不易燃且性质稳定的膦配体前体

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• 不易燃且性质稳定的膦配体前体

  不易燃且性质稳定的膦配体前体[详细]

  2024-09-18 02:57

  专利

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• 粉体物料在充填过程中的表现与其粉体性质间的相关性

  在制药工业的很多种应用上都广泛地使用着各种不同类型不同设计的充填设备。无论它们的具体作用是什么，无论它们存在于流程工艺的哪一个具体部分，只有系统设备真正地适合所加工的配方物料，才能获得GX率的加工流程。而实现这一点的**个重要步骤，就是对配方物料完成行之有效的或者由意义的表征。多数药品都是以预设剂量的形式生产，比如药片、吸入式药粉以及用于静脉注射或者口服的需事先溶解的药剂。因此，填入压片模、胶囊以及其他容器等各种充填过程，是制药工业中非常常规的加工操作。这样一种加工流程的主要目标就是确保恒定准确的充填剂量，并维持良好的加工速度。[详细]

  2018-08-29 10:00

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• Na_2CO_3/H_2O_2稳定的CO_2的型体研究()稳定性二

  Na_2CO_3/H_2O_2稳定的CO_2的型体研究()稳定性二[详细]

  2024-09-28 00:50

  实验操作

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• 人血栓前体蛋白说明书

  人血栓前体蛋白（TPP）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中血栓前体蛋白（TPP）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血栓前体蛋白（TPP）水平。用纯化的人血栓前体蛋白（TPP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血栓前体蛋白（TPP），再与HRP标记的血栓前体蛋白（TPP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血栓前体蛋白（TPP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人血栓前体蛋白（TPP）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：2250μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1500μg/L，1000μg/L，500μg/L，250μg/L，125μg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：50μg/L-2000μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月FORRESEARCHUSEONLYHumanthrombusprecursorproteinDrugNamesGenericName：Humanthrombusprecursorprotein（TPP）ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofTPPconcentrationsinHumanserum,bloodplasma,andotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayHumanTPPlevelinthesample，usePurifiedHumanTPPantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddTPPtowells,CombinedTPPantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofTPPinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.MaterialsprovidedwiththekitMaterialsprovidedwiththekit48determinations96determinationsStorageUsermanual11Closureplatemembrane22Sealedbags11Microelisastripplate112-8℃Standard：2250μg/L0.5ml×1bottle0.5ml×1bottle2-8℃Standarddiluent1.5ml×1bottle1.5ml×1bottle2-8℃HRP-Conjugatereagent3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃Samplediluent3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionA3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionB3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃StopSolution3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃washsolution（20ml×20fold）×1bottle（20ml×30fold）×1bottle2-8℃Specimenrequirements1.serum-coagulationatroomtemperature10-20mins，centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.2.plasma-usesuitedEDTAorcitrateorasananticoagulant,mix10-20mins,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.3.Urine-collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.TheOperationofHydrothoraxandcerebrospinalfluidReferencetoit.4.cellculturesupernatant-detectsecretorycomponents,collectsueasterilecontainer,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,detectthecompositionofcells,DilutcellsuspensionwithPBS（PH7.2-7.4）,Cellconcentrationreached1million/ml,repeatedfreeze-thawcycles,damagecellsandreleaseofintracellularcomponents,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant,Ifprecipitationappeared,Centrifugalagain.5.Tissuesamples-Aftercuttingsamples,checktheweight,addPBS（PH7.2-7.4）,Rapidlyfrozenwithliquidnitrogen,maintainsamplesat2-8℃aftermelting,addPBS（PH7.4）,HomogenizedbyhandorGrinders,centrifugation20-minatthespeedof2000-3000r.p.m.removesupernatant.6.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.7.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.DiluteandaddsampletoStandard:set10StandardwellsontheELISAplatescoated,addStandard100μltothefirstandthesecondwell,thenaddStandarddilution50μltothefirstandthesecondwell,mix;takeout100μlformthefirstandthesecondwellthenaddittothethirdandtheforthwellseparately.thenaddStandarddilution50μltothethirdandtheforthwell,mix;thentakeout50μlfromthethirdandtheforthwelldiscard,add50μltothefifthandthesixthwell,thenaddStandarddilution50μltothefifthandthesixthwell,mix;takeout50μlfromthefifthandthesixthwellandaddtotheseventhandtheeighthwell,thenaddStandarddilution50μltotheseventhandtheeighthwell,mix;takeout50μlfromtheseventhandtheeighthwellandaddtotheninthandthetenthwell,addStandarddilution50μltotheninthandthetenthwell,mix,takeout50μlfromtheninthandthetenthwelldiscard（addSample50μltoeachwellafterDiluting,（density:1500μg/L，1000μg/L，500μg/L，250μg/L，125μg/L）2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Takethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.CalculateThischartforreferenceonlyAssayrange50μg/L-2000μg/LStorageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 喷雾干燥技术制备前体脂质体

  脂质体作为一种新的药物载体，能使药物靶向于特定的组织，激活机体自身的免疫功能，从而提高药物的治疗指数、减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性[详细]

  2023-05-17 10:43

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• Solvias手性膦配体及催化

  Solvias手性膦配体及催化[详细]

  2024-09-30 03:14

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• [光谱仪应用]OTO光谱仪-为您系统的搭建提供稳定且准确的光谱数据

  光谱仪-让生化检测更为便利 一般临床分析装置主要分为三个部件，生化模组(试剂晶片)、机电模组(离心机 / 基座)、光学模组(感测技术)，其中光学模组是生化分析仪进行快速分析、结果准确判断及相应功能增加的重要关键。 以光谱仪(Spectrometer)作为生化分析仪的光学核心，可采取单一模组来同步测量宽波长范围的试剂反应，并搭配光谱仪内部的CPU和相应配件，能够完成反应方程式、标准差、偏差函数等参数值运算，将生化分析仪的效率和精确度达到良好。[详细]

  2020-11-11 10:20

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• 一种磁共振造影剂前体BSAGdDTPA_n的制备表征及体内外评

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  2010-07-26 00:00

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  PerkinElmer公司采用QSight LC-MS/MS液质联用系统建立了新型饮料中及其前体物γ-丁内酯（gamma-Butyrolactone， GBL）的检测整体解决方案，该方法快速，准确，可靠，适用于饮料中及相关物质的测定，为实际侦查和鉴定工作提供强有力且可靠的检测手段。[详细]

  2024-09-28 01:25

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• 不同粒径黑果枸杞粉体的理化性质分析

  不同粒径黑果枸杞粉体的理化性质分析[详细]

  2024-09-20 14:00

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• 豆粕不溶性膳食纤维的制备及性质研究---意大利VELP膳食纤维测定仪

  摘要：采用碱性蛋白酶水解并去除豆粕中蛋白质成分制备不溶性膳食纤维，考察酶解pH、酶添加量、温度、时间对含量的影响以响应面试验进行优化并对其成品进行红外表征及性质测定。结果表明：pH为8.5，酶添加量为7500U/g、酶解温度为50℃、酶解时间为3h不溶性膳食纤维含量可达90.428%；持水力为14.047%、持油力为7.250%、溶胀性为12.709mL/g；对不饱和油脂和饱和油脂的吸附能力分别为4.677%、6.319%；葡萄糖吸附值为99.541mmoL/g；红外光谱图显示豆粕不溶性膳食纤维具有糖类和纤维素的特征吸收峰。并且利用其高持水力、高溶胀性和吸附油脂的性质可以应用于减肥食品中；利用高葡萄糖吸附性可应用于糖尿病特定食品中，减少糖的吸收；利用高溶胀性可以提高产品的稳定性，减少稳定剂的使用；利用其高油脂吸附性，添加到食品中可降低食品本身的油腻感，达到解腻的作用，说明豆粕不溶性膳食纤维可作为一种原料或配料添加到食品中。 关键词：豆粕;不溶性膳食纤维;油脂吸附能力;葡萄糖吸附值;红外光谱;[详细]

  2023-01-28 13:30

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• 非流线体稳定的湍动预混火焰的吹灭动力学

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  2024-09-12 18:32

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  2024-09-18 19:16

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• 大鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒

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  2024-09-28 21:52

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  小鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒[详细]

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  2024-09-27 12:19

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  随着工业化进程的加速推进，易燃易爆气体的使用与储存已成为许多产业领域不可或缺的一部分。为了保障工作场所的安全，对这些气体的透过率进行准确测量变得尤为重要。本文将详细介绍易燃易爆气体透过率测试仪的原理、技术规范和应用范围，以帮助读者深入了解这一关键设备。 一、什么是易燃易爆气体透过率测试仪 易燃易爆气体透过率测试仪是一种专用设备，用于测量气体在固体、液体或薄膜材料上的透过率。通过科学精确的测试，可以评估气体在不同条件下的扩散和传输能力，从而为工作场所的安全措施提供科学依据。 read-normal-img 二、测试原理 易燃易爆气体透过率测试仪基于多种物理原理，如弥散、渗透、扩散等，通过测量样品与测试气体之间的气体交换量来确定透过率。常用的测试方法包括质量法、体积法和压力法。其中，质量法根据样品在气体流动条件下的质量变化，计算出透过率；体积法利用样品与测试气体之间的体积变化来推导透过率；压力法则是通过测试气体在样品上产生的压力变化来计算透过率。 [详细]

  2024-09-03 16:42

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• UL94塑料材料易燃性的试验（中文版）

  UL94塑料材料易燃性的试验（中文版）标准直接下载或可联系周经理13656254617，QQ：1968288255SG-710塑料及塑料部件阻燃试验箱塑料及塑料部件垂直/水平燃烧试验机，UL94燃烧试验机，V0、V1、V2燃烧试验机，电线胶料燃烧测试仪，塑胶燃烧机产品型号：SG-710产品简介：在规定的试验箱内,对水平和垂直方向放置的试样用小火焰点火源点燃,通过测量线性燃烧速度（水平法）或有焰燃烧及无焰燃烧时间（垂直法）等来评价试样的燃烧性能。符合GB/2408、GB13488、ISO1210、UL94之V-0V-1V-2、ASTMD635、D4804、3801、IEC707标准。主要技术参数：一、试验箱容积：≥0.5M3二、燃烧器：为本生灯，筒长100mm，内径9.5mm三、金属网：为边长125mm的正方形，网板用直径0.45钢丝编成，孔径0.7mm.四、记时器：0~99.99S任意设定五、燃烧气体：煤气六、水平燃烧试验：1、按UL94HB之7.1~7.7以及GB/T2408之FH-1、FH-2、FH-3和CSAC22.2NO.0.17标准设计2、燃烧角度：90°3、火焰高度：20mm七、垂直燃烧试验：1、按UL94之V-0、V-1、V-2以及GB/T2408之FV-0、FV-1、FV-2标准设计。2、燃烧角度：90°3、火焰高度：20mm苏州市金戈检测设备有限公司联系人：吴小姐13092660717；周经理13656254617电话：0512-88984799邮箱：极nge1788@163.com;QQ：1968288255网址：http://www.sg17.cn[详细]

  2018-10-09 10:01

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• 阿卡波糖的物化性质

  阿卡波糖的物化性质[详细]

  2013-06-04 00:00

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