FH1224-大鼠垂体瘤细胞；MMQ

本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理汇编

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  大鼠ELISA试剂盒细胞形态特征淋巴母细胞样细胞生长特性小鼠杂交瘤细胞ER细胞半贴壁生长细胞特种特性该杂交瘤细胞由公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。培养基血清细胞传代方法1:3传代,2-3天传一代细胞传代情况C10细胞冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS支原体检测阴性A52825ETBR/EndothelinBReceptor内皮素B受体抗体0.2mlA52826ETFB电子转移黄素蛋白β肽/黄素蛋白抗体0.2mlA52827ET-3小鼠杂交瘤细胞ER细胞内皮素3抗体0.2mlA52828Ets1/ETS-1Ets转录因子家族ets1抗体0.1mlA52829ETK/BMX非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52830Phospho-BMX/ETK（Tyr40）磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52831Phospho-BMX/ETK（Tyr556）磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52832EMAP2内皮单核细胞激活肽2抗体0.2mlA52833Eukaryoticaspartylprotease天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗体1mlA52834EV71polyproteinVP4肠道病毒71型/手足口病病毒抗体0.2mlA52835DeltaD/DLDDeltaD抗体0.2mlA52836EV71polyprotein3D肠道病毒71型/手足口病病毒抗体0.2mlA52837EXPB-2植物延展素-β1mlA52838DHHDHH蛋白抗体0.2mlA52839ATEXPA10植物延长蛋白（拟南芥）1mlA52840Ezrin埃兹蛋白抗体0.1ml大鼠ELISA试剂盒A52841Phospho-Ezrin（Tyr353）磷酸化埃兹蛋白抗体0.1mlA52842Phospho-Ezrin（Thr567）磷酸化埃兹蛋白抗体0.1mlA52843F1operonpositiveregulatoryprotein（NT）肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（N端）0.2mlA52844F1operonpositiveregulatoryprotein肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（C端）0.2mlA52845FAAH1脂肪酸酰胺水解酶1抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

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• 大鼠细胞素(BTC)ELISA试剂盒

  大鼠细胞素(BTC)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  选购指南

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• 大鼠细胞介素ELISA试剂盒

  大鼠白细胞介素8（IL-8）酶联免疫分析试剂盒使用说明书实验原理大鼠细胞介素ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素8（IL-8）水平。用纯化的大鼠白细胞介素8（IL-8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素8（IL-8），再与HRP标记的白细胞介素8（IL-8）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素8（IL-8）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素8（IL-8）浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（960ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算大鼠细胞介素ELISA试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

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• FH1287-大鼠 Wistar 肉瘤细胞；XC

  FH1287-大鼠 Wistar 肉瘤细胞；XC[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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