人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒

本文由 上海基免实业有限公司 整理汇编

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更多资料

• 人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒

  人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒

  人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  报价单

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• 人P27蛋白(P27)检测试剂盒

  人P27蛋白(P27)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:42

  选购指南

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• 人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒

  人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  期刊论文

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• 人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒

  人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  专利

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• 人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒

  人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

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• 人糖化蛋白(GSP)ELISA试剂盒

  人糖化蛋白(GSP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  安装说明

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• 人胎盘蛋白(PP)ELISA试剂盒

  人胎盘蛋白(PP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  实验操作

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• 人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒

  人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  产品样册

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• 人S100A9蛋白（S100A9）ELISA试剂盒

  人S100A9蛋白（S100A9）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人S100A9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的S100A9与单抗结合，加入生物素化的抗人S100A9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，S100A9浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中S100A9浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应S100A9含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的S100A9检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人S100A9。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-02 10:00

  产品样册

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• 人S100A12蛋白（S100A12）ELISA试剂盒

  人S100A12蛋白（S100A12）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人S100A12单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的S100A12与单抗结合，加入生物素化的抗人S100A12，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，S100A12浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中S100A12浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应S100A12含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的S100A12检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人S100A12。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-02 10:00

  产品样册

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• 人BCA蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6pg/ml-280pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人细胞样本中BCA蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人BCA蛋白水平。用纯化的人BCA蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入BCA蛋白，再与HRP标记的BCA蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的BCA蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人BCA蛋白浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人IPO-38蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pg/ml-180pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中IPO-38蛋白(IPO38)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人IPO-38蛋白(IPO38)水平。用纯化的人IPO-38蛋白(IPO38)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入IPO-38蛋白(IPO38)，再与HRP标记的IPO-38蛋白(IPO38)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的IPO-38蛋白(IPO38)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人IPO-38蛋白(IPO38)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人P24蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P24蛋白(P24))含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P24蛋白(P24)水平。用纯化的人P24蛋白(P24)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P24蛋白(P24)，再与HRP标记的P24蛋白(P24))抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P24蛋白(P24)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P24蛋白(P24)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人MP-P蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T18pg/ml-650pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MP-P蛋白（MP-P）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MP-P蛋白（MP-P）水平。用纯化的人MP-P蛋白（MP-P）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MP-P蛋白（MP-P），再与HRP标记的MP-P蛋白（MP-P）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MP-P蛋白（MP-P）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MP-P蛋白（MP-P）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

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• 人Runx3蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Runx3蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Runx3蛋白水平。用纯化的人Runx3蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Runx3蛋白，再与HRP标记的Runx3蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Runx3蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Runx3蛋白浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

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• 人结蛋白(Des)ELISA试剂盒

  人结蛋白(Des)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:34

  应用文章

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• 人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒

  人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:04

  产品样册

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• 人S100B蛋白（S-100B）elisa试剂盒

  产品名称：人S100B蛋白（S-100B）elisa试剂盒人S100B蛋白（S-100B）ELISAKitHumanSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit规格：48T/96T价格：48T800元96T1400元备注：用于科学研究实验，不能用于临床、食用或其它用途.详细资料请下载查看说明书。[详细]

  2024-10-02 09:48

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• ELISA试剂盒 人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1 ELISA试剂盒

  人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISA试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISA试剂盒2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（800ng/mL）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：800、400、200、100、50、25ng/mL.试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；4.随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于10ng/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 02:39

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