浅谈天平测量中的常见问题

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• 浅谈天平测量中的常见问题

  天平有着诸多的优势，其中Z重要的因素是操作比较简单，同时还具备准确的功能。然而，相关人员在使用天平测量时也会存在不足之处，这些问题的发生会在某种程度上影响着测量结果。对此，本文主要论述天平测量时所存在的问题，阐述天平的使用方法，从而提出合理化的解决措施，提供给相关人士。[详细]

  2018-11-21 17:47

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• 浅谈如何调试天平？

  天平作为重要的检验设备在使用过程中经常会出现一些故障，致使检验数据不准确，从而影响我们的工作效率。笔者从事检验检测工作多年。从两个方面谈一下天平使用过程中存在的问题和解决的方法。[详细]

  2018-11-21 17:49

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  对于科研人员和生产制造部门而言，天平是日常工作中衡量物品的常规性工具，然而在天平的使用过程中，总会出现一些问题。通过研究天平的工作原理，我们可以在天平出现一些故障时自行进行维修。本文简要介绍了一些工作中常用到的天平种类，分析其工作原理，对于其易产生的故障和维护方法进行总结说明。[详细]

  2018-11-21 17:45

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  本文简要的回顾了天平的发展历史，阐述了从古代到现代，各个阶段天平本身材质和结构的改进，以及现代应用电子技术、集成电路、微处理器生产出的电子天平的诸多新型功能。[详细]

  2018-11-21 17:46

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• 浅谈DT1200堪比进口天平

  浅谈DT1200堪比进口天平堪比进口天平内部软件编制精细，外部电路设计极ng确，并且每一台都做了充分的温度补偿。堪比进口天平体现出的优点为：1、该品种分析天平的称量极ng准，稳定性，重复性，可靠性，线性度都很好，感量很灵敏。性能堪比美国进口天平。2、外形精美，做工细致。结构件都是精心设计制作的。装配的一致性极好。3、堪比进口天平秤盘尺寸较大。便于称量。Φ160mm。且是一个平面的，生产过程中秤盘直径越大，四角的一致性越难调整。堪比进口天平技术参数：Zda量程：1200g，可读精度：0.01重复性（标准偏差）：≤±0.01g相应时间（平均值）：2.5S去皮范围：1200g天平净重：4kg秤盘尺寸：Φ160mm天平外形尺寸：230×310×330mm外部校准砝码：1000g[详细]

  2018-10-07 10:03

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• 浅谈烟尘烟气分析仪中各项目测量原理

  浅谈烟尘烟气分析仪中各项目测量原理白山市玖久仪器仪表有限公司带您了解烟尘烟气分析仪中各项目测量原理。000011.1　颗粒物等速采样原理将烟尘采样管由采样孔放入烟道中，将采样嘴置于测点上，正对气流方向，按等速采样要求抽取一定量的含尘气体，根据滤筒（滤膜）捕集到的烟尘（油烟）重量以及抽取的气体体积，计算颗粒物的排放浓度及排放总量。HS32-YQ3000型全自动烟尘（气）测试仪的微处理器测控系统根据各种传感器检测到的静压、动压、温度及含湿量等参数，计算出烟气流速、等速跟踪流量，测控系统将该流量与流量传感器检测到的流量相比较，计算出相应的控制信号，控制电路调整抽气泵的抽气能力，保持采样嘴入口的烟气流速与烟道内烟气的流速相等；同时微处理器用检测到的流量计前温度和压力自动将实际采样体积换算为标况体积。000011.2　含湿量测量原理微处理器控制传感器测量、采集干球、湿球表面温度以及通过湿球表面的压力及排气静压，结合输入的大气压和湿球表面温度自动查出该温度下的饱和水蒸气压力（Pbv），根据公式计算出烟气含湿量。000011.3　含氧量测量原理将采样管放入烟道中，抽取含有O2的烟气，使之通过O2电化学传感器，检测出O2的瞬时浓度，同时根据检测到的O2浓度，换算出空气过剩系数α。000011.4　SO2、NO、NO2、CO、H2S、CO2瞬时浓度及排放量测量原理将采样管放入烟道中，抽取含有SO2、NO、NO2、CO、H2S、CO2的烟气，进行除尘、脱水处理后再通过SO2、NO、NO2、CO、H2S电化学传感器（CO2为光学传感器），分别发生如下反应：SO2+2H2O>SO42-+4H++2e-NO+2H2O>NO3-+4H++3e-NO2+H2O>NO3-+2H++e-CO+2H2O>CO32-+4H++2e-H2S+4H2O>SO42-+10H++8e-传感器输出电流的大小在一定条件下与SO2、NO、NO2、CO、H2S的浓度成正比，所以测量传感器输出的电流即可计算出SO2、NO、NO2、CO、H2S的瞬时浓度；同时仪器根据检测到的烟气排放量等参数计算出SO2、NO、NO2、CO、H2S的排放量。以上内容就是烟尘烟气分析仪中各项目测量原理，如有疑问欢迎致电白山市玖久仪器仪表有限公司。[详细]

  2018-10-07 10:03

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• 浅谈影响三坐标测量机测量结果的因素

  结果在测量时经常发现测量机测量的结果出现一些小的误差。下面我们就一些影响测量精度的因素进行简单的分析。[详细]

  2018-11-28 09:39

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• 浅谈物理学中的真空

  人发类对真空的认识是一个不断展、不断深入的过程，Z初人们认为真空就是空无一物的空间，后来发现空间充满空气，随后又认为抽掉空气后的空间就是真空。今天，随着科学技术、科学发现的不断进步，人们对真空的获得、真空的测量和应用都有了迅猛发展。在对微观世界的探究中，物理学家又赋于真空新的含义，真空已成为物理学研究中的一个新热点。[详细]

  2018-06-23 16:40

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• ELISA实验中常见问题的解决

  ELISA操作常见问题1．样品稀释酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应，如果血清不稀释，不可避免会产生很强的非特异性反应，出现假阳性。因此，国外检测血清抗体的试剂盒，均规定将血清稀释至适当的倍数，以降低非特异性反应，使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定，以保证试验的灵敏度和特异性。但是，有些用户未能严格按使用说明书操作，如某些产品应取10μl样品进行稀释，个别用户取5μl甚至1μl样品进行稀释，由于吸嘴上不可避免地沾有样品以及微量移液器的精度不够，因此造成样品稀释倍数不准确，检测结果出现问题。2．试剂盒平衡试剂盒中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温（约25℃），一般需在室温放置20～30分钟以上。平衡时间太短会造成试剂混匀不够，样品孵育时间相对缩短，ELISA反应不够充分。冬季室温低，可将试剂盒置37℃温箱20分钟。3．样品和试剂的混匀稀释前、后的样品必须充分混匀，所有试剂在加样前也须摇匀，以保证试验的均一性。4．加样在现在的ELISA商品试剂盒中，必然有使用微量加样器加入样本的步骤。注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。5．温育温育是ELISA测定中影响测定成败Z为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应在固相上进行，要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合，必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比，即温度越高，则所需时间相对较短。Z为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。一些操作者，擅自改变说明书操作，使用自己喜欢的温育时间和温育温度，这样造成一些不必要的麻烦。因为，不同试剂盒有不同的温育时间和温育温度的选择，随意更改温育时间或者温育温度将导致试验结果出现偏差。6．洗板固相免疫测定技术是一种非均相免疫测定技术，需以洗涤操作将特异结合于固相的抗原或抗体与反应温育过程中吸附的非特异成份分离开来，以保证ELISA测定的特异性。洗板对于ELISA测定来说，也是极其关键的一步。洗液尽量不要溢出孔外；加洗液后要静置1分钟，甩去板孔中洗液后，一定要大力拍干；及时更换吸水纸，尤其是拍过酶标记物的吸水纸一定要弃去，否则可能影响试验结果。7．边缘效应使用96孔板的ELISA测定中，常发现有“边缘效应”，即外周孔显色较ZX孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体，在实验室的常规ELISA测定中，将板从室温（通常在25℃左右）置于37℃温箱，板也升温时，在外周孔与ZX孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时，将板和溶液均加热至温育温度（如37℃），就可以很容易地排除“边缘效应”，并且可提高测定的重复性。8．显色显色一定要控制时间,根据试剂盒说明操作即可。一般来说，显色时间过短，结果偏低；显色时间过长，空白或者非特异性显色增加。9．比色比色要注意波长的选择。以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用，而前者比色波长为450nm，后者为492nm，滤光片需根据要求随时更换。因此，容易出现滤光片错用的问题。其次，单波长或双波长比色选择的问题。所谓的单波长比色即是通常的以对显色具有Zda吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定；而双波长双色则酶标仪在敏感波长如450nm和非敏感波长如630nm下各测定一次，敏感波上下的吸光度测定值为样本测定酶反应特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、灰尘等脏物所致的吸光度之和；非敏感波长下测定即改变波长至一定值，使得样本测定酶反应特异显色的吸光度值为零，此时测得的吸光度即为脏物的吸光度值。Z后酶标仪给出的数值为敏感波长下的吸光度值与非常感波长下的吸光度值的差。因此，双波长比色测定具有能排除由微滴板本身、板孔内标本的非特异吸收、指纹、刮痕、灰尘等对特异显色测定吸光度的影响的优点。由于ELISA测定中单个空白孔的非特异吸收上有一定程度的不确定性，也就是说每次测定或同次测定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度测定值，故而在ELISA测定比色时，**是使用双波长比色。综上所述，尽管ELISA测定的操作步骤非常简单，但有可能会影响测定结果的因素却较多，分布在测定操作的各步之中，尤以加样、温育和洗板为甚。为帮助大家分析查找测定中出现问题的可能原因，特对常见问题及原因归纳总结于下表。操作过程中可能出现的问题和解决方法问题可能原因解决方法显色淡，灵敏度偏低1、试剂盒在运输途中时间太长，温度太高尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温2、试剂盒未充分平衡试剂盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，确保所有试剂已平衡至室温（约25℃）。3、培养箱温度不足37℃注意培养箱温度，放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定，非隔水式培养箱尤其应注意4、保温时间不足校正定时钟准确定时5、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增加按说明书要求保留洗涤时间，准确记住洗涤次数6、移液器吸液量不足，吸嘴内壁挂水太多或内壁不清洁校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密，吸嘴内壁要清洁，**一次性使用7、蒸馏水水质有问题使用新鲜合格的蒸馏水8、底物作用时间不足准确定时背景深，全部呈有色,1、洗涤不充分，洗后未拍干，样品中其它成分残留或酶标记物残留浓缩洗液准确配制；10倍浓缩洗涤液如有结晶则应让结晶于室温全部溶解后再量取稀释；充分洗涤，彻底拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用，不要反复使用，否则易造成污染2、样品污染样品应新鲜采集，或低温保存，防止污染3、培养箱温度超过37℃或反应时间过长调整培养箱温度，准确定时4、吸嘴重复使用，未洗净或消毒不彻底吸嘴尽可能一次性使用5、蒸馏水被污染使用新鲜蒸馏水6、酶等试剂混用不同批号试剂勿混用7、一次实验的标本量过多，加样时间太长，导致实际反应时间延长合理安排实验，避免几块酶标板同时加样重复性不佳1、样品数量多少不一，加样时间有长有短重复某一样品时，加样时间尽可能与**次接近2、保温时间不一致，洗涤条件不一致，操作人员不一致重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性3、加样量不一致样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴出现白板，阳性对照不显色显色液变质更换新的显色液洗涤液配制有误请按说明书所示稀释倍数配制未加酶结合物而认为已加入注意不要漏加终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用每次加液前均应看清标签[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 血清操作中的常见问题解析

  血清操作中的常见问题解析在血清操作中，常常会遇到各种问题，以下就一些常见问题进行解答。1.保存血清什么办法**？我们建议血清应保存在-5℃至-20℃。若你一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。2.怎样避免出现沉淀物？我们建议您在使用血清的时候，注意正确的血清解冻步骤，并尽量避免灭HX清及长时间的将血清置于高温环境中3.如何解冻血清才不会使产品质量受损？我们建议您将血清从冷冻箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。4.血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理？血清中沉淀物的出现有许多原因，但Z普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性造成的；而血纤维蛋白在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。　若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管中，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。5.什么事热灭活？有必要做热灭活吗？　一般以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活性，而补体所参与的反应有：溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。　实验显示，经过正确处理的热灭HX清，对大多数的细胞而言是不需要的。经过处理的血清对细胞生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。　而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者认为是微生物的分裂扩增。　若非必须，可以不需要做热灭活这一步，更确保血清的质量！我公司售出产品提供售后服务，保证产品质量。凡够买我公司ELISA检测试剂盒可免费提供代测服务。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 冷水机中制冷系统常见问题

  冷水机中制冷系统常见问题[详细]

  2015-01-13 00:00

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• 超声波清洗机的换能器使用中常见问题

  超声波清洗机的换能器使用中常见问题[详细]

  2013-05-06 00:00

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• 细胞培养中平板的选择和常见问题

  细胞培养中平板的选择和常见问题[详细]

  2024-09-18 18:10

  实验操作

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• 浅谈ZQ35-CM-0多功能水质测定仪主要测量指标

  浅谈ZQ35-CM-0多功能水质测定仪主要测量指标项目测量范围项目测量范围PH0.0-14.0溶解氧0.0-20.0mg/L电导率0.0-20.0cm/S盐度0.0-45.0度NH3-N0.01-5.00mg/L亚硝酸盐0.00-0.35mg/L磷酸盐0.00-2.50mg/L硫酸盐0-150mg/L氟离子0.00-2.00mg/L硝酸盐0-150mg/LL硫离子0.00-0.35mg/L氯离子0.0-20.0mg/L余氯/总氯0.00-5.00mg/L钙硬度0-400mg/L镁硬度0-150mg/L色度0-500PCU总硬度1.0-250mg/L铁离子0.00-5.00mg/L钾离子0.0-50.0mg/L六价铬0-1000μg/L钼离子0.0-40.0mg/L镍离子0.00-5.00mg/L铜离子0.00-3.00mg/L锌离子0.00-3.00mg/L铝离子0.00-1.00mg/L银离子0.0-40.0mg/L联氨0-400μg/L二氧化硅0.00-2.00mg/L二氧化氯0.00-2.00mg/L甲醛0.00-4.00mg/L溴0.00-8.00mg/L32;定时做样（可设定时间），支持远程启动做样COD在线分析仪确保联网：■具RS232接口（可转换RS485接口，通信协议公开），满足数字联网要求■具4-20mA模拟量输出（20mA对应量程可调），可轻松联网[详细]

  2018-10-07 10:03

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• CRYSTAF-TREF 的常见问题

  CRYSTAF-TREF 的常见问题[详细]

  2011-09-22 00:00

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• 酸度计的常见问题

  酸度计的常见问题[详细]

  2013-06-14 00:00

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• 粗糙度仪的常见问题

  表面粗糙度仪单位均为μm,即微米=10-6米便携式粗糙度测量仪是一种体积小、携带方便的表面粗糙度测量仪，被广泛应用于加工现场或在计量室进行进一步分析。里博系列粗糙度仪都是携式粗糙度测量仪，仅手掌大小，可携带到任何需要测量表面粗糙度的地方。[详细]

  2024-09-28 01:21

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• 人工加速老化试验中常见问题分析

  人工加速老化试验中常见问题分析[详细]

  2015-06-04 00:00

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• 真空干燥箱使用中常见问题

  真空干燥箱使用中常见问题普通真空干燥箱都认为合适而使用先加热真空室壁面、再由壁面向物品施行辐射加热的形式。在这种形式下，控温仪表的温度传感器可以安置在真空室外壁。传感器可以同时接纳对流、传导、和辐射热。而处于真空室里的玻璃棒温度计只能接纳辐射热，更因为玻璃棒黑度没可能达到1，相当一小批辐射热被折射了，因为这个玻璃棒温度计反映的温度值就肯定低于仪表的温度读数。普通讲，200℃工况时仪表的温度读数与玻璃棒温度计的读数两者相差30℃以内是正常的。假如控温仪表的温度传感器安置在真空室内，玻璃棒温度计的温度值与仪表的温度读数之间的差别可以由大变小，但没可能消弭，而真空室的严密封闭可靠性增加了一个有可能靠不住环节。假如从操作实用角度思索问题不期望看见这个差别，可以认为合适而使用控温仪表特有的显露修正功能解决。物品放入真空箱里抽真空是为了抽去材质中可以抽去的气体成分。假如先加热物品，气体遇热便会膨胀。因为真空箱的严密封闭性十分好，膨胀气体所萌生的很大压力可能使仔细查看窗安全玻璃爆裂。这是一个潜伏的危险。按先抽真空再升温加热的手续操作，就可以防止这种危险。准确的运用办法应当先抽真空再升温加热。待达到设定温度后如发觉真空度有所减退时再合适加抽一下子。这么做对于延长设施的运用生存的年限是有帮助的。加热后的气体被导向真空压力计，真空压力计便会萌生温升。假如温升超过了真空压力计规定的运用温度范围，就有可能使真空压力计萌生示值误差。假如按先升温加热再抽真空的手续操作，加热的空气被抽气机抽出去的时刻，卡路里定然会被带到抽气机上去，因此造成抽气机温升过高，可能使抽气机速率减退。普通的电热鼓风干燥箱均设有温度平均度参变量：天然对流式的干燥箱为工作温度Zda限度乘3，强迫对流式的干燥箱为工作温度Zda限度乘2.5。唯独电热真空干燥箱不设温度平均度参变量，这是为何？真空干燥箱内有赖气体热运动使办公室温度达到平均的有可能性几乎已经没有了。因为这个，从概念上我们就不可以再把一般电热（鼓风）干燥箱所规定的温度平均度定义用到真空干燥箱上来。在真空状况下设这个指标也是无谓的。热辐射的量与距离的平方成反比。同一个物体，距离加热壁20cm小地儿接纳的辐射热只是距离加热壁10cm处的1/4。差别非常大。这种现象与冬季晒太阳日计时，晒到日头的一面很温暖，晒不到日头的一面比较冷是一个道理。因为真空干燥箱在结构上很难做到使办公室三度空间内的各点辐射热的平均完全一样，同时也匮缺权威的评估办法，这可能是电热真空干燥箱标准中不设温度平均度参变量的端由。上海凯朗仪器设备厂专业生产鼓风干燥箱、真空干燥箱、马弗炉、二氧化碳培养箱、生化培养箱、电热恒温培养箱、试验箱、恒温摇床、水槽、水浴锅等实验室设备。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• ELISA中常见问题及解决方法

  下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法：1.选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2.加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。更多资料请下载文件小鼠elisa试剂盒[详细]

  2018-10-08 10:01

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