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Heterogeneity of Monoclonal Antibodies Revealed by C
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Heterogeneity of Monoclonal Antibodies Revealed by C
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2024-09-14 19:11
标准
Characterization of Monoclonal Antibodies Using Capillary Electrophoresis-Electrospray Ionization-Mass Spectrometry (CE-ESI-MS) This Application Note demonstrates the utility of capillary electrophoresis/mass spectrometry (CE/MS) for the analysis of intact monoclonal antibodies (mAbs). The Agilent 7100 CE System coupled to an Agilent 6530 Q-TOF LC/MS was used to study the intact and reduced forms of mAbs. The combination of mass measurements obtained by CE/MS and the data processing capabilities of Agilent MassHunter and BioConfi rm Software enables the identifi cation of heterogeneity in an intact mAb and its fragments. The result demonstrates the utility of CE/MS as a complementary technique to liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) for the analysis of mAbs.[详细]
2020-05-08 14:45
应用文章
Green Mountain Antibodies Zxin报价 Isohelix是CellProjectsLtd的技术部门，专门为生命科学研究，分子诊断和法医市场开发和制造创新的高品质DNA取样和纯化产品。产品包括DNA拭子，DNA唾液收集装置和许多DNA分离，稳定和相关试剂盒。Cell项目采取更广泛的方法，而支持Isohelix也制造用于电穿孔，PCR，qPCR，转染和电泳的产品。Cell项目和Isohelix品牌产品直接销售并通过分销商销售。从唾液中采集DNA简便无创可靠GeneFix系列DNA产品设计用于使从唾液中收集并经过稳定化的DNA产量和纯度Zda化，专门设计用于保存和稳定1或2毫升唾液样品中的DNA。由此经GeneFix采集的DNA可用于Z严格的下游过程。收集管可以承受指定的防泄漏样品运输的物理压力，并设计了印刷条码，盖子也适用于自动去盖机，可用于手动或更自动化的应用。主要优势预填充稳定化缓冲液，使用方便。独特的漏斗设计，防止缓冲液溢出。室温下DNA可稳定保存至少60个月*至少60个月内可以保证DNA的产量稳定*2毫升唾液中的总DNA产量可超过100微克。3种GeneFix分离试剂盒可以无缝对接。唾液制备试剂盒引起的RNA污染超低。本装置与手动和高通量试剂盒兼容。在大多数下游应用中进行了全面测试。在指定的95kPa气压下可防漏邮寄和退货技术性DNA资料为其提供广泛支持。在正在进行的、持续的严格测试中。采集方法比较为什么使用唾液收集DNA？DNA产量更高，达到10ug，Z高可达100ugDNA即时稳定化可用于更复杂的重复性分析更大量DNA的保存有些人偏爱使用唾液而非血液样品采集拓展市场规模产品信息每个包装中有2、12和50个GFX收集装置，可收集1或2毫升唾液每个GeneFix装置包括一个收集管，内含集成型稳定化缓冲液、可能有拭子、漏斗和使用说明书。配件手动或自动收集管预印条形码用于裂解步骤的蛋白酶KCellProjects公司于2007年5月通过英国和欧盟（BSEN）ISO9001：2000质量认证，可从事分子生物学溶液的供应和生产，也通过了BSENISO13485：2003认证，可从事用于体外诊断试剂盒的装置的供应和生产。我们公司Zda优势是强大的采购，1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证1**%产品都是价格Zdi,因为价格Zdi意味着没有服务.5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大交大复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药，fisher等500多家公司6：我们du家代理的品牌有：AntibodyResearchCorporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen,Inc.，clemente-associates，clodronateliposomes，ColumbiaBiosciences，enzymeresearch，GeneBridgesGmbH，Genovis，AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH，HaematologicTechnologiesHTIHaemtech，hookelabs，Immudex，InnovativeResearchofAmerica，inspiralis，ListBiologicalLaboratories,Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-FreezBiologicals，pentapharm，progen，ProteinArk，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences，Teknova，TriLinkBioTechnologies,Inc.，ZyagenLaboratories等7：我们还是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批发，欢迎合作。[详细]
2018-09-29 10:02
产品样册
CYCLIC AND LINEAR ELECTRON FLOW IN PLANTS REVEALED CYCLIC AND LINEAR ELECTRON FLOW IN PLANTS REVEALED[详细]
2010-07-22 00:00
实验操作
Attaching Antibodies to AFM Probes with the Sulfhydryl Reactive PEG Tether, NHS-PEG18-PDP Attaching Antibodies to AFM Probes with the Sulfhydryl Reactive PEG Tether, NHS-PEG18-PDP[详细]
2016-04-18 00:00
选购指南
维生素C 维生素C[详细]
2014-09-29 00:00
期刊论文
Merion C Merion C[详细]
2023-02-16 14:34
应用文章
小鼠细胞色素C（Cytochrome C）ELISA试剂盒 小鼠细胞色素C（CytochromeC）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CytochromeC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本CytochromeC的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeC含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeC检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CytochromeC。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
产品样册
Bovine Activated Protein C（牛活化蛋白C） EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。BovineActivatedProteinCBPCaBovineActivatedProteinCActivatedProteinC（APC）isaserineproteasederivedfromthetwochainvitaminKdependentzymogen,ProteinC.APCinhibitsbloodcoagulationthroughtheselectiveinactivationofthecofactorsVaandVIIIa.APCispreparedfromproteinCbyactivationwithpurifiedthrombin.Thisthrombinisremovedafteractivationbyionexchangechromatography.ActivatedProteinCpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowscompletereductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/pH7.4ExtinctionCoefficient（1%）=13.7MolecularWeight=52,650daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
2018-09-29 10:03
产品样册
维生素C钠 维生素C钠[详细]
2014-09-29 00:00
应用文章
WAK-SO4(C)操作手册 上海益朗 日本Kyoritsu WAK-SO4(C)型硫酸盐(高浓度)水质简易测定器 操作手册[详细]
2018-04-20 14:56
操作手册
C\D\E HAAKE产品C\D\E系列详细介绍[详细]
2024-09-28 00:31
产品样册
小鼠细胞色素C（Cytochrome C）ELISA试剂盒说明书 小鼠细胞色素C（CytochromeC）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CytochromeC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CytochromeC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CytochromeC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本CytochromeC的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeC含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeC检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CytochromeC。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
产品样册
大鼠细胞色素C（Cytochrome C）ELISA试剂盒说明书 电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠细胞色素C（CytochromeC）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠CytochromeC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CytochromeC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，CytochromeC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeC含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeC检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠CytochromeC。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
产品样册
人细胞色素C（Cytochrome C）ELISA试剂盒说明书 人细胞色素C（CytochromeC）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CytochromeC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合，加入生物素化的抗人CytochromeC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CytochromeC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CytochromeC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CytochromeC含量即可，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CytochromeC检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CytochromeC。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
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牛蛋白C Bovine Protein C BPC 1003说明书 nzymeResearch，EnzymeResearch介绍,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch总代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。BovineProteinCBPC1003BovineProteinCPurifiedfromfreshcitratedbovineplasmausingacombinationofsaltprecipitationsandcolumnchromatography.ProteinpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowstotalreductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.ProteinCisactivatedtotheserineprotease,ActivatedProteinC（APC）,byα-thrombinorthecomplexofα-thrombin/thrombomodulin.ThisAPCisapotentanticoagulantthroughtheselectiveinactivationofFactorsVaandVIlla.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/1mMBenzamidine/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=13.7MolecularWeight=54,300daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
2018-09-29 10:03
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人体蛋白C（Human Protein C）HPC 1001 说明书 EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。EnzymeResearchLaboratories为生物技术公司,制药行业、医院和大学的研究实验室提供用于全方位的纯化抗凝因子。除了其制造能力，EnzymeResearchLaboratories也创新研发领域中的血液凝固技术。HumanProteinCHPC1001HumanProteinCPurifiedfromfreshfrozenhumanplasmausingacombinationofsaltprecipitationsandcolumnchromatography.TheproteinpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowstotalreductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.ProteinCisactivatedtotheserineprotease,ActivatedProteinC（APC）,bya-thrombinorthecomplexofa-thrombin/thrombomodulinandisapotentanticoagulantthroughtheselectiveinactivationofFactorsVaandVIIIa.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/1mMBenzamidine/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=14.5MolecularWeight=62,000daltonsAlsoavailable:des-Gla-HumanProteinC上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
2024-09-29 00:09
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异质性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)检测试剂盒 异质性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)检测试剂盒[详细]
2015-09-14 00:00
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