RD 猪 H1N1病毒（H1N1） 400ng中文说明书

本文由 上海瓦兰生物科技有限公司 整理汇编

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• RD 猪 H1N1病毒（H1N1） 400ng中文说明书

  www.biokanu.com猪（Porcine)H1N1病毒(H1N1)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：H1N1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）。已知H1N1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将H1N1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中H1N1的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀释空白对照1瓶（1ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗H1N1抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul200ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原倍浓度不用稀释直接加入50ul2.洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案计算单位标准品浓度（ng/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品，稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。免责声明：1、本产品仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，本公司概不承担。结果判断与分析仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的P-selectin标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的P-selectin含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，在乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。检测值范围：0-400ng/ml敏感度：2.3ng/ml[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

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• 人流感H1N1病毒ELISA试剂盒

  人流感H1N1病毒ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-15 18:16

  应用文章

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• 人流感H1N1病毒检测试剂盒

  人流感H1N1病毒检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:35

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• RD 猪 H3N2病毒（H3N2） 50ng 中文说明书

  www.biokanu.com猪（Porcine）H3N2病毒（H3N2）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：H3N2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）。已知H3N2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将H3N2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中H3N2的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：50ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀释空白对照1瓶（1ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗H3N2抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：50ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul25ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液6.25ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液3.12ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.56ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原倍浓度不用稀释直接加入50ul2.洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案计算单位标准品浓度（ng/ml）A5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D6.256.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E3.123.12样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F1.561.56样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品，稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。免责声明：1、本产品仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，本公司概不承担。结果判断与分析仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的P-selectin标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的P-selectin含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，在乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。检测值范围：0-50ng/ml敏感度：0.27ng/ml[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 甲型H1N1流感疫苗接种争议

  甲型H1N1流感疫苗接种争议[详细]

  2009-10-31 00:00

  操作手册

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• KUBOTA3500甲型流感/甲流/H1N1专用离心机ZX实验室离心机

  产品特点：·控制系统：速度/离心力，时间，温度，加减速，程序记忆微处理器控制，无碳刷电机驱动·报警显示：门盖打开，不平衡，超速，变压器，门锁，电机，温度传感器异常检测功能·加速/减速：快速、慢速两档可选·速度控制：数字显示，旋钮调节，300～15000rpm设定范围，100rpm递增；0～15300rpm显示，100rpm递增·离心力控制：数字显示，旋钮调节，100～20,630×g设定范围，100×g递增；0～21400×g显示，100×g递增·计时器控制：数字显示，瞬时记忆功能；从1到99秒，1秒递增；从1到99分，1分递增·操作结束提示音设定：可设置5种声音或静音·制冷控制：带预冷功能，温控范围-9℃～+40℃，1℃递增；内置冷凝水收集导出管路（3500型）·尺寸和重量：37（W）x64（D）x30（H）cm,45Kg（3500型），32（W）x39（D）x27（H）cm,20Kg（3300型）产品描述：自动预冷功能（3500型）预冷功能可在实验开始前先降低温度，保护样品免受室温分解。QL冷冻能力（3500型）强大的制冷能力保障从室温快速降至4℃，在15,000Z高转速情况下，样品温度仍能维持在4摄氏度。瞬间离心功能（ZL申请中）瞬间离心功能使得瞬时离心更简便，它自动储存上次操作时间，轻松按下瞬间离心键，就能重复执行1～99秒相同操作时间。3通道程序记忆功能记忆设定功能储存和调出离心速度、离心力和时间等操作条件。转子设计方便实用RA-2724转子同时离心24×1.5/2ml、12×0.5ml和12×0.2mlPCR三种规格试管。该转子可134℃高压灭菌。加速/减速控制功能加速/减速过程可控，根据样品和实验条件均有快速和慢速2档可供选择，可在短时间内加速到Z高转速。五种辨别的声响可选择蜂鸣器或其他四种音乐作为离心机完成作业的提示音。特别当同一房间有几台机器时便于辨识，也可设定为静音。直观的工作面板仅需一个旋钮便可方便快捷设定转速、时间；LED大屏幕数字显示，以保证操作者远距离和各种照明条件下观察仪器运行状态。符合GMP要求机盖设有转速表窗口供检查转头实际转速，符合GMP的严格规定。可设定实际旋转半径，获得正确的离心力。应用范围：科研离心机、血站专用离心机、医用离心机、畜牧离心机、*离心机、刑侦离心机、环保离心机、教学离心机行业：科研离心机、血站专用离心机、医用离心机、畜牧离心机、*离心机、刑侦离心机、环保离心机[详细]

  2018-08-15 10:57

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• 猪圆环病毒2型（PCV-2）说明书

  猪圆环病毒2型（PCV-2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.5ng/L-100ng/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中圆环病毒2型（PCV-2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪圆环病毒2型（PCV-2）水平。用纯化的猪圆环病毒2型（PCV-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入圆环病毒2型（PCV-2），再与HRP标记的圆环病毒2型（PCV-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的圆环病毒2型（PCV-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪圆环病毒2型（PCV-2）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液50ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液25ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液12.5ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液6.25ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：1年上海恒远专业提供“猪圆环病毒2型（PCV-2）试剂盒”，品质保证，值得信赖！上海恒远生物科技有限公司主营产品/服务:ELISA试剂盒，免疫组化试剂盒，放免试剂盒，标准品，血清，抗体，培养基，细胞，生物试剂，实验耗材等公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业添砖加瓦。如果你想了解更多关于“猪圆环病毒2型（PCV-2）试剂盒”的详细信息，欢迎联系：联系人：莫柳然联系电话：021-60515410,18221290082传真：021-64881400E-mail：shhyswkj@163.comMSN:Elisa-RD@hotmail.com[详细]

  2018-11-15 10:03

  产品样册

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• 猪圆环病毒（PCV）elisa试剂盒使用说明书

  猪圆环病毒（PCV）elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2014-04-14 00:00

  期刊论文

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• 原装猪蓝耳病毒elisa试剂盒说明书

  原装猪蓝耳病毒elisa试剂盒说明书[详细]

  2015-07-02 00:00

  专利

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• 猪圆环病毒抗体Elisa定性试剂盒说明书

  实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪圆环病毒抗体(PCVAb)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中圆环病毒抗体(PCVAb)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪圆环病毒抗体(PCVAb)的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为猪圆环病毒抗体(PCVAb)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为猪圆环病毒抗体(PCVAb)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 猪流行性腹泻病毒抗体elisa试剂盒说明书

  上海恒远生物科技有限公司是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技企业。从事生物技术领域相关产品的开发，销售和技术服务。我们的主营业务为：ELISA试剂盒，化学试剂，标准品，抗体以及耗材。您对产品有任何问题，可以通过电话,email,QQ与我们公司联系，我们确保您在Z短时间内得到满意的回复。我们将不断提供新产品和新技术资料，并将借助网络平台，以让您能够认识我们公司，了解我们的产品，获得技术支持。本公司联系方式：www.RDELISA.com电话：021-6052049815021667557何经理QQ：1005074258猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV-Ab）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15U/L-400U/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中流行性腹泻病毒抗体（PEDV-Ab）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV-Ab）水平。用纯化的猪流行性腹泻病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入流行性腹泻病毒抗体（PEDV-Ab），再与HRP标记的流行性腹泻病毒抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的流行性腹泻病毒抗体（PEDV-Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV-Ab）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止400U/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液200U/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液100U/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液50U/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液25U/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV）试剂盒使用说明书

  猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV）试剂盒使用说明书[详细]

  2013-08-07 00:00

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• 猪气喘病病毒抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪气喘病病毒抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中气喘病病毒抗体表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪气喘病病毒抗体表达。用纯化的猪弓形虫抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中气喘病病毒抗体相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的弓形虫抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪气喘病病毒抗体的存在与否。猪气喘病病毒抗体酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪气喘病病毒抗体酶联免疫分析试剂盒计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为气喘病病毒抗体阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为气喘病病毒抗体阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。猪气喘病病毒抗体酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒说明书

  猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒说明书1符合率试验PCV2ELISA与间接免疫荧光检测方法（IIF）的比较由上表结果显示ELISA方法阳性检出率为63.3%,阴性检出率为36.7%；而用猪2型圆环病毒间接免疫荧光试验阳性检出率为59.2%,阴性检出率为40.8%。其中两种方法检测阳性符合率为90.3%,阴性符合率为94.4%，总符合率为91.8%。表明ELISA在测定抗体效价时较为敏感。注：间接免疫荧光检测方法（IIF）是实验室检测圆环病毒经典方法。PCV2ELISA与荷兰塞迪的捕获ELISA试剂盒（商品化）的比较用PCV2ELISA试剂盒检测117份猪血清，结果阳性率为72.65%，阴性率为28.35%。对比国外试剂盒检测结果，阳性率为70.94%，阴性率为29.06%。阳性符合率为64.96%，阴性复核率为21.37%，总符合率为86.32%。注；荷兰塞迪的捕获ELISA试剂盒（商品化）在国内使用的比较少，其效果还有待验证。猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒说明书使用说明书【简介】试剂盒由抗原包被的微孔板，酶标羊抗猪IgG及其它试剂制成，应用间接ELISA原理检测猪血清中抗Ⅱ型圆环病毒ORF2蛋白的抗体。【用途】猪圆环病毒2型ELISA抗体检测诊断试剂盒用于检测猪血清中抗Ⅱ型圆环病毒ORF2蛋白的抗体。评估猪场圆环病疫苗免疫状况。感染猪的血清学诊断。【原理】本试剂盒是采用猪圆环病毒2型ORF2基因的工程表达产物包被微孔板，在试验中，加入稀释的对照血清和待检血清，经温育后，若样品中含有抗猪圆环病毒2型ORF2蛋白特异性抗体，则将与检测板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，加入HF溶液终止反应后，用酶标仪630nm波长测定各反应孔中的OD值。【试剂盒主要成分】1包被抗原的微孔板2块（96孔/块）2阴、阳性对照血清各1管（1ml/管）3羊抗猪酶标二抗1瓶（30ml/瓶）420倍浓缩洗涤液1瓶（50ml/瓶）5底物A液、B液各1瓶（10ml/瓶）6终止液1瓶（10ml/瓶）7样品稀释液1瓶（50ml/瓶）8血清稀释板2块（96孔/板）9说明书1张【样品制备】取动物全血，按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血。【洗涤液配制】使用前，浓缩的洗涤液应恢复至室温（25℃左右），并摇动使沉淀的盐溶解（**在37℃水中加热5-10min），然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释（例如：每板用20ml浓缩液加上380ml水），稀释好的洗涤液在4℃可以存放7天。【样品稀释】在血清稀释板中按1：40的体积稀释待检血清（195μl样品稀释液中加5μl待检血清）。注意：阳性和阴性对照1：4稀释，（180μl样品稀释液中加60μl对照血清，吹打均匀）。【注意事项】1试剂盒使用前各试剂应平衡至室温，使用后放回2-8℃。2不同批号试剂盒的试剂组分不得混用，使用试剂时应防止试剂污染。3不要用口移液。4TMB（底物液B）不要暴露于强光，避免接触氧化剂。5检测板拆封后避免受潮或沾水（未用完的抗原包被板加干燥剂放于自封袋中，应尽快置于2-8℃）。6待检血清样品数量较多时，应先使用血清稀释板稀释完所有要检测血清，再将稀释好的血清转移到检测板，使反应时间一致。7浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释，如果发现有结晶加热使其溶解后再使用。8严格按照操作说明书可以获得**的结果，操作过程中移液，定时和洗涤等的全过程必须极ng确。猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒说明书【操作步骤】1取检测板（根据样品多少可拆开分次使用），用稀释好的洗涤液洗板2次（200l/孔）每次静置2分钟后倒掉，再在干净吸水纸上拍干。2取稀释好的待检样品100μl加入到检测板中；阴性对照和阳性对照各设2孔，每孔100μl；轻轻振匀孔中样品（勿溢出），置37℃温育30分钟。3甩掉板孔中的溶液，用洗涤液洗板3次，200μl/孔，每次静置3分钟倒掉，再在干净吸水纸上拍干。4每孔加羊抗猪酶标二抗100μl，置37℃温育30分钟。5洗涤5次,方法同3。切记每次在干净吸水纸上拍干。6每孔先加底物液A一滴（50l）、再加底物液B一滴（50l），混匀，室温（18℃-25℃）避光显色10分钟。7每孔加终止液1滴（50μl），10分钟内测定结果（检测前在震荡器上轻轻震动一下）。【结果判定】在酶标仪上测各孔OD630值。试验成立的条件是阳性对照孔平均OD630值大于或等于1.0，阴性对照孔平均OD630值必须小于0.3。样品OD630值大于0.42，判为阳性；样品OD630值在0.38到0.42之间，判为可疑；样品OD630值小于0.38，判为阴性。注意：用620~650纳米波长测定结果均有效。【贮存】2-8℃避光保存【有效期】6个月[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 猪圆环病毒IgG酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪圆环病毒IgG酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中圆环病毒IgG（PCV-IgG）表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪圆环病毒IgG（PCV-IgG）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中圆环病毒IgG（PCV-IgG）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪圆环病毒IgG（PCV-IgG）的存在与否。猪圆环病毒IgG酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪圆环病毒IgG酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为圆环病毒IgG（PCV-IgG）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为圆环病毒IgG（PCV-IgG）阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。猪圆环病毒IgG酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 猪巨细胞病毒抗体（CMV-Ab）ELISA试剂盒操作说明书

  南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)的含量。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)。用纯化的猪腺病毒(ADV)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV）elisa试剂盒说明书

  猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV）elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-09-28 03:43

  安装说明

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• 上海易利为您提供RD 小鼠氢化可的松 中文说明书

  上海易利生物技术有限公司是一家专业经营生物、仪器、试剂、耗材的公司，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，代理许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。特别是生物试剂和细胞产品更是种类齐全、价格实惠，美国原装进口原代细胞，专业培养基，常用传统培养基，细胞培养用的相关试剂，氨基酸，抗生素，维他命类产品品种齐全，试剂耗材种类繁多。并代理国内外许多品牌等等。公司的规模和产品种类日益扩大和更新，我们一直秉承着代理优质品牌的产品，服务好每一位顾客，将ZxinZxian极n的科学技术和方法推荐顾客的服务宗旨为广大客户提供各类服务，产品、技术咨询、国际国内信息，每年组织大批员工出国学习，掌握国际先进的技术和信息。公司的理念是：为您提供全方位的产品及服务，产品价格极具竞争力。Z后，感谢您对我们的支持与信赖！同时也祝您的事业更上一层楼！[详细]

  2018-10-01 10:01

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• 猪圆环病毒（PCV）试剂盒使用方法

  检测范围：96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中圆环病毒（PCV）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪圆环病毒（PCV）表达。用纯化的猪圆环病毒（PCV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中圆环病毒（PCV）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的圆环病毒（PCV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪圆环病毒（PCV）的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 猪伪狂犬病病毒（PRV）抗体elisa试剂盒使用说明书

  猪伪狂犬病病毒（PRV）抗体elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2014-04-08 00:00

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