合成过程中发生硫酸酯化（sulfatedgroup），其部位在O或N位上，有利于发挥各种不同的作用，包括酶的调节、细胞黏附、生长、迁移、分化，以及组织损伤反应。基于糖胺多糖的高度负电荷的特点，使用异染性（metachromatic）四价（tetravalent）阳离子蓝色染料阿尔新蓝（alcianblue），在酸性条件下，特异性的结合产生不溶性蓝色糖胺多糖染料复合物（Dye-GAGcomplex），在丙醇解离溶液中，释放出染料，通过分光光度仪（600nm波长）测定，来定量分析糖胺多糖的总含量。[详细]
2018-11-18 10:00
产品样册
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组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]
2015-08-25 00:00
期刊论文
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组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]
2015-01-16 00:00
应用文章
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组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]
2015-01-06 00:00
操作手册
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高碘酸10450-60-9检测报告

上海一基实业有限公司主要生产经营标准物质/标准样品，实验室耗材等。同时代理美国、日本、英国，德国等国家的标准物质、标准样品。本着标准**、质量**，服务**，信誉**的宗旨，为客户提供售前.售中.售后的优质服务。我公司全体工作人员真诚的欢迎国内外客户的大力支持与合作。业务范围：a,销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂b,承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务c,承接中药单体/标准品新品研发业务[详细]
2018-09-25 10:08
产品样册
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考马斯亮蓝染色套装说明书

考马斯亮蓝染色套装说明书货号：P1305保存：室温保存，至少一年有效。规格：染色液100ml脱色液500ml使用方法：1，电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中（至少5倍胶体积），确保染色液可以充分覆盖凝胶。2，将凝胶置于摇床上缓慢摇动，室温染色至少2小时，低丰度蛋白染色需4小时以上。3，染色结束后移除染色液，染色液通常可重复利用2-3次，但染色效果会略有影响。4，将凝胶浸泡于和染色液等量体积的脱色液中，摇床上脱色4-8小时，期间更换3-5次脱色液。注意事项：染色时间4小时以上效果**。脱色可根据目的蛋白丰度和脱色效果随时终止，或延长脱色时间。脱色越彻底，检测的蛋白量越低，脱色24小时一般可以检测出0.1ug蛋白量。脱色后，将凝胶保存在水中，拍照或扫描保存图像。或制成干胶保存。考马斯亮蓝染色套装说明书现货促销考马斯亮蓝染色套装说明书现货促销ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索莱宝生物科技有限公司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体，并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为ZX，以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。公司组织结构清晰，内部管理科学，拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍，保持了各个部门之间的GX合作运转，充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领xian地位。公司注重与业界精英合作，目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企业结成紧密的合作伙伴关系，代理其领xian世界的产品，并在全国各地设有分销机构。我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务！立足北京，上海，辐射全国，随着产品营销战略的不断延伸，我们将逐步发展成为yi流的专业性生物科技公司。我们希望能够和尊敬的客户一起，利用各自的资源优势和勇于进取的敬业精神，为ZG生命科学研究的发展作出更多的贡献。为了更好、更全面的发展，现公司正在诚招各地dai理商和招聘若干销售、研发人员，欢迎垂询并期待您的加入！考马斯亮蓝染色套装说明书现货促销考马斯亮蓝染色套装说明书现货促销联系方式上海索莱宝生物科技有限公司电话：021-6485566518018609966传真：021-54261506邮编：200233地址：上海市钦江路15号14层邮箱：solarbio@126.com网址：www.shsolarbio.com考马斯亮蓝染色套装说明书现货促销上海索莱宝021-54100800[详细]
2018-09-02 10:00
产品样册
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组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒

组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒[详细]
2015-04-14 00:00
课件
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组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒

组织糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒[详细]
2015-04-13 00:00
产品样册
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细胞总胆固醇舒尔茨染色试剂盒产品说明书（中文版）

细胞总胆固醇舒尔茨染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]
2015-08-25 00:00
课件
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细胞总胆固醇舒尔茨染色试剂盒产品说明书（中文版）

细胞总胆固醇舒尔茨染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]
2024-09-20 00:13
产品样册
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全组织神经元高尔基法染色试剂盒产品说明书（中文版）

全组织神经元高尔基法染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]
2015-03-30 00:00
标准
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免疫组化染色试剂盒说明书

免疫组化染色试剂盒说明书[详细]
2014-06-23 00:00
课件
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冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂盒产品说明书（中文版）

冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]
2015-03-30 00:00
应用文章
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糖蛋白Ⅴ（GP5）ELISA试剂盒说明书

糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA试剂盒说明书说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlHLA-E人类白细胞抗原E规格：48T/96THLA-C人类白细胞抗原C规格：48T/96THLA-B27人类白细胞抗原B27规格：48T/96THLA-A人类白细胞抗原A规格：48T/96TmTOR人雷帕霉素靶蛋白规格：48T/96TTH人酪氨酸羟化酶规格：48T/96TTyk-2人酪氨酸激酶2规格：48T/96TLAC/LA人狼疮抗凝抗体规格：48T/96TLyme-IgG人莱姆IgG规格：48T/96TVacA人空泡毒素相关蛋白A规格：48T/96TPEB1人空肠弯曲菌黏附蛋白规格：48T/96TCC16人克拉拉细胞蛋白规格：48T/96TENA人可提取核抗原规格：48T/96TsTfR人可溶性转铁蛋白受体规格：48T/96TsTRAIL人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体规格：48T/96TsTNF-R2人可溶性肿瘤坏死因子受体2规格：48T/96TsTNF-R1人可溶性肿瘤坏死因子受体1规格：48T/96TsTNFαR人可溶性肿瘤坏死因子α受体规格：48T/96TSam人可溶性粘附分子规格：48T/96TsPECAM-1人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TSFMC人可溶性血纤蛋白单体复合物规格：48T/96TsVCAM-1人可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TsEPCR人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96TVEGFR-2/sFLK-1人可溶性血管内皮生长因子受体2规格：48T/96TsAC人可溶性腺苷酸环化酶规格：48T/96TsCKR人可溶性细胞因子受体规格：48T/96TsICAM-1人可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsTREM-1人可溶性髓系细胞触发受体-1规格：48T/96TsLR人可溶性瘦素受体规格：48T/96TsPL-A2人可溶性磷脂酶A2规格：48T/96TsRANKL人可溶性核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96T[详细]
2018-10-09 10:00
产品样册
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细胞骨架绿色荧光染色试剂盒产品说明书

细胞骨架绿色荧光染色试剂盒产品说明书[详细]
2014-12-30 00:00
报价单
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DAB染色试剂盒使用说明书

DAB染色试剂盒使用说明书[详细]
2015-04-21 00:00
其它
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全组织神经元高尔基法染色试剂盒

主要用途全组织神经元高尔基法染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术，分析新鲜组织块里神经元（neuron）、锥体细胞（pyramidalcell）、胶质细胞（gliacell）、少突触胶质细胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其树突（dendrites）形态学的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于各种新鲜或冰冻脑组织的相关神经细胞检测。广泛用于动物脑神经病理生理解剖学的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景意大利科学家高尔基（CamilloGolgi）于1873年发明了神经细胞黑色反应的浸银染色技术，从而开辟了神经系统形态结构、演变、单系发生、构建以及疾病等学科研究，并建立了神经学说。脑神经组织经固定，亲银染色后，呈现部分神经细胞完全染色，而其它神经细胞没有任何着色的高度选择性染色。[详细]
2018-11-18 10:00
产品样册
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细胞基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书

主要用途细胞基质金属蛋白酶（MMP）原位明胶酶谱法（insituzymography）荧光染色试剂是一种旨在通过异硫氰酸荧光素标记的明胶作为底物，针对未固定处理的细胞样品予以染色处理，基质金属蛋白酶切离底物产生高度绿色荧光，来定位细胞中的基质金属蛋白酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种动物细胞基质金属蛋白酶-2和9的分析。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，敏感度高，荧光清晰，重复性好。技术背景基质金属蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一类结构高度同源的分泌型或膜相关性锌内肽酶的总称，因含有金属（锌、钙）离子而得名。迄今为止发现的MMPs至少有28种，几乎能降解除多糖以外的全部细胞外基质（extracellularmatrix）成分，同时参与胚胎发育、形态形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、组织再吸收（tissueresorption）、疾病发生，例如关节炎、癌细胞浸入转移等。根据降解的底物不同可将MMPs分为4大类：（1）胶原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和蛋白多糖；（2）明胶酶（Ⅳ型胶原酶）：MMP2、MMP9，又称明胶酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和弹性纤维；（3）基质溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、弹力纤维、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ胶原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金属蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明胶、Ⅳ型胶原、MMP2。体内绝大多数细胞并不储备MMPs，当需要MMPs的信号传递到细胞后才临时合成，合成的MMPs以无活性的酶原（proenzyme）形式分泌到细胞外，随后被多种蛋白酶和非蛋白酶水解以及热处理激活，一种激活的MMPs可激活另一种MMPs，形成瀑布效应。原位明胶酶谱法荧光染色（in-situfluorescencezymography）技术在于提高基质金属蛋白酶检测的敏感性，使用异硫氰酸荧光素（FITC）标记的明胶作为底物，经过基质金属蛋白酶水解后产生荧光多肽，据此在荧光显微镜下检测酶的活性和位置。[详细]
2018-11-18 10:00
产品样册
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考马斯亮蓝染色测定蛋白质含量

考马斯亮蓝染色测定蛋白质含量[详细]
2024-09-16 01:59
期刊论文
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糖蛋白电泳高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒产品说明书

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