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碱性亮绿技术参数分析
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碱性亮绿技术参数分析胶质细胞谷氨酸运载蛋白1EAAT1抗体0.1ml/0.2ml上游刺激因子1USF-1抗体0.1ml/0.2ml人尿激酶(UK)ELISA试剂盒磷脂酰肌醇激酶PI3K抗体0.1ml/0.2ml人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒鸭病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒碱性亮绿技术参数分析CAS号:633-03-4C27H34N2SO4=482.63级别:Highpuritygrade含量:≥95.0%Absorbance@lambdaMax:>0.550Lambdamax(.003mg/ml50%Ethanol):628-632nm性状:绿色闪金色的细结晶。溶于水和乙醇呈绿色,遇浓硫酸呈黄色,稀释后呈绿色,其水溶液遇氢氧化钠成浅绿色沉淀。pH0.0(黄)~2.6(绿)。半数致死量(大鼠,经口)50mG/kg用途:生化研究。酸碱指示剂亚硫酸盐测定。配制细菌培养基,用以鉴别大肠杆菌及其他乳酸发酵菌,培养分离粪便中伤寒杆菌等。染色工业、制造墨水碱性亮绿技术参数分析
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碱性亮绿技术参数分析
- 碱性亮绿技术参数分析胶质细胞谷氨酸运载蛋白1EAAT1抗体0.1ml/0.2ml上游刺激因子1USF-1抗体0.1ml/0.2ml人尿激酶(UK)ELISA试剂盒磷脂酰肌醇激酶PI3K抗体0.1ml/0.2ml人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒鸭病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒碱性亮绿技术参数分析CAS号:633-03-4C27H34N2SO4=482.63级别:Highpuritygrade含量:≥95.0%Absorbance@lambdaMax:>0.550Lambdamax(.003mg/ml50%Ethanol):628-632nm性状:绿色闪金色的细结晶。溶于水和乙醇呈绿色,遇浓硫酸呈黄色,稀释后呈绿色,其水溶液遇氢氧化钠成浅绿色沉淀。pH0.0(黄)~2.6(绿)。半数致死量(大鼠,经口)50mG/kg用途:生化研究。酸碱指示剂亚硫酸盐测定。配制细菌培养基,用以鉴别大肠杆菌及其他乳酸发酵菌,培养分离粪便中伤寒杆菌等。染色工业、制造墨水碱性亮绿技术参数分析[详细]
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2018-10-23 10:30
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亮绿琼脂 干粉培养基
- 根据某种细胞株确定:亮绿琼脂干粉培养基参考文献或者咨询所购买的细胞株公司来选择符合实验要求的干粉培养基。亮绿琼脂瓶装:250g欢迎来电咨询订购!配置亮绿琼脂干粉培养基的原则和方法以及高压蒸汽灭菌方法,和关于亮绿琼脂培养基相关系列的产品,欢迎打电话询问!53956-04-0甘草酸铵盐IGFBP-1小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1ELISA检测试剂盒39537-23-0L-丙-谷二肽62625-32-5溴甲酚绿钠RNASE人核糖核酸酶ELISA检测试剂盒CollagenaseI大鼠胶原酶IELISA检测试剂盒STK人丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶ELISA检测试剂盒2593805丁酰胆碱酯酶26182-60-5聚乙烯硫酸钾326-91-02-噻吩甲酰三氟丙酮C3a小鼠补体片断3aELISA检测试剂盒EBMZ人抗表皮细胞基底膜抗体ELISA检测试剂盒[详细]
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2018-10-23 10:30
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猪髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联免疫分析
- 猪髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联免疫分析试剂盒使用方法检测范围:50pg/ml-2400pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中髓鞘碱性蛋白(MBP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)水平。用纯化的猪髓鞘碱性蛋白(MBP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入髓鞘碱性蛋白(MBP),再与HRP标记的髓鞘碱性蛋白(MBP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的髓鞘碱性蛋白(MBP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猪髓鞘碱性蛋白(MBP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(4800pg/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月__[详细]
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2018-10-03 10:00
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气相色谱法分析烟草中的植物碱性物质
- 气相色谱法分析烟草中的植物碱性物质[详细]
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2024-09-22 20:19
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肌氨酸氧化酶技术参数分析
- 肌氨酸氧化酶技术参数分析标准品:安石榴苷安石榴甙安石榴甙65995-63-3对照品小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒人的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒标准品:黄决明素对照品小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)ELISA试剂盒肌氨酸氧化酶技术参数分析CAS号:9029-22-5级别:BR活力:5~10units/mgprotein活力定义:Oneunitwillform1.0μmoleofformaldehydefromsarcosineperminatpH8.3at37°C性状:淡黄色粉末。分子量:65KDa(Gelfiltration)。**PH:8.0,PH稳定性:7.0~9.0(25℃,20hr)。**温度:40℃,热稳定性<40℃(pH7.0,30min),YZ剂:Ag+,Hg2+,Cu2+,SDS用途:生化研究。肌氨酸氧化酶可以氧化肌氨酸成甘氨酸和甲醛。它和肌酐酶和肌酸酶一起用于肌酐酶法检测。肌氨酸氧化酶技术参数分析[详细]
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2018-11-05 10:00
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癸烯醌技术参数分析
- 癸烯醌技术参数分析乙酰辅酶A转运蛋白1抗体人抗鼠抗体(HAMA)elisa试剂盒大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒猪雌二醇(E2)elisa试剂盒人叉头框蛋白04(FoxO4)elisa试剂盒人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt-3L)elisa试剂盒转移生长因子β受体1抗体GDNF家族受体α-1抗体人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa试剂盒人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa试剂盒小鼠糖皮质激素受体β(GR-β)elisa试剂盒整合素α1抗体癸烯醌技术参数分析泛醌;泛癸利酮;辅酵素Q10;万有醌-10;2,3-二甲氧基-5-甲基-6[3-甲基丁烯基-2]苯醌;2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十碳十烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌CAS号:303-98-0C59H90O4=863.34级别:BR含量:≥99.0%熔点:~48℃水分:≤0.20%灼烧残渣:≤0.10%性状:黄色或橙黄色结晶性粉末,无臭无味。溶于氯仿、苯、、石油醚、乙,在乙醇中极微溶解,不溶于水、甲醇。结构中有异戊烯基,遇光易分解,使颜色变深(微红色物质)。用途:生化研究。是辅酶Q类的重要成员之一,它是一类醌化合物。是组成线粒体呼吸链的成分之一,传导电子,质子的氢递体,因而具有激活细胞呼吸,加速腺三磷(ATP)产生的作用。本身为细胞自身产生的天然抗氧剂,能YZ线粒体的过氧,保护生物膜结构完整性。癸烯醌技术参数分析[详细]
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2018-11-05 10:00
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检测碱性(高氯酸滴定法)
- 检测碱性(高氯酸滴定法)[详细]
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2015-01-15 00:00
选购指南
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检测碱性(高氯酸滴定法)
- 检测碱性(高氯酸滴定法)[详细]
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2015-01-11 00:00
安装说明
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碱性橙制备案例
- 碱性橙制备案例[详细]
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2016-09-11 00:00
其它
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碱性氧化铝参数报告
- 碱性氧化铝参数报告性状:白色粉末。缓慢地溶于碱性水溶液,几乎不溶于水。不含硫酸钙粘合剂和其他有机粘合剂。比表面积60~90m2/G。灼烧失重(300~1200℃)0.5%~1.5%。颗粒度10~40μm(小于325目)。平均孔径15nm。10%悬浮水液pH9。用途:生化研究。薄层色谱制板用保存:RT碱性氧化铝参数报告英文名称:Aluminumoxide150basic(TypeT);Aluminumoxide其他名称:层析氧化铝CAS号:1344-28-1Al2O3=101.96级别:FCP目数:200-300目pH(100g/L,25℃):9.0~10.0活度:合格水溶解物:≤0.5%灼烧失量:≤8.0%干燥失量:≤1.0%颗粒度:≥70.0%碱性氧化铝参数报告人单核细胞趋化蛋白4elisa原理,人MCP-4/CCL13/elisa步骤说明兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽elisa原理,兔子PⅢNT/elisa步骤说明猪生长激素释放多肽elisa原理,猪GHRP/elisa步骤说明人凝血因子Ⅸelisa原理,人FⅨ/elisa步骤说明大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒α2巨球蛋白实验步骤(α2-MG)elisa技术开发STAA添加剂碱性成纤维细胞生长因子6elisa原理,大鼠bFGF-6/elisa步骤说明人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素elisa原理,人ADH/VP/AVP/elisa步骤说明鲤鱼卵黄蛋白原elisa原理,(VTG)elisa步骤说明水通道蛋白3实验步骤(AQP-3)elisa技术开发小鼠白血病YZ因子受体elisa原理,小鼠LIFR/elisa步骤说明[详细]
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2018-11-05 10:00
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JJ19-172植物冠层分析仪技术参数分析
- JJ19-172植物冠层分析仪技术参数分析JJ19-172植物冠层分析仪可广泛应用于农业生产和农业科研,为进行冠层光能资源调查,测量植物冠层中光线的拦截,研究作物的生长发育、产量品质与光能利用间的关系,本仪器用于400nm-700nm波段内的光合有效辐射(PAR)测量、记录,测量值的单位是平方米秒上的微摩尔(μmols-1m-2)。仪器将显示屏、操作按键、存储SD卡及测量探杆一体化设计,操作简单,体积小,携带方便。存储介质采用SD卡,存储容量大,数据管理方便3.具有自动休眠功能4.测量方式分为自动和手动两种。自动测量时间间隔Z小1分钟,自动测量次数Zda99次,手动测量根据实际需要手动采集植物冠层分析仪主要技术参数:1、测量范围:0-2700μmolm-2s-12、分辨率:1μmolm-2s-1相对差度(谱响应):<10%(对植冠)精度:<测量值的±0.5%±1个字准确度:<测量值的±5%±1个字(相对于NIM标准)自动采集间隔:可选1-99分钟自动采集次数:1-99次数据存储容量:2GB(标配SD卡)仪器总长度:75cm探杆长度:50cm传感器数量:25个(标配)电源:2节5号电池工作环境:0°C-60°C;1**%相对湿度稳定性:一年内变化<±2%[详细]
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2018-10-07 10:01
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HR80-WLP2072平均粒度测试仪技术参数分析
- HR80-WLP2072平均粒度测试仪技术参数分析该仪器附加了重力显示器,从而使被测粉末在任何测试人员手中都能压出统一的(**孔隙度),随即进行粉末粒度测试出相同的数值。本仪器是利用空气透过原理研制的快速测试粉末平均粒度的仪器。性能稳定、操作简便、不需复杂计算、测试速度极快、重复性更好。广泛应用于磁性材料、粉末冶金、钨钼材料、难熔金属、硬质合金、制药、陶瓷、水泥、有色金属、非金属、化合物等行业上Z理想和不可缺少的平均粒度测试仪器(费氏仪)平均粒度测试仪技术指标:1、精度:±3%2、测试范围:0.2-50μm(微米) 一档:0.2-20μm 二档:20-50μm3.孔隙度范围:0.95-0.80 0.80-0.40 0.40-0.254、准确度:±3%5、环境温度:25±10℃6、环境湿度:相对湿度≤80%7、称重范围:0-30千克8、重力显示:7段红色LED显示9、压制试样力:22.7千克10、功率25W11、电源:220V±22V12、重量:18kg平均粒度测试仪主要技术参数1、工作电源:AC220±10%50HZ2、环境湿度:相对湿度≤80%3、工作温度:25±10℃4、测量精度:0.1千克5、显示方式:7段红色LED显示6、称重范围:0-30千克7、功率5VA[详细]
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2018-10-07 10:02
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CS241背板温度传感器技术参数分析!
- CS241 是 Campbell Scientific 的下一代模块背面温度传感器,具有专为双面光伏 (PV) 模块性能评估和污染而设计的新功能。探头头经过重新设计,安装更方便。测量性能得到了改进,占用空间更小,经过优化以减少模块背面阴影并消除表面冷却。[详细]
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2024-09-12 18:27
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犬碱性成纤9(bFGF-9)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 犬碱性成纤9(bFGF-9)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T2.0ng/L-48ng/L使用目的:本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中碱性成纤9(bFGF-9)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬碱性成纤9(bFGF-9)。用纯化的犬碱性成纤9(bFGF-9)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗9(bFGF-9),再与HRP标记的碱性成纤的微孔中依次加入碱性成纤长因子9(bFGF-9)抗体,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TB显色。TB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深9(bFGF-9)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定浅和样品中的碱性成纤吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中犬碱性成纤9(bFGF-9)浓度。试剂盒组成30倍浓20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶标试剂标准品(96ng/L)标准品稀释液3酶标包被板4样品稀释液5显色剂A液6显色剂B液10说明书11封板膜12密封袋2张1个标本要犬碱性成纤9(bFGF-9)酶联免疫分析试剂盒使用说明书1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48ng/L24ng/L12ng/L6.0ng/L3.0ng/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用。配液:将30倍浓洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静重复5次,拍干。30秒后弃去,如此加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟。10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项犬碱性成纤9(bFGF-9)酶联免疫分析试剂盒使用说明书1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有析出,稀释时可在浴中加温助溶,洗涤时不影响。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
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嗜碱性粒细胞和肥大细胞分化的Myb增强子引导分析
- 嗜碱性粒细胞和肥大细胞分化的Myb增强子引导分析[详细]
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2024-09-14 08:14
应用文章
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2465-27-2,金胺O,金丝雀黄O,盐基淡黄,碱性黄2,碱性嫩黄O,盐基槐黄,碱性槐黄
- 2465-27-2,金胺O,金丝雀黄O,盐基淡黄,碱性黄2,碱性嫩黄O,盐基槐黄,碱性槐黄CAS号:2465-27-2C17H22ClN3=303.83级别:Highpuritygrade含量:≥70.0%Em(430nm,water):32000Lambdamax(0.0005%,water):430~433nm2465-27-2,金胺O,金丝雀黄O,盐基淡黄,碱性黄2,碱性嫩黄O,盐基槐黄,碱性槐黄支链淀粉/胶淀粉/淀粉精/AmylopectinBR,土豆来源1克9037-22-3RT5克50克BR,玉米来源250克直链淀粉/糖淀粉/AmylosefrompotatoBR,土豆来源250毫克9005-82-7RT1克5克马铃薯淀粉/StarchfrompotatoBR500克9005-25-8RT马铃薯浸出粉/PotatoextractBR250克RT1公斤可溶性淀粉/淀粉糊精/StarchsolubleAR,冷水不溶500克9005-84-9RTBR,冷水可溶500克麦芽糊精/麦芽糖糊精/糊精10/糊精15/糊精20/MaltodextrinBR500克9050-36-6RT糊精/白糊精/玉米糊精/焙炒淀粉/DextrinAR500克9004-53-9RTα-环糊精/α-cyclodextrin高纯,98%5克10016-20-3RT25克100克2465-27-2,金胺O,金丝雀黄O,盐基淡黄,碱性黄2,碱性嫩黄O,盐基槐黄,碱性槐黄[详细]
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2018-10-23 10:31
产品样册
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IKA A11分析研磨机技术参数样本
- IKA A11分析研磨机技术参数样本[详细]
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2014-07-11 00:00
专利
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IKA A11分析研磨机技术参数样本
- IKA A11分析研磨机技术参数样本[详细]
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2014-07-11 00:00
实验操作
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IKA A11分析研磨机技术参数样本
- IKA A11分析研磨机技术参数样本[详细]
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2014-07-11 00:00
安装说明
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IKA A11分析研磨机技术参数样本
- IKA A11分析研磨机技术参数样本[详细]
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2014-07-11 00:00
安装说明
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