人网蛋白（PLEC）Elisa试剂盒说什么话资料

本文由 北京绿源大德生物科技有限公司 整理汇编

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• 人网蛋白（PLEC）Elisa试剂盒说什么话资料

  人网蛋白（PLEC）Elisa试剂盒说什么话资料[详细]

  2015-07-11 00:00

  课件

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• 鸭病毒性肝炎(DVh)试剂盒说什么话

  鸭病毒性肝炎(DVh)试剂盒说什么话[详细]

  2015-05-16 00:00

  报价单

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• 人钙网蛋白（CRT）ELISA试剂盒说明书

  人钙网蛋白（CRT）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CRT单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CRT与单抗结合，加入生物素化的抗人CRT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CRT浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CRT浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CRT含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CRT检测浓度小于32pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CRT。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 人钙网蛋白抗体（CRT Ab）ELISA试剂盒说明书

  人钙网蛋白抗体（CRTAb）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CRTAb单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CRTAb与单抗结合，加入生物素化的抗人CRTAb，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CRTAb浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CRTAb浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CRTAb含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CRTAb检测浓度小于32pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CRTAb。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.3％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗网硬蛋白抗体(ARA)检测试剂盒

  人抗网硬蛋白抗体(ARA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:25

  课件

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• 人白介素-18结合蛋白ELISA试剂盒资料下载

  人白介素-18结合蛋白(IL-18BP)ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IL-18BP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-18BP与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-18BP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-18BP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-18BP浓度。人白介素-18结合蛋白(IL-18BP)ELISA试剂盒检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。人白介素-18结合蛋白(IL-18BP)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-18BP检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IL-18BP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 细菌DNA提取试剂盒，说什么下载

  细菌DNA提取试剂盒，说什么下载[详细]

  2015-04-21 00:00

  期刊论文

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• 人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒

  人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒

  人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  期刊论文

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• 人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒

  人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  专利

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• 人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒

  人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

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• 人糖化蛋白(GSP)ELISA试剂盒

  人糖化蛋白(GSP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  安装说明

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• 人胎盘蛋白(PP)ELISA试剂盒

  人胎盘蛋白(PP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  实验操作

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• 人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒

  人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒

  人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人S100A9蛋白（S100A9）ELISA试剂盒

  人S100A9蛋白（S100A9）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人S100A9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的S100A9与单抗结合，加入生物素化的抗人S100A9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，S100A9浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中S100A9浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应S100A9含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的S100A9检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人S100A9。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 人S100A12蛋白（S100A12）ELISA试剂盒

  人S100A12蛋白（S100A12）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人S100A12单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的S100A12与单抗结合，加入生物素化的抗人S100A12，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，S100A12浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中S100A12浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应S100A12含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的S100A12检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人S100A12。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 人BCA蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6pg/ml-280pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人细胞样本中BCA蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人BCA蛋白水平。用纯化的人BCA蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入BCA蛋白，再与HRP标记的BCA蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的BCA蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人BCA蛋白浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人IPO-38蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pg/ml-180pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中IPO-38蛋白(IPO38)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人IPO-38蛋白(IPO38)水平。用纯化的人IPO-38蛋白(IPO38)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入IPO-38蛋白(IPO38)，再与HRP标记的IPO-38蛋白(IPO38)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的IPO-38蛋白(IPO38)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人IPO-38蛋白(IPO38)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人P24蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P24蛋白(P24))含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P24蛋白(P24)水平。用纯化的人P24蛋白(P24)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P24蛋白(P24)，再与HRP标记的P24蛋白(P24))抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P24蛋白(P24)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P24蛋白(P24)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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