三聚氰胺定量试剂盒说明书，进口原装说明书Beacon品牌

三聚氰胺定量试剂盒说明书，进口原装说明书Beacon品牌

本文由北京冬歌博业生物科技有限公司整理汇编

2018-12-15 10:00 791阅读次数

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适用Beacon三聚氰胺检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法用于食品及饲料中三聚氰胺的定量测定。检测原理酶联免疫吸附测定法定量测定三聚氰胺残留。利用萃取液通过均质及振荡的方式提取样品中的三聚氰胺进行免疫测定。先将三聚氰胺酶标记物，样品萃取物及标准加入到已经包被有三聚氰胺抗体的微孔中开始反应。在30分钟的孵育过程中，样品萃取物中的三聚氰胺与三聚氰胺酶标记物竞争结合微孔中的三聚氰胺抗体，孵育30分钟后洗掉小孔中所有没有结合的三聚氰胺及三聚氰胺酶标记物。再用去离子水清洗结束后，每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30分钟后停止此反应，根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品中三聚氰胺的的浓度值。

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三聚氰胺定量试剂盒说明书，进口原装说明书Beacon品牌

适用Beacon三聚氰胺检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法用于食品及饲料中三聚氰胺的定量测定。检测原理酶联免疫吸附测定法定量测定三聚氰胺残留。利用萃取液通过均质及振荡的方式提取样品中的三聚氰胺进行免疫测定。先将三聚氰胺酶标记物，样品萃取物及标准加入到已经包被有三聚氰胺抗体的微孔中开始反应。在30分钟的孵育过程中，样品萃取物中的三聚氰胺与三聚氰胺酶标记物竞争结合微孔中的三聚氰胺抗体，孵育30分钟后洗掉小孔中所有没有结合的三聚氰胺及三聚氰胺酶标记物。再用去离子水清洗结束后，每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30分钟后停止此反应，根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品中三聚氰胺的的浓度值。[详细]
2018-12-15 10:00
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腹泻性贝类毒素（冈田酸）检测试剂盒-beacon进口农残说明书

腹泻性贝类毒素（冈田酸）检测试剂盒适用Beacon腹泻性检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法用于食品中腹泻性贝类毒素的定量测定。检测原理酶联免疫吸附测定法定量测定腹泻性贝类毒素残留。利用萃取液通过均质及振荡的方式提取样品中的腹泻性贝类毒素，再用缓冲液稀释，然后进行免疫测定。先将酶标记物加入到微孔中，再加入标准及样品，然后加入抗体进行反应。孵育30分钟后洗掉小孔中所有没有结合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30分钟后停止此反应，根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品的浓度值。[详细]
2018-12-15 10:00
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一氧化氮测试盒进口原装博世说明书

1.BioAssaySystems产品分为两种类型，一种是仅含化学试剂，另外一种是含酶产品。产品编号以字母“E”开头，例如ECNP-100，就是一种以酶为基础的检测试剂盒。以字母“D”或其他字母（Q,C,P,S）开头的均属于化学试剂盒。2.含酶试剂盒的标识为EnzyChromTM、EnzyFluoTM，化学试剂盒的标识为QuantiChromTM或QuantiFluoTM等。3.产品编号中可看出测试样本数量。例如，尿素检测试剂盒（产品编号：＃DIUR-500）表示能利用96孔板进行500个样本的测试。检测试剂盒的大小，是指在标准的96孔板的检测总数。这个总数包含计算样本浓度所需的标准和对照总数（例如，标准曲线）。4.只使用化学试剂的测试盒，在室温下是稳定的，并可以在常温下进行运输。收到货后，各成分应根据说明书中的保存方法进行保存。5.以酶为基础的测试盒（编号以字母“E”开头的）需要干冰运输，收到产品后，应冰冻保存(<-0°C,-20°C更为理想).检测程序光密度（OD）测量，应使用透明的平底96孔板；荧光检测，建议使用黑色96孔板；发光检测，应使用不透明的白色96孔板。**步：将标准品和样品转移到96孔板的不同孔中。注：对于一个未知的样品，为谨慎起见，首先应在试验中测试一下不同稀释度的样品，以确保样品的浓度范围在线性检测范围内。此测试也能确定将来测试所需的适当的稀释倍数。第二步：根据实验所需,配备足够的工作试剂。将工作试剂按量加入标准品孔和样品孔中。第三步：在适当的温度下（通常为室温），按说明书要求的反应时间进行反应。第四步：读取光密度、荧光强度或发光强度。第五步：计算。根据样本和标准品的读数计算样品浓度。常见咨询问：检测测试盒能不能用于诊断目的呢？答：目前我们所有的检测试剂盒仅用于研究使用，不能用于诊断目的。问：一个试剂盒可以测试多少次？答：测试总数可以在产品编号中找到。例如，肌酐检测试剂盒（目录＃DICT-500）指的是可以用96孔板测试500个样本。检测试剂盒的大小是指可检测样本的总数。这个总数包括样品、标准和参照（如标准曲线，样品空白等）。问：试剂盒有物种特异性吗？答：目前博世生物提供的生化检测试剂盒大多是没有种属特异性的，能用于人、小鼠、牛等样品的测试。在极少情况下,不同物种间的酶生化特性可能不完全相同。使用时可能需要做适当改变,例如pH值等。问：任何样品都可以使用吗？答：一般来说，通过适当的样品制备方法，我公司的试剂盒可检测包括生物、食品、饮料和环境等各类样品。通常情况下，待分析物应溶解于透明的水液中。博世生物的生化检测试剂盒既通过了与人类和小鼠的血清样品进行的实验验证，也通过了与其他样品如唾液、组织、尿液等的实验验证。问：我在哪里可以找到测试盒的保质截止日期？答：保质期取决于具体的试剂盒。请仔细阅读说明书或访问我们的的网站（www.bioassaysys。。ｃｏｍ），搜索您感兴趣的试剂盒，保质截止日期是从交付之日起计算。问：每个检测都需要做标准曲线吗？答：是的,建议这么做。问：检测试剂盒有荧光法和比色法。我应该使用哪种方法？答：**，这取决于您的设备是荧光光度计还是分光光度计。第二，荧光检测通常比比色法敏感10倍以上，这意味着，您可以用更少的样品就可以达到测试目的，如果在样本数量有限的情况下，使用荧光检测更为可取。问：我可以储存未使用的试剂供日后使用吗？答：未使用的试剂，可以根据说明书存储。但要避免重复冻结和解冻。问：什么是检测限度（LOD）和定量限度（LOQ），区别是什么？答：在化学分析中，检测限、检测下限、或LOD（检测限），是确定物质含量能与空白对照进行区分的Zdi浓度限度。检测限是通过空白对照的平均值，空白对照的标准偏差和其他定性因素来估算的。通常情况下，检测限为3×空白的标准偏差。定量限（LOQ）与LOD类似，但它是10×空白的标准偏差。问：为什么我测得的数据与说明书上的数据有些不同？答：读数可以是不同的，取决于许多因素：仪器（分光光度计、酶标仪）和板型（清晰、白色或黑色）和其几何形状（圆、方以及配件、过滤器或基于单色器、平面或V型底）和移液枪精度。因此，建议每次检测时，样品和标准品同时检测。仪器设备问：我没有96孔板酶标仪，可以使用分光光度计、比色皿吗？答：是的。我公司的测试盒可使用各类分光光度计或酶标仪、比色皿或微孔板，如96孔板、384孔板等，大多数检测可以扩展到不同的比色皿中测定。问：如何转换微孔板和比色皿的测试次数？答：转换取决于比色皿的大小以及在96孔板中测定的Z终体积。例如，DICT-500，在96孔板的Z终体积为205μL。对于1毫升的比色皿，五个孔相当于1比色皿体积。因此，在1毫升比色皿中，每个试剂盒检测次数将是500÷5=100次。如果使用体积小的比色皿（例如200μL体积），比色皿和96孔板的检测次数则相同。问：应使用什么样的检测板？答：对于比色法，应使用透明的平底板测光密度（OD）。荧光检测，建议使用坚实的黑色板。对于发光检测，则应使用不透明的白色板。问：该试剂盒说明书表明，应在550-620nm读数，但我Z接近的过滤器是540nm。我仍然可以使用我的酶标仪检测吗？答：建议在说明书规定的波长范围内进行检测，在给定的范围之外来测量，检测的灵敏度通常会变低。对于少数试剂盒，须在一个狭窄的波长范围内测量。问：我应该使用哪一种过滤器来测量发光？答：发光检测没有必要使用过滤器。样品制备问：我的样品是浑浊的，能用它吗？答：所有的Z终检测样品都应是清晰透明的、无沉淀物或颗粒。如果有颗粒，应该通过0.45微米的过滤器过滤或离心机（如5分钟14000转）去除。问：我今天无法进行样本检测。样品可以冰冻保存吗？答：原则上，应该使用新鲜制备的样品。不过贮存得当的话，多数样品是稳定的（例如，??在4、-20、-80℃或液氮中保存），这需要根据样品的性质决定。问：我应该使用血清还是血浆样本？答：一般来说，血清样品优于血浆样本，因为血清样品中没有抗凝血剂的存在。但我们的测试盒绝大多数都可用于血清或血浆样品。问：如果说明书没有描述，该如何准备细胞和组织样本，？答：根据不同的样本制备方法可能有不同。根据相关文献，以下是一般准则，可以在大多数情况下使用：组织样本：准备20-100mg组织，加入200-1000μL冰冷的PBS。通过均化或超声（**在冰水浴中进行）裂解样本。组织溶解的程度，可以通过显微镜检查；在14,000转条件下离心10分钟；将上清液转移到一个干净的管中。然后通过不同的稀释浓度来选择进一步检测中需要的标准曲线检测范围的稀释倍数。如果不立即检测，大多数样品可以在-80°C保存。细胞样本：在冰上将大约两百万（2×106）个细胞悬浮与400μLPBS。通过均浆化或超声（**在冰水浴中进行）处理可以裂解样本。在显微镜下检查细胞裂解程度。然后离心（转数：14,000转）10分钟。将上清液转移到一个干净的管中。然后通过不同的稀释度来选择进一步检测中需要的标准曲线检测范围的稀释倍数。如果不立即检测，大多数样品可以在-80°C保存。如果使用裂解液，为避免裂解液对实验的干扰，建议先进进行以下两种标准曲线比较：准备H2O，（或缓冲液，根据所需数据表）并准备包含相同比例裂解液样本。如果这两个标准曲线是一样的，那么裂解液是没有干扰的。如果标准曲线有差异，但是裂解液标准曲线仍然保持线性，那么就需要使用含裂解液的标准曲线来计算样本浓度。问:分析应该使用多少样品？答：对于一个未知样品，检测前应评估**稀释倍数。准备不同稀释度的样本并选择处于检测范围的稀释倍数，**稀释倍数的读数位于标准曲线的中间。然后检测该稀释倍数的样本，结果乘以稀释倍数。订购，运输，收货以及储存问：有没有提供免费SY装或打折产品呢？答：在某些特殊情况下，我们可能会提供用于测试目的的折扣。[详细]
2018-09-03 10:00
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人IL-6 ELISA进口原装说明书-Abbkine美国

产品名称EliKine人白介素-6ELISA定量试剂盒反应性人应用ELISA实验建议EliKine人白介素-6ELISA定量试剂盒基于双位点的双抗夹心ELISA方法定量检测样品中IL-6的含量。IL-6特异性的抗体已经预包被在96孔板上。标准品和样品中的目标蛋白与固定化的抗体结合，移除未结合的底物后，加入目标蛋白特异性的生物素化的检测抗体，经过洗涤，向反应孔中加入ZL的链霉亲和素-HRP偶联物。洗涤移除所有未结合的链霉亲和素-HRP试剂，加入HRP底物溶液，产生有色产物，颜色的深浅与目标蛋白的的含量成正比。检测方法比色法样品类型其它生物液体,细胞培养上清,血浆,血清实验类型双抗夹心ELISA（定量检测）实验耗时多步骤的标准双抗夹心ELISA实验，标准的工作时间为3-5小时。这也与操作人员的经验有关。[详细]
2018-09-03 10:00
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Human EGF 进口原装说明书elisa，质量好

产品名称EliKine人表皮生长因子ELISA定量试剂盒反应性人应用ELISA实验建议EliKine人表皮生长因子ELISA定量试剂盒基于双位点的双抗夹心ELISA方法定量检测样品中EGF的含量。EGF特异性的抗体已经预包被在96孔板上。标准品和样品中的目标蛋白与固定化的抗体结合，移除未结合的底物后，加入目标蛋白特异性的生物素化的检测抗体，经过洗涤，向反应孔中加入ZL的链霉亲和素-HRP偶联物。洗涤移除所有未结合的链霉亲和素-HRP试剂，加入HRP底物溶液，产生有色产物，颜色的深浅与目标蛋白的的含量成正比。检测方法比色法样品类型其它生物液体,细胞培养上清,血浆,血清实验类型双抗夹心ELISA（定量检测）实验耗时多步骤的标准双抗夹心ELISA实验，标准的工作时间为3-5小时。这也与操作人员的经验有关。特点EliKine人表皮生长因子ELISA定量试剂盒具有极高的灵敏度和特异性。对目标蛋白的类似物检测，尚未发现明显的交叉反应或者背景干扰。使用中注意事项试剂盒的试剂不能与其它批号的试剂或超出有效期的试剂混合使用。试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡30分钟。实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。实验中未用的板条立即放回包装中，密闭封口，4℃保存。充分混匀对反应结果尤为重要，推荐使用低速频率振荡器或者每10分钟手动摇匀。对于样品和标准品，建议做双孔或者三孔检测（复孔）。.附加信息背景表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)是一种由53个氨基酸残基组成的小分子肽。它促进成纤维细胞和血管内皮细胞有丝分裂，促进细胞生殖和分化出间质和上皮细胞。同时，EGF也是成纤维细胞，表皮细胞和内皮细胞的促有丝分裂剂，并且促进他们聚集形成表皮。表皮生长因子已被证明是有效地促进伤口愈合基因ID1950替代名称Betaurogastrone;Epidermalgrowthfactor;HOMG4;OTTHUMP00000219721;OTTHUMP00000219722;Proepidermalgrowthfactor;URG;Urogastrone蛋白质IDP01133保存建议请将未开封使用的试剂盒保存于2-8℃；启用后的试剂盒，请参考说明书保存各个组分。运输条件冰袋运输（蓝冰）警告本试剂盒仅供科研使用，不得用于人体或者临床诊断。[详细]
2018-09-03 10:00
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大鼠胰岛素试剂盒原装说明书

MercodiaRatInsulinELISA10-1250-01/10-1250-10www.mercodia.comIntendeduseAhighqualityenzymeimmunoassayforthequantificationofratinsulininserumorplasma.TestprincipleMercodiaRatInsulinELISAisasolidphasetwo-siteenzymeimmunoassaybasedonthesandwictechnique,inwhichtwomonoclonalantibodiesaredirectedagainstseparateantigenicdeterminantsontheinsulinmolecule.Insulininthesamplereactswithanti-insulinantibodiesboundtomicrotitrationwellsandperoxidase-conjugatedanti-insulinantibodiesinthesolution.TestcharacteristicsSensitivityThedetectionlimitis≤0.15μg/LasdeterminedwiththemethodologydescribedinISO11843-Part4.RecoveryRecoveryuponadditionis80-93%（86%）.Recoveryupondilutionis83-111%（96%）.PrecisionEachsamplewasanalyzedin4replicateson16differentoccasions.PerformancelimitationsGrosslylipemic,ictericorhaemolyzedsamplesdonotinterfereintheassay.SpecificityThefollowingcross-reactionshavebeentested:HumanInsulin167%Humanproinsulin75%HumanC-peptide<0.05%Insulinlispro167%IGF-I<0.02%IGF-II<0.02%RatC-peptide<0.001%Ratproinsulin7%Porcineinsulin628%Ovineinsulin256%Bovineinsulin110%SamplesSerum,EDTAandheparinplasmacanbeused.Measurementrange0.15-5.5μg/LCatalogNo10-1250-011x96wells10-1250-1010x96wellsSampleMeanvalueCoefficientofvariation（μg/L）withinassay%betweenassay%totalassay%1230.470.962.85.13.12.8104.43.26.13.55.3SummaryofprotocolAdd10μLCalibrators,controlsandsamplesAdd100enzymeconjugatesolutionIncubate2hoursonshakeratroomtemperatureWashplate6timesAdd200SubstrateTMBIncubate15minutesatroomtemperatureAdd50μLStopSolutionShakeforapproximately5secondsonshakerMeasureat450nmGlobalHeadquartersMercodiaAB,SwedenPhone+4618570070E-mailinfo@mercodia.comUSSalesOfficeMercodiaIncPhone（336）725-8623E-mailinfo_usa@mercodia.com2010-05-19,Version1,ArticleNo32-4167上海恒远生物，专业代理销售各种elisa试剂盒，质量保证，值得信赖，如果你想了解更多关于试剂盒的详细信息，欢迎来电来函！咨询电话：021-60515410,18221290082！[详细]
2018-11-15 10:03
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5-1 Beacon麻痹性贝类毒素检测试剂盒中文说明书

麻痹性贝类毒素（石房蛤毒素）检测试剂盒适用Beacon麻痹性贝类毒素检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法用于食品中麻痹性贝类毒素的定量测定。检测原理酶联免疫吸附测定法定量测定麻痹性贝类毒素残留。利用萃取液通过均质及振荡的方式提取样品中的麻痹性贝类毒素，再用稀释液稀释，然后进行免疫测定。先将酶标记物加入到微孔中，再加入标准及样品，然后加入抗体进行反应。孵育30分钟后洗掉小孔中所有没有结合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30分钟后停止此反应，根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品的浓度值。特异性Beacon麻痹性贝类毒素检测试剂盒能检测石房蛤毒素及其相似物，它们的结合程度是不同，以下表格中展示的是[详细]
2018-09-03 10:00
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5-3 Beacon记忆缺失性贝毒检测试剂盒说明书

记忆缺失性贝类毒素（软骨藻酸）检测试剂盒适用Beacon记忆缺失性贝类毒素检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法用于食品中记忆缺失性贝类毒素的定量测定。检测原理酶联免疫吸附测定法定量测定记忆缺失性贝类毒素残留。利用萃取液通过均质及振荡的方式提取样品中的记忆缺失性贝类毒素，再用缓冲液稀释，然后进行免疫测定。先将标准及样品加入到微孔中，再加入酶标记物进行反应。孵育30分钟后洗掉小孔中所有没有结合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30分钟后停止此反应，根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品的浓度值。特异性Beacon记忆缺失性贝类毒素检测试剂盒能检测软骨藻酸及其相似物，它们的结合程度是不同，以下表格中展示的是相关值及交叉反映率（%CR），以下所有浓度均为ppb级。与麻痹性、腹泻性、神经性贝类毒素等贝毒均无交叉反应。[详细]
2018-12-15 10:00
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进口原装Omega试剂盒、目录、价格|现货

Omega代理、目录、价格质粒抽提试剂盒系列产品编号产品名称市场价质粒小量提取试剂盒I型：从小于5ml培养过的细菌培养液中纯化约35ug质粒DNAD6943-00PlasmidMiniKitI（5）50D6943-01＊PlasmidMiniKitI（100）299D6943-02PlasmidMiniKitI（200）600D6943-04PlasmidMiniKitI（1000）-vSpinColumn3200质粒小量提取试剂盒II型:从小于15ml培养过的菌液提取50-70ug高纯度质粒DNAD6945-00PlasmidMiniKitII（5）85D6945-01PlasmidMiniKitII（50）495D6945-02PlasmidMiniKitII（200）1800质粒中量提取试剂盒：从15-50ml细菌培养液中纯化200-250ug高纯度的质粒DNAD6904-00PlasmidMidiKit（2）140D6904-01PlasmidMidiKit（10）500D6904-03PlasmidMidiKit（25）1170D6904-04PlasmidMidiKit（100）4050质粒大量提取试剂盒：从50-250ml细菌培养液中提取1.0mg质粒DNAD6922-00PlasmidMaxiKit（2）250D6922-01PlasmidMaxiKit（5）360D6922-02PlasmidMaxiKit（20）1350快速过滤超大量质粒提取试剂盒：从200-500ml菌中提取2.5mg质粒D6929-01FastfilterPlasmidMegaKit（2）580D6929-02FastfilterPlasmidMegaKit（5）1440D6929-03FastfilterPlasmidMegaKit（20）4595宏量质粒提取试剂盒：从1000-2500ml菌中提取10mg质粒D6920-01PlasmidGigaKit（2）845D6920-02PlasmidGigaKit（5）1976D6920-03PlasmidGigaKit（20）6455质粒快速中量提取试剂盒：快速从25-50ml菌液中纯化250ug的高纯度质粒DNAD6905-01FastfilterPlasmidMidiKit（5）320D6905-03FastfilterPlasmidMidiKit（25）1350D6905-04FastfilterPlasmidMidiKit（100）4950质粒快速大量提取试剂盒：快速从25-50ml菌液中纯化1.0mg的高纯度质粒DNAD6924-01FastfilterPlasmidMaxiKit（5）405D6924-03FastfilterPlasmidMaxiKit（25）1900D6924-04FastfilterPlasmidMaxiKit（100）7200酵母质粒提取试剂盒：从1.5ml-5ml酵母培养基中提取1ug的质粒DNAD3376-00YeastPlasmidKit（5）108D3376-01YeastPlasmidKit（50）495D3376-02YeastPlasmidKit（200）180096孔板快速过滤质粒提取试剂盒：以快速地从过滤板与结合96个1-1.5ml配合操作提取2-20ug质粒DNAD1097-00E-Z96FastfilterPlasmidKit（1x96）600D1097-01E-Z96FastfilterPlasmidKit（4x96）2000D1097-02E-Z96FastfilterPlasmidKit（20x96）950096孔板简单经济型质粒提取试剂盒：高通量地从96个1-1.5ml菌液中抽提质粒DNAD1095-00E-Z96SEPlasmidKit（1x96）400D1095-01E-Z96SEPlasmidKit（4x96）1520D1095-02E-Z96SEPlasmidKit（20x96）680096孔板Swift质粒提取试剂盒:快速、经济地高通量提取质粒DNAD1532-00swiftplasmidkit（1*96）630D1532-01swiftplasmidkit（4*96）1960D1532-02swiftplasmidkit（20*96）9660超快速质粒小量提取试剂盒：7分钟内快速纯化小量质粒D6947-01X-PressPlasmid（5）87D6947-02X-PressPlasmid（50）435D6947-03X-PressPlasmid（200）1485超快速96孔质粒小量提取试剂盒：96孔板形式快速质粒提取D1047-01E-Z96X-pressPlasmidKit（1×96）1060D1047-02E-Z96X-pressPlasmidKit（4×96）3160D1047-03E-Z96X-pressPlasmidKit（20×96）13268质粒高纯（高性能）小量提取试剂盒：从富含核酸核酸的菌株中纯化高纯度的质粒DNAD7043-01HPPlasmidMiniKitI（50）484D7043-02HPPlasmidMiniKitI（200）1872D7045-01HPPlasmidMiniKitII（50）585D7045-02HPPlasmidMiniKitII（200）2160质粒高纯高性能中/大量提取试剂盒：从25-50ml，50-250ml细菌培养液中纯化250ug、1.0mg高纯度质粒DNAD7004-01HPPlasmidDNAMidiKit（10）585D7004-02HPPlasmidDNAMidiKit（50）2700D7022-01HPPlasmidDNAMaxiKit（5）675D7022-02HPPlasmidDNAMaxiKit（20）2475无内毒素小量质粒提取试剂盒I/II：从培养过的菌液中提取30ug/70ug无内毒素质粒DNAD6948-00Endo-freePlasmidMiniKitI（5）100D6948-01Endo-freePlasmidMiniKitI（50）540D6948-02Endo-freePlasmidMiniKitI（200）1980D6950-00Endo-freePlamidMiniKitII（5）100D6950-01Endo-freePlasmidMiniKitII（50）675D6950-02Endo-freePlasmidMiniKitII（200）2520无内毒素中/大量提取试剂盒：从25-50ml或50-250ml细菌培养液中纯化200-250ug或800-1000ug无内毒素质粒DNAD6915-00Endo-freePlasmidMidiKit（2）200D6915-01Endo-freePlasmidMidiKit（10）630D6915-03Endo-freePlasmidMidiKit（25）1530D6915-04Endo-freePlasmidMidiKit（100）5670D6926-01Endo-freePlasmidMaxiKit（6）594D6926-03Endo-freePlasmidMaxiKit（25）2250D6926-04Endo-freePlasmidMaxiKit（100）8820无内毒素小量质粒提取试剂盒I/II：从培养过的菌液中提取30ug/70ug无内毒素质粒DNAD6948-00BEndo-freePlasmidMiniKitI（5）160D6948-01BEndo-freePlasmidMiniKitI（50）570D6948-02BEndo-freePlasmidMiniKitI（200）2330D6950-00BEndo-freePlamidMiniKitII（5）160D6950-01BEndo-freePlasmidMiniKitII（50）810D6950-02BEndo-freePlasmidMiniKitII（200）3000无内毒素中/大量提取试剂盒：从细菌培养液中纯化200-250ug或800-1000ug无内毒素质粒DNAD6915-00BEndo-freePlasmidMidiKit（2）300D6915-01BEndo-freePlasmidMidiKit（10）930D6915-03BEndo-freePlasmidMidiKit（25）1980D6915-04BEndo-freePlasmidMidiKit（100）7550D6926-00BEndo-freePlasmidMaxiKit（2）480D6926-01BEndo-freePlasmidMaxiKit（6）920D6926-03BEndo-freePlasmidMaxiKit（25）3480D6926-04BEndo-freePlasmidMaxiKit（100）12500Omega代理、目录、价格Zdi价促销，欢迎订购021-54100800【代理】SOLARBIO公司简介上海索莱宝生物科技有限公司ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索莱宝生物科技有限公司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体，并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为ZX，以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。公司组织结构清晰，内部管理科学，拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍，保持了各个部门之间的GX合作运转，充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领xian地位。公司注重与业界精英合作，目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、等企业结成紧密的合作伙伴关系，代理其领xian世界的产品，并在全国各地设有分销机构。我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务！Omega代理、目录、价格欢迎新老顾客前来询问联系方式公司名称：上海索莱宝生物科技有限公司公司地址：徐汇区钦江路15号1405邮政编码：200233公司电话：86-021-64855665/86-021-54100800公司传真：021-54261506电子邮件：solarbio@126.com公司网址：http://www.shsolarbio.comhttp://bioing.biogo.net/联系人：马先生（先生）部门（职位）：销售（经理）手机号码：Omega代理、目录、价格18018609966[详细]
2018-09-02 10:00
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冻干机进口品牌替换之

冻干机进口品牌替换之[详细]
2016-04-15 00:00
其它
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冻干机进口品牌替换之

冻干机进口品牌替换之[详细]
2016-03-25 00:00
其它
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（国产/进口）气相色谱仪品牌透视

（国产/进口）气相色谱仪品牌透视[详细]
2012-08-04 00:00
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5-2 Beacon腹泻性贝毒检测试剂盒农残进口检测

腹泻性贝类毒素（冈田酸）检测试剂盒适用Beacon腹泻性检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法用于食品中腹泻性贝类毒素的定量测定。检测原理酶联免疫吸附测定法定量测定腹泻性贝类毒素残留。利用萃取液通过均质及振荡的方式提取样品中的腹泻性贝类毒素，再用缓冲液稀释，然后进行免疫测定。先将酶标记物加入到微孔中，再加入标准及样品，然后加入抗体进行反应。孵育30分钟后洗掉小孔中所有没有结合的分子。每孔中加入清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。孵育30分钟后停止此反应，根据各孔颜色深浅进行数据读取。依据标准的颜色得出样品的浓度值。特异性Beacon腹泻性贝类毒素检测试剂盒能检测冈田酸及其相似物，它们的结合程度是不同，以下表格中展示的是相关值及[详细]
2018-09-03 10:00
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猪胰蛋白酶（trypsin）elisa试剂盒进口说明书

试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猪血清，组织及相关液体样本中胰蛋白酶(trypsin)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪胰蛋白酶(trypsin)水平。用纯化的猪胰蛋白酶(trypsin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰蛋白酶(trypsin)，再与HRP标记的胰蛋白酶(trypsin)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰蛋白酶(trypsin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪胰蛋白酶(trypsin)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：22.5ng/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为15ng/mL，10ng/mL，5ng/mL，2.5ng/mL，1.25ng/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：0.6ng/mL-20ng/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-03 10:00
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Gln,进口猪谷氨酰胺ELISA试剂盒说明书

Gln,进口猪谷氨酰胺ELISA试剂盒说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中猪谷氨酰胺（Gln）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪谷氨酰胺（Gln）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪谷氨酰胺（Gln）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：1600、800、400、200、100、0μmol/L2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：50μmol/L1600μmol/L。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于10μmol/L。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]
2018-11-16 10:02
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DA,进口小鼠多巴胺elisa试剂盒说明书

l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠多巴胺（DA）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠多巴胺（DA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠多巴胺（DA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：120、60、30、15、7.5、0pg/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：3.75pg/mL120pg/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]
2018-11-18 10:00
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PGD2,进口小鼠前列腺素D2elisa试剂盒说明书

l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠前列腺素D2（PGD2）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠前列腺素D2（PGD2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠前列腺素D2（PGD2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：400、200、100、50、25、0pg/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：12.5pg/mL400pg/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]
2018-11-18 10:00
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IL-13,进口大鼠白细胞介素13elisa试剂盒说明书

IL-13,进口大鼠白细胞介素13elisa试剂盒说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠白细胞介素13（IL-13）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠白细胞介素13（IL-13）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠白细胞介素13（IL-13）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：48、24、12、6、3、0pg/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：1.5pg/mL48pg/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。[详细]
2018-11-18 10:00
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大鼠Endorphin-定量EIA试剂盒使用说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠Endorphin-b定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Endorphin-b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Endorphin-b与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Endorphin-b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Endorphin-b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml坐标纸一张20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：6瓶一套底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为35、20、8、4、2、0ng/ml。3.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃反应120分钟。4.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品35、20、8、4、2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Endorphin-b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Endorphin-b检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Endorphin-b。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
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大鼠2-MG定量EIA试剂盒使用说明说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠a2-MG定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠a2-MG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的a2-MG与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，a2-MG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中a2-MG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆至少做1：100倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应a2-MG含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的a2-MG检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠a2-MG。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
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