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一氧化氮测试盒进口原装博世说明书

本文由 北京冬歌博业生物科技有限公司 整理汇编

2018-09-03 10:00 609阅读次数

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1.BioAssaySystems产品分为两种类型,一种是仅含化学试剂,另外一种是含酶产品。产品编号以字母“E”开头,例如ECNP-100,就是一种以酶为基础的检测试剂盒。以字母“D”或其他字母(Q,C,P,S)开头的均属于化学试剂盒。2.含酶试剂盒的标识为EnzyChromTM、EnzyFluoTM,化学试剂盒的标识为QuantiChromTM或QuantiFluoTM等。3.产品编号中可看出测试样本数量。例如,尿素检测试剂盒(产品编号:#DIUR-500)表示能利用96孔板进行500个样本的测试。检测试剂盒的大小,是指在标准的96孔板的检测总数。这个总数包含计算样本浓度所需的标准和对照总数(例如,标准曲线)。4.只使用化学试剂的测试盒,在室温下是稳定的,并可以在常温下进行运输。收到货后,各成分应根据说明书中的保存方法进行保存。5.以酶为基础的测试盒(编号以字母“E”开头的)需要干冰运输,收到产品后,应冰冻保存(<-0°C,-20°C更为理想).检测程序光密度(OD)测量,应使用透明的平底96孔板;荧光检测,建议使用黑色96孔板;发光检测,应使用不透明的白色96孔板。**步:将标准品和样品转移到96孔板的不同孔中。注:对于一个未知的样品,为谨慎起见,首先应在试验中测试一下不同稀释度的样品,以确保样品的浓度范围在线性检测范围内。此测试也能确定将来测试所需的适当的稀释倍数。第二步:根据实验所需,配备足够的工作试剂。将工作试剂按量加入标准品孔和样品孔中。第三步:在适当的温度下(通常为室温),按说明书要求的反应时间进行反应。第四步:读取光密度、荧光强度或发光强度。第五步:计算。根据样本和标准品的读数计算样品浓度。常见咨询问:检测测试盒能不能用于诊断目的呢?答:目前我们所有的检测试剂盒仅用于研究使用,不能用于诊断目的。问:一个试剂盒可以测试多少次?答:测试总数可以在产品编号中找到。例如,肌酐检测试剂盒(目录#DICT-500)指的是可以用96孔板测试500个样本。检测试剂盒的大小是指可检测样本的总数。这个总数包括样品、标准和参照(如标准曲线,样品空白等)。问:试剂盒有物种特异性吗?答:目前博世生物提供的生化检测试剂盒大多是没有种属特异性的,能用于人、小鼠、牛等样品的测试。在极少情况下,不同物种间的酶生化特性可能不完全相同。使用时可能需要做适当改变,例如pH值等。问:任何样品都可以使用吗?答:一般来说,通过适当的样品制备方法,我公司的试剂盒可检测包括生物、食品、饮料和环境等各类样品。通常情况下,待分析物应溶解于透明的水液中。博世生物的生化检测试剂盒既通过了与人类和小鼠的血清样品进行的实验验证,也通过了与其他样品如唾液、组织、尿液等的实验验证。问:我在哪里可以找到测试盒的保质截止日期?答:保质期取决于具体的试剂盒。请仔细阅读说明书或访问我们的的网站(www.bioassaysys。。com),搜索您感兴趣的试剂盒,保质截止日期是从交付之日起计算。问:每个检测都需要做标准曲线吗?答:是的,建议这么做。问:检测试剂盒有荧光法和比色法。我应该使用哪种方法?答:**,这取决于您的设备是荧光光度计还是分光光度计。第二,荧光检测通常比比色法敏感10倍以上,这意味着,您可以用更少的样品就可以达到测试目的,如果在样本数量有限的情况下,使用荧光检测更为可取。问:我可以储存未使用的试剂供日后使用吗?答:未使用的试剂,可以根据说明书存储。但要避免重复冻结和解冻。问:什么是检测限度(LOD)和定量限度(LOQ),区别是什么?答:在化学分析中,检测限、检测下限、或LOD(检测限),是确定物质含量能与空白对照进行区分的Zdi浓度限度。检测限是通过空白对照的平均值,空白对照的标准偏差和其他定性因素来估算的。通常情况下,检测限为3×空白的标准偏差。定量限(LOQ)与LOD类似,但它是10×空白的标准偏差。问:为什么我测得的数据与说明书上的数据有些不同?答:读数可以是不同的,取决于许多因素:仪器(分光光度计、酶标仪)和板型(清晰、白色或黑色)和其几何形状(圆、方以及配件、过滤器或基于单色器、平面或V型底)和移液枪精度。因此,建议每次检测时,样品和标准品同时检测。仪器设备问:我没有96孔板酶标仪,可以使用分光光度计、比色皿吗?答:是的。我公司的测试盒可使用各类分光光度计或酶标仪、比色皿或微孔板,如96孔板、384孔板等,大多数检测可以扩展到不同的比色皿中测定。问:如何转换微孔板和比色皿的测试次数?答:转换取决于比色皿的大小以及在96孔板中测定的Z终体积。例如,DICT-500,在96孔板的Z终体积为205μL。对于1毫升的比色皿,五个孔相当于1比色皿体积。因此,在1毫升比色皿中,每个试剂盒检测次数将是500÷5=100次。如果使用体积小的比色皿(例如200μL体积),比色皿和96孔板的检测次数则相同。问:应使用什么样的检测板?答:对于比色法,应使用透明的平底板测光密度(OD)。荧光检测,建议使用坚实的黑色板。对于发光检测,则应使用不透明的白色板。问:该试剂盒说明书表明,应在550-620nm读数,但我Z接近的过滤器是540nm。我仍然可以使用我的酶标仪检测吗?答:建议在说明书规定的波长范围内进行检测,在给定的范围之外来测量,检测的灵敏度通常会变低。对于少数试剂盒,须在一个狭窄的波长范围内测量。问:我应该使用哪一种过滤器来测量发光?答:发光检测没有必要使用过滤器。样品制备问:我的样品是浑浊的,能用它吗?答:所有的Z终检测样品都应是清晰透明的、无沉淀物或颗粒。如果有颗粒,应该通过0.45微米的过滤器过滤或离心机(如5分钟14000转)去除。问:我今天无法进行样本检测。样品可以冰冻保存吗?答:原则上,应该使用新鲜制备的样品。不过贮存得当的话,多数样品是稳定的(例如,??在4、-20、-80℃或液氮中保存),这需要根据样品的性质决定。问:我应该使用血清还是血浆样本?答:一般来说,血清样品优于血浆样本,因为血清样品中没有抗凝血剂的存在。但我们的测试盒绝大多数都可用于血清或血浆样品。问:如果说明书没有描述,该如何准备细胞和组织样本,?答:根据不同的样本制备方法可能有不同。根据相关文献,以下是一般准则,可以在大多数情况下使用:组织样本:准备20-100mg组织,加入200-1000μL冰冷的PBS。通过均化或超声(**在冰水浴中进行)裂解样本。组织溶解的程度,可以通过显微镜检查;在14,000转条件下离心10分钟;将上清液转移到一个干净的管中。然后通过不同的稀释浓度来选择进一步检测中需要的标准曲线检测范围的稀释倍数。如果不立即检测,大多数样品可以在-80°C保存。细胞样本:在冰上将大约两百万(2×106)个细胞悬浮与400μLPBS。通过均浆化或超声(**在冰水浴中进行)处理可以裂解样本。在显微镜下检查细胞裂解程度。然后离心(转数:14,000转)10分钟。将上清液转移到一个干净的管中。然后通过不同的稀释度来选择进一步检测中需要的标准曲线检测范围的稀释倍数。如果不立即检测,大多数样品可以在-80°C保存。如果使用裂解液,为避免裂解液对实验的干扰,建议先进进行以下两种标准曲线比较:准备H2O,(或缓冲液,根据所需数据表)并准备包含相同比例裂解液样本。如果这两个标准曲线是一样的,那么裂解液是没有干扰的。如果标准曲线有差异,但是裂解液标准曲线仍然保持线性,那么就需要使用含裂解液的标准曲线来计算样本浓度。问:分析应该使用多少样品?答:对于一个未知样品,检测前应评估**稀释倍数。准备不同稀释度的样本并选择处于检测范围的稀释倍数,**稀释倍数的读数位于标准曲线的中间。然后检测该稀释倍数的样本,结果乘以稀释倍数。订购,运输,收货以及储存问:有没有提供免费SY装或打折产品呢?答:在某些特殊情况下,我们可能会提供用于测试目的的折扣。

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