昆虫S-腺苷甲硫氨酸（SAM）ELISA试剂盒

本文由 上海信裕生物科技有限公司 整理汇编

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更多资料

• 昆虫S-腺苷甲硫氨酸（SAM）ELISA试剂盒

  昆虫S-腺苷甲硫氨酸（SAM）ELISA试剂盒[详细]

  2015-09-14 00:00

  实验操作

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• 组织S-腺苷甲硫氨酸（SAM或AdoMet）酶连续循环比色法

  主要用途组织S-腺苷甲硫氨酸（SAM或AdoMet）酶连续循环比色法定量检测试剂是一种旨在通过CpG甲基转移酶、腺苷同型半胱氨酸核苷酶、腺嘌呤脱氨酶和黄嘌呤氧化酶反应系统中生成过氧化氢，使用显色染料和过氧化酶后，产生醌亚胺产物吸光峰值的变化，即采用比色法来测定组织裂解样品中S-腺苷甲硫氨酸含量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种组织裂解悬液样品（动物、人体等）S-腺苷甲硫氨酸的定量检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。技术背景S-腺苷甲硫氨酸（S-Adenosylmethionine；SAM或AdoMet）是参与甲基转移的辅酶和多胺合成的前体（precursor），通过甲硫氨酸腺苷转移酶（methionineadenosyltransferase）催化腺苷三磷酸（adenosinetriphosphate；ATP）和甲硫氨酸（methionine）结合而成，其分子量399.447，分子式为C15H23N6O5S。作为供体，参与转甲基（transmethylation）、转硫（transsulfuration）和转氨丙基（transaminopropylation）代谢以及多胺合成。大约40多个反应转甲基反应，由S-腺苷甲硫氨酸提供甲基基团到核酸、蛋白和脂类分子上。主要反应场所在肝脏。S-腺苷甲硫氨酸异常，与肿瘤发生有关，而S-腺苷甲硫氨酸异常降低，与抑郁症、痴呆症（dementia）、空泡性脊髓病（vacuolarmyelopathy）、维生素B12缺乏症（vitaminB12deficiency）等发生有关。此外，机体内的SAM含量显著高于SAH。SAM/SAH比例降低，则引起DNA甲基化不足，染色体构像改变，YZ细胞甲基转移酶活力，干扰同型半胱氨酸和腺嘌呤的清除，进一步导致基因表达和信号传导异常，以及免疫缺陷等。基于S-腺苷甲硫氨酸通过CpG甲基转移酶（M.SssI；42KD）把甲基基团转移到人工合成甲基受体底物分子poly[d（I-C）d（I-C）]上，而生成S腺苷同型半胱氨酸（S-adenosylhomocysteine；AdoHcy），进而快速被腺苷同型半胱氨酸核苷酶（AdoHcynucleosidase）分解为S-核糖同型半胱氨酸（S-ribosylhomocysteine）和腺嘌呤（adenine），腺嘌呤由腺嘌呤脱氨酶（Adeninedeaminase）产生次黄嘌呤，通过黄嘌呤氧化酶（xanthineoxidase）催化，生成过氧化氢，然后借助过氧化酶（peroxidase）的作用，与对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoicacid）和氨基安替比林（4-aminoantipyrine）反应，形成有色醌亚胺（quinoneimine），通过其吸收峰值的变化（510nm波长），来定量分析S-腺苷甲硫氨酸的含量。其反应系统为：[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 组织S-腺苷甲硫氨酸（SAM或AdoMet）酶连续循环比色法定量检测试剂盒

  组织S-腺苷甲硫氨酸（SAM或AdoMet）酶连续循环比色法定量检测试剂盒[详细]

  2015-04-14 00:00

  期刊论文

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• 人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒

  人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  专利

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• 人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒

  人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  产品样册

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• 人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒

  人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 21:57

  报价单

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• 小鼠ELISA试剂盒DL-甲硫氨酸的用途

  小鼠ELISA试剂盒用途生化研究。适用于FZ肝脏疾病和砷或苯等中毒，也可用于ZL痢疾和慢性传染病后因蛋白质不足而引起的营养不良症。营养增补剂。与L-型蛋氨酸的生理效果相同，但价格低（L-型由DL-型制得），故一般均用DL-蛋氨酸。在燕麦、黑麦、米、玉米、小麦、花生粉、大豆、土豆、菠菜等植物性食品中属于限制氨基酸。添于上述食品中以改善氨基酸平衡。需要量随胱氨酸摄入量而异。成人男子需要量为1.1g/d。海胆味与蛋氨酸有关，海胆甜味与甘氨酸、丙氨酸有关，苦味与缬氨酸有关，鲜味与谷氨酸等有关，因此可将这些氨基酸配制成调味剂。小鼠ELISA试剂盒尚用于氨基酸输液，综合氨基酸制剂。按我国GB276086规定可用作香料。本品是饲料营养强化剂。畜禽缺乏蛋氨酸，会引起发育不良、体重减轻、肝肾功能减弱、肌肉萎缩、毛皮变质等。饲料中添加1kg蛋氨酸，相当于50kg鱼粉的营养价值。饲料中一般添加量为0,05%-0.2%。商品蛋氨酸的含量≥98.5%，是禽畜类动物生长所必需的氨基酸之一，是生物合成蛋白质的“骨架”氨基酸，对动物的新陈代谢有很强的调节作用，广泛应用于医药、食品、饲料和化妆品等领域。其中在医YF面，可作为氨基酸输液和复合氨基酸的主要成分，还可用于合成YY维生素，利用其抗脂肪肝的作用，可用于生产保肝制剂；在食品方面，用于食品的氨基酸强化及食品保健品的加工，可用作营养增补剂，由于有特殊气味，故只用于鱼糕类的制品；在饲料工业中，蛋氨酸的用量Zda，用作饲料的营养强化剂，弥补氨基酸平衡的饲料添加剂，在氨基酸类营养饲料添加剂的品种中，蛋氨酸60%，赖氨酸占30%，其他氨基酸约占10%。制备方法1,小鼠ELISA试剂盒通常采用以丙稀醛为原料的合成法。丙稀醛和甲硫醇在甲酸和乙酸铜的存在下，缩合生成3-甲硫基丙醛。在90℃下反应得到甲硫基乙基乙内酰脲。不需要分离提纯，即可与28%的氢氧化钠溶液一起加热至180℃，水解生成蛋氨酸钠。用盐酸中和得成品蛋氨酸。每吨产品消耗丙稀醛480kg、甲硫醇400kg。2,D-构型和L-构型的蛋氨酸生理作用相同，多采用DL-型，因此以合成法制造有利。3,可采用提取法制备蛋氨酸，但工业上有以下方法：1.罗纳－普朗克工艺2.德固萨DL-蛋氨酸工艺原料消耗定额：甲硫醇400kg/t[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 昆虫蛋白提取试剂盒

  昆虫蛋白提取试剂盒产品组成：产品组成HL-3126-1HL-3126-2规格50T100T昆虫蛋白提取液25ml50ml蛋白稳定剂200ul400ul蛋白酶YZ剂混合物100ul200ul注：1、蛋白提取液：含多种有效成分，可以充分蛋白，又可结合释出的蛋白防止沉淀。提取液中已含磷酸酶YZ剂混合物。2、蛋白酶YZ剂混合物：包含7种独立的蛋白酶YZ剂，AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、PepstatinA、Bestatin、E-64、EDTA。注意：1、蛋白酶YZ剂混合物避免反复冻融。2、如果试剂盒不能短时间内用完，蛋白酶YZ剂混合物不可以一次全部加入提取液。储存条件：蛋白酶YZ剂-20℃保存；蛋白稳定剂、蛋白提取液室温保存。有效期：一年。注意事项：1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或ZL。2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。4、**使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。5、避免皮肤或粘膜与试剂接触。产品简介：昆虫组织蛋白提取试剂盒适用于从各种昆虫类细胞、组织中提取总蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。该试剂盒含有的蛋白酶YZ剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高纯度的蛋白提供了保证。提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。产品特点：1、使用方便，从昆虫类细胞，组织中提取蛋白不需经过研磨、反复冻融、超声破碎等前处理。2、将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。3、含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。4、紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。5、蛋白酶YZ剂YZ了蛋白的降解，蛋白酶YZ剂配方优化。蛋白酶YZ剂混合物包含7种独立的蛋白酶YZ剂；每一种YZ剂可特异性YZ某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以YZ几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。试剂盒以外自备试剂和仪器1、移液器、吸头2、离心机及离心管3、涡旋振荡器4、冰箱，冰盒使用方法：使用注意事项：旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。蛋白酶YZ剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶YZ剂单品。Western实验内参可以选用beta-actin、GAPDH、Tubulin。更多蛋白提取常见问题分析等资料可以联系本公司索取。提取液制备：每500ul冷的昆虫蛋白提取液中加入2ul蛋白酶YZ剂混合物，4ul蛋白稳定剂，混匀后置冰上备用。取100mg昆虫组织样本剪碎①，加入昆虫蛋白提取液。混匀后，在4℃条件下振荡15-20分钟。在4℃，14000rpm条件下离心15分钟。快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到昆虫总蛋白。将上述蛋白提取物定量②后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验③。注：①用液氮研磨的方法更佳，具体方法可以联系本公司索取详细资料。②建议用BCA法进行蛋白定量。③蛋白样品－80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被细菌污染。[详细]

  2018-11-19 10:00

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• 人二磷酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒

  人二磷酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 01:26

  安装说明

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• MDA,昆虫丙二醛elisa试剂盒检测说明书

  l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中昆虫丙二醛（MDA）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被昆虫丙二醛（MDA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的昆虫丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：0.25nmol/mL8nmol/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1nmol/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 昆虫蜕皮激素（Ecdysone）elisa试剂盒产品说明书

  昆虫蜕皮激素(Ecdysone)elisa试剂盒产品说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中昆虫蜕皮激素(Ecdysone)水平。用纯化的昆虫蜕皮激素(Ecdysone)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蜕皮激素(Ecdysone)，再与HRP标记的蜕皮激素(Ecdysone)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蜕皮激素(Ecdysone)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中昆虫蜕皮激素(Ecdysone)浓度。昆虫蜕皮激素(Ecdysone)elisa试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（60ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。昆虫蜕皮激素(Ecdysone)elisa试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。30ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液15ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液7.5ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液3.75ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.875ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。昆虫蜕皮激素(Ecdysone)elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照昆虫蜕皮激素(Ecdysone)elisa试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 昆虫酚氧化酶（PO）ELISA试剂盒说明

  昆虫酚氧化酶（PO）ELISA试剂盒说明本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2ng/L-40ng/L使用目的：本试剂盒用于测定昆虫样本中酚氧化酶（PO）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中昆虫酚氧化酶（PO）水平。用纯化的昆虫酚氧化酶（PO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入酚氧化酶（PO），再与HRP标记的酚氧化酶（PO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的酚氧化酶（PO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中昆虫酚氧化酶（PO）浓度。昆虫酚氧化酶（PO）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。昆虫酚氧化酶（PO）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液20ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液10ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。昆虫酚氧化酶（PO）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照昆虫酚氧化酶（PO）ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒

  人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 大鼠腺苷脱氨酶（ADA）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠腺苷脱氨酶（ADA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠ADA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ADA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ADA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，ADA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ADA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000U/L的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000U/L的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/L为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ADA含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ADA检测浓度小于2U/L。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠ADA。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒

  大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-14 07:13

  应用文章

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• 人环磷酸腺苷(cAMP)Elisa试剂盒

  人环磷酸腺苷(cAMP)Elisa试剂盒[详细]

  2024-09-29 09:36

  标准

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• 大鼠ELISA试剂盒昆虫变态现象的演化

  大鼠ELISA试剂盒因为坚持在今天已是众所周知的常识而将人监禁似乎很极端，但是变态（一些动物在出生后跳跃性地改变它们身体的过程）现象长期以来就引起了很多误解和谬论。早在古埃及时代，人们就知道蠕虫和蛆会长成成年昆虫，但即使在今天，昆虫变态现象的演化仍是一个真正的生物学谜题。一些科学家提出了稀奇古怪的起源传说，比如唐纳德威廉姆斯（DonaldWilliamson）认为蝴蝶的羽化源自两个不同的古代物种间一次偶然的杂交。这两个物种中的一个在地面上蠕动，另一个在天空中翱翔。变态的确是一个奇异的过程，但是那些未经证实的推测却不能成为变态演化的解释。通过将化石证据和昆虫的解剖、发育研究相结合，生物学家已经构建出了一个关于昆虫变态起源的看似合理的解释，尽管该理论仍在不断的修改之中。地球历史上Z早的昆虫并不会变态；它们从蛋中孵出来时的模样在本质上就是微缩版的成虫。然而，在2亿8千万年和3亿年前之间，一些昆虫的成长开始有了些不同它们孵化出来的形态，与它们的成年版本相比，不光看着不像，行为也不同。这种转变被证明是非常有益的：幼虫和成虫不再为了同一资源而竞争。变态是如此的成功，以致于到了今天，这个星球上有多达65%的物种是有变态现象的昆虫。完全变态似乎是由不完全变态演变而来。大鼠ELISA试剂盒在Z早的昆虫化石上，可以看到这种昆虫的发育方式更接近现代的无变态和不完全变态昆虫它们的幼虫与成虫长得很像。然而，在2亿8千万年前的化石上，却出现了一种不同的发育程序。大约在这个时候，一些昆虫开始以不同于成虫的形态从卵中孵出。它们看起来像蠕虫，有丰满的身体和许多小脚。比如，在伊利诺斯州，古生物学家挖出了一只像是毛毛虫和蟋蟀杂交的幼虫，它的身体被长长的毛发覆盖着。它生活在热带环境中，并且似乎在枯枝落叶下寻找食物。倘若敲除这个基因，毛毛虫将永远不会形成蛹并且不能变成蝴蝶，而同样的基因对不完全变态昆虫的若虫的蜕皮也起着重要作用，这就支持了认为若虫与蛹相当的观点。同样地，前若虫和幼虫都具有高水平的保幼激素，众所周知，这种激素会YZ成虫特征的发育。在不完全变态的昆虫中，保幼激素水平在前若虫蜕皮为若虫前下降；而在完全变态昆虫中，高水平的保幼激素在幼虫体内一直保持到结茧。不完全变态向完全变态的演化很可能与一个基因的调整有关。这一改变使胚胎比过去更久地沉浸在保幼激素中，并且使激素长期保持一个高水平。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 昆虫羧酸酯酶（CES）ELISA试剂盒说明书

  昆虫羧酸酯酶(CES)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中昆虫羧酸酯酶(CES)水平。用纯化的昆虫羧酸酯酶(CES)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入羧酸酯酶(CES)，再与HRP标记的羧酸酯酶(CES)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的羧酸酯酶(CES)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中昆虫羧酸酯酶(CES)活性浓度。昆虫羧酸酯酶(CES)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。昆虫羧酸酯酶(CES)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100U/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液50U/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液25U/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液12.5U/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液6.25U/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。昆虫羧酸酯酶(CES)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照昆虫羧酸酯酶(CES)ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• FMOC-L-甲硫氨酸说明书

  CAS号：71989-28-1中文名称：FMOC-L-甲硫氨酸其他中文名称：N-芴甲氧羰基-L-甲硫氨酸；Fmoc-L-蛋氨酸；N-（9-芴甲氧羰基）-L-蛋氨酸英文名称：Fmoc-Met-OH其他英文名称：Fmoc-L-methionine；N-（9-Fluorenylmethoxycarbonyl）-L-methionine产品规格：特纯http://www.shjsbio.com/[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 大鼠环磷酸腺苷（cAMP）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠环磷酸腺苷（cAMP）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠cAMP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的cAMP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠cAMP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，cAMP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中cAMP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000pmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成1000pmol/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加1000pmol/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0pmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应cAMP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的cAMP检测浓度小于1pmol/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠cAMP。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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