人 (Human) 2,5寡腺苷酸合成酶 (2,5-OAS) ELISA 检测试剂盒

人 (Human) 2,5寡腺苷酸合成酶 (2,5-OAS) ELISA 检测试剂盒

本文由上海基免实业有限公司整理汇编

2024-09-27 23:50 498阅读次数

扫码分享

文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！

收藏评价举报

立即下载

人 (Human) 2,5寡腺苷酸合成酶 (2,5-OAS) ELISA 检测试剂盒

参与评论

登录后参与评论

全部评论(0条)

登录或新用户注册

微信登录
密码登录
短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

更多资料

人（Human） 2,5寡腺苷酸合成酶（2,5-OAS） ELISA 检测试剂盒

人（Human）2,5寡腺苷酸合成酶（2,5-OAS）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：2,5-OAS试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知2,5-OAS浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将2,5-OAS和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中2,5-OAS的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗2,5-OAS抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400nmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200nmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100nmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50nmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25nmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5nmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0nmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（nmol/L）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的2,5-OAS标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的2,5-OAS含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[详细]
2018-09-27 10:00
产品样册
|
人 (Human) 2,5寡腺苷酸合成酶 (2,5-OAS) ELISA 检测试剂盒

人 (Human) 2,5寡腺苷酸合成酶 (2,5-OAS) ELISA 检测试剂盒[详细]
2024-09-27 23:50
其它
|
人（Human） 2,5寡腺苷酸合成酶（2,5-OAS） ELISA检测试剂盒使用说明书

人（Human）2,5寡腺苷酸合成酶（2,5-OAS）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：2,5-OAS试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知2,5-OAS浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将2,5-OAS和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中2,5-OAS的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗2,5-OAS抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400nmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200nmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100nmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50nmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25nmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5nmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0nmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（nmol/L）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的2,5-OAS标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的2,5-OAS含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[详细]
2018-09-27 10:00
产品样册
|
人（Human） 2,5寡腺苷酸合成酶（2,5-OAS） ELISA 检测试剂盒使用说明书

人（Human）2,5寡腺苷酸合成酶（2,5-OAS）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：2,5-OAS试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知2,5-OAS浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将2,5-OAS和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中2,5-OAS的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗2,5-OAS抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400nmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200nmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100nmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50nmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25nmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5nmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0nmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（nmol/L）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的2,5-OAS标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的2,5-OAS含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[详细]
2018-09-27 10:00
产品样册
|
2,5-寡腺苷酸合成酶ELISA试剂盒说明书

2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlOxLDL小鼠氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TNADPH小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96TPF-4/CXCL4小鼠血小板因子4规格：48T/96TPF-3小鼠血小板因子3规格：48T/96TPDGFsR-α小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α规格：48T/96TPDGF-BB小鼠血小板衍生生长因子BB规格：48T/96TPDGF-AB小鼠血小板衍生生长因子AB规格：48T/96TPDGF小鼠血小板衍生生长因子规格：48T/96TTPO小鼠血小板生成素规格：48T/96TGP-ⅡbⅢa小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa规格：48T/96TPAF小鼠血小板活化因子规格：48T/96TTSP-1小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1规格：48T/96TFDP小鼠血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg小鼠血纤蛋白原规格：48T/96TTXB2小鼠血栓素B2规格：48T/96TTpP小鼠血栓前体蛋白规格：48T/96TTM小鼠血栓调节蛋白规格：48T/96TCH50小鼠血清总补体规格：48T/96T[详细]
2024-10-03 05:18
产品样册
|
人寡腺苷酸合成酶ELISA 检测试剂盒

人寡腺苷酸合成酶ELISA 检测试剂盒[详细]
2015-06-17 00:00
安装说明
|
人寡腺苷酸合成酶ELISA检测试剂盒

人寡腺苷酸合成酶ELISA检测试剂盒试验原：2,5-OAS试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知2,5-OAS浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将2,5-OAS和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中2,5-OAS的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的2,5-OAS标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的2,5-OAS含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[详细]
2018-09-14 10:00
产品样册
|
人（Human）寡克隆区带 ELISA 检测试剂盒

人(Human)寡克隆区带(OCB)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：OCB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知OCB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将OCB和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中OCB的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗OCB抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的OCB标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的OCB含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]
2018-09-14 10:00
产品样册
|
人（Human）寡克隆区带（OCB） ELISA 检测试剂盒说明书

人（Human）寡克隆区带（OCB）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：OCB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知OCB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将OCB和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中OCB的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗OCB抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的OCB标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的OCB含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]
2018-09-27 10:00
产品样册
|
2,5-二氯苯酚分析

2,5-二氯苯酚分析[详细]
2024-09-17 11:28
课件
|
LRPS-1/4-2,5精密减压阀

LRPS-1/4-2,5精密减压阀订货号：194691驱动器锁集成有锁定装置的旋转手柄装配位置任意设计结构先导控制的极ng确型减压阀控制器功能输出压力恒定带第二排气通道压力表准备用于G1/8工作压力1...12bar压力控制范围0.05...2.5barZda压力迟滞0.02bar标准额定流量1,800l/min工作介质压缩空气符合ISO8573-1:2010[7:4:4]惰性气体关于工作和先导介质的说明不可使用经过润滑的压缩空气介质温度-10...60°C环境温度-10...60°C产品重量410g安装类型前面板安装线路安装带附件气动连接,气口1G1/4气动连接,气口2G1/4材料备注符合RoHS密封件的材料信息NBR外壳的材料信息铝特价供应费斯托电磁阀、费斯托气缸、费斯托接头、供应费斯托全系列产品MFH-3-1/8MFH-3-1/4MFH-3-1/2MFH-5-1/8MFH-5-1/4MFH-5-1/2MFH-5-1/8-BMFH-5-1/4-BMFH-5-3/8-BJMFH-5-1/8JMFH-5-1/4JMFH-5-1/2JMFH-5-1/8-BJMFH-5-1/4-BMLH-5-1/8-BMLH-5-1/4-BJMEH-5/2-1/8-BJMFH-5-3/8-BMEH-5/2-1/8-BMEH-5/2-1/8-P-BMFH-3-1/2-SMFH-3-1/4-SMFH-3-3/4-SMFH-5-3/8-S-BMFH-5/3E-1/8-BMFH-5/3G-D-3-CMLH-5-1/4-BMFH-3-1/8-SMN1H-2-3/4-MSMN1H-2-1/2-MSMN1H-2-1/4-MSMN1H-5/2-D-1-FR-CMN1H-5/2-D-2-CMN1H-5/2-D-3-CMN1H-5/3E-D-3-CMN1H-5/3G-D-1-CMN1H-5/3G-D-2-CMN1H-5/3G-D-3-CMN1H-2-11/2-MSVMPA1-M1H-M-PIVMPA1-M1H-J-PIVMPA1-M1H-G-PIVMPA1-M1H-E-PIVMPA1-M1H-K-PIVMPA1-M1H-N-PICPE18-M1H-5L-1/4SME-8-K-LED-24SME-8-S-LED-24SME-8-ZS-KL-LED-24SME-8M-ZS-24V-K-2,5-OESME-8M-DS-24V-K-2,5-OESME-8M-DS-24V-K-0,3-M8DSME-8M-DS-24V-K-5,0-OESMT-8M-PS-24V-K-0,3-M8DSMT-10M-PS-24V-E-0,3-L-M8DSME-8-K5-LED-24SMEO-1-LED-24-K5-BSME-10-KL-LED-24SMT-8-PS-S-LED-24-BSMT-8-NS-S-LED-24-BSMT-8-NS-K-LED-24-BSMT-8M-PS-24V-K-0,3-M8DMSFG-24DC/42ACMSFW-230ACSME-8M-DS-24V-K-5,0-OESMEO-1-LED-24-BSMT-8-PS-S-LED-24-BSME-8-K5-LED-24SME-10-KL-LED-24SME-8-K-LED-230SME-8-K-LED-24SMEO-1-LED-24-K5-BSMT-PS-K-LED-24-BSME-1-LED-24-BSME-8-S-LED-24SME-8-ZS-KL-LED-24KMEB-1-24-2,5-LEDLF-3/4-D-MAXILFR-3/8-D-MIDI-ASME-8M-DC-24V-K-7,5-OESMT-8-PS-K5-LED-24-BSMT-10F-PS-24V-K0,3L-M8DSIE-M30B-PS-S-LMSFG-12DCMSFW-110ACMA-40-1,6-G1/8-MPAMEBH-5/3E-1/8-BGRLA-1/8-QS-6-RS-BLF-1/4-D-MINIMEBH-5/2-1/8-P-B-230ACMEBH-5/2-1/8-BVPPM-6L-L-1-G18-OL6H-V1NFRM-D-MAXISDE1-D6-G2-W18-L-PS-M8-G5LR-1-D-7-O-MAXISIEN-M8B-PS-K-LSIEN-M5B-PS-K-LSEU-1/4SEU-1/8SEU-3/8SE-1/4-BSE-3/8-BAD-M10X1,25-1/4AD-M10X1,25-1/8AD-M12X1,25-1/4AD-M12X1,25-3/8AD-M6-1/4AD-M6-1/8AD-M6-MD-M8-1/4AD-M8-1/8ADN-100-10-A-P-AADN-100-10-I-P-AADN-100-15-A-P-AADN-100-15-I-P-AADN-100-20-A-P-AADN-100-20-I-P-AADN-100-25-A-P-AADN-100-25-I-P-AAEVC-20-10-I-P-SA163166电磁阀CPE24-M1H-5L-3/8163174电磁阀CPE24-M1H-5L-QS-10163170电磁阀CPE24-M1H-5LS-3/8163178电磁阀CPE24-M1H-5LS-QS-10163185电磁阀CPE24-M1H-3GLS-QS-12163186电磁阀CPE24-M1H-5LS-QS-12196919电磁阀CPE10-M1BH-5/3B-M7196920电磁阀CPE10-M1BH-5/3BS-M7196932电磁阀CPE14-M1BH-3OLS-1/8196937电磁阀CPE14-M1BH-5/3G-1/8196906电磁阀CPE14-M1BH-5/3GS-QS-8196911电磁阀CPE14-M1BH-5L-QS-6170324电磁阀CPE18-M3H-5/3BS-1/4163802电磁阀CPE18-M3H-5L-QS-10163164电磁阀CPE24-M1H-3OL-3/8163172电磁阀CPE24-M1H-3OL-QS-10170275电磁阀CPE24-M1H-5/3B-QS-10170271电磁阀CPE24-M1H-5/3G-QS-10170277电磁阀CPE24-M1H-5/3G-QS-12170266电磁阀CPE24-M1H-5/3GS-3/8170272电磁阀CPE24-M1H-5/3GS-QS-10170278电磁阀CPE24-M1H-5/3GS-QS-12163182电磁阀CPE24-M1H-5L-QS-12163809电磁阀CPE24-M2H-3GL-3/8163817电磁阀CPE24-M2H-3GL-QS-10163825电磁阀CPE24-M2H-3GL-QS-12163813电磁阀CPE24-M2H-3GLS-3/8163821电磁阀CPE24-M2H-3GLS-QS-10163829电磁阀CPE24-M2H-3GLS-QS-12163808电磁阀CPE24-M2H-3OL-3/8163824电磁阀CPE24-M2H-3OL-QS-12163812电磁阀CPE24-M2H-3OLS-3/8163820电磁阀CPE24-M2H-3OLS-QS-10163828电磁阀CPE24-M2H-3OLS-QS-12188456左端板CPV14-EPL-PEU156586双作用紧凑型气缸ADVU-12-5-A-P-A156500双作用紧凑型气缸ADVU-12-5-P-A156594双作用紧凑型气缸ADVU-16-10-A-P-A156508双作用紧凑型气缸ADVU-16-10-P-A156595双作用紧凑型气缸ADVU-16-15-A-P-A156509双作用紧凑型气缸ADVU-16-15-P-A156596双作用紧凑型气缸ADVU-16-20-A-P-A156510双作用紧凑型气缸ADVU-16-20-P-A156597双作用紧凑型气缸ADVU-16-25-A-P-A156511双作用紧凑型气缸ADVU-16-25-P-A156598双作用紧凑型气缸ADVU-16-30-A-P-A156512双作用紧凑型气缸ADVU-16-30-P-A156599双作用紧凑型气缸ADVU-16-40-A-P-A156513双作用紧凑型气缸ADVU-16-40-P-A156593双作用紧凑型气缸ADVU-16-5-A-P-A156507双作用紧凑型气缸ADVU-16-5-P-A189468微型导向驱动器DFC-10-10-P-A-GF189474微型导向驱动器DFC-10-10-P-A-KF189469微型导向驱动器DFC-10-15-P-A-GF189475微型导向驱动器DFC-10-15-P-A-KF189470微型导向驱动器DFC-10-20-P-A-GF189476微型导向驱动器DFC-10-20-P-A-KF189471微型导向驱动器DFC-10-25-P-A-GF189477微型导向驱动器DFC-10-25-P-A-KF189472微型导向驱动器DFC-10-30-P-A-GF189478微型导向驱动器DFC-10-30-P-A-KF189467微型导向驱动器DFC-10-5-P-A-GF189473微型导向驱动器DFC-10-5-P-A-KF189452微型导向驱动器DFC-4-10-P-GF189453微型导向驱动器DFC-4-15-P-GF189454微型导向驱动器DFC-4-20-P-GF189479微型导向驱动器DFC-4-5-P-GF189456微型导向驱动器DFC-6-10-P-A-GF189462微型导向驱动器DFC-6-10-P-A-KF189457微型导向驱动器DFC-6-15-P-A-GF189463微型导向驱动器DFC-6-15-P-A-KF189458微型导向驱动器DFC-6-20-P-A-GF189464微型导向驱动器DFC-6-20-P-A-KF189465微型导向驱动器DFC-6-25-P-A-KF189460微型导向驱动器DFC-6-30-P-A-GF189466微型导向驱动器DFC-6-30-P-A-KF189455微型导向驱动器DFC-6-5-P-A-GF189461微型导向驱动器DFC-6-5-P-A-KF164016双作用扁平抗扭气缸DZF-18-25-P-A161239双作用扁平抗扭气缸DZF-18-40-A-P-A164017双作用扁平抗扭气缸DZF-18-40-P-A161240双作用扁平抗扭气缸DZF-18-50-A-P-A164018双作用扁平抗扭气缸DZF-18-50-P-A161241双作用扁平抗扭气缸DZF-18-80-A-P-A164019双作用扁平抗扭气缸DZF-18-80-P-A150980电磁阀JMFH-5/2-D-1-C152563双电控电磁阀JMFH-5/2-D-1-S-C151852双电控电磁阀JMFH-5/2-D-2-C151023双电控电磁阀JMFH-5/2-D-2-S-C151871双电控电磁阀JMFH-5/2-D-3-S-C151033双电控电磁阀JMFH-5/2-D-3-S-C10166双电控电磁阀JMFH-5-1/235548双电控电磁阀JMFH-5-1/2-S10410双电控电磁阀JMFH-5-1/419789电磁阀JMFH-5-1/4-B19789双电控电磁阀JMFH-5-1/4-B14009双电控电磁阀JMFH-5-1/4-S19790双电控电磁阀JMFH-5-1/4-S-B8820双电控电磁阀JMFH-5-1/830486双电控电磁阀JMFH-5-1/8-B14008双电控电磁阀JMFH-5-1/8-S30487双电控电磁阀JMFH-5-1/8-S-B19700双电控电磁阀JMFH-5-3/8-B19702双电控电磁阀JMFH-5-3/8-S-B4447双电控电磁阀JMFH-5-PK-39857电磁阀MFH-3-1/29964电磁阀MFH-3-1/47959电磁阀MFH-3-1/4-S7960电磁阀MFH-3-1/2-S7958电磁阀MFH-3-1/8-S4450电磁阀MFH-3-M511967电磁阀MFH-3-3/4535897电磁阀MFH-3-1/8-EX535898电磁阀MFH-3-1/4-EX11995电磁阀MFH/O-3-3,3-SA151851电磁阀MFH-5/2-D-2-C151870电磁阀MFH-5/2-D-3-C19786电磁阀MFH-5/3E-1/4-B19787电磁阀MFH-5/3G-1/4-B19788电磁阀MFH-5/3B-1/4-B31001电磁阀MFH-5/3G-1/4-S-B31002电磁阀MFH-5/3E-1/4-S-B30485电磁阀MFH-5/3B-1/8-B19709电磁阀MFH-5/3B-3/8-B152566电磁阀MFH-5/3B-D-1-S-C151856电磁阀MFH-5/3B-D-2-C151026电磁阀MFH-5/3B-D-2-S-C151875电磁阀MFH-5/3B-D-3-C151036电磁阀MFH-5/3B-D-3-S-C30483电磁阀MFH-5/3E-1/8-B30994电磁阀MFH-5/3E-1/8-S-B152565电磁阀MFH-5/3E-D-1-S-C151855电磁阀MFH-5/3E-D-2-C151025电磁阀MFH-5/3E-D-2-S-C151874电磁阀MFH-5/3E-D-3-C151035电磁阀MFH-5/3E-D-3-S-C30993电磁阀MFH-5/3G-1/8-S-B152564电磁阀MFH-5/3G-D-1-S-C151854电磁阀MFH-5/3G-D-2-C151024电磁阀MFH-5/3G-D-2-S-C151034电磁阀MFH-5/3G-D-3-S-C151873电磁阀MFH-5/3G-D-3-C6420电磁阀MFH-5-1/29974电磁阀MFH-5-1/2-NPT35547电磁阀MFH-5-1/2-S6211电磁阀MFH-5-1/431010电磁阀MFH-5-1/4-L-B33185电磁阀MFH-5-1/4-L-S-B9976电磁阀MFH-5-1/4-NPT10348电磁阀MFH-5-1/8-S10349电磁阀MFH-5-1/4-S12617电磁阀MFH-5-1/8-S-NPT12618电磁阀MFH-5-1/4-S-NPT9982电磁阀MFH-5-1/89765电磁阀MFH-5-1/8-NPT19758电磁阀MFH-5-1/8-B19759电磁阀MFH-5-1/8-S-B30991电磁阀MFH-5-1/8-L-B30992电磁阀MFH-5-1/8-L-S-B19705电磁阀MFH-5-3/8-B33181电磁阀MFH-5-3/8-L-S-B4448电磁阀MFH-5-PK-3[详细]
2018-11-02 10:00
产品样册
|
人（Human） Apelin-13 ELISA 检测试剂盒

ELISA检测试剂盒试验原理：　　　　Apelin-13试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Apelin-13浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Apelin-13和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Apelin-13的浓度呈比例关系。　　　　ELISA检测试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗Apelin-13抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型ELISA检测试剂盒自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。[详细]
2018-09-19 10:00
产品样册
|
人（Human） p21 ELISA 检测试剂盒

人（Human）p21ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：p21试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知p21浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将p21和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中p21的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗p21抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的p21标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的p21含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[详细]
2018-09-27 10:00
产品样册
|
FESTO精密减压阀LRP-1/4-2,5

FESTO精密减压阀LRP-1/4-2,5订货号：162834驱动器锁旋转手柄，带锁定装配位置任意设计结构先导控制的极ng确型减压阀控制器功能输出压力恒定带第二排气通道压力表准备用于G1/8工作压力1...12bar压力控制范围0.05...2.5barZda压力迟滞0.02bar标准额定流量1,800l/min工作介质压缩空气符合ISO8573-1:2010[7:4:4]惰性气体关于工作和先导介质的说明不可使用经过润滑的压缩空气介质温度-10...60°C环境温度-10...60°C产品重量310g安装类型前面板安装线路安装带附件气动连接,气口1G1/4气动连接,气口2G1/4材料备注符合RoHS密封件的材料信息NBR外壳的材料信息铝特价供应费斯托电磁阀、费斯托气缸、费斯托接头、供应费斯托全系列产品MFH-3-1/8MFH-3-1/4MFH-3-1/2MFH-5-1/8MFH-5-1/4MFH-5-1/2MFH-5-1/8-BMFH-5-1/4-BMFH-5-3/8-BJMFH-5-1/8JMFH-5-1/4JMFH-5-1/2JMFH-5-1/8-BJMFH-5-1/4-BMLH-5-1/8-BMLH-5-1/4-BJMEH-5/2-1/8-BJMFH-5-3/8-BMEH-5/2-1/8-BMEH-5/2-1/8-P-BMFH-3-1/2-SMFH-3-1/4-SMFH-3-3/4-SMFH-5-3/8-S-BMFH-5/3E-1/8-BMFH-5/3G-D-3-CMLH-5-1/4-BMFH-3-1/8-SMN1H-2-3/4-MSMN1H-2-1/2-MSMN1H-2-1/4-MSMN1H-5/2-D-1-FR-CMN1H-5/2-D-2-CMN1H-5/2-D-3-CMN1H-5/3E-D-3-CMN1H-5/3G-D-1-CMN1H-5/3G-D-2-CMN1H-5/3G-D-3-CMN1H-2-11/2-MSVMPA1-M1H-M-PIVMPA1-M1H-J-PIVMPA1-M1H-G-PIVMPA1-M1H-E-PIVMPA1-M1H-K-PIVMPA1-M1H-N-PICPE18-M1H-5L-1/4SME-8-K-LED-24SME-8-S-LED-24SME-8-ZS-KL-LED-24SME-8M-ZS-24V-K-2,5-OESME-8M-DS-24V-K-2,5-OESME-8M-DS-24V-K-0,3-M8DSME-8M-DS-24V-K-5,0-OESMT-8M-PS-24V-K-0,3-M8DSMT-10M-PS-24V-E-0,3-L-M8DSME-8-K5-LED-24SMEO-1-LED-24-K5-BSME-10-KL-LED-24SMT-8-PS-S-LED-24-BSMT-8-NS-S-LED-24-BSMT-8-NS-K-LED-24-BSMT-8M-PS-24V-K-0,3-M8DMSFG-24DC/42ACMSFW-230ACSME-8M-DS-24V-K-5,0-OESMEO-1-LED-24-BSMT-8-PS-S-LED-24-BSME-8-K5-LED-24SME-10-KL-LED-24SME-8-K-LED-230SME-8-K-LED-24SMEO-1-LED-24-K5-BSMT-PS-K-LED-24-BSME-1-LED-24-BSME-8-S-LED-24SME-8-ZS-KL-LED-24KMEB-1-24-2,5-LEDLF-3/4-D-MAXILFR-3/8-D-MIDI-ASME-8M-DC-24V-K-7,5-OESMT-8-PS-K5-LED-24-BSMT-10F-PS-24V-K0,3L-M8DSIE-M30B-PS-S-LMSFG-12DCMSFW-110ACMA-40-1,6-G1/8-MPAMEBH-5/3E-1/8-BGRLA-1/8-QS-6-RS-BLF-1/4-D-MINIMEBH-5/2-1/8-P-B-230ACMEBH-5/2-1/8-BVPPM-6L-L-1-G18-OL6H-V1NFRM-D-MAXISDE1-D6-G2-W18-L-PS-M8-G5LR-1-D-7-O-MAXISIEN-M8B-PS-K-LSIEN-M5B-PS-K-LSEU-1/4SEU-1/8SEU-3/8SE-1/4-BSE-3/8-BAD-M10X1,25-1/4AD-M10X1,25-1/8AD-M12X1,25-1/4AD-M12X1,25-3/8AD-M6-1/4AD-M6-1/8AD-M6-MD-M8-1/4AD-M8-1/8ADN-100-10-A-P-AADN-100-10-I-P-AADN-100-15-A-P-AADN-100-15-I-P-AADN-100-20-A-P-AADN-100-20-I-P-AADN-100-25-A-P-AADN-100-25-I-P-AAEVC-20-10-I-P-SA163166电磁阀CPE24-M1H-5L-3/8163174电磁阀CPE24-M1H-5L-QS-10163170电磁阀CPE24-M1H-5LS-3/8163178电磁阀CPE24-M1H-5LS-QS-10163185电磁阀CPE24-M1H-3GLS-QS-12163186电磁阀CPE24-M1H-5LS-QS-12196919电磁阀CPE10-M1BH-5/3B-M7196920电磁阀CPE10-M1BH-5/3BS-M7196932电磁阀CPE14-M1BH-3OLS-1/8196937电磁阀CPE14-M1BH-5/3G-1/8196906电磁阀CPE14-M1BH-5/3GS-QS-8196911电磁阀CPE14-M1BH-5L-QS-6170324电磁阀CPE18-M3H-5/3BS-1/4163802电磁阀CPE18-M3H-5L-QS-10163164电磁阀CPE24-M1H-3OL-3/8163172电磁阀CPE24-M1H-3OL-QS-10170275电磁阀CPE24-M1H-5/3B-QS-10170271电磁阀CPE24-M1H-5/3G-QS-10170277电磁阀CPE24-M1H-5/3G-QS-12170266电磁阀CPE24-M1H-5/3GS-3/8170272电磁阀CPE24-M1H-5/3GS-QS-10170278电磁阀CPE24-M1H-5/3GS-QS-12163182电磁阀CPE24-M1H-5L-QS-12163809电磁阀CPE24-M2H-3GL-3/8163817电磁阀CPE24-M2H-3GL-QS-10163825电磁阀CPE24-M2H-3GL-QS-12163813电磁阀CPE24-M2H-3GLS-3/8163821电磁阀CPE24-M2H-3GLS-QS-10163829电磁阀CPE24-M2H-3GLS-QS-12163808电磁阀CPE24-M2H-3OL-3/8163824电磁阀CPE24-M2H-3OL-QS-12163812电磁阀CPE24-M2H-3OLS-3/8163820电磁阀CPE24-M2H-3OLS-QS-10163828电磁阀CPE24-M2H-3OLS-QS-12188456左端板CPV14-EPL-PEU156586双作用紧凑型气缸ADVU-12-5-A-P-A156500双作用紧凑型气缸ADVU-12-5-P-A156594双作用紧凑型气缸ADVU-16-10-A-P-A156508双作用紧凑型气缸ADVU-16-10-P-A156595双作用紧凑型气缸ADVU-16-15-A-P-A156509双作用紧凑型气缸ADVU-16-15-P-A156596双作用紧凑型气缸ADVU-16-20-A-P-A156510双作用紧凑型气缸ADVU-16-20-P-A156597双作用紧凑型气缸ADVU-16-25-A-P-A156511双作用紧凑型气缸ADVU-16-25-P-A156598双作用紧凑型气缸ADVU-16-30-A-P-A156512双作用紧凑型气缸ADVU-16-30-P-A156599双作用紧凑型气缸ADVU-16-40-A-P-A156513双作用紧凑型气缸ADVU-16-40-P-A156593双作用紧凑型气缸ADVU-16-5-A-P-A156507双作用紧凑型气缸ADVU-16-5-P-A189468微型导向驱动器DFC-10-10-P-A-GF189474微型导向驱动器DFC-10-10-P-A-KF189469微型导向驱动器DFC-10-15-P-A-GF189475微型导向驱动器DFC-10-15-P-A-KF189470微型导向驱动器DFC-10-20-P-A-GF189476微型导向驱动器DFC-10-20-P-A-KF189471微型导向驱动器DFC-10-25-P-A-GF189477微型导向驱动器DFC-10-25-P-A-KF189472微型导向驱动器DFC-10-30-P-A-GF189478微型导向驱动器DFC-10-30-P-A-KF189467微型导向驱动器DFC-10-5-P-A-GF189473微型导向驱动器DFC-10-5-P-A-KF189452微型导向驱动器DFC-4-10-P-GF189453微型导向驱动器DFC-4-15-P-GF189454微型导向驱动器DFC-4-20-P-GF189479微型导向驱动器DFC-4-5-P-GF189456微型导向驱动器DFC-6-10-P-A-GF189462微型导向驱动器DFC-6-10-P-A-KF189457微型导向驱动器DFC-6-15-P-A-GF189463微型导向驱动器DFC-6-15-P-A-KF189458微型导向驱动器DFC-6-20-P-A-GF189464微型导向驱动器DFC-6-20-P-A-KF189465微型导向驱动器DFC-6-25-P-A-KF189460微型导向驱动器DFC-6-30-P-A-GF189466微型导向驱动器DFC-6-30-P-A-KF189455微型导向驱动器DFC-6-5-P-A-GF189461微型导向驱动器DFC-6-5-P-A-KF164016双作用扁平抗扭气缸DZF-18-25-P-A161239双作用扁平抗扭气缸DZF-18-40-A-P-A164017双作用扁平抗扭气缸DZF-18-40-P-A161240双作用扁平抗扭气缸DZF-18-50-A-P-A164018双作用扁平抗扭气缸DZF-18-50-P-A161241双作用扁平抗扭气缸DZF-18-80-A-P-A164019双作用扁平抗扭气缸DZF-18-80-P-A150980电磁阀JMFH-5/2-D-1-C152563双电控电磁阀JMFH-5/2-D-1-S-C151852双电控电磁阀JMFH-5/2-D-2-C151023双电控电磁阀JMFH-5/2-D-2-S-C151871双电控电磁阀JMFH-5/2-D-3-S-C151033双电控电磁阀JMFH-5/2-D-3-S-C10166双电控电磁阀JMFH-5-1/235548双电控电磁阀JMFH-5-1/2-S10410双电控电磁阀JMFH-5-1/419789电磁阀JMFH-5-1/4-B19789双电控电磁阀JMFH-5-1/4-B14009双电控电磁阀JMFH-5-1/4-S19790双电控电磁阀JMFH-5-1/4-S-B8820双电控电磁阀JMFH-5-1/830486双电控电磁阀JMFH-5-1/8-B14008双电控电磁阀JMFH-5-1/8-S30487双电控电磁阀JMFH-5-1/8-S-B19700双电控电磁阀JMFH-5-3/8-B19702双电控电磁阀JMFH-5-3/8-S-B4447双电控电磁阀JMFH-5-PK-39857电磁阀MFH-3-1/29964电磁阀MFH-3-1/47959电磁阀MFH-3-1/4-S7960电磁阀MFH-3-1/2-S7958电磁阀MFH-3-1/8-S4450电磁阀MFH-3-M511967电磁阀MFH-3-3/4535897电磁阀MFH-3-1/8-EX535898电磁阀MFH-3-1/4-EX11995电磁阀MFH/O-3-3,3-SA151851电磁阀MFH-5/2-D-2-C151870电磁阀MFH-5/2-D-3-C19786电磁阀MFH-5/3E-1/4-B19787电磁阀MFH-5/3G-1/4-B19788电磁阀MFH-5/3B-1/4-B31001电磁阀MFH-5/3G-1/4-S-B31002电磁阀MFH-5/3E-1/4-S-B30485电磁阀MFH-5/3B-1/8-B19709电磁阀MFH-5/3B-3/8-B152566电磁阀MFH-5/3B-D-1-S-C151856电磁阀MFH-5/3B-D-2-C151026电磁阀MFH-5/3B-D-2-S-C151875电磁阀MFH-5/3B-D-3-C151036电磁阀MFH-5/3B-D-3-S-C30483电磁阀MFH-5/3E-1/8-B30994电磁阀MFH-5/3E-1/8-S-B152565电磁阀MFH-5/3E-D-1-S-C151855电磁阀MFH-5/3E-D-2-C151025电磁阀MFH-5/3E-D-2-S-C151874电磁阀MFH-5/3E-D-3-C151035电磁阀MFH-5/3E-D-3-S-C30993电磁阀MFH-5/3G-1/8-S-B152564电磁阀MFH-5/3G-D-1-S-C151854电磁阀MFH-5/3G-D-2-C151024电磁阀MFH-5/3G-D-2-S-C151034电磁阀MFH-5/3G-D-3-S-C151873电磁阀MFH-5/3G-D-3-C6420电磁阀MFH-5-1/29974电磁阀MFH-5-1/2-NPT35547电磁阀MFH-5-1/2-S6211电磁阀MFH-5-1/431010电磁阀MFH-5-1/4-L-B33185电磁阀MFH-5-1/4-L-S-B9976电磁阀MFH-5-1/4-NPT10348电磁阀MFH-5-1/8-S10349电磁阀MFH-5-1/4-S12617电磁阀MFH-5-1/8-S-NPT12618电磁阀MFH-5-1/4-S-NPT9982电磁阀MFH-5-1/89765电磁阀MFH-5-1/8-NPT19758电磁阀MFH-5-1/8-B19759电磁阀MFH-5-1/8-S-B30991电磁阀MFH-5-1/8-L-B30992电磁阀MFH-5-1/8-L-S-B19705电磁阀MFH-5-3/8-B33181电磁阀MFH-5-3/8-L-S-B4448电磁阀MFH-5-PK-3[详细]
2018-11-02 10:00
产品样册
|
人寡克隆区带（OCB） ELISA 检测试剂盒

人寡克隆区带(OCB)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：OCB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知OCB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将OCB和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中OCB的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗OCB抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的OCB标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的OCB含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]
2018-09-14 10:00
产品样册
|
人（Human）CD8 ELISA 检测试剂盒说明书

人（Human）CD8 ELISA 检测试剂盒说明书[详细]
2015-01-21 00:00
操作手册
|
人 (Human) 透明质酸 (HA) ELISA 检测试剂盒

人 (Human) 透明质酸 (HA) ELISA 检测试剂盒[详细]
2015-01-29 00:00
标准
|
人（Human）叶酸（FA） ELISA 检测试剂盒

人(Human)叶酸(FA)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：FA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知FA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将FA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中FA的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗FA抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的FA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的FA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[详细]
2018-09-14 10:00
产品样册
|
人（Human） p16 ELISA 检测试剂盒说明书

人(Human)p16ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：p16试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知p16浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将p16和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中p16的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗p16抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的p16标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的p16含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[详细]
2018-09-14 10:00
产品样册
|
人（Human） KLotho蛋白ELISA 检测试剂盒

人(Human)KLotho蛋白ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：KLotho试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知KLotho浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将KLotho和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中KLotho的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗KLotho抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的KLotho标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的KLotho含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]
2018-09-14 10:00
产品样册
|

该会员其他资料: 22号染色体开放阅读框28抗体; 乙酰化组蛋白H4抗体; 人颗粒膜蛋白ELISA 检测试剂盒; 生物素标记的抗GMP-140抗体; 人 (Human) II型胶原 (Co II) ELISA 检测试剂盒; 人 (Human) 2,5寡腺苷酸合成酶 (2,5-OAS) ELISA 检测试剂盒; 人 (Human) 晚期糖基化终末产物 (AGEs) ELISA 检测试剂盒; 人 (Human) 网膜素 (Omentin ) ELISA 检测试剂盒; 人 (Human) 糖化白蛋白 (GA) ELISA 检测试剂盒; 人 (Human) 同型半胱氨酸 (HCY) ELISA 检测试剂盒

人 (Human) 2,5寡腺苷酸合成酶 (2,5-OAS) ELISA 检测试剂盒

联系我们

关注我们