检测碱性（高氯酸滴定法）

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更多资料

• 检测碱性（高氯酸滴定法）

  检测碱性（高氯酸滴定法）[详细]

  2015-01-15 00:00

  选购指南

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• 检测碱性（高氯酸滴定法）

  检测碱性（高氯酸滴定法）[详细]

  2015-01-11 00:00

  安装说明

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• 高氯酸滴定法测维生素 B1 含量

  1 前言 维生素 B1 是人体不能自行合成的维生素 ，必须要从外界食物中获取 ，缺乏维生素 B1 会 导致脚气症，对此需要从外界获取维生素 B1 ，而如何选择摄取何种食物，维生素 B1 含量测 定[详细]

  2025-05-13 15:42

  实验操作

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• 全自动电位滴定仪 JH-T7 滴定法测胺值（高氯酸滴定法）应用方案

  一、方案背景 在化工、材料等领域，胺类固化剂的胺值是一项关键指标，它直接影响产品性能。传统酸碱滴定法在测定碱性较弱脂肪胺的胺值时，存在指示剂颜色变化不明显、电位滴定突跃和终点难以判断的问题，[详细]

  2025-03-25 10:17

  应用文章

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• 电位滴定法检测碱性氮

  电位滴定法检测碱性氮SY87-JXD-1型碱性氮分析仪采用电位滴定法，对滴定过程中的电极电位及滴定体积进行记录，找出等当点及对应的标准滴定溶液的体积，从而求出样品中碱性氮的含量。仪器对滴定曲线进行平滑处理，终点位置自动修正，保证了结果的准确性。技术指标：*测量范围：≥3μg/g*电位测量范围：0～±1999.5mV*基本误差：0.1%FS±0.5mV*输入阻抗：≥1×1012Ω*滴定管体积：10mL*滴定Z小体积：0.01mL*滴定管精度：±0.1%FS*准确度：相对误差≤5%*重复性：符合SH/T0162*外形尺寸：350×280×178（mm）*重　　量：10kg*功　　耗：≤60W丰富的应用软件，自动清洗，自动加液，自动按键操作，方便快捷，SY87-JXD-1型碱性氮分析仪受到石油化工部门的实验室、分析室及科研部门用户的支持，欢迎您对我们的产品来电咨询。[详细]

  2018-10-07 10:01

  产品样册

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• 大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)检测试剂盒

  大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  安装说明

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• 犬髓鞘碱性蛋白(MBP)检测试剂盒

  犬髓鞘碱性蛋白(MBP)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  选购指南

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• 犬髓鞘碱性蛋白(MBP)检测试剂盒

  犬髓鞘碱性蛋白(MBP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 00:56

  实验操作

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• 离子色谱法测定高氯酸根含量

  离子色谱法测定高氯酸根含量[详细]

  2024-09-17 19:14

  安装说明

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• 人髓鞘碱性蛋白抗体ELISA 检测试剂盒

  人髓鞘碱性蛋白抗体ELISA 检测试剂盒[详细]

  2015-06-17 00:00

  课件

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• 免费人髓鞘碱性蛋白ELISA 检测试剂盒

  人（Human）髓鞘碱性蛋白（MBP）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：脑脊液试验原理：MBP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MBP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MBP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MBP的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗MBP抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。人（Human）髓鞘碱性蛋白（MBP）ELISA检测试剂盒安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人（Human）髓鞘碱性蛋白（MBP）ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MBP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MBP含量可根据其OD值由标准曲线换算出浓度。3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)检测试剂盒

  人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 12:23

  安装说明

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• 进口EDTA滴定法水质硬度快速检测试剂盒

  进口水质硬度快速检测试剂盒|滴定法水质硬度检测试剂盒|水硬度测试盒|EDTA法水硬度快速检测盒水质总硬度快速检测盒基于滴定法原理英国PRIMA进口水质硬度快速检测试剂盒具有操作简便、灵敏度高、使用安全、便于携带等特点。可用于现场水质快速检测型号：TH100.1/0.05dH/每滴，可测100次/1dH，分析时间：1min型号：TH1001/0.5dH/每滴，可测100次/10dH，分析时间：1min*把试剂一滴一滴加到样品中，直到颜色发生变化*简单统计所滴试剂的滴数，即可计算出样品硬度值进口水质硬度快速检测试剂盒|滴定法水质硬度检测试剂盒|水硬度测试盒应用自来水厂/饮料厂循环水/电厂软化水/制药厂进口水质硬度快速检测试剂盒|滴定法水质硬度检测试剂盒|水硬度测试盒使用说明：1：添加水样到5毫升标记（10毫升标记）处。2：边滴加边摇晃水样直至滴定溶液颜色由红色变为绿色。加入滴数相当于总硬度。注意：10ml水样时，TH10每滴0.05dH，TH100每滴0.5dH5ml水样时，TH10每滴0.1dH，TH100每滴1dH1dH=1.3eH=17.8ppmCaCO3[详细]

  2018-09-21 10:01

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• 全自动电位滴定法检测奥美拉唑钠含量

  2.1 仪器 JH-T6全自动电位滴定仪、 10mL 滴定管、Hamilton pH 复合电极 2.2 试剂 盐酸溶液（ 0.1mol/L ），超纯水[详细]

  2025-12-09 16:29

  应用文章

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• 氧化还原滴定法

  氧化还原滴定法[详细]

  2007-03-28 00:00

  课件

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• 猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA检测试剂盒

  猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-05-25 00:00

  应用文章

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• 48T人髓鞘碱性蛋白抗体ELISA检测试剂盒

  人髓鞘碱性蛋白抗体ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：脑脊液试验原理：　　　　MBP-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MBP-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MBP-Ab和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MBP-Ab的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人髓鞘碱性蛋白抗体ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人髓鞘碱性蛋白抗体ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人髓鞘碱性蛋白抗体ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MBP-Ab标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MBP-Ab含量可根据其OD值由标准曲线换算出浓度。3、检测值范围：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/LRatIgG/Cy3荧光素Cy3标记大鼠IgG（细胞流式同型对照）0.1mlPAI-1（plasminogenactivatorinhibitor1）纤溶酶原激活物YZ因子抗体0.2mlPAI-2（plasminogenactivatorinhibitor2）纤溶酶原激活物YZ因子2抗体0.2mlphosphor-PAK1+PAK2+PAK3（pSer141）抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体0.2mlphospho-PAK1（pSer144）抗磷酸化p21激活激酶1抗体0.2mlphospho-PAK2（pSer141）抗磷酸化p21激活激酶2抗体0.2mlphospho-PAK3（pSer139）抗磷酸化p21激活激酶3抗体0.2mlphospho-PAK1/2/3（pThr423）抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体0.2mlPAK7/PAK5/MBT抗激活激酶PAK7/PAK5抗体0.2mlBovineIgM/Cy3荧光素Cy3标记牛IgM0.1mlChickenIgG/Cy3荧光素Cy3标记鸡IgG0.1mlChickenIgM/Cy3荧光素Cy3标记鸡IgM0.1mlFAM3A衍生因子抗体0.1mlFAM3A衍生因子抗体0.2mlPAP2c（Phosphatidicacidphosphatase2c）磷脂酸磷酸酶2C抗体0.1mlPAP2c（Phosphatidicacidphosphatase2c）磷脂酸磷酸酶2C抗体0.2mlPAR-1（Protease-activatedreceptors-1）蛋白酶激活受体-1抗体0.1mlPAR-1（Protease-activatedreceptors-1）蛋白酶激活受体-1抗体0.2mlPAR-2（Protease-activatedreceptors-2）蛋白酶激活受体-2抗体0.1mlPAR-2（Protease-activatedreceptors-2）蛋白酶激活受体-2抗体0.2mldogIgM/Cy3荧光素Cy3标记狗IgM0.1mlGoatIgM/Cy3荧光素Cy3标记羊IgM0.1ml[详细]

  2018-09-14 10:01

  产品样册

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• 碱性橙制备案例

  碱性橙制备案例[详细]

  2016-09-11 00:00

  其它

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• 碱性亮绿技术参数分析

  碱性亮绿技术参数分析胶质细胞谷氨酸运载蛋白1EAAT1抗体0.1ml/0.2ml上游刺激因子1USF-1抗体0.1ml/0.2ml人尿激酶(UK)ELISA试剂盒磷脂酰肌醇激酶PI3K抗体0.1ml/0.2ml人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒鸭病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒碱性亮绿技术参数分析CAS号：633-03-4C27H34N2SO4=482.63级别：Highpuritygrade含量：≥95.0%Absorbance@lambdaMax：>0.550Lambdamax(.003mg/ml50%Ethanol)：628-632nm性状：绿色闪金色的细结晶。溶于水和乙醇呈绿色，遇浓硫酸呈黄色，稀释后呈绿色，其水溶液遇氢氧化钠成浅绿色沉淀。pH0.0(黄)～2.6(绿)。半数致死量(大鼠,经口)50mG/kg用途：生化研究。酸碱指示剂亚硫酸盐测定。配制细菌培养基，用以鉴别大肠杆菌及其他乳酸发酵菌，培养分离粪便中伤寒杆菌等。染色工业、制造墨水碱性亮绿技术参数分析[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 碱性氧化铝参数报告

  碱性氧化铝参数报告性状：白色粉末。缓慢地溶于碱性水溶液,几乎不溶于水。不含硫酸钙粘合剂和其他有机粘合剂。比表面积60～90m2/G。灼烧失重(300～1200℃)0.5%～1.5%。颗粒度10～40μm(小于325目)。平均孔径15nm。10%悬浮水液pH9。用途：生化研究。薄层色谱制板用保存：RT碱性氧化铝参数报告英文名称：Aluminumoxide150basic(TypeT)；Aluminumoxide其他名称：层析氧化铝CAS号：1344-28-1Al2O3=101.96级别：FCP目数：200-300目pH(100g/L，25℃)：9.0～10.0活度：合格水溶解物：≤0.5%灼烧失量：≤8.0%干燥失量：≤1.0%颗粒度：≥70.0%碱性氧化铝参数报告人单核细胞趋化蛋白4elisa原理,人MCP-4/CCL13/elisa步骤说明兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽elisa原理,兔子PⅢNT/elisa步骤说明猪生长激素释放多肽elisa原理,猪GHRP/elisa步骤说明人凝血因子Ⅸelisa原理,人FⅨ/elisa步骤说明大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒α2巨球蛋白实验步骤(α2-MG)elisa技术开发STAA添加剂碱性成纤维细胞生长因子6elisa原理,大鼠bFGF-6/elisa步骤说明人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素elisa原理,人ADH/VP/AVP/elisa步骤说明鲤鱼卵黄蛋白原elisa原理,(VTG)elisa步骤说明水通道蛋白3实验步骤(AQP-3)elisa技术开发小鼠白血病YZ因子受体elisa原理,小鼠LIFR/elisa步骤说明[详细]

  2018-11-05 10:00

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