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如何计算吸附热
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本文由 麦克默瑞提克(上海)仪器有限公司 整理汇编
2012-12-17 00:00 339阅读次数
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如何计算吸附热
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2021-02-09 15:16
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吸附热的定义和计算方法
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- 如何确定样品吸附的气体量?样品对气体的吸附量是无法直接进行测量的,只能通过计算获得。先将处理好的样品放入样品管中,并浸入冷浴中。此时,歧管和样品管中间的隔离阀处于关闭状态,歧管体积为Vm,歧管内压力为P1。接着打开隔离阀,歧管内的气体将进入样品管。达到平衡后,通过测定系统压力P2,确定进入样品管和残留在歧管中的气体量,从总气体量中扣除自由空间内残留的气体量,即可获取此时样品吸附的气体量。由于样品管中的气体处于低温状态,因此在计算过程中还需要考虑非理想行为因子。如何消除液氮液面降低对分析带来的影响?在测试过程中,随着液氮的蒸发,杜瓦瓶中的液氮液面会持续的下降,影响物理吸附分析。针对这个问题,可以通过续加液氮或向上移动杜瓦瓶的方式来保持液氮液面在一定的位置上。但这两个方法都存在一定的缺陷:续加液氮会造成冷浴液面的对流波动,移动杜瓦瓶则会改变样管上部的温度曲线,这两个问题都会对样品测试带来一定的影响。目前有两种技术能够有效的消除液氮液面降低对分析带来的影响:(1)参比管技术(2)等温夹套技术。对于前者,由于样品管和参比管在完全相同的环境下,液面的变化会同时影响到参比管和样品管,通过参比即可消除液面变化带来的影响;而后者,采用了多孔材料的套筒,紧贴在样品管颈的周围,只要等温夹套一端浸没在液氮中,就会通过毛细管效应使液氮在套筒内包围样品管颈,形成一个明显的温度分界线,即便是由于测试时间过长,续加液氮,也不会存在液面对流波动影响测试的现象,有效的维持了测试区域的温度恒定。[详细]
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- 如何测定与计算粉体综合特性测试仪中各种角粉体综合特性测试仪可测试的角包括休止角、崩溃角、平板角、通过上述测试数据的计算可得到差角。休止角(θr)、崩溃角(θf)、差角(θd)的测定:A、放置休止角器具:将休止角出料漏斗安装到测试室顶部并固定,将减震平台放置Z底部,依次将溢料盘和休止角试样台放到减震平台上。如果发现休止角试样台不水平,请调整减振器上的三个螺丝的高度,使休止角试样台的上平面处于水平状态。B、加料:关闭仪器前门,准备好试样,将定时器调到3分钟左右,开振动筛盖,打开仪器的电源开关和振动筛开关,用小勺在加料口徐徐加料,物料通过筛网、出料口洒落到试样台上,形成锥体。C、休止角的测定:当试样落满试样台并呈对称的圆锥体后,停止加料,关闭振动筛电源,将测角器置于试样托盘左侧并靠近料堆,与圆锥形料堆的斜面平齐,测定休止角。测量休止角时应从三个不同位置测定休止角,然后取平均值,该平均值为这个样品的休止角(θr)。休止角θr=(θr1+θr2+θr3)/3D、崩溃角的测定:测完休止角后,用两手指轻轻提起试样台中轴上的崩溃角振子(重锤),提升到支撑杆的顶部,然后张开手指使振子自由落下,使试样台上的堆积的试样受到振动,圆锥体的边缘崩塌落下。如此振动三次,然后再用测角器测定三个不同位置的休止角,其平均值即为崩溃角(θf)。崩溃角θf=(θf+θf+θf)/3E、差角的测定:差角即休止角与崩溃角之差:差角(θd)=休止角(θr)崩溃角(θf)平板角(θs)的测定:将减震平台提升到**档位,将溢料盘放到平台上,将平板铲伸入溢料盘中并固定平板铲,将待测样品徐徐撒落在托盘中,直到埋没平板为止。加料时也可以先将样品加到1.18mm的筛子上,然后将样品筛到试样盘中。加完料以后,轻轻同时压动减震台两侧旋钮使减震台的高度缓缓降低,平板与溢料盘完全分离,用测角器测定三处留在平板上粉体所形成的角度,取平均值θs1。将重锤从平板铲支柱的Z高处自由下落一次,冲击平板,再用测角器测定三处留在平板上粉体所形成的角度,取平均值θs2,如图10。平板角θs=(θs1+θs2)/2以上内容就是粉体综合特性测试仪中角的测定,如有疑问欢迎致电白山市玖久仪器仪表有限公司。[详细]
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