人流感H1N1病毒检测试剂盒

本文由 上海信裕生物技术有限公司 整理汇编

2024-09-28 00:35 138阅读次数

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• 人流感H1N1病毒检测试剂盒

  人流感H1N1病毒检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:35

  专利

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• 人流感H1N1病毒ELISA试剂盒

  人流感H1N1病毒ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-15 18:16

  应用文章

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• RD 猪 H1N1病毒（H1N1） 400ng中文说明书

  www.biokanu.com猪（Porcine)H1N1病毒(H1N1)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：H1N1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）。已知H1N1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将H1N1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中H1N1的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀释空白对照1瓶（1ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗H1N1抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul200ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原倍浓度不用稀释直接加入50ul2.洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案计算单位标准品浓度（ng/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品，稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。免责声明：1、本产品仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，本公司概不承担。结果判断与分析仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的P-selectin标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的P-selectin含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，在乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。检测值范围：0-400ng/ml敏感度：2.3ng/ml[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

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• 人腮腺炎病毒IgM 检测试剂盒

  人腮腺炎病毒IgM 检测试剂盒[详细]

  2024-09-23 19:49

  课件

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• 人腺相关病毒(AAV)检测试剂盒

  人腺相关病毒(AAV)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:35

  操作手册

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• KUBOTA3500甲型流感/甲流/H1N1专用离心机ZX实验室离心机

  产品特点：·控制系统：速度/离心力，时间，温度，加减速，程序记忆微处理器控制，无碳刷电机驱动·报警显示：门盖打开，不平衡，超速，变压器，门锁，电机，温度传感器异常检测功能·加速/减速：快速、慢速两档可选·速度控制：数字显示，旋钮调节，300～15000rpm设定范围，100rpm递增；0～15300rpm显示，100rpm递增·离心力控制：数字显示，旋钮调节，100～20,630×g设定范围，100×g递增；0～21400×g显示，100×g递增·计时器控制：数字显示，瞬时记忆功能；从1到99秒，1秒递增；从1到99分，1分递增·操作结束提示音设定：可设置5种声音或静音·制冷控制：带预冷功能，温控范围-9℃～+40℃，1℃递增；内置冷凝水收集导出管路（3500型）·尺寸和重量：37（W）x64（D）x30（H）cm,45Kg（3500型），32（W）x39（D）x27（H）cm,20Kg（3300型）产品描述：自动预冷功能（3500型）预冷功能可在实验开始前先降低温度，保护样品免受室温分解。QL冷冻能力（3500型）强大的制冷能力保障从室温快速降至4℃，在15,000Z高转速情况下，样品温度仍能维持在4摄氏度。瞬间离心功能（ZL申请中）瞬间离心功能使得瞬时离心更简便，它自动储存上次操作时间，轻松按下瞬间离心键，就能重复执行1～99秒相同操作时间。3通道程序记忆功能记忆设定功能储存和调出离心速度、离心力和时间等操作条件。转子设计方便实用RA-2724转子同时离心24×1.5/2ml、12×0.5ml和12×0.2mlPCR三种规格试管。该转子可134℃高压灭菌。加速/减速控制功能加速/减速过程可控，根据样品和实验条件均有快速和慢速2档可供选择，可在短时间内加速到Z高转速。五种辨别的声响可选择蜂鸣器或其他四种音乐作为离心机完成作业的提示音。特别当同一房间有几台机器时便于辨识，也可设定为静音。直观的工作面板仅需一个旋钮便可方便快捷设定转速、时间；LED大屏幕数字显示，以保证操作者远距离和各种照明条件下观察仪器运行状态。符合GMP要求机盖设有转速表窗口供检查转头实际转速，符合GMP的严格规定。可设定实际旋转半径，获得正确的离心力。应用范围：科研离心机、血站专用离心机、医用离心机、畜牧离心机、*离心机、刑侦离心机、环保离心机、教学离心机行业：科研离心机、血站专用离心机、医用离心机、畜牧离心机、*离心机、刑侦离心机、环保离心机[详细]

  2018-08-15 10:57

  产品样册

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• 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒

  人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒[详细]

  2024-09-15 08:20

  产品样册

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• 人EB病毒IgG(EBv IgG)检测试剂盒

  人EB病毒IgG(EBv IgG)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  标准

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• 人EB病毒IgA(EBv IgA)检测试剂盒

  人EB病毒IgA(EBv IgA)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  实验操作

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• 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)检测试剂盒

  人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

  应用文章

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• 现货人甲肝病毒抗体IgGELISA 检测试剂盒

  人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　HAV-IgG试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HAV-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HAV-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HAV-IgG的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HAV-IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HAV-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LRunx3（CBFA3）新型抑癌基因/一种新发现的抑癌基因抗体0.2mlRabbitanti-horseIgM/Biotin生物素化兔抗马IgM0.3mlRabbitanti-humanIgG/Biotin生物素化兔抗人IgG0.1mlS6PDH（NADPsorbitol-6-phosphatedehydrogenase）抗6-磷酸山梨醇脱氢酶抗体0.2mlS100BS100B蛋白抗体0.1mlS100BS100B蛋白抗体0.2mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗体0.1mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗体0.2mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）钙结合蛋白S100A1抗体0.1mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）钙结合蛋白S100A1抗体0.2mlRabbitanti-RatIgG/FITC荧光素标记兔抗大鼠IgG0.3mlRabbitanti-ratIgM/FITC荧光素标记兔抗大鼠IgM0.3mlRabbitanti-guineapigIgG/FITC荧光素标记兔抗豚鼠IgG0.3mlS100A13（S100CalciumBindingProteinA13）钙结合蛋白S100A13抗体0.2mlSAMDC/AMD1（S-adenosylmethioninedecarboxylase）S-腺苷蛋氨酸脱羧酶抗体0.2mlShrimptropomyosin（SouthAmericanshrimpallergenprotein）南美白对虾过敏原蛋白（虾原肌球蛋白）抗体0.2mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突触相关蛋白-1/突触素抗体0.1mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突触相关蛋白-1/突触素抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

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• 人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)检测试剂盒

  人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)检测试剂盒[详细]

  2024-09-25 00:11

  实验操作

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• 人EB病毒IgM(EBv IgM)检测试剂盒

  人EB病毒IgM(EBv IgM)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 07:44

  标准

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• 人ELISA试剂盒病毒分析

  人乙型肝炎病毒表面抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书人ELISA试剂盒病毒分析?实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)浓度。人ELISA试剂盒病毒分析?试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800IU/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个人ELISA试剂盒病毒分析?标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人ELISA试剂盒病毒分析?操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400IU/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200IU/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100IU/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50IU/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25IU/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人ELISA试剂盒病毒分析?计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人ELISA试剂盒病毒分析?注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人ELISA试剂盒病毒分析?保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  操作手册

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

  标准

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• 人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)检测试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

  课件

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• 人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)检测试剂盒

  人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)检测试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:06

  安装说明

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• 人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)检测试剂盒

  人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 07:06

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• 人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)检测试剂盒

  人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:49

  操作手册

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