5-3 Beacon记忆缺失性贝毒检测试剂盒说明书

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• 5-3 Beacon记忆缺失性贝毒检测试剂盒说明书

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  2018-12-15 10:00

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  记忆缺失性贝类毒素（软骨藻酸）检测试剂盒适用Beacon记忆缺失性贝类毒素检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法用于食品中记忆缺失性贝类毒素的定量测定。检测原理酶联免疫吸附测定法定量测定记忆缺失性贝类毒素残留。利用萃取液通过均质及振荡的方式提取样品中的记忆缺失性贝类毒素，再用缓冲液稀释，然后进行免疫测定。先将标准及样品加入到微孔中，再加入酶标记物进行反应。孵育30分钟后洗掉小孔中所有没有结合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30分钟后停止此反应，根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品的浓度值。特异性Beacon记忆缺失性贝类毒素检测试剂盒能检测软骨藻酸及其相似物，它们的结合程度是不同，以下表格中展示的是相关值及交叉反映率（%CR），以下所有浓度均为ppb级。与麻痹性、腹泻性、神经性贝类毒素等贝毒均无交叉反应。[详细]

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• 二0一三年酶联免疫ELISA试剂盒人糖缺失性转铁蛋白（CDT）说明书

  二0一三年人糖缺失性转铁蛋白（CDT）酶联免疫ELISA说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中糖缺失性转铁蛋白（CDT）的含量。高品质ELISA试剂盒供应商，品质zhuo越，售后完善。欢迎垂询，并提供免费代检测服务。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人糖缺失性转铁蛋白（CDT）酶免ELISA试剂盒水平。用纯化的人糖缺失性转铁蛋白（CDT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖缺失性转铁蛋白（CDT），再与HRP标记的糖缺失性转铁蛋白（CDT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖缺失性转铁蛋白（CDT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人糖缺失性转铁蛋白（CDT）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1350ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为900ng/ml，600ng/ml，300ng/ml，150ng/ml，75ng/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 大鼠糖缺失性转铁蛋白（CDT）酶联免疫分析试剂盒

  大鼠糖缺失性转铁蛋白（CDT）酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)水平。用纯化的大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖缺失性转铁蛋白(CDT)，再与HRP标记的糖缺失性转铁蛋白(CDT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖缺失性转铁蛋白(CDT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)浓度。大鼠糖缺失性转铁蛋白（CDT）酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。2.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。6.温育：操作同3。7.洗涤：操作同5。8.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.9.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。10.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大鼠糖缺失性转铁蛋白（CDT）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。1.请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。2.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 使用三重四极杆LC/MS/MS 测定腹泻性贝毒

  使用三重四极杆LC/MS/MS 测定腹泻性贝毒[详细]

  2024-09-16 04:52

  安装说明

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• 三聚氰胺定量试剂盒说明书，进口原装说明书Beacon品牌

  适用Beacon三聚氰胺检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法用于食品及饲料中三聚氰胺的定量测定。检测原理酶联免疫吸附测定法定量测定三聚氰胺残留。利用萃取液通过均质及振荡的方式提取样品中的三聚氰胺进行免疫测定。先将三聚氰胺酶标记物，样品萃取物及标准加入到已经包被有三聚氰胺抗体的微孔中开始反应。在30分钟的孵育过程中，样品萃取物中的三聚氰胺与三聚氰胺酶标记物竞争结合微孔中的三聚氰胺抗体，孵育30分钟后洗掉小孔中所有没有结合的三聚氰胺及三聚氰胺酶标记物。再用去离子水清洗结束后，每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30分钟后停止此反应，根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品中三聚氰胺的的浓度值。[详细]

  2018-12-15 10:00

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• 毒豇豆专项检测方案

  毒豇豆专项检测方案[详细]

  2024-09-17 19:51

  标准

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• 记忆式温湿度计

  记忆式温湿度计型号；HAD-TES-1363湿度和温度值同时显示可记录7000笔测量值RS-232接口可与计算机连线作业做数据统计分析或绘出曲线图露点测量功能，只能在计算机上读取记忆式温湿度计HAD-TES1363记忆式温湿度计TES1363的参数:湿度和温度值同时显示可记录7000笔测量值RS-232接口可与计算机连线作业做数据统计分析或绘出曲线图露点测量功能，只能在计算机上读取技术指标：测量范围湿度：10WRH~95%RH,温度：-20℃..+60℃,-4…+140分辨率0.1%R.H.0.1℃,0.1准确度湿度：±3%R.H.（at25℃,30…95%R.H.）；温度：±0.5℃,±0.9传感器湿度：精密电容式传感器；温度：半导体式传感器取样率每秒2次可记录笔数99笔资料（由LCD显示读取资料），连续记录：1500笔资料（资料传送至ＰＣ显示）操作环境60VDCor24VrmsACZda输入电压电源6颗AAA电池电池寿命约200小时外形尺寸150（长）Χ72（宽）Χ35（高mm重量约235克附件1.皮套、说明书、电池。2.RS-232传输线、应用软件。（TES-1365）3.护套。（选购品）北京恒奥德仪器仪表有限公司联系方式：010-51658042/51760331/51717696手机：15010245973/15313176001/15313175998联系人:李经理地址:北京市海淀区阜城路42号院中裕商务花园6C-211传真：010-51717696邮箱：hadgs2009@163.com网址：http://www.51658042.com.http://www.had200911.cn:http://had200911.b2b.hc360.com.54pc.com/netshow/20100104193745/QQ:1169121880236261351426610749411968156761[详细]

  2018-09-24 10:02

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• 厄贝沙坦药物杂质检测

  厄贝沙坦药物杂质检测[详细]

  2013-06-26 00:00

  应用文章

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• 高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定

  高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定[详细]

  2007-08-02 00:00

  操作手册

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