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气相色谱担体Chromosorb P AW 供货通知
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本文由 上海实验科技股份有限公司ap 整理汇编
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气相色谱担体Chromosorb P AW 供货通知
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- 电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人P物质（SubstanceP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人SubstanceP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的SubstanceP与单抗结合，加入生物素化的抗人SubstanceP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，SubstanceP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中SubstanceP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应SubstanceP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的SubstanceP检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人SubstanceP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
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- 【摘要】目的：改进BSA一（GdDTPA）n制备及纯化方法，探讨其作为磁共振造影剂前体的优势及应用前景。方法：BSA与（乙酸环酐）反应生成BSA一（DTPA）n，并与GdCl3螯合生成BSA一（GdDTPA）n。紫外光谱法鉴定其结构，并定量测定其中DTPA对BSA的偶联率。测定配合物体外弛豫时间T。、Tz，分析其弛豫性能R1、R2。小鼠急性毒性试验评价药物安全性。大鼠磁共振增强扫描评价其活体内代谢及分布情况。结果：本研究制得的BSA一（GdDTPA）n配合物中n=26。体外弛豫性能RI约为7．00×10。Lmmol。1ms～，比小分子GdDTPA的弛豫性能（3．52X10。3Lmmol“ms“）提高近1倍。大鼠磁共振增强扫描显示BSA一（GdDTPA）n和白蛋白一样具有长循环特性。结论：本实验改进方法可制备出磁共振造影剂前体BSA一（GdDTPA）n，该配合物具备长循环特性，且具有多个可供修饰的氨基，町作为一种潜在的磁共振造影剂前体。【关键词】磁共振造影剂前体；合成；表征；BSA一（GdDTPA）n[详细]
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2018-08-16 10:00
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