磷酸化细胞外信号试剂盒检测说明

本文由 上海抚生实业有限公司 整理汇编

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• 磷酸化细胞外信号试剂盒检测说明

  磷酸化细胞外信号试剂盒检测说明酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pmol/L-150pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)水平。用纯化的人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)，再与HRP标记的磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120pmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60pmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30pmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15pmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5pmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒检测说明

  磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒检测说明[详细]

  2016-07-20 00:00

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• 猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA检测试剂盒

  猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-07-13 00:00

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• 猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒

  猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-12 00:00

  标准

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• 大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒

  大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  期刊论文

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• 小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒

  小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-21 00:29

  标准

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• 人磷酸化细胞外信号调节激酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pmol/L-150pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)含量。人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联免疫分析实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)水平。用纯化的人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)，再与HRP标记的磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联免疫分析操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联免疫分析注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p-ERK）ELISA试剂盒

  大鼠磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p-ERK）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠p-ERK单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的p-ERK与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠p-ERK，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，p-ERK浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中p-ERK浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应p-ERK含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的p-ERK检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠p-ERK。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2024-09-30 12:59

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• 小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)检测试剂盒

  小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)检测试剂盒[详细]

  2015-08-13 00:00

  安装说明

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• 大鼠细胞外调节蛋白激酶（ERK）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠细胞外调节蛋白激酶（ERK）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠ERK单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ERK与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ERK，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，ERK浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ERK浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ERK含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ERK检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠ERK。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人细胞外调节蛋白激酶（ERK）ELISA试剂盒说明书

  人细胞外调节蛋白激酶（ERK）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人ERK单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ERK与单抗结合，加入生物素化的抗人ERK，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，ERK浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ERK浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ERK含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ERK检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人ERK。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)检测试剂盒

  人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:30

  实验操作

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• 人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒检测说明

  人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒检测说明[详细]

  2016-03-08 00:00

  操作手册

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• 内毒素检测试剂盒说明

  显色基质鲎试剂盒使用说明书（终点显色法，含偶氮化试剂）【用途】显色基质鲎试剂（ChromogenicEnd-pointTachypleusAmebocyteLysate,CETAL）用于体外细菌内毒素的定量检测，禁止以任何途径进入机体。【原理】鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下（温度，pH值及无干扰物质），细菌内毒素激活C因子，引起一系列酶促反应，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的显色基质，使其分解为多肽和黄色的对硝基苯胺（pNA，λmax=405nm）。在一定时间内，pNA的生成量与细菌内毒素浓度成正相关，据此，可以定量供试品的内毒素浓度。同时，对硝基苯胺（pNA）也可用偶氮化试剂染成玫瑰红色（λmax=545nm），避免了供试品本身的颜色对405nm处吸收峰的干扰。【检测限】按反应时间不同可检测0.1EU/ml-1EU/ml和0.01EU/ml-0.1EU/ml两个区间（反应时间T1和T2见出厂检验报告）。【试剂盒组成】细菌内毒素工作品，2支鲎试剂，1.7ml/支，2支显色基质，1.7ml/支，2支偶氮化试剂1，10ml/支，2支偶氮化试剂2，10ml/支，2支偶氮化试剂3，10ml/支，2支HCl（反应终止剂），50ml/瓶，1瓶细菌内毒素检查用水，50ml/瓶，2瓶【贮存】阴凉处,**2-8℃,避光贮存。【用法】1.材料和设备1.1试剂鲎试剂、细菌内毒素工作品、显色基质、偶氮化试剂1、偶氮化试剂2、偶氮化试剂3、HCl（反应终止剂）、细菌内毒素检查用水。1.2器材旋涡混合仪、移液器、多道移液器、封口膜、试管架。恒温水浴箱（37±1℃）、分光光度计。注意：接触试剂及供试品的所有器皿必须是无热原的（我公司提供无热原耗材）。玻璃器皿可经250℃干烤至少60分钟去除热原。2.供试品的贮存与预处理备注：若供试品为血液类，请参照配套血液相关处理试剂使用说明书。2.1供试品的pH值应在6-8之间，若超出此范围，需用无热原缓冲液、0.1N氢氧化钠或0.1N盐酸调节。2.2若供试品中可能存在鲎实验的干扰物质，处理参见【供试品的干扰试验】。2.3若供试品中可能含有β－葡聚糖（β－葡聚糖会产生G因子旁路反应，干扰内毒素检测），需选用特异性鲎试剂（我公司提供）。2.4若供试品为一些KJ素如头孢类KJ素和磺胺制剂会对偶氮染色剂产生偶联反应而干扰偶氮化显色，需要选用不含偶氮化试剂的试剂盒（我公司提供）。2.5若供试品的本底吸光度值大于0.5,必须对供试品进行稀释后再检测。2.6若供试品颜色较深（例如溶血），或在酸性条件下颜色加深（例如一些组织培养介质）,必须设置供试品空白管以扣除供试品自身的颜色本底。供试品空白管不加入鲎试剂，以等体积鲎试剂的溶剂（该处为细菌内毒素检查用水）代替。其余操作同供试品管。3.实验操作3.1细菌内毒素标准溶液配制标准曲线所采用的内毒素浓度可以为0.01,0.025,0.05,0.1EU/ml或0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml。稀释方法如下（以0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml为例）：取细菌内毒素工作品1支，按细菌内毒素工作品使用说明书稀释为10EU/ml的内毒素溶液，再稀释为1.0EU/ml的内毒素溶液，以1.0EU/ml的内毒素溶液为母液按下表稀释成0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml的浓度梯度。配制好的内毒素标准溶液应在4小时内用完。表1内毒素标准溶液配制内毒素浓度（EU/ml）10.50.250.1加细菌内毒素检查用水（ml）00.50.750.9加1EU/ml内毒素溶液（ml）10.50.250.1鲎试剂：按标示量加细菌内毒素检查用水于鲎试剂中，轻轻振摇使鲎试剂完全溶解,注意不要用旋涡混匀仪激烈振摇。溶解的鲎试剂应在10分钟内用完。显色基质：按标示量加细菌内毒素检查用水于显色基质中，轻轻振摇使显色基质完全溶解。显色基质溶液可在无污染的条件下于4C贮存8小时以内。偶氮化试剂1：按标示量加反应终止剂盐酸于偶氮化试剂1中，偶氮化试剂2：按标示量加细菌内毒素检查用水于偶氮化试剂2中，偶氮化试剂3：按标示量加细菌内毒素检查用水于偶氮化试剂3中，偶氮化试剂溶液可于4C贮存1周。3.4实验操作取无热原试管，加入100ml细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液，或供试品。再加入100ml鲎试剂溶液，混匀，37C温育T1分钟。温育结束，加入100ml显色基质溶液，混匀，37C温育T2分钟。温育结束，加入500ml偶氮化试剂1溶液，混匀，加入500ml偶氮化试剂2溶液，混匀加入500ml偶氮化试剂3溶液，混匀，静置5分钟，于545nm波长处读取吸光度值。（见表２）表2实验操作阴性对照内毒素标准供试品加细菌内毒素检查用水（ml）100加内毒素标准溶液（ml）100加供试品（ml）100加鲎试剂（ml）100100100混匀，37C温育T1分钟加显色基质溶液（ml）100100100混匀，37C温育T2分钟加偶氮化试剂1溶液（ml）5005005004.数据处理建立标准曲线：Y=bX+a，其中Y为545nm处吸光度值，X为内毒素的浓度，b为直线斜率，a为Y轴截距。当实验数据同时满足如下三个条件时实验才有效：1.标准曲线的相关系数r≥0.980，2.标准曲线Zdi点的Y值大于阴性对照的Y值，3.供试品平行管的平均值在标准曲线的区间内。【供试品的干扰试验】供试品的干扰试验详见《中华人民共和国药典》2005版中《细菌内毒素检查法》的“光度测定法干扰试验”。当鲎试剂、供试品的来源、配方、生产工艺改变或试验环境中发生了任何有可能影响试验结果的变化时，须进行干扰试验,步骤如下:1选择标准曲线中点或一个靠近中点的内毒素浓度（设为λm），作为供试品干扰试验中添加的内毒素浓度，配制含λm内毒素的供试品阳性对照，测量出该溶液的内毒素浓度,称为Cs；2测量出未添加外源内毒素的供试品溶液内毒素浓度,称为Ct；3计算该试验条件下的回收率R＝（CsCt）/λm×1**%4当R在50%～200%之间，则认为在此试验条件下供试品溶液不存在干扰作用。5当R在50%～200%之外，需对供试品进行系列稀释（稀释倍数不得超过Zda有效稀释倍数MVD）或进行其它处理消除干扰,每一稀释溶液都重复步骤1-3,直到内毒素的回收率R在50%～200%之间。选择回收率RZ接近1**%的稀释倍数进行内毒素检测。[详细]

  2018-09-18 10:00

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• 弓形虫试剂盒检测说明

  弓形虫试剂盒检测说明试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清样本中弓形虫(Tox)表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠弓形虫(Tox)表达。用纯化的小鼠弓形虫(Tox)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中弓形虫(Tox)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的弓形虫(Tox)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中小鼠弓形虫(Tox)的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50l。然后在待测样品孔先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为弓形虫(Tox)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为弓形虫(Tox)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 检测蛋白磷酸化的方法

  检测蛋白磷酸化的方法[详细]

  2013-11-04 00:00

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• 特价促销人基质细胞衍生因子1ELISA检测试剂盒说明

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：SDF-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知SDF-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将SDF-1和生物素标记的抗体同时温育。人基质细胞衍生因子1ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中SDF-1的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。人基质细胞衍生因子1ELISA检测试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），人基质细胞衍生因子1ELISA检测试剂盒相应的SDF-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的SDF-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlCLS1071-200ml细胞分离液1.071200mlCLS1063-200ml细胞分离液1.063200mlCLS1068-200ml细胞分离液1.068200mlCLS1082-200ml细胞分离液1.082200mlCLS1093-200ml细胞分离液1.093200mlBB003-250ml超级新生牛血清250mlCLS1078-200ml细胞分离液1.078200mlBB002-250ml普通胎牛血清250mlBC007-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBB004-500ml特级新生牛血清500ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 免费代测人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒说明

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ICA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ICA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ICA和生物素标记的抗体同时温育。人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ICA的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ICA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ICA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40mIU/ml4、敏感度：0.1mIU/mlRC001-2ugRecombinantHumanInterleukin-1α(rHuIL-1α)重组人白细胞介素-1α2ugRC002-2ugRecombinantHumanInterleukin-1β人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒(rHuIL-1β)重组人白细胞介素-1β2ugRC003-2ugRecombinantHumanInterleukin-1RA(rHuIL-1RA)重组人白细胞介素-1受体拮抗剂2ugRC004-10ugRecombinantHumanInterleukin-2(rHuIL-2)重组人白细胞介素-210ugRC005-2ugRecombinantHumanInterleukin-3(rHuIL-3)重组人白细胞介素-32ugRC006-2ugRecombinantHumanInterleukin-4(rHuIL-4)重组人白细胞介素-42ugRC007-5ugRecombinantHumanInterleukin-6(rHuIL-6)重组人白细胞介素-65ug[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人细胞间粘附分子1（ICAM-1）ELISA检测试剂盒注意事项说明

  人细胞间粘附分子1（ICAM-1）ELISA检测试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人细胞间粘附分子1（ICAM-1）ELISA检测试剂盒组成试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：540ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存[详细]

  2024-09-29 02:55

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• CCK-8|细胞增殖、细胞毒性试剂盒|参数说明

  CCK-8|细胞增殖、细胞毒性试剂盒相关资料产品简介：CellCountingKit-8（CCK-8试剂盒）是由同仁化学研究所（Do极ndo）开发的检测细胞增殖、细胞毒性的试剂盒，为MTT法的替代方法，试剂盒中采用自己开发的水溶性四唑盐-WST-8，在美国，欧洲等国家地区均持有ZL，同仁化学研究所于2006年在ZG获得了WST-8的注册商标。CCK-8法与普通的MTT法相比，具有显著特点：★灵敏度高，数据可靠，重现性好★操作简便，省时省力★水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞★无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低★为1瓶溶液，毋需预制，即开即用★适合于高通量药物筛选CCK-8用途：药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验CCK-8试剂盒在国内知名科研院所、ZD大学、三甲医院被广泛应用，国际认可度高，使用CCK-8发表的中外文献达600多篇，其中截止08年底SCI影响因子IF＞10分的论文有37篇，Z高IF26.5分[HeterozygositywithrespecttoZfp148causescompletelossoffetalgermcellsduringmouseembryogenesis,NatureGenetics33,172-176（01Feb2003）]CCK-8试剂与MTT等方法灵敏度比较CCK-8试剂盒特价促销CCK-8试剂盒特价促销专业生化试剂生产商|专业分子试剂供应商特价850【021-54100800】产品明细：CCK-8试剂盒利用了同仁化学研究所（Do极ndo）开发的四唑盐WST-8（2-（2-甲氧基-4-硝苯基）-3-（4-硝苯基）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四唑单钠盐），它在电子载体1-MethoxyPMS存在的情况下能够被还原成水溶性的甲染料。CCK-8溶液可以直接加入到细胞样品中；不需要预配各种成分。CCK-8法是用于测定细胞增殖或细胞毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。CCK-8被细胞内脱氢酶生物还原后生成的橙色甲染料能够溶解在组织培养基中，生成的甲量与活细胞数量成正比。WST-8法检测细胞增殖、细胞毒性实验的灵敏度比其它四唑盐如MTT,XTT,MTS或WST-1高。由于CCK-8溶液相当稳定，并且对细胞没有毒性，因此可以长时间孵育。CCK-8检测步骤1.向各孔中加入100μl细胞悬液。a）2.在37℃下预孵育培养板。b）3.向各孔中加入各浓度的待测溶液c）10μl。4.37℃下孵育。5.向各孔中加入10μl的CCK-8溶液d）。6.37℃下孵育1-4小时。e）7.测定450nm处的OD值。a）使用适当的培养基制备50,000-100,000个/ml的细胞悬液。b）建议使用CO2培养箱预培养。c）使用培养基或PBS来制备溶液。d）如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有CCK-8的待测溶液在450nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入CCK-8，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100μl培养基和10μlCCK-8进行检测。e）白细胞可能需要培养较长时间。CCK-8试剂盒特价促销CCK-8试剂盒特价促销专业生化试剂生产商专业分子试剂供应商特价【021-54100800】优质试剂！质量放心！价格Zdi!为ZG生物产业做贡献欢迎新老客户咨询[详细]

  2018-09-02 10:00

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