LCMS方法分析腹泻性贝毒

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LCMS方法分析腹泻性贝毒

LCMS方法分析腹泻性贝毒[详细]
2024-09-28 00:38
标准
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快速检测腹泻性贝毒软海绵酸的探讨

快速检测腹泻性贝毒软海绵酸的探讨[详细]
2014-07-28 00:00
其它
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快速检测腹泻性贝毒软海绵酸的探讨

快速检测腹泻性贝毒软海绵酸的探讨[详细]
2024-09-20 13:35
选购指南
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5-2 Beacon腹泻性贝毒检测试剂盒农残进口检测

腹泻性贝类毒素（冈田酸）检测试剂盒适用Beacon腹泻性检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法用于食品中腹泻性贝类毒素的定量测定。检测原理酶联免疫吸附测定法定量测定腹泻性贝类毒素残留。利用萃取液通过均质及振荡的方式提取样品中的腹泻性贝类毒素，再用缓冲液稀释，然后进行免疫测定。先将酶标记物加入到微孔中，再加入标准及样品，然后加入抗体进行反应。孵育30分钟后洗掉小孔中所有没有结合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30分钟后停止此反应，根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品的浓度值。特异性Beacon腹泻性贝类毒素检测试剂盒能检测冈田酸及其相似物，它们的结合程度是不同，以下表格中展示的是相关值及[详细]
2018-09-03 10:00
产品样册
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使用三重四极杆LC/MS/MS 测定腹泻性贝毒

使用三重四极杆LC/MS/MS 测定腹泻性贝毒[详细]
2024-09-16 04:52
安装说明
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5-3 Beacon记忆缺失性贝毒检测试剂盒说明书

记忆缺失性贝类毒素（软骨藻酸）检测试剂盒适用Beacon记忆缺失性贝类毒素检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法用于食品中记忆缺失性贝类毒素的定量测定。检测原理酶联免疫吸附测定法定量测定记忆缺失性贝类毒素残留。利用萃取液通过均质及振荡的方式提取样品中的记忆缺失性贝类毒素，再用缓冲液稀释，然后进行免疫测定。先将标准及样品加入到微孔中，再加入酶标记物进行反应。孵育30分钟后洗掉小孔中所有没有结合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30分钟后停止此反应，根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品的浓度值。特异性Beacon记忆缺失性贝类毒素检测试剂盒能检测软骨藻酸及其相似物，它们的结合程度是不同，以下表格中展示的是相关值及交叉反映率（%CR），以下所有浓度均为ppb级。与麻痹性、腹泻性、神经性贝类毒素等贝毒均无交叉反应。[详细]
2018-12-15 10:00
产品样册
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赤潮的危害与赤潮毒素麻痹性贝毒（PSP）

赤潮的危害与赤潮毒素麻痹性贝毒（PSP）[详细]
2013-06-28 00:00
其它
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ABRaxis神经性贝毒（NSP）ELISA检测试剂盒

ABRaxis神经性贝毒（NSP）ELISA检测试剂盒操作说明[详细]
2024-09-14 07:46
实验操作
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LCMS方法分析食品和药品中的抗氧化剂

LCMS方法分析食品和药品中的抗氧化剂[详细]
2010-06-07 00:00
安装说明
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LCMS分析孔雀石绿隐性孔雀石绿

LCMS分析孔雀石绿隐性孔雀石绿[详细]
2010-06-13 00:00
产品样册
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阿维菌素的LCMS分析测定

阿维菌素的LCMS分析测定[详细]
2009-01-15 00:00
操作手册
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ABRaxis腹泻性贝类毒素(DSP)ELISA 检测试剂盒

ABRaxis腹泻性贝类毒素(DSP)ELISA 检测试剂盒中文说明书[详细]
2024-09-11 18:51
安装说明
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牛病毒性腹泻抗体酶联免疫分析

牛ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中病毒性腹泻抗体（BVDVAb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛病毒性腹泻抗体（BVDVAb）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入牛病毒性腹泻抗体（BVDVAb），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的病毒性腹泻抗体（BVDVAb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中病毒性腹泻抗体（BVDVAb）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96g/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个牛ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48g/mL5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液24g/mL4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液12g/mL3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液6.0g/mL2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液3.0g/mL1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。牛ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-27 10:00
产品样册
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LCMS分析蜂蜜中的氯霉素

LCMS分析蜂蜜中的氯霉素[详细]
2010-05-26 00:00
期刊论文
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贝类中腹泻性贝类毒素的测定 GB 5009.2122016

贝类中腹泻性贝类毒素的测定GB5009.2122016[详细]
2018-08-23 10:00
产品样册
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LCMS方法分析检测水产品鳗鱼中四种硝基呋喃代谢物

LCMS方法分析检测水产品鳗鱼中四种硝基呋喃代谢物[详细]
2010-05-06 00:00
标准
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猪流行性腹泻病毒（PEDV）酶联免疫分析

猪ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪流行性腹泻病毒（PEDV）水平。用纯化的猪流行性腹泻病毒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入流行性腹泻病毒（PEDV），再与HRP标记的流行性腹泻病毒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的流行性腹泻病毒（PEDV）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪流行性腹泻病毒（PEDV）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480U/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液240U/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液120U/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液60U/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液30U/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。猪ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-27 10:00
产品样册
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LCMS分析有机氟化合物（PFOA，PFOS）

LCMS分析有机氟化合物（PFOA，PFOS）[详细]
2010-06-18 00:00
安装说明
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高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定

高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定[详细]
2007-08-02 00:00
操作手册
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LCMS分析罗非鱼中的硝基呋喃代谢物

LCMS分析罗非鱼中的硝基呋喃代谢物[详细]
2015-05-14 00:00
产品样册
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