人体蛋白C（Human Protein C）HPC 1001 说明书

本文由 上海起发实验试剂有限公司 整理汇编

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• 人体蛋白C（Human Protein C）HPC 1001 说明书

  EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。EnzymeResearchLaboratories为生物技术公司,制药行业、医院和大学的研究实验室提供用于全方位的纯化抗凝因子。除了其制造能力，EnzymeResearchLaboratories也创新研发领域中的血液凝固技术。HumanProteinCHPC1001HumanProteinCPurifiedfromfreshfrozenhumanplasmausingacombinationofsaltprecipitationsandcolumnchromatography.TheproteinpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowstotalreductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.ProteinCisactivatedtotheserineprotease,ActivatedProteinC（APC）,bya-thrombinorthecomplexofa-thrombin/thrombomodulinandisapotentanticoagulantthroughtheselectiveinactivationofFactorsVaandVIIIa.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/1mMBenzamidine/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=14.5MolecularWeight=62,000daltonsAlsoavailable:des-Gla-HumanProteinC上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

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• 人活化蛋白C（Human Activated Protein C）APC说明书

  HumanActivatedProteinCAPCHumanActivatedProteinCActivatedProteinC（APC）isaserineproteasederivedfromthetwochainvitaminKdependentzymogen,ProteinC.APCinhibitsbloodcoagulationthroughtheselectiveinactivationofthecofactorsVaandVIIIa.APCispreparedfromproteinCbyactivationwithpurifiedthrombin.Thisthrombinisremovedafteractivationbyionexchangechromatography.ActivatedProteinCpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowscompletereductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=14.5MolecularWeight=56,000daltonsAlsoavailable:des-Gla-HumanActivatedProteinC[详细]

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• 牛蛋白C Bovine Protein C BPC 1003说明书

  nzymeResearch，EnzymeResearch介绍,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch总代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。BovineProteinCBPC1003BovineProteinCPurifiedfromfreshcitratedbovineplasmausingacombinationofsaltprecipitationsandcolumnchromatography.ProteinpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowstotalreductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.ProteinCisactivatedtotheserineprotease,ActivatedProteinC（APC）,byα-thrombinorthecomplexofα-thrombin/thrombomodulin.ThisAPCisapotentanticoagulantthroughtheselectiveinactivationofFactorsVaandVIlla.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/1mMBenzamidine/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=13.7MolecularWeight=54,300daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

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• Human Protein Z（人体蛋白Z）HPZ 说明书

  EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。EnzymeResearchLaboratories为生物技术公司,制药行业、医院和大学的研究实验室提供用于全方位的纯化抗凝因子。除了其制造能力，EnzymeResearchLaboratories也创新研发领域中的血液凝固技术。HumanProteinZHPZHumanProteinZThehumanproteinZispurifiedfromplasmaviaacombinationofprecipitationsandcolumnchromatography.HPZpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowsnoreductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.Buffercomposition=50mMTris-HCl/0.1MNaCl/pH7.5*ExtinctionCoefficient（1%）=12.0MolecularWeight=62,000daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

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• 人体蛋白S（Human Protein S）HPS 说明书

  EnzymeResearch，EnzymeResearch介绍,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch总代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。HumanProteinSHPSHumanProteinSProteinSexistsintwoformsinhumanplasma,asthefreeproteinandincomplexwithC4b-bindingprotein.EnzymeResearchLaboratoriesoffersthefreeproteinfromplasmawhichservesasacofactorfortheanticoagulantactivityofactivatedproteinC.HumanproteinSisasingle-chainglycoproteinwithamolecularweightof69,000.HPSpurityisdeterminedbySDS-PAGE.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/1mMBenzamidine/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=9.5Oneunit=10gMolecularWeight=69,000daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

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• Bovine Activated Protein C（牛活化蛋白C）

  EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。BovineActivatedProteinCBPCaBovineActivatedProteinCActivatedProteinC（APC）isaserineproteasederivedfromthetwochainvitaminKdependentzymogen,ProteinC.APCinhibitsbloodcoagulationthroughtheselectiveinactivationofthecofactorsVaandVIIIa.APCispreparedfromproteinCbyactivationwithpurifiedthrombin.Thisthrombinisremovedafteractivationbyionexchangechromatography.ActivatedProteinCpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowscompletereductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.Buffercomposition=20mMTris-HCl/0.1MNaCl/pH7.4ExtinctionCoefficient（1%）=13.7MolecularWeight=52,650daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

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• 人（human）细胞色素C 说明书

  人（human）细胞色素C本试剂仅供研究使用标本：血清一、试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard　5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、注意事项此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、操作步骤每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加入酶标偶合液100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：040ng/ml敏感度：0.1ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 人（Human）超敏C反应蛋白（hsCRP） ELISA 检测试剂盒说明书

  人（Human）超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：HsCRP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HsCRP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HsCRP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HsCRP的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：8.0ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗HsCRP抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：8.0ug/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。4.0ug/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液2.0ug/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液1.0ug/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液0.5ug/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液0.25ug/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ug/ml）A8.08.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4.04.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2.02.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1.01.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E0.50.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F0.250.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HsCRP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HsCRP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0ug/ml4、敏感度：0.01ug/ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 人钙粒蛋白C（Calgranulin C）ELISA试剂盒说明书

  人钙粒蛋白C（CalgranulinC）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CalgranulinC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CalgranulinC与单抗结合，加入生物素化的抗人CalgranulinC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CalgranulinC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CalgranulinC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CalgranulinC含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CalgranulinC检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CalgranulinC。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠超敏C反应蛋白（hs-CRP）说明书

  www.biokanu.com大鼠超敏C反应蛋白（hs-CRP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中超敏C反应蛋白（hs-CRP）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。用纯化的大鼠超敏C反应蛋白（hs-CRP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入超敏C反应蛋白（hs-CRP），再与HRP标记的hs-CRP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的超敏C反应蛋白（hs-CRP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠超敏C反应蛋白（hs-CRP）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：9μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶23ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为6μg/L，4μg/L，2μg/L，1μg/L，0.5μg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.3μg/L-8μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 粘蛋白C（MUCC）ELISA试剂盒说明书

  粘蛋白C(MUCC)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液粘蛋白C(MUCC)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。粘蛋白C(MUCC)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。粘蛋白C(MUCC)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。粘蛋白C(MUCC)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。粘蛋白C(MUCC)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。粘蛋白C(MUCC)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。粘蛋白C(MUCC)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlLZM人溶菌酶规格：48T/96Tβ-HCG人绒毛膜促性腺激素β规格：48T/96THCG人绒毛膜促性腺激素规格：48T/96TPAPP-A人妊娠相关血浆蛋白A规格：48T/96TSP1/PSβ1-G人妊娠特异性β1糖蛋白规格：48T/96THG人妊娠疱疹抗体规格：48T/96THSF-1人热休克因子1规格：48T/96THSPgp96人热休克蛋白糖蛋白96规格：48T/96THSP-90人热休克蛋白90规格：48T/96THSP-70人热休克蛋白70规格：48T/96THsp-60人热休克蛋白60规格：48T/96THSP-40人热休克蛋白40规格：48T/96THSP-27人热休克蛋白27规格：48T/96THSP-20人热休克蛋白20规格：48T/96TIMA人缺血修饰白蛋白规格：48T/96TALD人醛缩酶规格：48T/96TALD人醛固酮规格：48T/96Ti-PTH人全段甲状旁腺素规格：48T/96TASGPR人去唾液酸糖蛋白受体规格：48T/96TNA人去甲肾上腺素规格：48T/96TFK人趋化因子规格：48T/96TSRB/CD36人清道夫受体B规格：48T/96TSM人鞘磷脂规格：48T/96TDsg-1人桥粒芯糖蛋白-1规格：48T/96THyl人羟赖氨酸规格：48T/96TOH-PYD人羟基胶原吡啶交联规格：48T/96THRGP人羟脯氨酸糖蛋白规格：48T/96THyp人羟脯氨酸规格：48T/96TDyn人强啡肽规格：48T/96TLMP-1人潜伏膜蛋白1规格：48T/96TPro-ANP人前心钠肽规格：48T/96TPro-ANP人前心钠肽规格：48T/96TPSA人前列腺特异性抗原规格：48T/96TPAP人前列腺酸性磷酸酶规格：48T/96TPGF人前列腺素F规格：48T/96TPGE2人前列腺素E2规格：48T/96TPGE1人前列腺素E1规格：48T/96TPTGDS人前列腺素D合成酶规格：48T/96TPGDS人前列腺素D合成酶规格：48T/96TPGI人前列环素规格：48T/96TPCP人前胶原C端肽酶规格：48T/96TPA人前白蛋白规格：48T/96TCALLA人普通急性淋巴细胞白血病抗原规格：48T/96TGLUT3人葡萄糖转运蛋白3规格：48T/96TGLUT1人葡萄糖转运蛋白1规格：48T/96TGIP人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽规格：48T/96TGOD人葡萄糖氧化酶规格：48T/96TGKRP人葡萄糖激酶调节蛋白规格：48T/96TGCK人葡萄糖激酶规格：48T/96TGPI人葡萄糖6磷酸异构酶规格：48T/96TSPA人葡萄球菌蛋白A规格：48T/96TTetanusAb人破伤风抗体规格：48T/96TODF人破骨细胞分化因子规格：48T/96TPrednisolone人泼尼松龙规格：48T/96TSMM人平滑肌肌球蛋白规格：48T/96TSyk人酪氨酸激酶规格：48T/96TCORT人皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol人皮质醇规格：48T/96TCLA人皮肤淋巴细胞相关抗原规格：48T/96TSRF/IF人皮肤反应因子/炎性因子规格：48T/96TDPT人皮肤蛋白规格：48T/96TCTACK/CCL27人皮肤T细胞虏获趋化因子规格：48T/96TFSA人胚胎性硫糖蛋白抗原规格：48T/96TCIAP人牛小肠碱性磷酸酶规格：48T/96TFⅫ人凝血因子Ⅻ规格：48T/96TFⅩⅢ人凝血因子ⅩⅢ规格：48T/96TFⅩ人凝血因子Ⅹ规格：48T/96TFⅨ人凝血因子Ⅸ规格：48T/96TⅧ-Ag人凝血因子Ⅷ相关抗原规格：48T/96TFⅢ人凝血因子Ⅲ规格：48T/96TFⅡ人凝血因子Ⅱ规格：48T/96TF1+2人凝血酶原片段F1+2规格：48T/96TT-TM人凝血酶血栓调节蛋白复合物规格：48T/96TTR人凝血酶受体规格：48T/96TTAT人凝血酶抗凝血酶复合物规格：48T/96TGelsolin人凝溶胶蛋白规格：48T/96TCLU人凝聚素规格：48T/96Tgelson人凝胶原蛋白规格：48T/96TUFC人尿游离皮质醇规格：48T/96TALB人尿微量白蛋白规格：48T/96TUreC人尿素酶相关蛋白C规格：48T/96TPLAUR/uPAR人尿激酶型纤溶酶原激活物受体规格：48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96TuPA人尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96TUK人尿激酶规格：48T/96TUP人尿蛋白规格：48T/96TGDI人鸟苷酸解离YZ因子规格：48T/96TGEF人鸟苷酸交换因子规格：48T/96TODC人鸟氨酸脱羧酶规格：48T/96TODC人鸟氨酸脱羧酶规格：48T/96TOCT人鸟氨酸氨基甲酰转移酶规格：48T/96TFAK人黏着斑激酶规格：48T/96TMAdCAM-1人黏膜地址素细胞黏附分子规格：48T/96TBDNF人脑源性神经营养因子规格：48T/96TBNP人脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TNGB人脑红蛋白规格：48T/96TENK人脑啡肽规格：48T/96TBGP/Gehrelin人脑肠肽规格：48T/96Tvisfatin人内脂素/内脏脂肪素规格：48T/96Tvaspin人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂规格：48T/96TEL人内皮脂肪酶规格：48T/96TES人内皮抑素规格：48T/96TeNOS-3人内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TeNOS人内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TET-1人内皮素1规格：48T/96TET-1人内皮素1规格：48T/96TEG-VEGF人内分泌腺来源的血管内皮生长因子规格：48T/96TET人内毒素规格：48T/96TTdT人末端脱氧核苷酸转移酶规格：48T/96TTCCC5b-9人末端补体复合物C5b-9规格：48T/96Tponticulin人膜桥蛋白规格：48T/96TANX-Ⅴ人膜联蛋白Ⅴ规格：48T/96TMAC人膜攻击复合物规格：48T/96TMCP/CD46人膜辅蛋白规格：48T/96TMIS/AMH人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素规格：48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 大鼠C反应蛋白试剂盒英文说明书

  　　　大鼠C反应蛋白试剂盒英文说明书Assayrange：80μg/L-2400μg/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofCRPconcentrationsinRatserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayRatCRPlevelinthesample，usePurifiedRatCRPantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddCRPtowells,CombinedCRPantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofRatCRPinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（4800μg/L）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:2400μg/L5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent1200μg/L4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent600μg/L3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent300μg/L2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent150μg/L1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor30minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 人 （Human） 半乳糖脑苷脂-C （Galc-C） ELISA 检测试剂盒说明书

  人(Human)半乳糖脑苷脂-C(Galc-C)ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用试验原理：Galc-C试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Galc-C浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Galc-C和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Galc-C的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗Galc-C抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800ug/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400ug/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200ug/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100ug/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50ug/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25ug/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ug/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Galc-C标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Galc-C含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人活化蛋白C(APC)ELISA Kit说明书

  人活化蛋白C(APC)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 小鼠C反应蛋白（CRP）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com小鼠C反应蛋白（CRP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CRP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CRP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CRP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CRP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：5稀释（（取40ul，加标本稀释液160ul,稀释5倍））。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成5000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入5000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CRP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CRP检测浓度小于3.8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CRP。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• Zxin人 （Human） 半乳糖脑苷脂-C （Galc-C） ELISA 检测试剂盒说明书

  人(Human)半乳糖脑苷脂-C(Galc-C)ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用试验原理：Galc-C试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Galc-C浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Galc-C和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Galc-C的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗Galc-C抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人(Human)半乳糖脑苷脂-C(Galc-C)ELISA检测试剂盒说明书操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800ug/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400ug/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200ug/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100ug/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50ug/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25ug/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ug/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人(Human)半乳糖脑苷脂-C(Galc-C)ELISA检测试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Galc-C标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Galc-C含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• pPICZα C载体说明书

  pPICZαCOX1promoterregion:bases1-941OX1primingsite:bases855-875α-factorsignalsequence:bases941-1207Multiplecloningsite:bases1208-1276c-mycepitope:bases1275-1304Polyhistidine（6xHis）tag:bases1320-13373AOX1primingsite:bases1423-1443AOX1transcriptionterminationregion:bases1341-1682TEF1promoter:bases1683-2093EM7promoter:bases2095-2162ShbleORF:bases2163-2537CYC1transcriptionterminationregion:bases2538-2855pUCorigin:bases2866-3539（complementarystrand）质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:02

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• pGAPZα C载体说明书

  pGAPZαC型号载体名称出品公司载体用途VJI0295pGAPZαCInvitrogen酵母表达载体Theglyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase（GAPDH）enzymeisconstitutivelyexpressedathighlevelsinmanyorganisms,includingPichiapastoris.Thepromoterofthegene（GAP）encodingtheGAPDHproteinhasrecentlybeencharacterizedandshowntoexpressrecombinantproteinstohighlevelsinPichiapastoris,dependingonthecarbonsourceused（Waterhametal.,1997）.ThelevelofexpressionseenwiththeGAPpromoter（PGAP）canbeslightlyhigherthanthatobtainedwiththeAOX1promoter.ThepGAPZA,B,andCvectors（2.9kb）andpGAPZαA,B,andC（3.1kb）vectorsusetheGAPpromotertoconstitutivelyexpressrecombinantproteinsinPichiapastoris.ProteinscanbeexpressedasfusionstoaC-terminalpeptidecontainingthemycepitopefordetectionandapolyhistidinetagforpurificationonmetal-chelatingresin（i.e.ProBond）.Inaddition,pGAPZαproducesproteinsfusedtoanN-terminalpeptideencodingtheSaccharomycescerevisiaeα-factorsecretionsignal.BothvectorsaresuppliedinthreereadingframestofacilitateinframecloningwiththeC-terminaltagand/ortheN-terminalsecretionsignal.Selectionofthesevectorsisbasedonthedominantselectablemarker,Zeocin,whichisbifunctionalinbothPichiaandE.coli.质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:02

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• 多粘菌素C（Polymyxin-C）说明书

  1多粘菌素C（Polymyxin-C）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。1使用目的：本试剂盒用于肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉）中多粘菌素C（Polymyxin-C）残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有多粘菌素C（Polymyxin-C）偶联抗原，加入多粘菌素C（Polymyxin-C）标准品或样品，游离多粘菌素C（Polymyxin-C）与微孔条上预包被的多粘菌素C（Polymyxin-C）偶联抗原互相竞争抗多粘菌素C（Polymyxin-C）抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中多粘菌素C（Polymyxin-C）含量成反比，通过标准曲线计算样品中多粘菌素C（Polymyxin-C）的含量。3试剂盒组成3.1预包被的多粘菌素C（Polymyxin-C）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。3.2多粘菌素C（Polymyxin-C）标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗多粘菌素C（Polymyxin-C）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。3.4显色液A：1瓶（6ml）。3.5显色液B：1瓶（6ml）。3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项26.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。6.2不要使用过期试剂盒。6.3试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。6.4标准品中含有多粘菌素C（Polymyxin-C），使用时应特别注意，操作时应带手套。6.5终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。7工作液准备7.1多粘菌素C（Polymyxin-C）标准品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20（1+19）稀释备用7.3样本稀释液：用蒸馏水按1:10（1+9）稀释备用7.3显色剂：已备用，避免光线直照7.4反应终止液：已备用8样品处理程序（样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存）8.1取10g粉碎的样品，加20ml70%甲醇溶液8.2QL振荡3分钟8.3用WhatmanNo1滤纸过滤8.4取100l处理后的样品，加入400l样本稀释液8.5取25l处理后的样品，加入25l样本稀释液于反应孔中（样本稀释倍数为2）9酶免分析步骤9.1实验须知9.1.1实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。回温至室温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存注：一定保证回温充分，否则影响检测的极ng确度和准确度。9.1.2使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3请不要改变分析程序9.1.4请使用极ng确的微量移液器9.1.5操作一旦开始，请不要中断任何程序9.1.6ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作9.1.7为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2分析步骤9.2.1预先进行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测9.2.2取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3样品稀释液（10×）、浓缩洗涤液（20×）稀释成工作液（蒸馏水或去离子水稀释）9.2.4在B0孔中加入50l0.0ng/ml标准品溶液9.2.5在各标准孔中加入50l的标准品溶液9.2.6在各样品孔中加入50l样品溶液9.2.7在所有孔中加入50l的抗多粘菌素C（Polymyxin-C）抗体酶结合物9.2.8轻轻晃动反应板几秒钟。39.337℃温浴30min（温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）9.3.1甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，Z后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。9.4反应9.4.1洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50l显色液A，再加50l显色液B；轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.237℃温浴10min9.4.3每孔中加入50l终止液，混匀9.4.4在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。10结果计算10.1定量分析10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以**个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B00g/L标准溶液的平均吸光度值10.1.2以多粘菌素C（Polymyxin-C）浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为多粘菌素C（Polymyxin-C）浓度的对数值，求得反对数即为测定液中多粘菌素C（Polymyxin-C）浓度C（ppb）10.1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。10.2半定量测定10.1.1目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。10.1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。11特异性物质交叉反应多粘菌素C（Polymyxin-C）1**%多粘菌素A……………………＜0.1%多粘菌素B……………………＜0.1%多粘菌素D……………………＜0.2%多粘菌素E……………………＜0.1%12试剂盒参数本试剂盒检测下限为0.05ppbB0吸光度**值应大于1.0试剂盒吸光度板内误差小于8％，板间误差小于15％。用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80％。13标准曲线模式（仅供参考）试剂盒提供的标准曲线范围为0.1ppb~8.1ppb。414分析限制本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC或GC/MS加以确证。[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 总蛋白C(TPC)ELISA试剂盒

  总蛋白C(TPC)ELISA试剂盒[详细]

  2016-07-11 00:00

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