肌氨酸氧化酶技术参数分析

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

2018-11-05 10:00 396阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 肌氨酸氧化酶技术参数分析

  肌氨酸氧化酶技术参数分析标准品:安石榴苷安石榴甙安石榴甙65995-63-3对照品小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒人的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒标准品:黄决明素对照品小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)ELISA试剂盒肌氨酸氧化酶技术参数分析CAS号：9029-22-5级别：BR活力：5～10units/mgprotein活力定义：Oneunitwillform1.0μmoleofformaldehydefromsarcosineperminatpH8.3at37°C性状：淡黄色粉末。分子量：65KDa(Gelfiltration)。**PH：8.0，PH稳定性：7.0～9.0(25℃,20hr)。**温度：40℃，热稳定性＜40℃(pH7.0，30min)，YZ剂：Ag+，Hg2+，Cu2+，SDS用途：生化研究。肌氨酸氧化酶可以氧化肌氨酸成甘氨酸和甲醛。它和肌酐酶和肌酸酶一起用于肌酐酶法检测。肌氨酸氧化酶技术参数分析[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 过氧化酶生产的技术参数

  过氧化酶生产的技术参数兔抗脑组织抗体(ABAb)elisa试剂盒热休克蛋白90α抗体基质金属蛋白酶-16抗体仓鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)elisa试剂盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa试剂盒人抗肝细胞膜抗体(LMA)elisa试剂盒富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗体犬内皮素1(ET-1)elisa试剂盒鸭白介素8(IL-8/CXCL8)elisa试剂盒3-磷酸甘油醛脱氢酶（兔来源免疫组化用抗体）过氧化酶生产的技术参数CAS号：9003-99-0级别：BR分子量：40000活力：RZ＞3，≥300u/mg（纯度值RZ=A403nm/A275nm）活力定义：Onepyrogallolunitwillform1.0mgpurpurogallinfrompyrogallolin20secatpH6.0at20℃PH：7.2性状：褐色冷冻干粉，由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白，HRP由多个同功酶组成，等电点为PH3～9,酶催化的Z适PH因供氢体不同而稍有差异，但多在PH5左右。酶溶于水和58％以下饱和度硫酸铵溶液。HRP的辅基和酶蛋白Zda吸收光谱分别为403nm和275nm，一般以OD403nm／OD275nm的比值RZ(德文ReinheitZahl)表示酶的纯度。RZ值越小，非酶蛋白就越多用途：生化研究。为酶标抗体主要的原料之一，广泛应用于对第二抗体的酶连反应，是生产制造临床诊断试剂盒的诊断用酶；可用该酶配制的血糖、甘油三脂、胆固醇等生化诊断试剂盒及酶免ELISA测定中的酶标抗体能性。过氧化酶生产的技术参数[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• CAS:13515-93-0,肌氨酸甲酯盐

  CAS:13515-93-0,肌氨酸甲酯盐级别：BR含量：≥99.0%熔点：117～119℃CAS:13515-93-0,肌氨酸甲酯盐性状：白色或类白色结晶粉末用途：生化研究保存：RTCAS:13515-93-0,肌氨酸甲酯盐英文名称：Sarcosinemethylesterhydrochloride；MethylN-methylaminoacetatehydrochloride；H-Sar-OMeHCl其他名称：N-甲基氨基乙酸甲酯盐CAS号：13515-93-0C4H9NO2HC1=139.58CAS:13515-93-0,肌氨酸甲酯盐人巨噬细胞炎性蛋白5elisa原理,人MIP-5/elisa步骤说明骨特异性碱性磷酸酶Belisa原理,大鼠ALP-B/elisa步骤说明人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2elisa原理,人AFP-L2/elisa步骤说明嗜酸粒细胞趋化因子elisa原理,大鼠ECF/elisa步骤说明糖原磷酸化酶同工酶IIelisa原理,大鼠GP-II/elisa步骤说明小鼠免疫球蛋白Gelisa原理,小鼠IgG/elisa步骤说明人促有丝分裂因子elisa原理,人MF/MPF/elisa步骤说明小鼠碱性成纤维细胞生长因子6elisa原理,小鼠bFGF-6/elisa步骤说明猪基质金属蛋白酶9elisa原理,猪MMP-9/elisa步骤说明兔子B细胞淋巴瘤因子2elisa原理,兔子Bcl-2/elisa步骤说明人E选择素elisa原理,人E-Selectin/CD62E/elisa步骤说明[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• NADH氧化酶酶联免疫分析实验原理

  使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中NADH氧化酶含量。NADH氧化酶酶联免疫分析实验原理实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中NADH氧化酶水平。用纯化的NADH氧化酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NADH氧化酶，再与HRP标记的NADH氧化酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NADH氧化酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中NADH氧化酶浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32pg/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。NADH氧化酶酶联免疫分析实验原理操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16pg/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液8pg/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液4pg/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2pg/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1pg/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液?2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。NADH氧化酶酶联免疫分析实验原理注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠 NADPH氧化酶酶联免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com大鼠NADPH氧化酶酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。药品名称：通用名：大鼠NADPH氧化酶酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中NADPH氧化酶含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠NADPH氧化酶水平。用纯化的大鼠NADPH氧化酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NADPH氧化酶，再与HRP标记的NADPH氧化酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NADPH氧化酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠NADPH氧化酶浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液30ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（9U/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为6U/ml，4U/ml，2U/ml，1U/ml，0.5U/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。检测范围：0.1U/ml-8U/ml规格：96人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 葡萄糖氧化酶

  葡萄糖氧化酶[详细]

  2024-09-22 04:48

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠二胺氧化酶（DAO）酶联免疫分析

  大鼠二胺氧化酶（DAO）酶联免疫分析[详细]

  2015-07-02 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• NADH氧化酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  NADH氧化酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.4pg/mL-16pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中NADH氧化酶含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中NADH氧化酶水平。用纯化的NADH氧化酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NADH氧化酶，再与HRP标记的NADH氧化酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NADH氧化酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中NADH氧化酶浓度。NADH氧化酶酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16pg/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液8pg/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液4pg/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2pg/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1pg/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。NADH氧化酶酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。NADH氧化酶酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 植物原卟啉原氧化酶（PPO）酶联免疫分析试剂盒

  植物原卟啉原氧化酶(PPO）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.6ng/L-70ng/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中原卟啉原氧化酶(PPO）含量。植物原卟啉原氧化酶(PPO）酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物原卟啉原氧化酶(PPO）水平。用纯化的植物原卟啉原氧化酶(PPO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物原卟啉原氧化酶(PPO），再与HRP标记的原卟啉原氧化酶(PPO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物原卟啉原氧化酶(PPO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物原卟啉原氧化酶(PPO）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物原卟啉原氧化酶(PPO）酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物原卟啉原氧化酶(PPO）酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人NADH氧化酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人NADH氧化酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.4pg/mL-16pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中NADH氧化酶含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中NADH氧化酶水平。用纯化的NADH氧化酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NADH氧化酶，再与HRP标记的NADH氧化酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NADH氧化酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中NADH氧化酶浓度。人NADH氧化酶酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人NADH氧化酶酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人NADH氧化酶酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 植物抗坏血酸氧化酶（AO）酶联免疫分析试剂盒说明书

  植物抗坏血酸氧化酶(AO)酶联免疫分析试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物抗坏血酸氧化酶(AO)水平。用纯化的植物抗坏血酸氧化酶(AO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗坏血酸氧化酶(AO)，再与HRP标记的抗坏血酸氧化酶(AO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物抗坏血酸氧化酶(AO)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物抗坏血酸氧化酶(AO)浓度。植物抗坏血酸氧化酶(AO)酶联免疫分析试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物抗坏血酸氧化酶(AO)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120U/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液60U/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液30U/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液15U/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液7.5U/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物抗坏血酸氧化酶(AO)酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照植物抗坏血酸氧化酶(AO)酶联免疫分析试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠多酚氧化酶（PPO）酶联免疫分析ELISA试剂盒

  小鼠多酚氧化酶（PPO）酶联免疫分析ELISA试剂盒[详细]

  2015-06-15 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 细胞色素C氧化酶（COX）酶联免疫分析Elisa试剂盒

  鸡细胞色素C氧化酶（COX）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡组织样本中细胞色素C氧化酶（COX）的活性。本公司为国内权威试剂盒供应商之一，质量保证。专业供应Elisa试剂盒，品质保证，价格优惠，可免费提供代测服务,欢迎咨询：13671597285，021-60723333实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡细胞色素C氧化酶（COX）的水平。用纯化的鸡细胞色素C氧化酶（COX）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素C氧化酶（COX）再与HRP标记的细胞色素C氧化酶（COX）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞色素C氧化酶（COX）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡细胞色素C氧化酶（COX）活性浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：180U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120U/L，80U/L，40U/L，20U/L，10U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：6.0U/L-160U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 碱性亮绿技术参数分析

  碱性亮绿技术参数分析胶质细胞谷氨酸运载蛋白1EAAT1抗体0.1ml/0.2ml上游刺激因子1USF-1抗体0.1ml/0.2ml人尿激酶(UK)ELISA试剂盒磷脂酰肌醇激酶PI3K抗体0.1ml/0.2ml人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒鸭病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒碱性亮绿技术参数分析CAS号：633-03-4C27H34N2SO4=482.63级别：Highpuritygrade含量：≥95.0%Absorbance@lambdaMax：>0.550Lambdamax(.003mg/ml50%Ethanol)：628-632nm性状：绿色闪金色的细结晶。溶于水和乙醇呈绿色，遇浓硫酸呈黄色，稀释后呈绿色，其水溶液遇氢氧化钠成浅绿色沉淀。pH0.0(黄)～2.6(绿)。半数致死量(大鼠,经口)50mG/kg用途：生化研究。酸碱指示剂亚硫酸盐测定。配制细菌培养基，用以鉴别大肠杆菌及其他乳酸发酵菌，培养分离粪便中伤寒杆菌等。染色工业、制造墨水碱性亮绿技术参数分析[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 癸烯醌技术参数分析

  癸烯醌技术参数分析乙酰辅酶A转运蛋白1抗体人抗鼠抗体(HAMA)elisa试剂盒大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒猪雌二醇(E2)elisa试剂盒人叉头框蛋白04(FoxO4)elisa试剂盒人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt-3L)elisa试剂盒转移生长因子β受体1抗体GDNF家族受体α-1抗体人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa试剂盒人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa试剂盒小鼠糖皮质激素受体β(GR-β)elisa试剂盒整合素α1抗体癸烯醌技术参数分析泛醌；泛癸利酮；辅酵素Q10；万有醌-10;2,3-二甲氧基-5-甲基-6[3-甲基丁烯基-2]苯醌；2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十碳十烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌CAS号：303-98-0C59H90O4=863.34级别：BR含量：≥99.0%熔点：～48℃水分：≤0.20%灼烧残渣：≤0.10%性状：黄色或橙黄色结晶性粉末，无臭无味。溶于氯仿、苯、、石油醚、乙，在乙醇中极微溶解，不溶于水、甲醇。结构中有异戊烯基，遇光易分解，使颜色变深（微红色物质）。用途：生化研究。是辅酶Q类的重要成员之一，它是一类醌化合物。是组成线粒体呼吸链的成分之一，传导电子，质子的氢递体，因而具有激活细胞呼吸，加速腺三磷(ATP)产生的作用。本身为细胞自身产生的天然抗氧剂，能YZ线粒体的过氧，保护生物膜结构完整性。癸烯醌技术参数分析[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 3-磷酸甘油氧化酶 使用说明

  活动：消费积分可换充值卡！中文：3-磷酸甘油氧化酶英文：Glycerol3-phosphateoxidase货号：E-GPO规格：160Units价格：2480元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 葡萄糖氧化酶实验技术

  葡萄糖氧化酶实验技术CAS号：9001-37-0大鼠前列腺素F2α(PGF2α)生产elisa试剂盒人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)生产elisa试剂盒猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)生产elisa试剂盒人丙酮酸激酶(PK)生产elisa试剂盒猴超敏C反应蛋白(hs-CRP)生产elisa试剂盒大鼠胰岛素(INS)生产elisa试剂盒大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)生产elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)生产elisa试剂盒改良番茄汁培养基葡萄糖氧化酶实验技术级别：BR活力：100～250u/mg活力定义：37℃，PH5.7条件下，每分钟形成1umol过氧化氢所需要的酶量溶解度Solubility(1%,Water)：PassPH稳定性：4.5～6.5**PH：5.5热稳定性：＜50℃（PH7.0，15min）Z适作用温度30℃～60℃使用方法：测活时，用10mM柠檬酸钠缓冲液（PH5.7）溶解冻干粉末性状：黄色粉末，黑曲霉提取。分子量：15.4～16万KDa（SDS-PAGE中约80KDa，等电点4.6）。一种能氧化葡萄糖生成葡萄糖酸的氧化还原酶。该酶需黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）作为辅酶，每个分子中含两个FAD。易溶于水，完全不溶于乙氯仿、丁醇、吡啶、甘油、乙二醇等有机溶剂，50％、66％的甲醇能使其沉淀。化学物质EDTA、KCN、NaF不影响其酶活性，但酶活性受HgCL（）、AgCL（氯化银）、苯肼、对氯汞苯甲酸等影响而使酶活性降低用途：生化研究。该酶对β-D-葡萄糖表现很高的专一性。食品工业上用于蛋品加工的脱糖，防止其褐变。饮料、果汁、罐头及干燥食品方面用于脱氧，延长保藏期。亦可与过氧化氢酶配合，用于食品防腐消毒和葡萄酶法分析等。在医学上用作尿糖和血糖试剂。保存：-20℃葡萄糖氧化酶实验技术[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 脂肪氧化酶参数报告

  脂肪氧化酶参数报告性状：粉末或悬浮液。存在于苜蓿、豌豆、扁豆、等豆科植物中，萝卜及马铃薯中也有，但以大豆中的活性Z强。由大豆结晶的脂肪氧化酶，等电点为5.4。Z适pH不能简单决定，而是由底物的溶解性左右，一般pH6.0～3.0，Z适温度在20～30℃之间。用途：生化研究。脂肪氧化酶可催化分子氧，对具有戊二希1，4双键的油脂发生氧化，形成氢过氧化物。氢过氧化物氧化蛋白质分子的巯基（-SH）形成二硫键（-S-S-）并能诱导蛋白质分子聚合，使蛋白质分子变得更大。脂肪氧化酶可通过偶合反映破坏胡萝卜的双键结构，从而起到漂白、改善色泽的作用保存：2～8℃脂肪氧化酶参数报告英文名称：Lipoxidasefromsoybean；Linoleate:oxygenoxidoreductase；Lipoxygenase其他名称：不饱和脂肪酸氧化还原酶CAS号：9029-60-1分子量：108kDa(two54kDasubunits)级别：BR活力：500000～1000000units/mgprotein活力定义：OneunitwillcauseanincreaseinA234of0.001perminatpH9.0at25°Cwhenlinoleicacidisthesubstratein3.0mlvolume(1cmlightpath).OneA234unitisequivalenttotheoxidationof0.12μmoleoflinoleicacid脂肪氧化酶参数报告人α平滑肌肌动蛋白elisa原理,人α-SMA/elisa步骤说明人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体elisa原理,人HBcAb-IgG/elisa步骤说明人血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒大鼠甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒组织因子途径YZ物实验步骤(TFPI)elisa技术开发ZG蓝琼脂平板（9cm）网膜素elisa原理,大鼠omentin/elisa步骤说明猪α干扰素elisa原理,猪IFN-α/elisa步骤说明髓磷脂碱性蛋白实验步骤(MBP)elisa技术开发大鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶YZ因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 斑马鱼酰基辅酶氧化酶酶联免疫分析详细步骤

  斑马鱼酰基辅酶氧化酶酶联免疫分析详细步骤[详细]

  2016-08-01 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 植物多酚氧化酶（PPO）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  植物多酚氧化酶（PPO）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-02-01 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  •