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新时代下对于Western Blotting发表文章的新要求(二)
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2024-09-12 18:30 459阅读次数
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Azure公司除了有Sapphire双模式多光谱激光成像系统可满足需求, Azure600多功能分子成像系统也可帮助您获得期刊杂志要求的Western Blot数据:
Azure600标配有5个荧光光源,可同时在一张印迹膜上进行4通道荧光成像 ,同时也具有高灵敏化学发光检测功能,灵敏度可达fg级
荧光Western Blot使用荧光基团标记的二抗进行检测,膜上的靶标蛋白浓度与可见荧光信号强度呈线性关系,实现真实可靠的定量分析。荧光染料发射光谱不同,因此在一张印迹膜上可实现多个蛋白检测。这样目标蛋白和内参蛋白在同一张膜上,可以避免数据造假的情况发生,更容易被期刊杂志接收。
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荧光Western Blot使用荧光基团标记的二抗进行检测,膜上的靶标蛋白浓度与可见荧光信号强度呈线性关系,实现真实可靠的定量分析。荧光染料发射光谱不同,因此在一张印迹膜上可实现多个蛋白检测。这样目标蛋白和内参蛋白在同一张膜上,可以避免数据造假的情况发生,更容易被期刊杂志接收。[详细]
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2024-09-12 18:30
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新时代下对于Western Blotting发表文章的新要求(一)
- Western Blotting技术已经问世四十多年了,依然是蛋白分析中Z常用和主流的方法。但近些年Western Blotting数据重现性,稳定性,定量准确性等问题,也使这项技术被推到了风口浪尖,同时也有很多文章因为Western Blotting数据的问题而撤稿,而为了尽可能提高Western Blottig数据的可靠性和准确性,期刊杂志对于接收涉及Western Blotting技术数据的文章也提出了新的要求。[详细]
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2024-09-12 16:03
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Santa Cruz Western Blotting投诉表
- SantaCruz,SantaCruz代理,SantaCruz北京代理,SantaCruz上海,SantaCruz国内代理热烈祝贺上海起发获得SantaCruzZG区代理2013年9月开始正式签约SantaCruz,所有产品售后均有上海SantaCruz负责,1**%负责,并在上海备有20000多种现货抗体,价格优惠,欢迎广大经销商咨询178406/news_328698.html上海起福生物科技有限公司SantaCruz专业代理,具体产品信息欢迎电询:4006551678SantaCruzBiotechnologyTECHNICALSERVICEGUIDE:WesternBlottingCatalog#:Lot#:PROBLEMANDPREVIOUSEXPERIENCEWhatisthespecificproblemyouareexperiencing?Whatsizebandswereexpectedandwhatsizebandsweredetected?Wastheblotblankorwasadarkbackgroundornon-specificbandsseen?Didthissamevialofproductworkinthepast?Whatweretheresults?Didotherlotsofthisproductworkinthepast?Whichlots?Whatweretheresults?SAMPLESANDCONTROLSFromwhatspecies(animal)wasthesampleandwhattypeofsamplewasused(celllysate,tissue,purifiedprotein,etc.)?Whatlysisbufferwasused?Howmuchsamplewasloadedonthegel?Iftheblockingpeptidewasused,wasitusedasanegativecontrol?Whatpositiveand/ornegativecontrolswereused,andwhatweretheresults?BLOCKINGWhatweretheblockingconditions(blockingsolution,howlong,whattemperature.Etc.)?上海起福生物科技有限公司联系人:杨建辉400电话:4006551678办公电话:021-50724187传真:021-50724961*8006手机:15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址:上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
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- SDS-PAGE电泳后,蛋白质按照分子量大小分离,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶标记的第二抗体起反应,经过底物显色以检测电泳分离的特异性的蛋白。[详细]
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