人S100B蛋白（S-100B）elisa试剂盒

人S100B蛋白（S-100B）elisa试剂盒

本文由上海华壹生物科技有限公司整理汇编

2024-10-02 09:48 1075阅读次数

扫码分享

文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！

收藏评价举报

立即下载

产品名称：人S100B蛋白（S-100B）elisa试剂盒人S100B蛋白（S-100B）ELISAKitHumanSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit规格：48T/96T价格：48T800元96T1400元备注：用于科学研究实验，不能用于临床、食用或其它用途.详细资料请下载查看说明书。

参与评论

登录后参与评论

全部评论(0条)

登录或新用户注册

微信登录
密码登录
短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

更多资料

人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒

人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
专利
|
人S100B蛋白（S-100B）elisa试剂盒

产品名称：人S100B蛋白（S-100B）elisa试剂盒人S100B蛋白（S-100B）ELISAKitHumanSolubleprotein-100B,S-100BELISAKit规格：48T/96T价格：48T800元96T1400元备注：用于科学研究实验，不能用于临床、食用或其它用途.详细资料请下载查看说明书。[详细]
2024-10-02 09:48
产品样册
|
大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒

大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-11 00:00
应用文章
|
大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISA试剂盒说明书

大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISA试剂盒说明书[详细]
2015-04-14 00:00
实验操作
|
大鼠S100B蛋白（S-100B）Elisa试剂盒说明书

检测范围：96T7ng/L-170ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中S100B蛋白（S-100B）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠S100B蛋白（S-100B）水平。用纯化的大鼠S100B蛋白（S-100B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100B蛋白（S-100B），再与HRP标记的S100B蛋白（S-100B）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100B蛋白（S-100B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠S100B蛋白（S-100B）浓度。试剂盒组成：1、30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2、酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320ng/L）0.5ml×1瓶3、酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4、样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5、显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6、显色剂B液6ml×1瓶12密封袋1个标本要求：1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期：1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-28 10:00
产品样册
|
小鼠S100B蛋白（S-100B）ELISA试剂盒说明书

小鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清血浆及相关液体样本中小鼠S100B蛋白(S-100B)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠S100B蛋白(S-100B)水平。用纯化的小鼠S100B蛋白(S-100B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100B蛋白(S-100B)，再与HRP标记的S100B蛋白(S-100B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100B蛋白(S-100B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠S100B蛋白(S-100B)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为300ng/L，200ng/L，100ng/L，50ng/L，25ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：15ng/L-400ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-07 14:16
产品样册
|
犬S100B蛋白(S－100B)检测试剂盒

犬S100B蛋白(S－100B)检测试剂盒[详细]
2014-09-29 00:00
报价单
|
大鼠S100B蛋白（S-100B）试剂盒使用方法

检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中S100B蛋白(S-100B)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠S100B蛋白(S-100B)水平。用纯化的大鼠S100B蛋白(S-100B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100B蛋白(S-100B)，再与HRP标记的S100B蛋白(S-100B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100B蛋白(S-100B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠S100B蛋白(S-100B)浓度。[详细]
2018-09-19 10:01
产品样册
|
人S100B蛋白（S-100B）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

检测范围：96T20ng/L-800ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S100B蛋白(S-100B)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100B蛋白(S-100B)水平。用纯化的人S100B蛋白(S-100B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100B蛋白(S-100B)，再与HRP标记的S100B蛋白(S-100B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100B蛋白(S-100B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100B蛋白(S-100B)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
2018-10-03 10:00
产品样册
|
大鼠S100B蛋白（S-100B）说明书

大鼠S100B蛋白（S-100B）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中S100B蛋白（S-100B）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠S100B蛋白（S-100B）水平。用纯化的大鼠S100B蛋白（S-100B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100B蛋白（S-100B），再与HRP标记的S100B蛋白（S-100B）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100B蛋白（S-100B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠S100B蛋白（S-100B）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月上海恒远专业提供“大鼠S100B蛋白（S-100B）试剂盒”，品质保证，值得信赖！上海恒远生物科技有限公司主营产品/服务:ELISA试剂盒，免疫组化试剂盒，放免试剂盒，标准品，血清，抗体，培养基，细胞，生物试剂，实验耗材等公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业添砖加瓦。如果你想了解更多关于“大鼠S100B蛋白（S-100B）试剂盒”的详细信息，欢迎联系：联系人：莫柳然联系电话：021-60515410,18221290082传真：021-64881400E-mail：shhyswkj@163.comMSN:Elisa-RD@hotmail.com[详细]
2018-11-15 10:03
产品样册
|
大鼠S100B蛋白（S-100B）试剂盒使用说明书

Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4　　　　大鼠S100B蛋白（S-100B）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中S100B蛋白（S-100B）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠S100B蛋白（S-100B）水平。用纯化的大鼠S100B蛋白（S-100B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100B蛋白（S-100B），再与HRP标记的S100B蛋白（S-100B）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100B蛋白（S-100B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠S100B蛋白（S-100B）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠S100B蛋白（S-100B）试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大鼠S100B蛋白（S-100B）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-16 10:02
产品样册
|
人S-100B蛋白(S-100B)检测试剂盒

人S-100B蛋白(S-100B)检测试剂盒[详细]
2014-09-29 00:00
标准
|
犬S100B蛋白（S-100B）酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20ng/L-800ng/L使用目的：本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中S100B蛋白(S-100B)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬S100B蛋白(S-100B)水平。用纯化的犬S100B蛋白(S-100B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100B蛋白(S-100B)，再与HRP标记的S100B蛋白(S-100B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100B蛋白(S-100B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中犬S100B蛋白(S-100B)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
2018-10-03 10:00
产品样册
|
大鼠S100B蛋白（S-100B）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中S100B蛋白（S-100B）含量。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
2018-10-03 10:00
产品样册
|
大鼠S100B蛋白(S100B)检测试剂盒

大鼠S100B蛋白(S100B)检测试剂盒[详细]
2014-09-29 00:00
产品样册
|
人S蛋白100B（S-100B）试剂盒使用方法

检测范围：48T50ng/L-1600ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S蛋白100B(S-100B)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S蛋白100B(S-100B)水平。用纯化的人S蛋白100B(S-100B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S蛋白100B(S-100B)，再与HRP标记的S蛋白100B(S-100B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S蛋白100B(S-100B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S蛋白100B(S-100B)浓度。[详细]
2018-09-19 10:01
产品样册
|
人S蛋白100B（S-100B）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S蛋白100B（S-100B）水平。用纯化的人S蛋白100B（S-100B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S蛋白100B（S-100B），再与HRP标记的S蛋白100B（S-100B）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S蛋白100B（S-100B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S蛋白100B（S-100B）浓度。[详细]
2018-10-03 10:00
产品样册
|
大鼠S100B蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明书

大鼠S100B蛋白(S-100B)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2.0ng/L-50ng/L使用目的：大鼠S100B蛋白(S-100B)酶联免疫分析本试剂盒用于测定大鼠组织样本中S100B蛋白(S-100B)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠S100B蛋白(S-100B)水平。用纯化的大鼠S100B蛋白(S-100B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100B蛋白(S-100B)，再与HRP标记的S100B蛋白(S-100B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100B蛋白(S-100B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠S100B蛋白(S-100B)浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大鼠S100B蛋白(S-100B)酶联免疫分析操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。大鼠S100B蛋白(S-100B)酶联免疫分析保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-04 10:00
产品样册
|
人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒

人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-06 00:00
操作手册
|
人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒

人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
期刊论文
|

该会员其他资料: 细胞培养常见问题及其解决方法; 氯霉素ELISA检测快速试剂盒的研制和性能测试; ELISA操作常见问题及其解决方法; 人S100B蛋白（S-100B）elisa试剂盒; 大鼠 Elisa 试剂盒目录表; 大鼠（Rat）超氧化物歧化酶（SOD）-NEWA elisa试剂盒; 大鼠（ Rat）3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA 检测试剂盒使用说明书; 小鼠（Mouse）免疫球蛋白G（IgG）酶联免疫试剂盒使用说明书; 鸡（Chicken）分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa试剂盒使用说明书; 人（Human）白介素1α（IL-1α）ELISA Kit使用说明书

人S100B蛋白（S-100B）elisa试剂盒

联系我们

关注我们