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远慕与您分享抗血清的制备方法
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2015-08-25 00:00 287阅读次数
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远慕与您分享抗血清的制备方法
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远慕与您分享抗血清的制备方法
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2015-08-25 00:00
其它
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远慕阐述细胞培养板的选择
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2024-09-24 19:37
安装说明
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抗血清鉴定
- 抗血清的质量直接影响分析方法的特异性和灵敏度。用于鉴定抗血清质量的参数主要有几项:1.亲和性(affinity)是指抗体分子上一个抗原结合部位与相应的抗原决定簇之间的结合强度,常用亲和常数Ka表示。Ka是正/逆向反应速度常数的比值,单位为稀释度单位(L/mol或LM-1),表示需将lmol抗体稀释至多少升,才能使抗原抗体结合下降50%;而Ka的倒数为解离常数(Kd),其单位为浓度单位(mol/L)。为提高放射免疫分析的灵敏度、精密度和准确度,需选用Ka值高(109一1012L/mo1)的抗血清。2.特异性(specificity)是指一种抗体识别相应抗原决定簇的能力。由于一种抗原常有结构极相似的类似物(同类物、前体、降解物和代谢物),其抗血清可能对该抗原的类似物产生交叉反应。因此,抗体的特异性通常以交叉反应率表示:将反应的Zda结合率YZ下降50%时特异性抗原与类似物的剂量()之比来计算交叉反应率。如胰岛素标准品使125I胰岛素与抗血清的Zda结合下降50%的用量为0.5ng,而类似的物(前体)胰岛素原的用量为500ng,则相应的交叉反应率(%)为:0.5/500=0.1%。抗体交叉反应程度的高低直接影响测定结果的准确性,但应注意,抗血清特异性与分析方法特异性并不完全相同,因后者对某一待测抗原的特异性程度不仅取决于所用抗体,尚有赖于标记物的质量和方法学设计。3.效价(titer)是反映抗血清中有效抗体含量的相对参数,即抗血清稀释至能与抗原发生有效反应的Zda稀释度。通常是将一株抗血清作系列稀释后与标记抗原反应,计算不同稀释度时抗体结合标记抗原的百分率,绘制出抗体稀释度曲线。结合具体方法设计要求。效价一般指结合50%标记抗原时,抗血清的稀释度。[详细]
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2018-09-27 10:00
产品样册
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上海恒远带您了解:苹果酸
- 上海恒远带您了解:苹果酸产品名称:苹果酸英文名称:MalicAcid,NF试剂编号:M1336CAS号:617-48-1分子式:C4H6O5分子量:F.W.134.09包装:500GM/2.5KG/12KG/45KGBL主要作用:科研品牌:Spectrum(斯百全)苹果酸在化工行业中的作用:可用作除垢剂、荧光增白剂的合成原料之一。添加到虫胶清漆或其它清漆中,可防止漆面结皮,用该种酸生产的聚脂树脂和醇酸树脂是有特殊用途的塑料。苹果酸的制备方法:1、萃取法将未成熟的苹果、葡萄、桃等的果汁煮沸,加入石灰水,生成钙盐沉淀,然后再经处理生成游离苹果酸。2、合成法将苯催化氧化,得到马来酸和富马酸,然后在高温和加压下水合。水合反应的条件通常是在180220'C和1.4一1.8MPa压力下反应35h。反应生成物主要是苹果酸和少量反丁烯二酸,调节苹果酸在40~C的含量为40%并使溶液冷却到约15'C,过滤分离反丁烯二酸晶体,母液浓缩,离心分离固体,得粗苹果酸,再经精制结晶得成品。3、发酵法从反丁烯二酸利用生物酶发酵生产左旋苹果酸上海恒远全新进口原装,分装,国产苹果酸高质量、高标准、低价格。规格多样,等你来购。[详细]
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2018-11-16 10:02
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鸿达与您分享关于环境试验箱温度均匀性的相关知识
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2024-09-20 23:07
操作手册
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制备洗涤液的方法与注意事项介绍
- [导读]在实验室分析工作中,洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作,也是一项技术性的工作。仪器洗涤是否符合要求,对检验结果的准确和精密度均有影响。在今天的资料下载内容中,上海恒远生物公司来为大家介绍制备洗涤液的方法与注意事项。一、纯酸纯碱洗液根据器皿污垢的性质,直接用浓硫酸(HCL)或浓硫酸(H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿(温度不宜太高,否者浓酸挥发刺激人)。纯碱洗液多采用10%以上的浓烧碱(NaOH)、氢氧化钾(KOH)或碳酸钠(Na2CO3)液浸泡或浸煮器皿(可以煮沸)。二、有机溶剂带有脂肪性污物的器皿,可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、酒精、、等有机溶剂擦洗或浸泡。但用有机溶剂作为洗液浪费较大,能用刷子洗刷的大件仪器尽量采用碱性洗液。只有无法使用刷子的小件或特殊形状的仪器才使用有机溶剂洗涤,如活塞内孔、移液管尖头、滴定管尖头、滴定管活塞孔、滴管、小瓶等。三、强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲(K2Cr2O7)和浓硫酸(H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中,有很强的氧化能力,对玻璃仪器又及少有侵蚀作用。所以这种洗液在实验室内使用Z广泛。 配制浓度各有不同,从5~12%的各种浓度都有。配制方法大致相同:取一定量的K2Cr2O7(工业品即可),先用约1~2倍的水加热溶解,稍冷后,将工业品浓H2SO4所需体积数徐徐加入K2Cr2O7不溶液中(千万不能将水或溶液加入H2SO4中),边倒边用玻璃棒搅拌,并注意不要溅出,混合均匀,俟冷却后,装入洗液瓶备用。新配制的洗液为红褐色,氧化能力很强。当洗液用久后变为黑绿色,即说明洗液无氧化洗涤力。例如,配制12%的洗液500mL。取60克工业品K2Cr2O7置于100mL水中(加水量不是固定不变的,以能溶解为度),加热溶解,冷却,徐徐加入浓H2SO4340mL,边加边搅拌,冷后装瓶备用。这种洗液在使用时要切实注意不能溅到身上,以防“烧"破衣服和损伤皮肤。洗液倒入要洗的仪器中,应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。**次用少量水冲洗刚浸洗过的仪器后,废水不要倒在水池里和下水道里,长久会腐蚀水池和下水道,应倒在废液缸中,缸满后倒在垃圾里,如果无废液缸,倒年纪素养人生观不朽啊激素谈话法入水池时,要边倒边用大量的水冲洗。四、碱性高锰酸钾洗液用碱性高锰酸钾作洗液,作用缓慢,适合用于洗涤有油污的器皿。配法:取高锰酸钾(KMnO4)4克加少量水溶解后,再加入10%氢氧化钠(NaOH)100mL。五、洗消液检验致癌性化学物质的器皿,为了防止对人体的侵害,在洗刷之前应使用对这些致癌性物质有破坏分解作用的洗消液进行浸泡,然后再进行洗涤。在食品检验中经常使用的洗消液有:1%或5%次氯酸钠(NaOCL)溶液、20%HNO3和2%KMnO4溶液。1%或5%NaOCL溶液对在破坏作用。用1%NaOCL溶液对污染的玻璃仪器浸泡半天或用5%NaOCL溶液浸泡片刻后,即可达到破坏黄曲霉毒素的作用。配法:取漂100克,加水500mL,搅拌均匀,另将工业用Na2CO380克溶于温水500mL中,再将两液混合,搅拌,澄清后过滤,此滤液含NaOCL为2.5%;若用漂粉精配制,则NaCO3的重量应加倍,所得溶液浓度约为5%。如需要1%NaOCL溶液,可将上述溶液按比例进行稀释。20%HNO3溶液和2%KMnO4溶液对苯并(a)芘有破坏作用,被苯并(a)芘污染的玻璃仪器可用20%HNO3浸泡24小时,取出后用自来水冲去残存酸液,再进行洗涤。被苯并(a)芘污染的乳胶手套及微量注射器等可用2%KMnO4溶液浸泡2小时后,再进行洗涤。五、碱性洗液碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器,用此洗液是采用长时间(24小时以上)浸泡法,或者浸煮法。从碱洗液中捞取仪器时,要戴乳胶手套,以免烧伤皮肤。常用的碱洗液有:碳酸钠液(Na2CO3,即纯碱),碳酸氢钠(Na2HCO3,小苏打),磷酸钠(Na3PO4,磷酸三钠)液,磷酸氢二钠(Na2HPO4)液等。[详细]
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2018-11-16 10:02
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蛋白质提取与制备的原理和方法
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2015-03-19 00:00
标准
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上海沪鼎特别为您分享:餐饮具大肠菌群快速测定方法
- 大肠菌群是需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌。我们所用的餐饮具可直接影响到我们的健康,今天上海沪鼎特别为您分享:餐饮具大肠菌群快速测定方法。1、采样方法随机抽取消毒后准备使用的各类食具(碗、盘、杯等),取样量可根据大、中、小不同饮食行业每次采样6~10件,每件贴纸片两张,每张纸片面积25cm2(5cm5cm)用无菌生理盐水湿润大肠菌群检测用纸片后,立即贴于食具内侧表面,30s后取下,置于无菌塑料袋内。筷子以5只为一件样品,用毛细吸管吸取无菌生理盐水湿润纸片后,立即将筷子进口端约5cm)抹试纸片,每件样品抹拭两张,放入无菌塑料袋内。2、检验方法将已采样的纸片置37℃培养16~18h,若纸片保持紫蓝色不变或有红色斑点但斑点周围无黄晕为大肠菌群阴性,在红色斑点周围有黄晕或纸片变黄并在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。3、卫生指标:在50cm2的纸片上,不得有大肠菌群阳性结果出现。[详细]
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2024-10-01 04:05
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2015-11-10 00:00
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- 1、配件饱和FeCL3溶液:在常温20℃时,FeCL3的溶解度是92g/100ml,物质的量浓度是5.68mol/L。在机械搅拌作用下配制饱和溶液,然后密封保存。[详细]
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