人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒

本文由 上海信裕生物科技有限公司 整理汇编

2014-08-21 00:00 173阅读次数

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• 人瘦素受体（Leptin R）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人瘦素受体（LeptinR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LeptinR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LeptinR与单抗结合，加入生物素化的抗人LeptinR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LeptinR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LeptinR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LeptinR含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LeptinR检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LeptinR。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人瘦素（Leptin）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人瘦素（Leptin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Leptin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Leptin与单抗结合，加入生物素化的抗人Leptin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Leptin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Leptin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆建议作1：5稀释（取20ul，加标本稀释液80ul,稀释5倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Leptin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Leptin检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Leptin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人白介素1可溶性受体ⅠELISA试剂盒

  人白介素1可溶性受体ⅠELISA试剂盒又人血管活性肠肽(VIP)ELISAKit是优质ELISA试剂盒之一，价格优惠，质量保证，公司免费提供ELISA代测服务，欢迎来电咨询订购人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒！人白介素1可溶性受体ⅠELISA试剂盒操作注意事项：ELISA试剂盒仅供科研使用，不能用于临床。试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。人白介素1可溶性受体ⅠELISA试剂盒底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。人白介素1可溶性受体ⅠELISA试剂盒本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。ELISA试剂盒价格/报价，具体实验操作及用途、使用说明书的索取请联系在线销售人员！[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人白介素1可溶性受体ELISA试剂盒

  人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒又人血管活性肠肽(VIP)ELISAKit是优质ELISA试剂盒之一，价格优惠，质量保证，公司免费提供ELISA代测服务，欢迎来电咨询订购人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒！人白介素1可溶性受体ELISA试剂盒操作注意事项：人白介素1可溶性受体ELISA试剂盒仅供科研使用，不能用于临床。试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。人白介素1可溶性受体ELISA试剂盒底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人白介素1可溶性受体ELISA试剂盒价格/报价，具体实验操作及用途、使用说明书的索取请联系在线销售人员！[详细]

  2018-11-05 10:00

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• DRG瘦素ELISA试剂盒

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4DRG瘦素ELISA试剂盒（德国DRG:EIA-2395）1、说明DRG公司的瘦素酶免试剂盒可用于人血清和血浆中瘦素的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。2、实验原理DRG公司的瘦素酶免实验是一种基于夹心法原理的固相酶免吸附实验（ELISA）。反应板上的微检测孔包被有能结合瘦素分子上独特抗原位点的单克隆抗体。一份含有内源性瘦素的病人样本在包被孔中与特异性兔抗瘦素抗体进行孵育，之后就会形成一个夹心复合物。孵育后，用洗涤液洗去未结合的物质，再加入过氧化物酶标记的抗兔抗体以检测结合在包被板上的瘦素的量。加入底物溶液后，显出的颜色强度与病人样品中瘦素的浓度成正比。3、试剂盒成分1）包被板，12×8孔，可拆，微孔中包被了抗瘦素抗体（单克隆）2）标准品（0-5），6支冻干型0.5mL，浓度：0,2,5,25,50,100ng/ml，内含0.3%的Proclin防腐剂3）质控品，2支，200ul，即用，2个浓度（低与高），具体数值与范围请见试剂瓶标签或QC质控单。内含0.3%的Proclin防腐剂。4）实验缓冲液，1支，11ml，即用，内含0.3%的Proclin防腐剂5）抗血清，1支，11ml，即用，单克隆瘦素抗血清，内含0.3%的Proclin防腐剂。6）酶复合物，1支，11ml，即用，辣根过氧酶标记的抗兔复合物，内含0.3%的Proclin防腐剂7）TMB底物液，1支，14ml，即用8）终止液，1支，14ml，即用，内含0.5M的H2SO4，避免接触终止液，以免刺激皮肤或灼烧皮肤。9）洗涤液（40×），1支30ml注：零标准品应视需要而定。4、实验所需器材（但试剂盒不提供）1）酶标仪（450±10nm）（如DRG公司的酶标仪）2）极ng确取样枪3）吸水纸。4）蒸馏水5、贮存条件未开启的试剂在28℃下贮存，在有效期内可以保持活性。不要使用过期试剂。酶联物、底物溶液、标准品和零标准品必须在28℃下贮存。微孔反应板必须在28℃下贮存。一旦包装袋被打开，必须将它小心地严封起来。6、样品采集1）血清：静脉穿刺采集全血，待其凝血，在室温下离心分离血清。未完全凝血前请勿离心，接受了抗凝剂ZL的病人样品可能需要更长的凝血时间。2）血浆：将全血采集到含有抗凝剂的离心管，采集后立即离心分离。3）样品的储存：实验开始前应用盖子将样品密封好，2-8℃下可存放24个小时，如实验之前需将样品贮存更长的时间，应当将样品冻存于-20℃的环境下，并且只能冻存一次，不能反复冻存。解冻的样本在实验之前必须要上下倒置几次。7、样品的稀释：在**次实验中，要是样品的浓度高于Z高标准品，则样品应用按实验步骤所描述用零标准品进行稀释，并重新检测。并且在计算浓度时需乘上此稀释因子。例子：a）按1：10稀释：10μL的血清+90μL的零标准品（充分摇匀）。b）按1：100释稀：10μL按a）稀释的血清+90μL的零标准品（充分摇匀）8、实验步骤所有的标准品、质控品和样品都必须做双份检测以确保所有的检测条件都一样。每一次实验都有一条标准曲线。1）将所需数目的板条置于板架上。。2）用一次性吸嘴将标准品质控品和样品分别15μL加入相应的检测孔中。3）每孔加入100μL的检测缓冲液。4）充分混合10秒，在此步骤中充分混合非常重要。5）室温下温育120分钟。6）快速弃去检测孔中的内含物，每孔用300μL洗涤液洗板三次，在吸水纸上拍干以除去残余液体。注意：洗板步骤是否正确操作会明显影响实验的灵敏度和极ng确度。7）每孔加入100μL抗血清。8）在室温下温育30分钟。9）快速弃去检测孔中的内含物，每孔用300μL的洗涤液洗板三次，在吸水纸上拍干以除去残余液体。10）每孔加入100μL酶联物。11）在室温下温育30分钟。12）快速弃去检测孔中的内含物，每孔用300μL的洗涤液洗板三次，在吸水纸上拍干以除去残余液体。13）每孔加入100μL底物液。14）室温温育15分钟。15）每孔加入50μL终止液以终止酶反应。16）在加终止液后10分钟内于450±10nm处读取OD值。9、结果计算1）计算每个标准品、质控品和病人样本的平均吸光度值。2）用吸光度值作为纵坐标（y），浓度值作为横坐标（x），以每个标准品的吸光度值对其相应的浓度值进行标绘，作一标准曲线。3）用每一样品的平均吸光度值在标准曲线上确定其相应的浓度。4）自动计算方法：在IFU上，它用四参数曲线已自动计算出结果。其它的归纳方法可能会得出稍微不同的结果。5）样品的浓度可直接从标准曲线上读取。样品中HPL浓度高于Z高标准品的必须用进行进一步的稀释。在计算样品浓度时就应当把此稀释因子考虑进去。10、参考值我们强烈建议各个实验市都建立自己的正常值和异常值。以下结果是以一定量正常人群的血液样本为准得出的实验结果：人群ng/ml男性3.84±1.79女性7.36±3.73本译文仅供参考，详情请以原文为准。ZGdu家总代理：深圳市科润达生物工程有限公司公司地址：深圳市蛇口沿山路10号6层电话：0755-26814430,26680196邮政编码：518067免费电话：800-8306296传真：0755-2681443[详细]

  2018-11-14 10:00

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• 人白介素1可溶性受体(IL-1sR)ELISA试剂盒

  人白介素1可溶性受体(IL-1sR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)ELISA试剂盒

  人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人白介素1可溶性受体(IL-1sR)ELISA试剂盒

  人白介素1可溶性受体(IL-1sR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人可溶性细胞因子受体(sCKR)ELISA试剂盒

  人可溶性细胞因子受体(sCKR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)ELISA试剂盒

  人可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人可溶性细胞因子受体(sCKR)ELISA试剂盒

  人可溶性细胞因子受体(sCKR)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒

  人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒[详细]

  2015-10-08 00:00

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