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可勃吸收性测定仪
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本文由 深圳蓝博检测仪器有限公司 整理汇编
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施胶纸的吸水性能不仅对于书写效果和印刷效果产生直接影响,而且对处理后的材料外观特性都非常重要,现在全世界都在使用这种简单便捷的测试方法测试施胶纸的吸水性能。
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可勃吸收性测定仪
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- GBT1540纸和纸板吸水性测定法--可勃法本标准等效采用国际标准ISO535《纸和纸板吸水性的测定(可勃法)》主题内容与适用范围:本标准规定用可勃(Cobb)吸收仪测定纸或纸板的表面吸水能力的方法。本标准适用于测定各种纸或纸板表面的吸水性。本标准不适用于准确评价纸或纸板的书写性能。2引用标准GB/T450纸和纸板试样的采取GB/T461.1纸和纸板毛细吸液高度的测定法(克列姆法)GB/T10739纸浆、纸和纸板试样处理和试验的标准大气3术语纸和纸板表面吸水量(Cobb值):单位面积的纸和纸板在一定压力、温度下,在规定时间内表面所吸收的水量,以g/m,计。4仪器和试荆4.1可勃吸收性试验仪试验所用仪器必须符合下列要求。a.金属圆筒内截面积为100士0.2cm'(相应内径为112.8士0.2mm),圆筒高为50mm,圆筒环面与试样接触部分应光滑。b.为了防止水的渗漏,仪器圆筒的盖应加上一层有弹性,但不吸水的胶垫或垫圈。4.2试验应使用燕馏水或脱离子水。试验过程中水的温度应要保持与周围大气相同的温度20士I'c或23士l'c。4.3吸水装置4.3.1吸水纸定量应为200-250g/m2,其吸收速度按GB/T461.1侧定,应为5mm/10min,当吸水纸单层定量小于200^250g/m2,时,可用多层亚加以满足上述要求。4.3.2光滑金属平辊:辊宽度200士0.5mm,质量应为10土0.5kg,4.4天平:感量0.001g,量程应适应于称量试样。4.5秒表:可读准至1s,4.6玻璃量筒。5试样的采取、处理及制备5.1试样的采取和处理,分别按GB/T450及GB/T10739进行。5.2将处理后的试样切成直径为125mm的圆形试片10张(正反面各5张),以保证每张100cm2的试验面积6试验步骤6.1试验应在GB/T10739规定的标准大气下进行。6.2试样安放在安放试样前,要保证同试样接触的圆筒环面与胶垫是干燥的。用玻璃量筒准确量取100mL蒸馏水倒人圆筒中,然后将已称好重量的圆形试片安放于圆筒的环形面上,被测面朝着有水的方向,并将试样压盖盖在试样上,使之与圆筒固定在一起。将圆筒翻转1800,同时开动秒表计时。每测定5次,根据纸的吸水量大小再补加一定量的水。6.3吸水时间吸水时间是指从水与试样接触开始到吸水结束时的时间。这个时间,可根据纸或纸板不同的吸水能力来选择,并与下表相符合。必要时可延长或缩短时间,但要在试验报告中注明。在吸水结束前10-15S时,将圆筒翻正。6.4从圆筒上取下试样,放在一张吸水纸上,注意试样吸水面向下,在到达吸水时间前2s时,再在试样上面放两张吸水纸,在平整坚硬的台子上用光滑压辊在4s内往返压一次,使试样表面呈无水光泽,把试样迅速取出称量,准确至0.001g,注意每张试样只能测试一次,不得重复使用。吸水纸只要能保证其吸收性即可重复使用多次。6.5试样舍弃对于用吸水纸吸水后表面仍有过量水或试样本身已被水透过,则应舍弃该试样。若舍弃超过20%时,应缩短试验时间,直至得出满意结果,但试验时间Z短应为10S7试脸结果计算试验结果依据下式计算,以g/m,表示,极ng确到一位小数。C=(G2一G1)X100式中:C可勃吸水值;G2吸水后称出之试样质量,g;G1吸水前试样质量,g.8试验报告试验报告应包括如下内容:a.试验依据的本标准号;b.试验所用吸水时间、水温度;c.试验所得结果的平均值、标准偏差或变异系数;d.不符合本标准规定操作;e.舍弃试样数及舍弃理由。苏州市金戈检测设备有限公司联系人:吴小姐13092660717;周经理13656254617电话:0512-88984799邮箱:极nge1788@163.com;QQ:1968288255网址:http://www.sg17.cn[详细]
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**章 绪论(邓勃)
- 1.1原子光谱分析法的建立和发展原子光谱(atomicspectrum,AS)是原子外层电子在不同能级之间跃迁产生的光谱,包括原子发射光谱(atomicemissionspectrum,AES)、原子吸收光谱(atomicabsorptionspectrum,AAS)和原子荧光光谱(atomicfluorescencespectrum,AFS)。原子发射光谱是原子外层电子受热能、辐射能、或与其他粒子碰撞获得能量跃迁到较高的激发态,再由高能态回到较低的能态或基态时,以辐射形式释放出其激发能而产生的光谱。原子发射光谱法(atomicemissionspectrometry,AES)是利用原子或离子发射的特征光谱对物质进行定性和定量分析的方法。当光源辐射通过原子蒸气,且辐射频率与原子中的电子由基态跃迁到**激发态所需要的能量相匹配时,原子选择性地从辐射中吸收能量,产生原子吸收光谱。原子吸收光谱法(atomicabsorptionspectrometry,AAS)是基于被测元素的自由基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的方法。原子荧光光谱是基态原子吸收电磁辐射(或又吸收热能)之后跃迁到激发态,处于激发态的受激原子再以辐射形式去活化,回到基态或邻近基态的另一能态,而发射的原子光谱。原子荧光光谱法(atomicfluorescencespectrometry,AFS)是一种通过测量原子荧光强度进行元素定量分析的方法。按照爱因斯坦的辐射量子理论,三种原子光谱的共同点都是原子外层电子在能级之间跃迁的结果,但跃迁方式不同,AES属于自发发射跃迁(spontaneousemissiontransition),光谱发射是各向同性的;AAS属于受激吸收跃迁(stimulatedabsorptiontransition);原子荧光产生的过程,荧光激发同于AAS,是受激吸收跃迁,荧光发射同于AES,是各向同性的自发发射跃迁,当激发光源停止辐照后,原子荧光发射立即停止。由于三种原子光谱产生的机理不同,因此,基于三种原子光谱而建立的三种原子光谱分析方法各有特点和所长,各有Z适宜的应用范围,但都得到了广泛的应用,已成为各类现代化分析检测实验室必备的测试手段。[详细]
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- 8.1分析测试和分析测试数据的特点8.1.1分析测试的特点用原子吸收或原子荧光光谱分析样品,先要将样品进行预处理,转化为适合于用原子吸收或原子荧光光谱测定的形式。制样过程要破坏原样,也就是说,原子吸收或原子荧光光谱分析对原样而言是一种‘破坏性’分析。这一特点就决定了通过分析测试数据直接对被测定样品本身做结论已经没有什么意义。因为样品分析完之后,不管其质量如何,样品已受到破坏而不复存在。比如用氢化物发生-原子吸收光谱法检验一批出口鱼罐头的含汞量,当测得鱼罐头的汞含量之后,对抽检的鱼罐头样品本身的含汞量做结论,不管是合格也罢,不合格也罢,都已没有什么实际意义。因为在测定过程中,作为抽检样品的鱼罐头已受到破坏,它已不能再作为商品出售。由此可见,检验的目的显然不是为了要对被检的那一听或几听鱼罐头样品的含汞量是否合格作出结论。抽样检验的目的在于,通过测试样品(统计上称为样本),获得有关样本的信息,再由样本信息以一定的置信度去推断和估计样本所来自的总体(样品的全体)的特性。就上述检验鱼罐头中的含汞量实例而言,是从被抽检的几听鱼罐头的含汞量去估计和推断那一批鱼罐头的含汞量是否合格。由此可见,用氢化物发生-原子吸收光谱法检验鱼罐头的含汞量是一种抽样检验。事实上,在所有破坏性检验的情况下,检验的基本方式都是’抽样检验’。用原子吸收或原子荧光光谱测定样品中的元素含量是一种破坏性检验,那也就决定了它必然是‘抽样检验’。抽样检验的特点是,抽检样品的测定结果是对样品所来自的总体做结论的基础,但仅从抽检样品的测定结果还不能直接对样品所来自的总体做结论。例如,从一批鱼罐头中抽出几听鱼罐头样品,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定抽检样品的含汞量≤0.1mg/kg,是合格品,我们也不能贸然将那一批鱼罐头都作为合格商品;反之,抽检的几听鱼罐头样品的含汞量>0.1mg/kg,是不合格品,也不能因此说那一批鱼罐头都是不合格品。问题的实质在于,要使根据抽检样品的含汞量数据对那一批出口鱼罐头中的含汞量做出正确的结论,至少要解决三个基本问题:①要采用科学合理的方法抽样和取样,使所抽取的鱼罐头样品对那一批鱼罐头有足够的代表性,并保证必要的抽样数量和Z小的取样量;②对所抽取鱼罐头样品的含汞量的测定结果是可靠的,为此要求在整个分析测试过程中实施严格的质量控制;③由鱼罐头样本的含汞量推断那一批鱼罐头含汞量时,必须遵循科学的推理方法,给出在指定置信度水平含汞量的不确定度。而后一问题靠测定过程本身是不能解决的,而要基于对抽检样品的测定结果,应用数理统计方法对测定数据进行科学处理来解决。[详细]
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