JJ19-172植物冠层分析仪技术参数分析

本文由 白山市玖久仪器仪表有限公司 整理汇编

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• JJ19-172植物冠层分析仪技术参数分析

  JJ19-172植物冠层分析仪技术参数分析JJ19-172植物冠层分析仪可广泛应用于农业生产和农业科研，为进行冠层光能资源调查，测量植物冠层中光线的拦截，研究作物的生长发育、产量品质与光能利用间的关系，本仪器用于400nm－700nm波段内的光合有效辐射（PAR）测量、记录,测量值的单位是平方米秒上的微摩尔（μmols-1m-2）。仪器将显示屏、操作按键、存储SD卡及测量探杆一体化设计，操作简单，体积小，携带方便。存储介质采用SD卡，存储容量大，数据管理方便3.具有自动休眠功能4.测量方式分为自动和手动两种。自动测量时间间隔Z小1分钟，自动测量次数Zda99次，手动测量根据实际需要手动采集植物冠层分析仪主要技术参数:1、测量范围：0-2700μmolm-2s-12、分辨率：1μmolm-2s-1相对差度（谱响应）：＜10%（对植冠）精度：<测量值的±0.5%±1个字准确度：<测量值的±5%±1个字（相对于NIM标准）自动采集间隔：可选1-99分钟自动采集次数：1-99次数据存储容量：2GB（标配SD卡）仪器总长度：75cm探杆长度：50cm传感器数量：25个（标配）电源：2节5号电池工作环境：0°C-60°C；1**%相对湿度稳定性：一年内变化＜±2%[详细]

  2018-10-07 10:01

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• 植物冠层分析仪HAD-GC3

  植物冠层分析仪/植物冠层检测仪型号:HAD-GC3HAD-GC3植物冠层分析仪的功能与特点:HAD-GC3植物冠层分析仪用途：可广泛应用于农业生产和农业科研，为进行冠层光能资源调查，测量植物冠层中光线的拦截，研究作物的生长发育、产量品质与光能利用间的关系，本仪器用于400nm－700nm波段内的光合有效辐射（PAR）测量、记录,测量值的单位是平方米?秒上的微摩尔（μmols-1m-2）。植物冠层分析仪特点:1.仪器将显示屏、操作按键、存储SD卡及测量探杆一体化设计，操作简单，体积小，携带方便2.存储介质采用SD卡，存储容量大，数据管理方便3.具有自动休眠功能4.测量方式分为自动和手动两种。自动测量时间间隔Z小1分钟，自动测量次数Zda99次，手动测量根据实际需要手动采集植物冠层分析仪主要技术参数:1、测量范围：0-2700μmolm-2s-12、分辨率：1μmolm-2s-1相对差度（谱响应）：＜10%（对植冠）精度：<测量值的±0.5%±1个字准确度：<测量值的±5%±1个字（相对于NIM标准自动采集间隔：可选1-99分钟自动采集次数：1-99次数据存储容量：2GB（标配SD卡）仪器总长度：75cm探杆长度：50cm传感器数量：25个（标配）电源：2节5号电池工作环境：0°C-60°C；1**%相对湿度稳定性：一年内变化＜±2%[详细]

  2018-09-24 10:01

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• SunScan专业版植物冠层分析仪

  SunScan专业版冠层分析仪是一款简便的测量和分析冠层中入射和透射光合有效辐射（PAR）的系统，提供了关于影响田间作物生长的限制因素的有价值的信息，如叶面积指数（LAI）。SunScan冠层分析系统不需要等待特殊的天气条件进行使用，可以在大多数光照条件下进行测量工作（但是**是在接近中午的时候）。专业版比标准版配置上增加了BF5日照传感器，用来参照测量直接和散射的入射光，提高测量精度。[详细]

  2017-07-21 16:38

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• Sunscan植物冠层分析仪在江苏大学完成安装和操作培训

  Sunscan植物冠层分析仪在江苏大学完成安装和操作培训[详细]

  2024-09-13 15:53

  应用文章

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• SunScan冠层分析仪使用说明书

  SunScan冠层分析仪使用说明书 Sunscan系统可以测量叶面积指数，求光合有效辐射PAR。这款系统由Sunscan探测器，BFS传感器，数据采集终端和SunDate软件。探测器需要4节5号电池，数据采集终端的电源是镍铬电池包或者2节5号电池。下面主要讲一下操作步骤： 1检查仪器 按黄色的On/ESC按钮 则可看到工作屏幕，每次起动后，记录仪将回到上次工作的状态。按U+X退出当前屏幕，当回到Psion System Screen状态，，，，下载查看全文。 北京哈维斯廷科技有限公司联系电话是01084606207,联系手机是18600184226, QQ:3004841182 主要经营环境气象仪器,土壤仪器,植物仪器,动物昆虫真菌仪器,食品检测仪器。如：RD1000激光测树仪、NK5500手持气象站、WET土壤电导水分温度仪、CO树木生长锥、SunScan 冠层分析系统、SPAD-502Plus叶绿素测量仪、PSYPRO植物水势仪、tdr300土壤水分仪，2900ET自动气象站,dik-1150土壤三相仪，DIK-2001/2012土壤团粒分析仪,林分速测镜等仪器​[详细]

  2017-09-25 18:46

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• ECA-PC0401国产快速光合仪,植物光合作用仪技术参数

  【产品名称】ECA-PC0401国产快速光合仪【快速光合仪】功能：主要用于植物以光合为主的多种生理指标和生态因子的测定:1-1多功能：具有开路、闭路两种测量方式，同时测定光合速率、以及二氧化碳浓度、光合有效辐射和叶片温度、叶室温度5项指标。1-2智能化：多信息的菜单式显示和光标引导操作，中文菜单、即时将测定过程及Z终结果屏幕显示、存储和与计算机通讯；1-3体积小，重量轻，随身携带，单人操作，1-4性能优良：测量的稳定性、精度、重视性和时间响应同于和优于国外同类先进仪器；1-5适用广泛：配有不同类型的叶室能广泛用于大田作物、果树、蔬菜、森木、牧草等多种植物不同形状叶片的测定。1-5价格低廉，性价比高，使用成本低，维修方便。【快速光合仪产品参数】2-1工作环境：温度050℃，相对湿度：0-1**%（没有水汽凝结）；2-2电源：DC6V9AH可存电镍氢电池，可连续工作79小时；2-3数据存储：1000组；2-4显示：点阵，中文界面；2-5数据传输：RS232；2-6体积：260×220×100mm；2-7重量：主机3.5kg;2-8CO2分析：非扩散式红外CO2分析，测量范围：0-1000ppm，分辨率：1ppm,精度3ppm;2-9温度：热敏电阻，测量范围：0-50℃，分辨率：0.1℃，误差±0.2℃;2-10PAR:带有修正滤光片的硅光电池，测量范围：0-2742molm-2s-1,精度<5molm-2s-12-11流量计：测量范围：0-1L/min，分辨率：0.1L/min,误差;±5%；3.可选附件：3-1叶室:根据要求可定做多种规格叶室、控温叶室（环境温度±5℃）、呼吸器；3-2光源：红/蓝LED光源，可调范围01200molm-2s-1[详细]

  2018-11-15 10:02

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• 湿地植物高光谱特征分析

  湿地植物高光谱特征分析[详细]

  2012-04-24 00:00

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• 使用ICPMS-2030 进行植物分析

  本文向您介绍使用岛津ICP质谱仪ICPMS-2030，对植物进行多成分同时分析的示例。ICPMS-2030内置全元素数据库，对没有标准样品的元素也可以得到其浓度信息。利用这一特长，我们还进行了定性分析。可知使用ICPMS-2030可对植物中的矿物质成分和微量有害成分进行同时分析。对于未进行定性分析的数据，使用ICPMS-2030可根据谱图计算定性结果。因此，只需进行后处理即可获得定量元素以外的元素信息。[详细]

  2018-08-26 10:00

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• 植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒

  植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中6-苄（6BA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物6-苄（6BA）。用纯化的植物6-苄（6BA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入6-（6BA），再与HRP标记的6-苄（6BA）抗体，形成抗体-抗原-酶苄标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TB显色。TB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的6-苄（6BA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物6-苄呤（6BA）浓度。植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒试剂盒组成30倍浓20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶2酶标试剂标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板4样品稀释液5显色剂A液6显色剂B液标准品稀释液1.5ml×1瓶1份10说明书11封板膜12密封袋2张1个标本要1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L400ng/L200ng/L100ng/L50ng/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液150l的5号标准品加入150l标准品稀释液150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150l的3号标准品加入150l标准品稀释液150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 植物生长激素（IAA）酶联免疫分析

  植物生长激素（IAA）酶联免疫分析本试剂盒仅供研究使用。规格：96T检测范围：2pmol/L-48pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞相关样本中生长激素（IAA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物生长激素（IAA）水平。用纯化的植物生长激素（IAA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物生长激素（IAA），再与HRP标记的生长激素（IAA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物生长激素（IAA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物生长激素（IAA）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48pmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液24pmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液12pmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液6pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液3pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• PlantScreen-SC 植物表型成像分析系统

  PlantScreen-SC为高通量PlantScreen传送带式和XYZ三维移动式的Mini版本，RGB成像、叶绿素荧光成像等成像传感器配置在一个紧凑的箱体内，需要人工将植物样品放置于箱体内进行成像分析，具有结构简单、紧凑，安装使用方便（一般实验室或温室都可安装使用）、高性价比（省却了昂贵复杂的传送带系统或XYZ三维移动机械臂系统）、功能全面等优点。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 植物蔗糖转化酶（Invertase）酶联免疫分析

  植物蔗糖转化酶（Invertase）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞上清及相关液体样本中蔗糖转化酶（Invertase）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物蔗糖转化酶（Invertase）水平。用纯化的植物蔗糖转化酶（Invertase）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蔗糖转化酶（Invertase）,再与HRP标记的蔗糖转化酶（Invertase）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蔗糖转化酶（Invertase）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物蔗糖转化酶（Invertase）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90IU/L，60IU/L，30IU/L，15IU/L，7.5IU/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：3IU/L-125IU/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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• PhenoTron-SR植物表型成像分析系统

  PhenoTron-SR植物表型成像分析系统可同时对作物根系及苗、作物冠层进行表型成像分析。系统由主机系统和光谱成像系统组成：主机系统包括系统平台（主机箱）、控制单元、样品托、数据处理服务器等组成；光谱成像系统由光谱成像单元（包括成像传感器、光源、云台等）和自动扫描轴组成。[详细]

  2024-09-11 17:53

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• 碱性亮绿技术参数分析

  碱性亮绿技术参数分析胶质细胞谷氨酸运载蛋白1EAAT1抗体0.1ml/0.2ml上游刺激因子1USF-1抗体0.1ml/0.2ml人尿激酶(UK)ELISA试剂盒磷脂酰肌醇激酶PI3K抗体0.1ml/0.2ml人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒鸭病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒碱性亮绿技术参数分析CAS号：633-03-4C27H34N2SO4=482.63级别：Highpuritygrade含量：≥95.0%Absorbance@lambdaMax：>0.550Lambdamax(.003mg/ml50%Ethanol)：628-632nm性状：绿色闪金色的细结晶。溶于水和乙醇呈绿色，遇浓硫酸呈黄色，稀释后呈绿色，其水溶液遇氢氧化钠成浅绿色沉淀。pH0.0(黄)～2.6(绿)。半数致死量(大鼠,经口)50mG/kg用途：生化研究。酸碱指示剂亚硫酸盐测定。配制细菌培养基，用以鉴别大肠杆菌及其他乳酸发酵菌，培养分离粪便中伤寒杆菌等。染色工业、制造墨水碱性亮绿技术参数分析[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 肌氨酸氧化酶技术参数分析

  肌氨酸氧化酶技术参数分析标准品:安石榴苷安石榴甙安石榴甙65995-63-3对照品小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒人的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒标准品:黄决明素对照品小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)ELISA试剂盒肌氨酸氧化酶技术参数分析CAS号：9029-22-5级别：BR活力：5～10units/mgprotein活力定义：Oneunitwillform1.0μmoleofformaldehydefromsarcosineperminatpH8.3at37°C性状：淡黄色粉末。分子量：65KDa(Gelfiltration)。**PH：8.0，PH稳定性：7.0～9.0(25℃,20hr)。**温度：40℃，热稳定性＜40℃(pH7.0，30min)，YZ剂：Ag+，Hg2+，Cu2+，SDS用途：生化研究。肌氨酸氧化酶可以氧化肌氨酸成甘氨酸和甲醛。它和肌酐酶和肌酸酶一起用于肌酐酶法检测。肌氨酸氧化酶技术参数分析[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 癸烯醌技术参数分析

  癸烯醌技术参数分析乙酰辅酶A转运蛋白1抗体人抗鼠抗体(HAMA)elisa试剂盒大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒猪雌二醇(E2)elisa试剂盒人叉头框蛋白04(FoxO4)elisa试剂盒人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt-3L)elisa试剂盒转移生长因子β受体1抗体GDNF家族受体α-1抗体人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa试剂盒人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa试剂盒小鼠糖皮质激素受体β(GR-β)elisa试剂盒整合素α1抗体癸烯醌技术参数分析泛醌；泛癸利酮；辅酵素Q10；万有醌-10;2,3-二甲氧基-5-甲基-6[3-甲基丁烯基-2]苯醌；2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十碳十烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌CAS号：303-98-0C59H90O4=863.34级别：BR含量：≥99.0%熔点：～48℃水分：≤0.20%灼烧残渣：≤0.10%性状：黄色或橙黄色结晶性粉末，无臭无味。溶于氯仿、苯、、石油醚、乙，在乙醇中极微溶解，不溶于水、甲醇。结构中有异戊烯基，遇光易分解，使颜色变深（微红色物质）。用途：生化研究。是辅酶Q类的重要成员之一，它是一类醌化合物。是组成线粒体呼吸链的成分之一，传导电子，质子的氢递体，因而具有激活细胞呼吸，加速腺三磷(ATP)产生的作用。本身为细胞自身产生的天然抗氧剂，能YZ线粒体的过氧，保护生物膜结构完整性。癸烯醌技术参数分析[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 植物几丁质酶（chitinase）酶联免疫分析试剂盒操作

  植物几丁质酶（chitinase）酶联免疫分析试剂盒操作[详细]

  2015-07-08 00:00

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• 植物脂肪酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  植物脂肪酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.5U/L-50U/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中植物脂肪含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物脂肪水平。用纯化的植物脂肪抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物脂肪，再与HRP标记的植物脂肪抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物脂肪呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物脂肪浓度。植物脂肪酶联免疫分析试试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物脂肪酶联免疫分析试试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。植物脂肪酶联免疫分析试试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 植物血凝素（PHA）酶联免疫分析 试剂盒使用说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30ng/L-800ng/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中血凝素(PHA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物血凝素(PHA)水平。用纯化的植物血凝素(PHA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物血凝素(PHA)，再与HRP标记的植物血凝素(PHA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物血凝素(PHA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物血凝素(PHA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-11-30 10:00

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• PhenoTron® PTS植物表型成像分析系统

  PhenoTron® PTS植物表型成像分析系统，采用PTS（Plant-To-Sensor）植物自动传送技术，集成高光谱成像技术及FluorCam叶绿素荧光成像、多光谱荧光成像技术，可选配RGB成像及红外热成像，样品依次自动传送相应成像工作站，采集多传感器表型成像大数据，实现一站式、高通量、无损伤反射光成像、叶绿素荧光成像、多光谱荧光成像及红外热辐射成像分析等。[详细]

  2023-04-13 11:30

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